주요사업 Hemoglobinopathy 치료 약 시장, 약 유형에 의하여 (과장학, 항생제, 에이스 억제물, Hydroxyurea 및 다른 사람), 질병 유형에 의하여 (Thalassemia, Sickle 세포 질병 및 다른 Hb Variants 질병), 배급 채널 (병원 약학, 소매 약학 및 온라인 약학), 그리고 지역 (북미, 라틴 아메리카, 유럽, 아시아 태평양, 중동, 아프리카) 가치있는 것으로 추정된다 50억 달러 2023 년에 전시 될 것으로 예상된다 8.4%년 예측 기간 동안 (2023-2030), 새 보고서에 강조 표시 Coherent Market Insights에 의해.
협력과 같은 주요 시장 플레이어의 전략은 예측 기간 동안 글로벌 hemoglobinopathy 치료 약 시장 성장을 구동 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2021 년 2 월 17 일, Novartis AG, 스위스 기반 글로벌 의료 회사 인 Novartis AG는 Bill & Melinda Gates Foundation, Bill Gates 및 Melinda French Gates에 의해 설립 된 미국 기반 민간 재단과 함께 보조 계약을 체결했다고 발표했습니다. 계약의 일환으로, 기초는 병 세포 질환 (SCD)을 치료하기 위해 비보 유전자 치료에서 단일 관리자의 발견 및 개발을 위해 기금 지원을 제공합니다. 이 프로젝트는 Novartis 약물 발견 및 유전자 치료 전문 지식을 함께 제공합니다. Gates Foundation의 자선 단체는이 잠재적으로 생명을 위협하는 유전 질병을 해결하기 위해 저 자원 설정에서 의료에 액세스 할 수 있습니다.
글로벌 Hemoglobinopathy 치료 약 시장– 코로나 바이러스의 영향 (COVID-19)
세계 보건기구 (WHO)는 Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (SARS-CoV-2)에 기인 한 질병을 지정했으며, 처음은 우한 ( Hubei, China)에 등장했습니다. 2019 년 마지막 달에 "coronavirus Disease 2019"또는 COVID-19로 나타났습니다. 이 바이러스는 빠르게 확산하고, 세계 각국의 경제, 사회적 행동 및 건강 관리에 심각한 부정적인 영향을 미쳤습니다.
COVID-19는 3 가지 주요 방법으로 경제에 영향을 미칩니다 : 직접 생산 및 수요에 영향을 미치며 유통 채널의 붕괴를 만들고 회사의 금융 시장에 대한 재정적 영향을받습니다. lockdown 때문에, 인도와 같은 몇몇 국가, 중국, 브라질 및 다른 사람은 다른 사람에 1개의 장소에서 약의 수송에 대하여 문제를 직면했습니다.
그러나 COVID-19 전염병은 COVID-19의 치료에 부정적인 영향을 미쳤습니다. 예를 들어, 2021 년 6 월 5 일 국제 간호 연구 저널에 의해 출판 된 기사에 따르면, 방문 제한은 환자의 건강, 건강 및 가족 구성원의 복지 및 관리를위한 여러 결과를 가지고 있었다. 신체 건강 결과 중, 영양 섭취 감소, 일상 생활의 감소 된 활동, 신체 통증과 증상이보고되었다. 환자의 정신 건강 결과 중, 외로움, 우울증 증상, 발작, 침략, 인식 능력 감소, 전반적인 장애는 관찰되었다. 가족 구성원, 걱정, 불안, 불확실한 발생, 그리고 그들은 배려 공급자에게서 정보를 위한 증가한 필요를 보고했습니다. 관리 제공업체는 윤리적 dilemmas의 부담을 추가하고, 새로운 기술적인 방법을 배우면서 가족과의 소통과 가족과의 소통을 위한 수요를 증가시키고 가족 구성원과 환자 모두에게 사회적 지원을 제공합니다.
글로벌 Hemoglobinopathy 치료 약 시장 : 주요 개발
Hemoglobinopathy의 치료에 효능을 향상시킬 수있는 새로운 치료 범위의 출시가 시장 성장을 구동 할 것으로 예상됩니다.
예를 들어, 8월 24일, 2022일, 식품의약품안전청(FDA)은 beti-cel (브랜드 이름 Zynteglo)을 승인했으며, 조건을 치료하기 위해 정기적으로 적혈구 투여를 요구하는 사람들에게 최초의 잠재적으로 큐레이션 유전자 치료입니다. 블루버드 바이오(Bluebird bio), Inc., 미국 기반의 생명 공학 회사는 심각한 유전 장애를 위한 유전자 치료를 개발합니다. 아동의 필라델피아 병원 (CHOP), 미국 기반 자선 비영리 단체는 치료를 제공하는 Qualified Treatment Centers (QTCs) 중 하나입니다. 승인은 임상 시험 자료에 근거하여 3 단계 시험에서 대우된 환자의 89%가 유전자 치료를 받기 후에 더 이상 필요로 한 적혈구 transfusions를, 적어도 9 g/dL의 hemoglobin 수준을 유지하고 있는 동안. 나이 그룹 (4에서 34 세)에 걸쳐 확장 된 혜택과 더 심한 베타 글로빈 mutations와 그들에.
Browse 32 Market Data Table and 27 Figures spread through 160 Pages and in-depth TOC on Global Hemoglobinopathy Treatment Drug Market, by Drug Type (Analgesics, Antibiotics, ACE Inhibitors, Hydroxyurea 및 기타), 질병 유형 (Thalassemia, Sickle Cell Disease 및 기타 Hb Variants Diseases), 유통 채널 (Hospitals Pharmacies, 소매 약국, 라틴 아메리카, 아프리카, 중동, 아프리카, 중동, 아프리카, 중동, 아프리카, 중동, 아프리카, 아프리카, 중동, 아프리카, 아프리카, 중동, 아프리카, 아프리카, 중동, 아프리카, 중동, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 중동, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 중동, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카,
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Global Hemoglobinopathy 치료 약 시장의 주요 취항지 :
- Global hemoglobinopathy 치료 약 시장은 CAGR를 전시 할 것으로 예상됩니다. 8.4%년 예측 기간 중. 정부의 초기 검출에 의해 제기 된 자금은 hemogllobinopathy 질병의 치료를 가속화 할 것으로 예상된다. 예를 들어, 2021 년 8 월 9 일, Tribal Affairs의 부, 인도 정부. 인도 의학 연구위원회 (ICMR)와 협력하여 삼발 학생들의 상영을위한 7.3 백만의 기금을 발표했다. 워크샵은 Sickle Cell Trait의 발현을 위한 Biotechnology 부서와 협업하여 미국에서 실시되었습니다.
- 약 유형 중, 진통제 세그먼트는 예측 기간 동안 글로벌 hemoglobinopathy 치료 약 시장을 지배 할 것으로 예상되며 효과적인 치료를위한 새로운 약물을 출시 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2020 년 8 월 11 일, 미국 식품 의약품 관리 (FDA)는 Olinvyk (oliceridine; Trevena)를 승인했습니다. 심각한 통증을 가진 성인의 관리는 정맥 (IV) opioid analgesic을 필요로하기 때문에 심각한 통증을 가진 성인의 관리를위한. Oliceridine는 가득 차있는 opioid 주작동근이고 mu opioid 수용체를 위해 상대적으로 선택적입니다. 그것은 병원 및 다른 통제되는 임상 조정에 있는 단기 IV 사용을 위해 나타납니다. 처음 복용량에 따라, 진통 효력의 onset는 2 5 분 안에 예상됩니다. 승인은 2 pivotal Phase 3 연구에서 데이터를 기반으로하여 790 명의 성인 환자의 oliceridine의 효능을 평가했습니다. 연구에서 발견은 oliceridine 0.35mg 및 0.5mg 처리 그룹 vs placebo에 있는 oliceridine 더 중대한 진통 효력, APOLLO-2에 있는 48 시간 (SPID-48)에 Summed 고통 강렬 다름에 의해 측정된 것과 같이 위약을 보여주었습니다.
- 지역 중 북미는 지구에서 지배적 인 지역이 될 것으로 예상됩니다. hemoglobinopathy 치료 약 시장, 지역에서 더 새로운 치료의 출시로 빚어. 예를 들어, 4 월 3, 2023, Vertex Therapeutics, 미국 기반의 바이오 제약 회사 및 CRISPR Therapeutics, 스위스 기반 생명 공학 회사 인 Vertex Therapeutics는 CRISPR 기반 전 비보 세포 치료 exagamglogene autotemcel (exa-cel)을 FDA 승인, 질병 (SCD) 및 beta-thalassemia로 제출했습니다. 유전자 편집 후보의 규제 결정은 8 ~ 12 개월 이내에 예상됩니다. 회사는 또한 유럽과 영국에서 승인을 신청했습니다.
- 글로벌 Hemoglobinopathy 치료 약 시장에서 운영되는 주요 선수는 Bristol-Myers Squibb Company, GlycoMimetics Inc., Pfizer Inc., Anthera Pharmaceuticals Inc., Eli Lilly 및 Company, 돛대 Therapeutics, Daiichi Sankyo Company Ltd., Novartis International AG, Bluebird Bio Inc., HemaQuest Pharmaceuticals Inc., Emmaus Medical Inc., Baxter International Inc., Medunicum, Inc., Alrapeutics Inc., Alrapeutics Inc., Alrapeutics Inc.를 포함합니다.