Estima-se que o mercado global de sequenciamento de cantores seja valorizado em USD 3,149.9 Mn em 2024, e é esperado alcançar USD 10,130.6 Mn de 2031, exibindo uma taxa de crescimento anual composta (CAGR) de 18,2% de 2024 a 2031.
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Os avanços nas técnicas de sequenciamento do genoma e a redução dos custos de sequenciamento são alguns dos principais fatores que impulsionam o crescimento do mercado. No entanto, espera-se que o mercado experimente a ruptura de plataformas de sequenciamento de terceira geração que fornecem maior produtividade e comprimentos de leitura mais longos a custos mais baixos. Além disso, diminuir o financiamento do governo para as iniciativas do genoma pode dificultar o crescimento do mercado em certa medida. Cumulativamente, as crescentes áreas de aplicação de sequenciamento no diagnóstico clínico, biomarcadores e medicina de precisão são esperados para fornecer várias oportunidades para a expansão do mercado.
Driver de Mercado – Despesas de Sequenciamento
O custo de sequenciar um genoma humano caiu dramaticamente nos últimos anos. Em 2001, sequenciar um único genoma custava cerca de US$ 100 milhões, já que o Projeto Genoma Humano estava começando. No entanto, as técnicas utilizadas avançaram rapidamente e se tornaram mais automatizadas. O sequenciamento de Sanger agora é realizado em escala de massa usando robótica e algoritmos de computador para processar amostras. Através da inovação contínua na tecnologia de sequenciamento e eficiências de escala, o custo de sequenciamento de um genoma humano caiu para apenas alguns milhares de dólares hoje. Esta redução nos custos de sequenciamento tornou muito mais acessível para laboratórios de pesquisa acadêmica e médica para conduzir estudos de sequenciamento em grande escala. Os custos reduzidos também permitiram sequenciamento do genoma clínico para rastreamento recém-nascido, perfil de câncer e aplicações de medicina de precisão. Como os custos de sequenciamento declinam ainda mais nos próximos anos com técnicas de sequenciamento de próxima geração se tornando ainda mais generalizadas, que esperam ver o sequenciamento do genoma usado muito mais rotineiramente na prática clínica e novas aplicações emergentes. Este declínio nos custos de sequenciamento é um principal impulsionador impulsionando o crescimento no mercado de sequenciamento de cantores, pois expande as potenciais aplicações e acessibilidade da tecnologia de sequenciamento.
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Lançamentos crescentes de serviços de sequenciamento SangerA adoção crescente de estratégias de crescimento, como o lançamento de serviços de sequenciamento de cantores, é esperada para impulsionar o crescimento do mercado durante o período de previsão. Por exemplo, em agosto de 2022, a Source BioScience, provedora de serviços genômicos, anunciou o lançamento de um serviço de sequenciamento de cantores na Califórnia, EUA para apoiar pesquisadores de ciências da vida com serviços genômicos líderes no mercado.
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Desafios de mercado – Requisito para Profissionais bem treinadosA demanda por profissionais bem treinados com experiência em genômica e sequenciamento de DNA está colocando imensa pressão sobre o crescimento do mercado de sequenciamento Sanger. Sequenciamento de Sanger, também conhecido como sequenciamento de terminação de cadeia, é uma técnica usada para sequenciamento de DNA. Embora tenha sido o método de sequenciamento de primeira geração predominante nas últimas décadas, o sequenciamento de Sanger requer treinamento altamente especializado e habilidades para realizar. Com avanços rápidos em novas tecnologias de sequenciamento de alta geração de próxima geração, já há uma enorme trincheira de talentos para profissionais treinados com experiência em sequenciamento Sanger. O treinamento de recém-chegados para desenvolver proficiência leva tempo, esforço e despesa consideráveis, dada a natureza especializada da técnica.
Oportunidades de mercado – Mercados emergentes na Ásia Pacífico e América Latina
Os países nessas regiões estão enfrentando crescentes investimentos em saúde e crescente ênfase na pesquisa genômica. Isso proporciona um ambiente propício para que as tecnologias de sequenciamento prosperem. Governos e instituições de pesquisa na Ásia Pacific estão realizando várias iniciativas para melhorar as capacidades genômicas. Por exemplo, o 13o Plano de Cinco Anos da China alocou financiamento para estabelecer bancos gene e biobancos em todo o país. Da mesma forma, o Conselho de Assistência à Pesquisa da Indústria de Biotecnologia da Índia tem programas de apoio a projetos de sequenciamento de genomas de grande escala. Na América Latina, o Instituto Nacional de Medicina Genômica do México é parceiro de grupos internacionais para sequenciamento populacional. O Brasil também anunciou planos para sequenciar 100.000 indivíduos para estudar diversidade genômica.
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Insights, por tipo: Tecnologia rápida AvançosO segmento de tipo é sub-segmentado em sequenciamento de espingarda, sequenciamento de genes direcionados e outros. Espera-se que o segmento de sequenciamento de espingardas mantenha 65,3% da quota de mercado em 2024 devido a avanços tecnológicos rápidos, aumentando suas capacidades. Sequenciamento de espingarda envolve aleatoriamente derramamento de DNA em fragmentos menores que podem ser sequenciados individualmente, permitindo sequenciamento massivamente paralelo de genomas inteiros ou transcrições. Esta abordagem tem acelerado significativamente desde que as plataformas de sequenciamento de próxima geração permitiram a leitura de milhões de fragmentos de DNA simultaneamente. Em particular, melhorias contínuas para sequenciar químicos e instrumentação aumentaram a produtividade, reduzindo custos. As técnicas de preparação da amostra também evoluíram, minimizando os requisitos de tempo prático.
Insights, por aplicação: Aplicação diagnóstica de elevação
O segmento de aplicação é sub-segmentado em diagnósticos, medicina personalizada, forense e outros. Espera-se que o segmento de diagnósticos mantenha 39,1% da quota de mercado em 2024, devido à incorporação crescente de sequenciamento em diagnósticos clínicos. Sequenciamento Sanger desempenha um papel valioso em uma variedade de diagnóstico aplicações. É comumente utilizado para a confirmação de mutações identificadas através de outros métodos devido à sua alta precisão. Também encontra uso generalizado em programas de rastreamento recém-nascido para detectar condições genéticas. O sequenciamento de Sanger permite a avaliação de mutações familiares associadas a cânceres hereditários, auxiliando na gestão de oncologia.
Insights, By End-use: Aumentando Iniciativas de Pesquisa
O segmento de uso final é sub-segmentado em institutos de pesquisa do governo, laboratórios de diagnóstico, empresa farmacêutica e de biotecnologia, e outros. Espera-se que o segmento de institutos de pesquisa do governo mantenha 57,2% da quota de mercado em 2024, devido a extensas iniciativas financiadas publicamente. O sequenciamento de Sanger continua sendo uma tecnologia de mainstay para atividades de pesquisa genômica devido à sua precisão e escalabilidade para analisar regiões segmentadas. As agências governamentais em todo o mundo alocam grandes orçamentos para projetos baseados em sequenciamento que exploram contribuições genéticas para a saúde humana e doença. Centros nacionais de sequenciamento empregando métodos Sanger para conduzir pesquisas sobre mutações humanas, caracterização microbioma, e outros.
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A América do Norte continua a ser a região dominante no mercado global de sequenciamento de cantores e espera-se manter 43,2% da quota de mercado em 2024. Os principais operadores de mercado que operam em sequenciamento de cantores como Thermo Fisher Scientific Inc. e Illumina, Inc. têm sua sede nos EUA. Essas empresas investem fortemente em pesquisa e desenvolvimento. Várias universidades de topo e instituições de pesquisa rotineiramente empregam sequenciamento Sanger para sua pesquisa. Esta pesquisa acadêmica fortalece ainda mais aplicações e serviços comerciais no país. O tamanho e a experiência da indústria de biotecnologia nos EUA incentiva a adoção contínua de ferramentas e serviços de sequenciamento Sanger em aplicações como análise de ácido nucleico, testes genéticos e forenses.
A região Ásia-Pacífico tem testemunhado um crescimento impressionante e está emergindo como o mercado regional mais rápido crescimento para o mercado de sequenciamento de cantores. O rápido desenvolvimento econômico e o aumento das despesas de saúde têm aumentado os investimentos em pesquisa biomédica e diagnóstico clínico em vários países da Ásia-Pacífico. Os mercados de genômica na China e na Índia, em particular, estão experimentando um alto crescimento impulsionado por iniciativas governamentais para apoiar a medicina de precisão e indústrias de biotecnologia. As empresas locais de sequenciamento de Sanger na China e outros países asiáticos também oferecem preços altamente competitivos, tornando a região um destino atraente de terceirização para serviços de sequenciamento. Além disso, a queda nos custos reagentes ao longo dos anos permitiu maior acessibilidade às ferramentas de sequenciamento da Sanger nos mercados sensíveis aos preços. Isso é evidenciado pelo aumento das vendas de instrumentos de sequenciamento da Sanger, bem como volumes de comércio de importação-exportação dentro da região Ásia Pacífico. Os fatores acima provavelmente contribuirão para a Ásia Pacific superando outros mercados geográficos em termos de adoção e receitas de sequenciamento de Sanger nos próximos anos.
Global Sanger Sequencing Market Report Cobertura
Cobertura de relatórios | Detalhes | ||
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Ano de base: | 2023 | Tamanho do mercado em 2024: | US$ 3,149.9 Mn |
Dados históricos para: | 2019 a 2023 | Período de previsão: | 2024 a 2031 |
Período de previsão 2024 a 2031 CAGR: | 18,2% | 2031 Projeção de valor: | US$ 10,130.6 Mn |
Geografías cobertas: |
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Segmentos cobertos: |
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Empresas abrangidas: | Eurofins Scientific, CeMIA, Fasteris SA, GENEWIZ, GenHunter Corporation, GenScript, LGC Biosearch Technologies, Nucleics, Quintara Biosciences, SciGenom Labs Pvt. Ltd, StarSEQ GmbH, Thermo Fisher Scientific Inc., QIAGEN, Promega Corporation e Source BioScience | ||
Drivers de crescimento: |
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Restrições & Desafios: |
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*Definição:Sequenciamento de Sanger é um método de DNA sequenciamento que envolve eletroforese e é baseado na incorporação aleatória de dideoxinucleotídeos de terminação de cadeia por polimerase de DNA durante a replicação in vitro do DNA. O sequenciamento de Sanger é um método de marcação em cadeia que fornece informações sobre a identidade e a ordem das quatro bases de nucleotídeos em um segmento de DNA.
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Sobre o Autor
Nikhilesh Ravindra Patel
Nikhilesh Ravindra Patel é consultor sénior com mais de 8 anos de experiência em consultoria. Destaca-se em estimativas e insights de mercado e na identificação de tendências e oportunidades. O seu profundo conhecimento da dinâmica do mercado e a sua capacidade de identificar áreas de crescimento fazem dele um recurso inestimável para orientar os clientes para decisões de negócio informadas. Desempenha um papel fundamental no fornecimento de serviços de inteligência de mercado, inteligência empresarial e inteligência competitiva através de relatórios.
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