헤모글로빈 병증 치료 마약 시장 분석

Global hemoglobinopathy 치료 약 시장은 추정됩니다 50억 달러 내 계정 2023년 전시 예정 사이트맵 이름 * 8.4%년 예측 기간 (2023-2030).

지구 hemoglobinopathy 치료 약 시장에 대한 분석가의 전망 :

유전 질환, 신제품 출시 및 합병, 인수 및 협력과 같은 전략의 전임이 예상되는 것은 예측 기간 동안 글로벌 hemoglobinopathy 치료 약물 시장 성장을 구동 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 세계 보건기구 (World Health Organization)에 의해 출판 된 데이터에 따르면, 2021 년 9 월 7 일, 300,000 명과 400,000 명의 아기가 매년 심각한 치매 장애로 태어났으며 이 출생의 90 %가 낮거나 중간 소득 국가에서 발생합니다.

그림 1 글로벌 헤모글로빈 병증 치료 마약 시장 점유율 (%), 약 유형, 2023

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글로벌 헤모글로빈 병증 치료 마약 시장– 드라이버

hemoglobinopathy 치료에 대한 연구 및 개발 활동 증가

Hemoglobinopathy 치료에 대한 연구 및 개발 활동은 예측 기간 동안 글로벌 헤모글로빈 병증 치료 마약 시장 성장을 구동 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 6 월 16, 2022, 국립 심장, Lung, 혈액 연구소 (NHLBI)의 연구원 인 미국 기반 연구 조직은 적혈구에서 단백질을 활성화하는 것이 암흑을 개선하고 사람들이 살고있는 심각한 통증의 급성 에피소드를 완화 할 수 있다고 발표했습니다. 병 세포 질병· pyruvate kinase (PKR) 활동을 자극하는 치료는 PKR 결핍으로 심각한 통증 위기를 예방하거나 완화 할 수 있습니다 PKLR 유전자의 뮤토로. 새로운 약은 pyruvate kinase 부족을 가진 환자를 대우할 수 있는 발달입니다. 초기 단계 1 임상 연구 평가판은 SCD를 통해 환자의 PKR을 활성화하는 것이 안전하고 유일하게 치료되었습니다. 연구자들은 더 연구에 대한 장기적인 안전과 효능을 평가하기 위해 계속됩니다. 그들은 특히이 구두 치료가 질병 사건의 수를 감소시킬지도 모르고 또한 빈혈을 개량할 수 있는 경우에 볼지도 모릅니다.

hemoglobinopathy 처리를 위한 더 새로운 치료의 승인 증가

hemoglobinopathy 치료를위한 새로운 치료의 승인이 글로벌 hemoglobinopathy 치료 약물 시장 성장을 구동 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2 월 17, 2022, Agios Pharmaceuticals, Inc., 유전자 정의 된 질병에 대한 세포 물질 대사 개척 치료 분야에서 미국 기반의 제약 회사 인 Agios Pharmaceuticals는 미국 식품 의약품 관리 (FDA)이 미국 pyruvate kinase (PK) 부족, 희귀 한 생명, hemolytic anemia의 치료를위한 미국 의약 치료에 PYRUKYND (mitapivat)를 승인했다고 발표했습니다. PYRUKYND는 일류, 구두 PK 활성제이며이 질병에 대한 최초의 승인 된 질병 조절 요법입니다. 성공적인 ACTIVATE 및 ACTIVATE-T 연구는 PK 부족에 있는 hemolysis와 빈혈을 크게 개량하는 mitapivat의 충격을 보여줍니다.

그림 2. 글로벌 헤모글로빈 병증 치료 마약 시장 점유율 (%), 지역별, 2023

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글로벌 헤모글로빈 병증 치료 마약 시장 지역 분석

북미 지역 중, 북미는 글로벌 헤모글로빈 병증 치료 마약 시장의 지배적인 위치를 보유 할 것으로 예상되며, 파트너십을 증가시키기 위해 빚지고 있습니다. 예를 들어, 11 월 11, 2021, 엠마우스 생명 과학, Inc., 미국 기반 상업 단계 바이오 제약 회사 및 질병 치료의 선두 주자 인 엠마우스 생명 과학, Inc., 미국 기반의 소비자 제약 공급 업체와 협력하여 Endari, Emmaus의 처방전 L 글루타민 구강 분말에 대한 액세스를 확장하여 질병 세포 질환 환자에게 telehealth 솔루션을 제공하기 위해 미국 기반의 직접.

글로벌 헤모글로빈 병증 치료 마약 시장– 코로나 바이러스의 영향 (COVID-19)

2019년 12월 COVID-19 바이러스가 발생하기 때문에 질병은 전 세계 100개국 이상으로 확산되고 있으며, 세계 보건기구는 2020년 1월 30일에 공공 보건 비상을 선언했습니다.

COVID-19는 3 가지 주요 방법으로 경제에 영향을 미칩니다 : 직접 유통 채널의 붕괴를 만들기 위해 의약품의 생산 및 수요에 영향을 미치며 회사 및 금융 시장에 대한 금융 영향. 전국적으로 lockdowns로 인해 중국, 인도, 사우디 아라비아, 미국, 이집트 및 다른 사람과 같은 여러 국가가 한 곳에서 약물의 수송에 대한 문제를 직면했습니다.

그러나, COVID-19 전염병은 감소된 혈액 주입 비율 때문에 세계적인 hemoglobinopathy 처리 약 시장에 부정적인 영향을 미쳤습니다. 혈액 주입은 hemoglobinopathy 처리에 있는 처리로 요구됩니다. 그러나 혈액 기부는 COVID-19 기간으로 감소했습니다. 예를 들어, 가족 의학 저널에 의해 출판 된 기사에 따르면, 인도의 혈액 기부 비율은 2020 년 2 월 61.5% (전반 시간)에서 2020 년 4 월 3.35%로 상승했습니다. 중앙 인도의 최소 기부금 8,037의 수는 4 월에 볼 때 국가의 잠금 제한이 가장 엄격하다.

세계적인 Hemoglobinopathy 처리 약 시장 세그먼트:

Global hemoglobinopathy 치료 약 시장 보고서는 약물 유형, 질병 유형, 유통 채널 및 지역으로 구분됩니다.

약물 유형 기반, 세계적인 hemoglobinopathy 처리 약 시장은 진통제, 항생제, 에이스 억제물, hydroxyurea 및 다른 사람으로 구분됩니다. 의외, analgesic 세그먼트는 제품 출시를 증가시키기 때문에 시장을 지배할 것으로 예상됩니다.

질병 유형 기반, 세계적인 hemoglobinopathy 처리 약 시장은 thalassemia로, 세포 질병 및 다른 Hb 변종 질병 분할됩니다. 이 중 병 세포 질환 세그먼트는이 질병에 대한 치료 증가로 인해 예측 기간 동안 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다.

관련 링크, 세계적인 hemoglobinopathy 처리 약 시장은 병원 약국, 소매 약국 및 온라인 약국으로 구분됩니다. 이러한 중, 병원 약국 세그먼트는 약을 얻기 위해 병원 약국의 증가 수로 인해 예측 기간 동안 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다.

지역 기반 세계적인 hemoglobinopathy 처리 약 시장은 북아메리카, 라틴 아메리카, 유럽, 아시아 태평양, 중동 및 아프리카로 구분됩니다. 북미 세그먼트는이 지역의 제품 출시를 증가시키기 때문에 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다.

모든 세그먼트 중에서, 약물 유형 세그먼트는 주요 시장 플레이어의 연구 및 개발 활동을 증가시키기 위해 가장 높은 잠재력을 가지고 있습니다. 예를 들어, 2021 년 10 월 19 일, 미국 식품 및 의약품 관리 (FDA)는 celecoxib 및 tramadol (Seglentis)를 포함하는 조합 알약을 급성 통증으로 성인의 치료에 대해 비정상적인 진통제를 필요로하고 그 대안 치료가 적절하게 통증 완화를 제공하기 위해 실패했다. Celecoxib는 비스테로이드 항염증제 약이고 tramadol는 opioid 주작동근입니다. Seglentis는 celecoxib의 56 mg를 포함하고 tramadol의 44 mg. Esteve Pharmaceuticals, S.A., 스페인 기반 국제 제약 회사에서 제조됩니다.

글로벌 헤모글로빈 병증 치료 마약 시장 단면 분석:

유럽 지역에 있는 주요 시장 선수에 의해 hemoglobinopathy의 처리에 있는 더 새로운 제품과 기술의 소개는 지역에 있는 질병 유형 세그먼트의 성장을 몰기 위하여 예상됩니다. 예를 들어, 4 월 28, 2023, Akebia Therapeutics, Inc., 미국 기반 바이오 제약 회사 인 Akebia Therapeutics는 유럽위원회 (European Commission)의 승인을 받아 유럽의 구강 hypoxia-inducible Factor prolyl hydroxylase 억제제 Vafseo를 시장에 내놓았습니다. Vafseo (vadadustat)는 만성 정비 dialysis에 성인에 있는 빈혈을 위한 1 일 처리로 찬성되었습니다. 승인은 모든 27 유럽 연합 회원국과 아이슬란드, 노르웨이 및 Liechtenstein에 적용됩니다. Vadadustat는 32개의 국가에 있는 빈혈을 대우하기 위하여 승인됩니다. 구두 hypoxia-inducible 요인 prolyl hydroxylase 억제물은 적능력에 의하여 150 mg, 300 mg 및 450 mg 정제에서 찬성되었습니다. 승인은 빈혈을 위해 대우된 dialysis에 7,500명의 성인에 한 단계 3 예심에 근거를 둡니다.

글로벌 헤모글로빈 병증 치료 마약 시장 : 주요 개발

2021년 10월 18일 사이트맵 스페인 기반 국제 제약 회사는 미국 식품 의약품 관리 (FDA) 승인 Seglentis (celecoxib 및 tramadol hydrochloride), Esteve의 R & D 팀에 의해 개발 된 독점적 인 제품을 발표했다. 성인의 급성 통증의 치료를위한 혁신적인 일류 제품입니다. ESTEVE는 미국 시장 진출을 위한 최초의 독자적인 연구 제품입니다. Seglentis는 celecoxib와 tramadol 염산염으로 구성된 공동 크리스탈을 포함하는 정제를 위한 상품명입니다. 4개의 보완적인 통증 완화 메커니즘을 타겟팅하는 다중 치료 접근 방식의 급성 통증 관리를 위해 설계된 새로운 진통제입니다. 급성 통증 관리를위한 새로운 치료 옵션을 제공합니다 multimodal analgesia 지금 배려의 표준으로 정렬.

2021년 3월 22일 Pacira 생물 과학, Inc., 미국 기반의 제약 회사인 미국 식품의약품안전처(FDA)는 환자 6세 이상의 환자를 대상으로 하는 EXPAREL 라벨의 확장을 추구하는 보완적인 새로운 약물 응용 프로그램(sNDA)의 제출을 승인하여 환자 6세 이상의 환자를 대상으로 하는 EXPAREL 라벨의 확장을 찾고 있습니다. 이 승인으로, EXPAREL은 첫 번째이며 FDA는 6 세의 나이로 소아과 인구에 대한 긴 행동 로컬 진통제를 승인했습니다. sNDA는 자궁 환자에서 EXPAREL 침투의 단계 3 플레이 연구에서 긍정적 인 데이터를 기반으로했습니다. 전반적인 발견은 4 mg/kg의 복용량에서 확인된 안전 문제 없이 성인 환자를 위한 pharmacokinetic와 안전 단면도로 일관되었습니다. PLAY 연구는 2명의 환자 그룹을 위한 EXPAREL의 안전 그리고 pharmacokinetics를 평가하기 위하여 98명의 환자를 등록했습니다: 12 미만 17 년 및 환자는 12 년 이상 6세 이하 나이 든다. 미국 FDA 안내 당, PLAY 연구의 1 차적인 목적은 EXPAREL의 pharmacokinetics 그리고 안전을 평가하기 위하여이었습니다.

7 월 1, 2023, 인도는 7 개 이상의 주름 젊은 트리발을 화면으로 목표로 전국 질병을 조기 발견하고 치료로 관리 할 수 있도록 전국 질병을 출시했습니다. 미션은 2023년 이전에 유니온 예산에 발표되었으며, 17개국 278개 지역에서 tribal 영역에서 0-40 세 그룹에 대한 인식 창조와 보편적 인 심사에 중점을 둡니다. 정부는 2047 년까지 질병을 제거 할 계획입니다. 이 임무는 질병에 의해 영향을받는 어린이 및 가족의 생명을 구할 수 있는 질병 세포 유전 상태 카드의 배포를 포함합니다. 정부는 또한 환자의 치료와 진단을 위한 22 tribal 지구에 있는 hemophilia와 hemoglobinopathies를 위한 통합 센터를 설치했습니다.

2022년 6월 21일, 정밀바이오사이언스, Inc., 미국 기반 생명공학 회사인 정밀바이오사이언스(주)는 Novartis AG, 스위스 기반 글로벌 헬스케어 회사와 함께 연구 및 개발 협력 및 라이센스 계약에 독점적으로 진출했습니다. 계약의 일환으로, Precision BioSciences, Inc는 사용자 정의 ARCUS nuclease를 개발할 것입니다, vivo에서, genome의 안전한 항구 위치에 치료 transgene, 질병 세포 질병과 beta thalassemia와 같은 특정 hemoglobinopathies를 포함하여 질병을 위한 잠재적인 1 시간 변형 치료 선택권. Novartis AG는 다음 연구, 개발, 제조 및 상용화 활동을 책임지고 있습니다. 정밀는 US $ 75 백만의 선불금을 받게되며 향후 이정표에 대한 추가 지불으로 약 US $ 1.4 억의 총계를받을 자격이 있습니다.

Global 헤모글로빈 병증 치료 마약 시장 : 주요 동향

hemoglobinopathy 처리를 위한 임상 시험 증가

hemoglobinopathy 치료를 위한 연구 및 개발 활동은 시장의 성장을 몰 수 있습니다. 2021년 11월 6일, 브리스톨 마이어스 스크랩은 미국 기반의 다국적 제약 회사인 Acceleron Pharma Inc.와 미국 기반의 임상 단계 바이오 제약 회사인 Acceleron Pharma Inc.의 첫 번째 데이터를 발표했습니다. 2 BEYOND 연구는 Reblozyl (luspatercept-aamt), 일류 erythroid 성숙 대리인, 비전환성 비전환성 비전환성 비전환성 비전환성 베타를 가진 성인 환자의 최고의 지지 관리. 결과는 Reblozyl로 대우된 환자의 77.7%가 위약 팔에 있는 환자의 0%에 비교된 hemoglobin 증가 (≥1.0 그램/deciliter)를 달성했습니다. 환자에 있는 변화는 또한 hemoglobin에 있는 증가와 관련이 있습니다.

주요 시장 플레이어의 계약과 같은 전략

주요 시장 선수 간의 계약과 같은 전략은 시장의 성장을 구동 할 수 있습니다. 2020 년 9 월 8 일 Global Blood Therapeutics는 미국 기반의 바이오 제약 회사 인 Global Blood Therapeutics가 바레인, 쿠웨이트, 오만, 카타르, 사우디 아라비아 및 UAE의 Oxbryta (voxelotor) 정제를 배포하기 위해 UAE 기반의 제약 회사 인 Biopharma-Middle East 및 Africa와 독점 계약을 체결했다고 발표했습니다. Gulf Cooperation Council (GCC) 지역으로 공동으로 알려져 있습니다. 12 세 이상의 10 만 명이 넘는 사람들이 질병 세포 질환 (SCD)에 살고있는이 지역에서 오래 된 것으로 추정됩니다. Oxbryta는 직접 hemoglobin polymerization, SCD의 붉은 혈액 세포의 병 및 파괴의 뿌리 원인을 금하는 한 번 Daily, 구두 치료입니다.

글로벌 헤모글로빈 병증 치료 마약 시장: 제약

임상 시험의 출금

임상 시험의 출금은 글로벌 hemoglobinopathy 치료 약 시장 성장 hamper 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 임상시험 사이트 임상시험에 따르면. gov 연구는 plerixafor를 사용하여 환자에서 주변 혈액 줄기 세포 수집을 연구하기 위해 수행되었다. 이 연구는 성인과 소아 SCD 환자에서 plerixafor의 안전과 효능으로 4 월 7, 2023에 종료되었습니다. 치료 옵션이없는 Hence 모집 환자는 윤리적 인 것으로 밝혀졌습니다.

이 구속을 카운터밸런스하기 위해 적절한 안전과 효능 평가를 수행해야합니다.

대안 치료의 가용성

뼈 화살과 같은 대안 치료의 가용성은 글로벌 hemoglobinopathy 치료 약 시장 성장에 hamper 것으로 예상됩니다. Bone marrow 이식 hemoglobinopathy를 위한 유일한 믿을 수 있는 처리는 장애의 증후에 유효한 초점인 대부분의 처리 선택권으로 입니다. 예를 들어, 건강 자원 및 서비스 관리에 의해 출판 된 데이터에 따르면, 미국 정부 기관, 에서, 6 월 13, 2023, 에서 2021, 5,073 관련 및 4,276 관련 뼈 화살 및 코드 혈액 이식은 미국에서 수행되었다. 기증자 레지스트리는 미국 내 9 백만 개 이상의 잠재적 인 기증자를 포함합니다. 거의 268,000 코드 혈액 단위는 기증자 레지스트리에 있습니다. 이 총에는 National Cord Blood Inventory (NCBI)의 111,000 개 이상의 단위가 포함되어 있으며, 2022 년에 추가 된 3,000 개 이상의 NCBI 단위가 있습니다.

이 구속을 부과하기 위해, hemoglobinopathy 치료 약의 이점에 더 많은 인식은 퍼져야한다.

글로벌 헤모글로빈 병증 치료 마약 시장- 키 플레이어

글로벌 헤모글로빈 병증 치료 마약 시장에서 운영되는 주요 선수는 Bristol-Myers Squibb Company, GlycoMimetics Inc., Pfizer Inc., Anthera Pharmaceuticals Inc., Eli Lilly 및 Company, 돛대 Therapeutics, Daiichi Sankyo Company Ltd., Novartis International AG, Bluebird Bio Inc., HemaQuest Pharmaceuticals Inc., Emmaus Medical Inc., Baxter International Inc., Medunicum, Inc., Alrapeutics Inc., Alrapeutics Inc., Alrapeutics Inc.를 포함합니다.

* 정의: Hemoglobinopathy는 hemoglobin 구조에서 비정상적인 혈액 질환의 그룹입니다. 이 장애는 두 병 세포 질환 (SCD)과 thalassemia를 포함합니다. 상태의 일반적인 증상은 심한 통증, 호흡의 부족, 확대 된 스플렌 및 어린이의 성장 문제를 포함합니다. 구조적인 hemoglobin 변종에 연결된 hemoglobinopathies의 다른 유형은 HbS, HbE 및 HbC입니다. 경미한 hypochromic 빈혈에서 온건한 hematological 질병에 가혹한, 일생, multiorgan involvement를 가진 transfusion 의존성 빈혈에 높게 변하기 쉬운 임상 외관. hemoglobinopathy의 증상을 치료하는 약은 진통제, 항생제, 에이스 억제제 및 hydroxyurea를 포함합니다. Biotechnology Information에 대한 National Center의 데이터에 따르면 현재 환자의 90 % 이상이 성인을 생존합니다. 최적의 치료 환자는 50 ~ 60 년의 예상 수명을 가지고 있습니다.