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북미 및 유럽 연령 등급의 Macular Degeneration Therapeutics Market to Surpass US$ 18.9 으로 2030

북미 및 유럽 연령 등급의 Macular Degeneration Therapeutics Market to Surpass US$ 18.9 으로 2030 - Coherent Market Insights

Publish In: Aug 02, 2023

북미 및 유럽 연령 관련 Macular Degeneration Therapeutics 시장, 질병 유형 (Dry AMD 및 젖은 AMD), 약 유형 (Aflibercept (Eylea), Ranibizumab (Lucentis), Bevacizumab (Avastin), Pegaptanib (Macugen), Verteporfin (Visudyne), Brolucizumab (Beovu), 보충제 및 기타), 유통 채널 (Hospital Pharmacies, 소매 약국, 유럽 및 유럽 시장 (유럽 시장)에 의해 발표 될 것으로 예상됩니다.

인수와 같은 주요 시장 플레이어의 전략은 북미 및 유럽 연령 관련 macular degeneration therapeutics 시장 성장을 예측할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2021 년 12 월 22 일, Novartis AG, 스위스 기반 다국적 제약 회사 인 Novartis AG는 Gyroscope Therapeutics Limited의 탁월한 공유 자본을 인수하기 위해 정의 된 합의에 입력했다고 발표했습니다. U.K. 기반 타원형 유전자 치료 회사.

북미 및 유럽 연령 관련 Macular Degeneration 치료 시장 - 코로나 바이러스 (COVID-19)의 영향

세계 보건기구 (WHO)는 Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (SARS-CoV-2)에 기인 한 질병을 지정했으며, 처음은 우한 ( Hubei, China)에 등장했습니다. 2019 년 마지막 달에 "coronavirus Disease 2019"또는 COVID-19로 나타났습니다. 이 바이러스는 빠르게 확산하고, 세계 각국의 경제, 사회적 행동 및 건강 관리에 심각한 부정적인 영향을 미쳤습니다.

COVID-19는 3 가지 주요 방법으로 경제에 영향을 미칩니다 : 직접 생산 및 수요에 영향을 미치며 유통 채널의 붕괴를 만들고 회사의 금융 시장에 대한 재정적 영향을받습니다. lockdown 때문에, 인도와 같은 몇몇 국가, 중국, 브라질 및 다른 사람은 다른 사람에 1개의 장소에서 약의 수송에 대하여 문제를 직면했습니다.

COVID-19는 COVID-19 기간 동안 환자가 병원에 방문하기 때문에 북미 및 유럽 연령 관련 macular degeneration 치료 시장에 부정적인 영향을 미쳤습니다. 예를 들어, 2021년 12월 8일 Jama Network에 의해 출판된 기사에 따르면, 2019년 1월 1일부터 2021년 1월 30일까지 49개의 미국 의료기관에서 2021년 1월 1일부터 2021년 1월 30일까지 실시된 연구는 감소된 환자 방문으로 인해 총 수술 절차량이 48% 감소한 것으로 나타났습니다. 환자 방문의 감소는 COVID-19 사건과 엄격한 규칙 및 규정에 있는 큰 파도 때문에 입니다.

북미 및 유럽 연령 관련 Macular Degeneration Therapeutics 시장 : 주요 개발

나이 관련 macular degeneration therapeutics의 효능을 향상시킬 수있는 새로운 제품의 출시를 증가. 이것은 시장 성장을 구동 할 것으로 예상된다.

예를 들어, 2 월 22, 2023, 미국 식품 및 의약품 관리 (FDA) 승인 된 pegcetacoplan, Syfovre로 시장에 내놓은 사람들이 지리적 atrophy (GA)로 진단하는 것을 치료하기 위해 고급 건조한 macular 재생으로도 알려져 있습니다. Pegcetacoplan은 C3 치료를 타겟팅하는 첫 번째 약물입니다. 유해한 3-pronged 보완 CAScade는 지리적 트로피에 의해 방아쇠를 뚫고 건강한 조직을 파괴하는 생리적 반응을 보완합니다. 2022년 임상시험과 유해한 부작용의 탈중앙화로 인해 FDA 승인을 위한 빠른 트랙 설계를 획득했습니다. 1,200명 이상의 환자의 3개 연구에서, pegcetacoplan은 12,000배 이상 관리되는 처리와 더불어 호의를 베푸는 안전 단면도를 설명했습니다. Syfovre는 3 월 2023의 시작으로 시장에있을 것으로 예상되며 할인 전에 바이알 당 2,190 달러를 비용이 들 것입니다.

7 월 4, 2023, Skyline Therapeutics, 중국 기반의 유전자 치료 회사는 미국 식품 및 의약품 관리 (FDA)에서 통관을받은 후 네오 혈관 연령 관련 macular degeneration (nAMD)을 치료하기 위해 유전자 치료에 대한 글로벌 임상 조사를 시작했습니다. FDA는 SKG0106의 단계 I/IIa 예심을 위한 회사의 조사 새로운 약 (IND) 신청을 수여했습니다 – 1 시간 intravitreally 전달된 adeno asociated 바이러스 (AAV) 유전자 치료.

Browse 38 시장 데이터 테이블과 35 숫자는 북미 및 유럽 연령 관련 Macular Degeneration Therapeutics Market에서 160 페이지와 심층적인 TOC를 통해 확산, 질병 유형 (Dry AMD 및 젖은 AMD)에 의해, 약 유형 (Aflibercept (Eylea), Ranibizumab (Lucentis), Bevacizumab (Avastin), Pegaptanib (Macugen), Vertepepfinorosis (Eylea), 온라인 약국 (Burtumab) 및 유럽 약국 (Bevacizumab), Bevacizumab (Avastin)

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https://www.coherentmarketinsights.com/market-insight/north-america-and-europe-age-related-macular-degeneration-therapeutics-market-4171

북미 및 유럽 연령 관련 Macular Degeneration Therapeutics 시장의 주요 Takeaways:

  • 북미 및 유럽 연령 관련 macular 재생 치료 시장은 6.1의 CAGR를 전시 할 것으로 예상된다100%년 예측 기간 중. 주요 시장 플레이어가 모금하면 연구 및 개발 활동을 가속화 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 4 월 5, 2023, Northumbria University Academic에서 주도 한 과학자 팀 인 England 기반 공공 대학은 의학 과학 스프링 보드 계획 아카데미에서 기금을 수상했으며 연령 관련 macular degeneration (AMD)를 연구하는 획기적인 기술을 개발하는 데 도움이되었습니다. 특히 노인에서 비전에 영향을 미치는 일반적인 질병. US$ 112,120의 자금은 셀룰러 수준에서 AMD의 원인으로 연구를 지원합니다. 연구 팀은 인간 유도한 pluripotent 줄기 세포 (iPSC) AMD 모형을 시험할 것입니다. PSCs는 치료 목적을 위해 요구되는 인간 세포의 어떤 유형을 생성하기 위하여 이용될 수 있는 실험실 창조한 세포입니다.
  • 질병 유형 중, 건조한 AMD 세그먼트는 북아메리카를 지배할 것으로 예상됩니다 & 유럽 나이 관련 macular degeneration 치료 시장 예측 기간에, 건조한 AMD의 전세에 owing. 예를 들어, 2021 년 9 월 18 일 임상 치료에 의해 출판 된 기사에 따르면 연령 관련 macular degeneration (AMD)는 특히 더 높은 소득 국가에서 블라인드의 주요 원인입니다. 연구는 AMD의 다른 유형의 우선 순위를 확인하기 위해 수행되었습니다. 4,205개의 Thirty-seven은 이 연구에 포함되었습니다. AMD 케이스의 85 %에서 90 %의 건조 AMD 계정.
  • 북미 지역 중 북미 및 유럽 연령 관련 macular degeneration therapeutics 시장의 지배적 인 지역이 될 것으로 예상되며 지역 연구 및 개발 활동에 갔다. 예를 들어, Journal Ophthalmology에 의해 출판 된 기사에 따르면, 1 월 2021 A Phase 3, 잠재력, 무작위, 이중 마스크, 다중 센터 임상 연구는 brolucizumab 3 mg (HAWK 전용)의 효능 및 안전성을 비교하고 6 mg의 신 혈관 연령 관련 macular degeneration (nAMD)와 눈에서 2 mg을 aflibercept. 주어진 처리는 nAMD를 가진 눈에서 무작위로 1:1 brolucizumab 3 mg (n=358), brolucizumab 6 mg (n=360), aflibercept 2 mg (n=360; HAWK) 또는 brolucizumab에 1:1 6 mg (n=370), aflibercept 2 mg (n=369; HARRIER). 연구는 96 주 동안 실시되었습니다. 48 주에서 96 주까지 시각적인 결과는 48 주에서 달성된 효험을 확인합니다. Brolucizumab는 aflibercept와 비교된 더 중대한 유동성 해결책을 설명했습니다.
  • 북미 및 유럽 연령 관련 macular 재생 치료 시장에서 운영되는 주요 플레이어는 Novartis AG, Bayer AG, Bausch Health Companies Inc., Regeneron Pharmaceuticals, Inc., F. Hoffmann-La Roche AG, Pfizer, Inc., Valeant Pharmaceuticals International, Inc., AbbVie Inc., Viatris Inc. 및 Amgen Inc.를 포함합니다.

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