MERCADO DE TRATAMENTO DA ATRESIA BILIAR ANALYSIS

A atresia familiar é uma condição rara que ocorre principalmente em crianças. Nesta condição, os dutos de bílis que transportam a bílis do fígado para a bexiga de gall são bloqueados. Os sintomas desta doença aparecem cerca de duas a oito semanas após o nascimento. Os sintomas da atresia biliar incluem icterícia, fezes coloridas pálidas, lento ou nenhum ganho de peso, urina escura e um baço aumentado. Uma vez que a atresia biliar é suspeita, uma cirurgia chamada portoenterostomia Kasai precisa ser realizada, uma vez que a operação precoce é mais provável ser bem sucedida. Se a operação Kasai falhar, o transplante de fígado pode ser necessário.

Estima-se que o mercado global de tratamento de atresia seja valorizado US$ 910.7 milhões em 2021 e é esperado para exibir um CAGR de 7,7% durante o período de previsão (2021-2028).

Figura 1. Global Biliary Atresia Tratamento Market Share (%) em Termos de Valor, por Tipo de Doença, 2021

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A prevalência crescente de atresia biliar e sua cirurgia é esperada para impulsionar o crescimento do mercado durante o período de previsão.

Espera-se que a incidência crescente de atresia biliar e sua cirurgia conduzam o crescimento do mercado durante o período de previsão. Por exemplo, de acordo com um artigo publicado pela Research Gate em março de 2016, os bebês nascidos com a atresia biliar durante 1997 a 2010 foram identificados a partir do Taiwan National Health Insurance Research Database. Além disso, entre 513 casos de atresia biliar total, cerca de 457 (89%) casos foram submetidos à cirurgia (processo Kasai).

Figura 2.Global Biliary Atresia Tratamento Market Share (%), por Tipo de Tratamento, 2021

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Espera-se que o aumento dos avanços no rastreamento laboratorial e no diagnóstico da atresia biliar aumente o crescimento do mercado durante o período de previsão.

Espera-se que os avanços crescentes no rastreio laboratorial e no diagnóstico da atresia biliar por pesquisadores e jogadores-chave conduzam o crescimento do mercado de tratamento da atresia biliar durante o período de previsão. Por exemplo, de acordo com um artigo publicado na revista ‘Digestive Medical Research’ em setembro de 2021, avanços recentes em marcadores moleculares não invasivos, como a transpeptidase gama-glutamyl (GGT), metaloproteinase matriz-7 (MMP7), interleukin-33 (IL-33), e proteômica de fezes mostrou resultados promissores como marcadores diagnósticos eficazes em biliar.

Global Biliary Atresia Tratamento Mercado– Impacto do Coronavirus (COVID-19) Pandemia

Devido ao COVID-19 pesquisa pandemia, pediátrica do fígado enfrentou muitos desafios. Os mais impactados foram estudos clínicos com foco em doenças raras como a atresia biliar (BA), que é a indicação mais comum para o transplante de fígado.

Estudos de atresia familiarizados feitos sob o ‘The Childhood Doença do fígado A Rede de Investigação (ChiLDReN), um consórcio financiado pela NIH e biorrepositório, foi largamente interrompido durante esta pandemia COVID-19, já que não houve nova coleção de amostras. Devido à falha em capturar novos casos de BA, a linha do tempo do progresso da pesquisa certamente será prolongada. Além disso, o diagnóstico de BA foi adiado, pois os pais têm medo de levar seus bebês para o hospital do pediatra durante este período para o diagnóstico de BA.

Como várias doenças do fígado pediátrico caem sob a categoria de doenças raras, os tempos econômicos instáveis e o maior impacto desta pandemia no financiamento da pesquisa do fígado pediátrico podem ser vistos.

Global Biliary Atresia Tratamento Mercado: Restraint

Os principais fatores que impedem o crescimento do mercado global de tratamento de atresia incluem preocupações de segurança relacionadas com a droga, maior custo envolvido no tratamento, opções de tratamento limitado e falta de profissional qualificado em alguns países em desenvolvimento, como Índia, Quênia e outros.

Jogadores-chave

Os principais jogadores que operam no mercado global de tratamento de atresia incluem AstraZeneca plc, Eisai Co., Ltd., Mirum Pharmaceuticals, Inc., Pfizer Inc., Albireo Pharma, Inc., Novartis AG, Alkem Labs e Glenmark Pharmaceuticals