Estima-se que o mercado de terapia contra o câncer seja avaliado USD 205.10 Bn em 2024 e é esperado alcançar USD 466.21 Bn por 2031, exibindo uma taxa de crescimento anual composta (CAGR) de 12,4% de 2024 a 2031.
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Espera-se que o mercado de terapia contra o câncer testemunhe um alto crescimento durante o período de previsão. O aumento dos lançamentos de produtos/aprovações e investimentos e financiamento para a pesquisa de câncer são grandes condutores. Além disso, espera-se que a crescente prevalência de câncer em todo o mundo propel a demanda por novos medicamentos direcionados para o tratamento do câncer. O avanço adicional nas técnicas de diagnóstico do câncer, resultando na detecção precoce, também afetará positivamente o crescimento do mercado. O alto custo do tratamento para vários cancros continua a ser uma restrição especialmente nas nações em desenvolvimento. O mercado também enfrenta desafios devido a aprovações regulatórias rigorosas para novas terapias. Entre todas as regiões, a Ásia-Pacífico é susceptível de testemunhar a taxa de crescimento mais rápida devido a um aumento das despesas de saúde e melhoria do acesso às terapias modernas em economias emergentes como a China e a Índia. A América do Norte continuará dominando o mercado apoiado pela infraestrutura de saúde bem estabelecida e aumentando os gastos em clínicas especializadas.
Aumento do lançamento/aprovação do produto
O número crescente de aprovações de produtos e lançamentos para tratamento de câncer nos últimos dois anos forneceu um impulso significativo para o mercado de terapia contra o câncer. Por exemplo, em janeiro de 2023, a União Europeia (UE) aprovou Enhertu (trastuzumab deruxtecan) como monoterapia para o tratamento de pacientes adultos com câncer de mama não ressecável ou metastático HER2-low (IHC 1+ ou IHC 2+/ISH-). Enhertu (trastuzumab deruxtecan) está sendo desenvolvido conjuntamente e comercializado por AstraZeneca, a farmacêutico empresa, e Daiichi Sankyo, Limited, uma empresa biofarmacêutica global. Enhertu é um especificamente projetado HER2-dirigida anticorpo droga conjugado (ADC). Além disso, em dezembro de 2022, a Mirati Therapeutics, Inc., uma empresa de biotecnologia, anunciou que tinha recebido aprovação acelerada da Administração de Alimentos e Drogas dos EUA para adagrasib, um inibidor da família RAS GTPase, para pacientes adultos com câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC).
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Aumentar os investimentos e o financiamento para a investigação do cancroMuitos governos alocam fundos substanciais para pesquisa de câncer através de bolsas para universidades, instituições médicas e organizações de pesquisa. Institutos nacionais de saúde e centros de pesquisa de câncer são os principais destinatários onde as inovações em diagnósticos, tratamentos e métodos de prevenção são frequentemente desenvolvidos, houve aumento no financiamento fornecido por organizações governamentais e investidores privados para a realização de atividades de pesquisa e desenvolvimento. Por exemplo, em março de 2023, Volastra Therapeutics, uma empresa de biotecnologia de câncer de estágio clínico, garantiu US$ 60 milhões na série A financiamento. A empresa pretende usar os fundos para avançar o gasoduto clínico tanto de sovilnesib como VLS-1488 em 2023. Sovilnesib está atualmente na Fase 1 para o tratamento de câncer de ovário seroso resistente a platina, câncer de mama triplo-negativo, e outros tumores sólidos com mutações TP53. Ele também recebeu a designação rápida dos EUA Food and Drug Administration em câncer de ovariano seroso de alto grau resistente ao platina, sublinhando a alta necessidade não satisfeita nesta população.
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Desafios de Mercado – Regulamentação rigorosa para aprovação de medicamentosOs EUA Food and Drug Administration (FDA) protege a qualidade dos medicamentos, monitorando de perto a adesão dos fabricantes de drogas aos requisitos atuais de boas práticas de fabricação (CGMP) da FDA. As regras CGMP para medicamentos fornecem padrões mínimos para os procedimentos, instalações e controles usados na produção, processamento e embalagem de um produto de drogas. As regras garantem que um produto é seguro para usar e tem os ingredientes necessários. Espera-se que a transformação nos regulamentos de aprovação de medicamentos atrase o crescimento do mercado. Por exemplo, em novembro de 2021, um comitê de alta potência foi formado na Índia para sugerir melhorias no sistema regulatório indiano de drogas que implicava reorganizar o Controlador Geral da Organização Central de Controle de Drogas da Índia. Portanto, são esperados regulamentos rigorosos dos governos nacionais e internacionais sobre a segurança da droga e avaliação da eficácia para proteger a saúde dos pacientes para impedir o crescimento do mercado.
Oportunidades de mercado – Aumentar os programas de conscientização/campainha
A adoção crescente de várias iniciativas, como programas de conscientização, campanhas e outros para o tratamento do câncer por parte dos principais operadores de mercado, organizações e governos dos respectivos países, deverá promover o crescimento do mercado durante o período de previsão. Por exemplo, em novembro de 2022, o governo do Canadá iniciou o Mês de Consciência de Câncer de Pulmão, para aumentar a conscientização sobre o câncer de pulmão e as ações para ajudar a evitá-lo e reduzir o estigma associado a esta doença. Além disso, em outubro de 2022, o governo dos EUA realizou mês de conscientização sobre câncer de pulmão para criar consciência sobre a prevenção e tratamento de pacientes que sofrem de câncer de pulmão.
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Insights, por tipo de terapia: desenvolvimento contínuo de novos e melhores medicamentos direcionadosO segmento tipo terapia inclui quimioterapia, terapia alvo, imunoterapia, radioterapia e outros. O segmento de terapia-alvo é estimado em 54,2% de participação do mercado em 2024. A terapia-alvo contribuiu significativamente para o mercado global de terapia contra o câncer, fornecendo tratamentos mais precisos e eficazes. Esta abordagem altamente segmentada funciona bloqueando o crescimento e a propagação de células cancerosas ao limitar o dano a células saudáveis. As terapias-alvo concentram-se em mudanças moleculares específicas ou defeitos genéticos dentro de um tumor que ajuda as células cancerosas a crescer e sobreviver. Os principais players de mercado estão envolvidos no desenvolvimento de novas soluções de tratamento para vários tipos de câncer, a fim de obter aprovações de produtos de autoridades reguladoras, que é esperado para aumentar o crescimento do segmento durante o período de previsão. Por exemplo, em setembro de 2022, Eli Lilly and Company, uma empresa farmacêutica, anunciou que a Administração de Alimentos e Drogas dos EUA (FDA) tinha concedido aprovação para Retevmo (selpercatinib) para pacientes adultos com tumores sólidos localmente avançados ou metastáticos com uma fusão genética rearranjada durante a transfecção (RET) que progrediu ou após o tratamento sistêmico prévio ou que não têm opções satisfatórias de tratamento alternativo.
Insights, por tipo de câncer: Triagem de câncer de mama impulsiona incidências e tratamento
O segmento do tipo câncer inclui câncer de mama, câncer de pulmão, câncer colorretal, câncer de próstata, câncer de sangue, câncer de fígado, câncer de tireóide, câncer de cabeça e pescoço, câncer de pele e outros. O subsegmento do câncer de mama deverá ter 14,8% da quota de mercado em 2024. Dos principais tipos de câncer, o câncer de mama representa a maior porcentagem do mercado global de terapia contra câncer devido à sua prevalência e protocolos de rastreamento estabelecidos. Exames regulares de mama e mamografia provaram ser altamente eficazes na detecção de tumores em estágios mais precoces e tratáveis. Como resultado, as taxas de incidentes de câncer de mama aumentaram constantemente ao longo do tempo, em vez de diminuir a mortalidade. Grandes campanhas de saúde pública em muitas nações ocidentais normalizaram checkups anuais de 40 anos. A conformidade com esses programas ajuda a garantir o diagnóstico rápido e a intervenção oportuna, o que aumenta a necessidade de terapias cirúrgicas e baseadas em drogas. Mesmo nas regiões em desenvolvimento, os esforços de educação melhoraram a conscientização sobre a saúde da mama e o acesso aos serviços de rastreamento.
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A América do Norte continua a ser a região dominante no mercado global de terapia contra o câncer e está prevista para manter 41,9% da quota de mercado em 2024. Espera-se que o aumento das aprovações de produtos por autoridades reguladoras aumente o crescimento do mercado de terapia contra o câncer da América do Norte durante o período de previsão. Por exemplo, em 9 de fevereiro de 2023, a GSK plc., uma empresa biofarmacêutica, anunciou que tinha recebido a aprovação da Food and Drug Administration dos EUA para Jemperli (dostarlimab-gxly) para o tratamento de pacientes adultos com deficiência de reparo (dMMR) câncer endometrial recorrente ou avançado.
Em geral, a região Ásia-Pacífico oferece oportunidades atraentes às empresas farmacêuticas devido às suas tendências demográficas e econômicas. Com um ambiente regulatório mais favorável emergente e urbanização ampliando as demandas de saúde, o potencial de mercado continua se expandindo a um ritmo rápido. Se o momento atual sustentar, Ásia Pacific pode rivalizar e até mesmo superar a América do Norte como o mercado superior para terapias de câncer no longo prazo.
Cobertura do relatório do mercado da terapia do câncer
Cobertura de relatórios | Detalhes | ||
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Ano de base: | 2023 | Tamanho do mercado em 2024: | US$ 205.10 Bn |
Dados históricos para: | 2019 a 2023 | Período de previsão: | 2024 a 2031 |
Período de previsão 2024 a 2031 CAGR: | 12,4% | 2031 Projeção de valor: | US$ 466.21 Bn |
Geografías cobertas: |
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Segmentos cobertos: |
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Empresas abrangidas: | Bristol-Myers Squibb Company, AstraZeneca, Pfizer Inc., Novartis AG, GSK plc., Sanofi, Bayer AG, Amgen Inc., Gilead Sciences, Inc., Boehringer Ingelheim International GmbH., ADC Therapeutics SA, F. Hoffmann-La Roche Ltd, Merck & Co., Inc., Eureka Vie Inc., Fate Therapeutics, Sorrento Therapeutics, Inc., Carrick Therapeutics Limited, Atara Biotherapeutics, Inc., Celluris, NeoTX, Kazia Therapeutics Limited | ||
Drivers de crescimento: |
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Restrições & Desafios: |
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*Definição: A terapia do câncer refere-se ao uso de vários tratamentos, tais como cirurgia, radiação, medicamentos e outras terapias para curar o câncer, encolher tumores, ou parar a progressão do cancro. Estes tratamentos incluem quimioterapia, radioterapia, imunoterapia, terapia hormonal, terapia medicamentosa direcionada, transplantes de medula óssea, crioablação, ablação de radiofrequência e participação em ensaios clínicos.
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Ghanshyam Shrivastava
Ghanshyam Shrivastava - With over 20 years of experience in the management consulting and research, Ghanshyam Shrivastava serves as a Principal Consultant, bringing extensive expertise in biologics and biosimilars. His primary expertise lies in areas such as market entry and expansion strategy, competitive intelligence, and strategic transformation across diversified portfolio of various drugs used for different therapeutic category and APIs. He excels at identifying key challenges faced by clients and providing robust solutions to enhance their strategic decision-making capabilities. His comprehensive understanding of the market ensures valuable contributions to research reports and business decisions. Ghanshyam is a sought-after speaker at industry conferences and contributes to various publications on pharma industry.
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