MERCADO GLOBAL DE TRATAMENTO DA SíNDROME DE ALLAN-HERNDON-DUDLEY SIZE AND SHARE ANALYSIS - GROWTH TRENDS AND FORECASTS (2023 - 2030)

A síndrome global de Allan-Herndon-Dudley (AHDS) (deficiência de MCT8) é esperado para alcançar US$ 17,5 Mn por 2030, de US$ 12 Mn em 2023, exibindo uma taxa de crescimento anual composta (CAGR) de 5,5% durante o período de previsão.

A síndrome de Allan-Herndon-Dudley (AHDS) é uma doença genética rara causada por mutações no gene MCT8. Essas mutações resultam no transporte da hormona da tireoide prejudicada através da barreira hematoencefálica. As opções atuais de tratamento para AHDS são limitadas e visam gerenciar os sintomas. A primeira linha de tratamento envolve tireóide terapia de reposição hormonal com triiodothyronine (T3). Suplementos T3 ajudam a restaurar os níveis de hormônio da tireóide no cérebro para melhorar o desenvolvimento neurológico e função. No entanto, altas doses T3 às vezes causam efeitos colaterais como tremores, hiperatividade e batimento cardíaco irregular. A outra opção é a terapia de tiroxina (T4) que depende da conversão periférica de T4 para T3 ativo dentro das células. Este método indireto de tratamento não é muito eficaz como as mutações MCT8 perturbam hormona transporte e ativação.

Síndrome Global Allan-Herndon-Dudley (AHDS) (ficiência MCT8) Mercado de Tratamento - Insights regionais

• América do Norte espera-se que seja o maior mercado para a Síndrome de Allan-Herndon-Dudley (AHDS) durante o período de previsão, representando mais de 35,7% da quota de mercado em 2023. A América do Norte estabeleceu-se como o mercado regional dominante para a síndrome de Allan-Herndon-Dudley (AHDS). Isto é devido a uma forte infraestrutura de saúde e despesas em países como os EUA, juntamente com a presença generalizada de grandes fabricantes operando instalações de produção na região.
• Ásia Pacífico espera-se que seja o segundo maior mercado para a síndrome de Allan-Herndon-Dudley (AHDS), representando mais de 25,2% da quota de mercado em 2023. A região Ásia-Pacífico surgiu como o mercado de síndrome de Allan-Herndon-Dudley (AHDS). Países como China, Índia, Japão e Coreia do Sul têm crescentes necessidades de saúde de suas populações grandes e em rápido desenvolvimento.
• Europa espera-se que seja o mercado de crescimento mais rápido para a síndrome de Allan-Herndon-Dudley (AHDS), com uma parcela de 19% durante o período de previsão. O crescimento do mercado na Europa deve-se ao aumento da prevalência da doença na região.

Figura 1. Síndrome de Allan-Herndon-Dudley global (AHDS) (deficiência de MCT8) Mercado de tratamento Compartilhar (%), por região, 2023

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Visualizações do analista: Espera-se que o mercado global de tratamento da síndrome de alan-herndon-dudley (AHDS) (deficiência MCT8) cresça rapidamente devido ao avanço na pesquisa clínica que pode levar à aprovação do tratamento proeminente para a doença. Além disso, alguns jogadores de mercado estão recebendo designações de drogas órfãos.

Síndrome Global Allan-Herndon-Dudley (AHDS) (ficiência MCT8) Mercado de Tratamento - Drivers

• Prevalência crescente de AHDS: Espera-se que a prevalência crescente de AHDS conduza o crescimento do mercado durante o período de previsão. Por exemplo, de acordo com os dados publicados pela Biblioteca Nacional de Medicina, a síndrome de Allan-Herndon-Dudley parece ser uma doença rara. Cerca de 25 famílias com indivíduos afetados por esta condição foram relatadas em todo o mundo.
• Aumentar a despesa de saúde globalmente: Aumentar as despesas de saúde globalmente ajudará no crescimento do mercado durante o período de previsão. Por exemplo, de acordo com os dados publicados pela Organização Mundial da Saúde (OMS) em 8 de dezembro de 2022, os gastos globais de saúde atingiram US$ 9 trilhões, que é aproximadamente 11% do PIB global.

Síndrome Global Allan-Herndon-Dudley (AHDS) (ficiência MCT8) Mercado de Tratamento - Oportunidades

• Financiamento crescente e subsídios para pesquisas de doenças raras: O aumento do financiamento e subsídios para pesquisas de doenças raras proporciona uma grande oportunidade para o mercado global da síndrome de Allan-Herndon-Dudley (AHDS). As doenças raras são muitas vezes negligenciadas por grandes empresas farmacêuticas devido a tamanhos muito pequenos e, portanto, baixa viabilidade comercial. No entanto, o aumento do apoio do governo através de subsídios e programas de incentivo aumentaram significativamente as atividades de pesquisa de doenças raras nos últimos anos.

Síndrome Global Allan-Herndon-Dudley (AHDS) (ficiência MCT8) Mercado de Tratamento - Tendências

• Mudar para terapias direcionadas: A mudança para terapias direcionadas está tendo uma influência significativa no mercado global da síndrome de Allan-Herndon-Dudley (AHDS). Tradicionalmente, o tratamento para AHDS focado principalmente na gestão dos sintomas através da terapia de reposição hormonal. No entanto, com avanços na compreensão da causa genética desta condição rara, há um foco crescente no desenvolvimento de abordagens terapêuticas direcionadas.

Síndrome Global Allan-Herndon-Dudley (AHDS) (ficiência MCT8) Mercado de tratamento - restrições

• Falta de consciência sobre AHDS: Um fator importante que limita o crescimento do mercado global de tratamento da síndrome de Allan-Herndon-Dudley (AHDS) é a falta de consciência sobre a condição. AHDS é um transtorno genético extremamente raro e há baixo reconhecimento de seus sintomas mesmo dentro da comunidade médica. Devido à raridade da doença e limitações na disponibilidade de testes de diagnóstico, muitos casos continuam sendo ignorados. Isso restringe severamente o acesso dos pacientes a potenciais opções de tratamento.

Figura 2. Síndrome global de Allan-Herndon-Dudley (AHDS) (deficiência de MCT8) Mercado de tratamento Compartilhar (%), por tipo de tratamento, 2023

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Principais empresas na síndrome de Allan-Herndon-Dudley (AHDS) (deficiência de MCT8) Mercado de tratamento

• Terapêutica Rare Thyroid International AB
• Centro Médico Erasmus

Definição: A síndrome de Allan-Herndon-Dudley (AHDS) — também conhecida na deficiência de MCT8 — é uma doença genética rara que afeta a cognição, mobilidade e saúde geral de uma criança.