ALPHA 1 MERCADO DE DOENçAS PULMONARES ANALYSIS

O tamanho do Mercado de Doenças Alfa 1 Lung deverá chegar US$ 16,78 bilhões em 2030, de US$ 4,99 bilhões em 2023, em um CAGR de 18,9% durante o período de previsão. A doença pulmonar alfa 1 é uma doença genética que causa doença pulmonar e hepática. É causada por uma falta de proteína alfa-1 antitripsina no sangue. O mercado é impulsionado pela crescente prevalência de DPOC, aumentando a consciência de doenças pulmonares e novos lançamentos de produtos. O Alpha 1 Lung Disease Market é segmentado em tipo de doença, tipo de tratamento e rota de administração, canal de distribuição e região. Por tipo de doença, a Doença Pulmonar Crônica Obstrutiva (COPD) representa a maior quota de mercado devido à alta prevalência e aumento de fatores de risco como fumar.

Alpha 1 Lung Disease Market Regional Insights

• América do Norte espera-se que seja o maior mercado para a doença alfa 1 pulmonar durante o período de previsão, representando mais de 38,5% da quota de mercado em 2023. O crescimento do mercado na América do Norte é atribuído a altas taxas de diagnóstico, políticas de reembolso favoráveis e presença de jogadores-chave.
• Europa espera-se que seja o segundo maior mercado de Doenças de Pulmão Alfa 1, representando mais de 32,2% da quota de mercado em 2023. O crescimento do mercado na Europa é atribuído ao aumento da prevalência de DPOC, iniciativas governamentais e lançamentos de produtos.
• Ásia Pacífico espera-se que seja o mercado de crescimento mais rápido para a doença de Alfa 1 Lung, mostrando um CAGR de mais de 15,3% durante o período de previsão. O crescimento do mercado na Ásia-Pacífico é atribuído ao crescimento das despesas de saúde, aumento da carga de DPOC e melhoria das taxas de diagnóstico.

Visualizações do analista: Espera-se que o mercado global de doenças pulmonares alfa 1 cresça firmemente impulsionado pelo aumento das taxas de diagnóstico e consciência sobre a doença. Atualmente, a América do Norte domina o mercado devido a altos gastos em saúde e a infraestrutura de saúde desenvolvida em países como os EUA. No entanto, a Ásia-Pacífico é susceptível de testemunhar o crescimento mais rápido impulsionado pelo aumento das despesas de saúde e uma expansão da piscina de pacientes na China e na Índia. O mercado tem uma enorme necessidade não satisfeita como a doença pulmonar alfa 1 é muitas vezes subdiagnosticada. Os avanços em testes de diagnóstico e maiores esforços de rastreamento podem ajudar no diagnóstico do número de casos. Além disso, o desenvolvimento da terapia genética como uma possível cura apresenta uma enorme oportunidade para os fabricantes de drogas a longo prazo. No entanto, altos custos de pesquisa envolvidos no desenvolvimento de novas terapias podem dissuadir empresas farmacêuticas. As questões regulamentares podem representar um desafio com diferentes normas de aprovação em todas as regiões. A falta de diretrizes clínicas específicas de doenças é outra restrição devido à compreensão limitada da condição. A cobertura de seguro também permanece inadequada para tratamentos de alto custo em muitos países. No geral, as iniciativas público-privadas crescentes para difundir a conscientização, aumentar as colaborações entre a indústria e a academia, e novas diretrizes de rastreamento emergentes devem alimentar o crescimento do mercado na próxima década.

Figura 1. Alpha 1 Lung Disease Market Share (%), por Região, 2023

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Drivers para o Mercado de Doenças Alfa 1 Lung

• Prevalência crescente de DPOC Globalmente: A prevalência crescente de Polícia ao redor do mundo é um fator importante que impulsiona o crescimento do mercado de doenças pulmonares Alfa 1. De acordo com a Organização Mundial da Saúde (OMS), mais de 250 milhões de pessoas sofrem de DPOC em todo o mundo.
• Diagnóstico crescente Taxas: As taxas de diagnóstico para doença pulmonar alfa-1 melhoraram nos últimos anos devido ao aumento da conscientização e melhoria dos métodos de rastreamento. Isto deverá aumentar o crescimento do mercado durante o período de previsão.
• Novo produto lança e aprova: Os principais jogadores estão focados no lançamento de novas e avançadas terapias para a doença pulmonar alfa-1. Por exemplo, em novembro de 2022, Grifols, S.A., um líder em medicamentos derivados do plasma e soluções de diagnóstico inovadoras, anunciou que seu AlphaID At Home Genetic Health Risk Service, o primeiro programa de auto-consumidor direto gratuito nos Estados Unidos para apresentar o risco genético de deficiência alfa1-antitrypsin (alpha-1).
• Forte linha de medicamentos: O pipeline de doença pulmonar alfa-1 é forte com mais de 40 candidatos em diferentes estágios de desenvolvimento. Isto deverá conduzir o crescimento do mercado.

Alpha 1 Oportunidades de mercado de doenças pulmonares

• Programas crescentes de conscientização: As organizações estão realizando iniciativas para espalhar a conscientização sobre a doença pulmonar alfa-1. Isto é esperado para melhorar as taxas de diagnóstico e aumentar o crescimento.
• Crescimento em mercados emergentes: Altas necessidades não atendidas nas economias emergentes devido à falta de consciência e infraestrutura proporcionam oportunidades significativas de crescimento para os jogadores de mercado
• Desenvolvimento de Oral Terapias: A maioria das terapias alfa-1 atuais são injetáveis. O lançamento de drogas orais melhorará a conformidade do paciente e abrirá novas avenidas.
• Terapia genética: Os pesquisadores estão focados no desenvolvimento terapia genética para tratar a doença pulmonar alfa-1. O sucesso nesta área pode revolucionar a paisagem do mercado.

Alpha 1 Tendências do mercado de doenças pulmonares

• Avanços em Agomentação Terapia: Os jogadores estão desenvolvendo terapias melhoradas de aumento com níveis de pureza mais elevados e eficiência. Isso pode aumentar a adoção da terapia de aumento entre os pacientes.
• Terapias de combinação: Combinando terapias alfa-1 com outras drogas de DPOC, como bronchodilators estão ganhando tração.
• Farmácias online crescentes: As vendas através de farmácias on-line estão aumentando devido a benefícios como descontos, entrega em casa e facilidade de encomenda
• Uso de Big Data: Big Data analytics permite uma melhor compreensão dos padrões de doenças e suporta o desenvolvimento de medicina personalizada

Alfa 1 Restrições de mercado de doenças pulmonares

• Alto custo da terapia: O alto custo das terapias alfa-1, como terapia de aumento, dificulta o crescimento do mercado, especialmente nas regiões em desenvolvimento, como Ásia Pacific
• Efeitos adversos: Efeitos secundários, como náuseas, associados a medicamentos alfa-1 podem limitar a sua adoção entre pacientes
• Níveis de baixa consciência: A falta de consciência da doença entre a população geral resultou em baixas taxas de diagnóstico.

Figura 2. Global Alpha 1 Lung Disease Market Share (%), Por Tipo de Doença, 2023

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Desenvolvimentos recentes

Novo produto lança e aprova

• Em 21 de setembro de 2023, a Krystal Biotech Inc., uma empresa de biotecnologia de fase comercial focada na descoberta, desenvolvimento e comercialização de medicamentos genéticos para tratar doenças com altas necessidades médicas não atendidas, anunciou que a U.S. Food and Drug Administration (FDA) clarificou a Pesquisacional New Drug Application (IND) para KB408 para o tratamento da deficiência alfa-1 antitripsina (AATD).
• Em 16 de maio de 2023, Kamada Ltd., uma empresa biofarmacêutica global de fase comercial, anunciou que a Swissmedic, a autoridade nacional de autorização e supervisão para medicamentos e produtos médicos concedeu autorização de marketing para a Glassia [Alpha-1 Proteinase Inhibitor (Human)] na Suíça para aumento crônico e terapia de manutenção em adultos com enfisema clinicamente evidente devido a grave deficiência hereditária Alpha-1AAT.
• Em 11 de maio de 2023, Grifols, S.A., um líder em medicamentos derivados do plasma e soluções de diagnóstico inovadoras, anunciou que lançou seu AlphaID no Home Genetic Health Risk Service (AlphaID At Home), o primeiro programa direto-a-consumidor livre nos EUA para apresentar o risco genético de deficiência alfa1-antitrypsin (alpha-1).
• Em outubro de 2022, a Mereo BioPharma Group plc., uma empresa biofarmacêutica em estágio clínico, anunciou que a U.S. Food and Drug Administration (FDA) concedeu a designação Fast Track para seu inibidor de elastase de neutrófilo oral investigativo, alvelestat (MPH-966) como tratamento para doença pulmonar associada a AATD.
• Em julho de 2021, Grifols, S.A., um produtor líder de medicamentos derivados do plasma, e OrphanPacific, Inc., um provedor de drogas para doenças raras e distúrbios no Japão, anunciou o início da comercialização de Lynspad (infusão intravenosa 1000mg), um inibidor da protease alfa-1 para tratar a grave deficiência de antitripsina alfa-1 no país.

Aquisição, Colaborações e Parcerias

• Em 26 de setembro de 2023, a Alfasigma S.p.A, uma empresa farmacêutica líder, anunciou a aquisição da Intercept Pharmaceuticals, Inc., uma empresa biofarmacêutica líder em doenças hepáticas raras e graves, para expandir a Alfasigma S.p. O portfólio gastrointestinal e de hepatologia da A e sua presença no mercado dos EUA.
• Em julho de 2022, Vertex Pharmaceuticals Incorporated, uma empresa farmacêutica, anunciou a aquisição da ViaCyte, uma empresa de biotecnologia privada para a doença pulmonar alfa-1 para a cura potencial de doenças pulmonares
• Em dezembro de 2022, a GSK plc, uma empresa farmacêutica, anunciou uma colaboração com a Wave Life Sciences Ltd., uma empresa de medicamentos genéticos de estágio clínico, para avançar terapêuticas oligonucleotide, incluindo Wave Life Sciences Ltd. programa de edição de RNA pré-clínica visando a deficiência de antitripsina alfa-1 (AATD), WVE-006. A colaboração de descoberta tem um termo de pesquisa inicial de quatro anos. Ele combina os insights exclusivos da GSK plc da genética humana, bem como seu desenvolvimento global e recursos comerciais, com a plataforma proprietária de descoberta e desenvolvimento de drogas da Wave Life Sciences Ltd, PRISMTM.
• Em outubro de 2020, Farmacêutica Takeda Empresa limitada, uma empresa farmacêutica, anunciou uma colaboração com a Arrowhead Pharmaceuticals Inc., uma empresa farmacêutica, para desenvolver ARO-AAT, uma terapia de interferência de RNA investigacional fase 2 (RNAi) no desenvolvimento para tratar a doença hepática associada alfa-1 antitripsina (AATLD). ARO-AAT é uma terapia potencial de primeira classe projetada para reduzir a produção de proteína antitripsina alfa-1 mutante, a causa da progressão de AATLD.

Principais empresas no mercado de doenças Alpha 1 Lung

• AstraZeneca
• Boehringer Ingelheim International GmbH
• Hoffmann-La Roche Ltd
• Novartis AG
• Pfizer Inc.
• Merck & Co., Inc.,
• Bristol-Myers Squibb
• Farmacêutica Takeda Companhia Limitada.
• CSL Behring
• Farmacêuticos de vértice Incorporação
• Amgen Inc.
• Sanofi
• GSK plc
• Gilead Sciences, Inc.
• AbbVie Inc.
• Regeneron Pharmaceuticals Inc.

Definição: O Mercado de Doenças Alfa 1 Lung refere-se ao mercado e domínio com foco no diagnóstico, tratamento e gestão de condições causadas pela deficiência de antitripsina alfa-1, um transtorno genético herdado comum. Consiste principalmente em terapias e drogas usadas para tratar doenças pulmonares alfa-1 como Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (COPD), fibrose pulmonar, cirrose hepática e bronquiectasia. As terapias-chave incluem o tratamento de aumento do inibidor da protease alfa-1, a terapia genética, o transplante pulmonar e as terapias de apoio como tratamento de oxigênio e broncodilatadores. O mercado compreende empresas farmacêuticas, fabricantes de dispositivos médicos, hospitais, clínicas especializadas, organizações de pesquisa, distribuidores e outras entidades envolvidas no desenvolvimento e comercialização de terapias para pacientes com doença pulmonar alfa-1. O crescimento é impulsionado pelo aumento da prevalência de doenças pulmonares alfa-1, aumento das taxas de diagnóstico, fortes tubulações de pesquisa, novos lançamentos de produtos e aumento da consciência. América do Norte e Europa são os maiores mercados devido à alta consciência sobre doenças pulmonares e reembolso favorável.