グローバルオルニチントランスカルバミラーゼ(OTC)の欠乏治療市場は、 US$ 810.4 百万 お問い合わせ 2023年 展示予定 カグレ について 4.25%の 予報期間中 (2023-2030). 市場選手によるオルニチントランスカルバミラーゼ(OTC)の欠乏症の治療に関する研究開発活動の増加は、予測期間にわたって市場の成長を後押しすることが期待されています。 また、規制機関によるOrnithine Transcarbamylase(OTC)欠乏症の治療に対する製品承認の増加は、予測期間における世界的なOrnithine Transcarbamylase(OTC)欠乏症治療市場の増殖が期待されます。
グローバルオルニチントランスカルバミラーゼ(OTC)欠損処理市場に関するアナリストの意見:
OTC欠乏症によって引き起こされる尿素サイクル障害(UCD)は、オルニチントランスカルバミラーゼ(OTC)欠乏症治療市場での企業として、COVID-19パンデミックの中にある患者のために潜在的に致命的である可能性があります。 IVおよび経口薬の可用性を高めるために、その生産を上げています。 血液中のアンモニアの長期管理のために、 遺伝子治療 そして窒素のスカベンジャー療法は普及しています。 以来, OTC欠乏症のための米国FDA承認薬はありません, Ornithine Transcarbamylaseの企業 (OTC) 欠乏治療市場は、IV薬を革新するために研究開発能力を強化する必要があります. キー企業は、毎日のタンパク質とサプリメント摂取が患者の生活の質を向上させるのに役立つので、栄養補助食品の分野に革新する必要があります。
プロフィール 1. 世界のオルニチントランスカルバミラーゼ (OTC) 欠損治療 市場シェア(%)、薬剤のタイプによって、2023
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グローバルオルニチントランスカルバミラーゼ(OTC)欠乏治療市場 - ドライバー
市場プレイヤーによる研究開発活動の増加
市場選手によるオルニシントランスカルバミラーゼ(OTC)の欠乏症治療に関する研究開発活動の増加が予想される。 たとえば、2020年4月に、Arcturus Therapeuticsは、臨床段階のメッセンジャーRNA医薬品会社であるArCT-810の2つの臨床試験の受入を発表しました。また、LUNAR-OTC、Ornithine Transcarbamylase(OTC)の欠乏を治療するために開発された初のクラスmRNA治療薬として知られています。 OTC欠乏症の患者におけるフェーズ1b研究のための同社の調査ニュードラッグ(IND)アプリケーションは、米国食品医薬品局(FDA)、および健康ボランティアのフェーズ1研究のための追加の臨床試験アプリケーション(CTA)がニュージーランド医薬品および医療機器安全機関(Medsafe)によって承認されたことが認められました。
オルニチントランスカルバミラーゼ (OTC) 欠損治療 市場報告の適用範囲
レポートカバレッジ | ニュース | ||
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基礎年: | 2022年 | 2023年の市場規模: | US$ 810.4 メートル |
履歴データ: | 2017年~2021年 | 予測期間: | 2023年~2030年 |
予測期間 2023〜2030年CAGR: | 4.25%の | 2030年 価値の投射: | US$ 1,084.7 メートル |
覆われる幾何学: |
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カバーされる区分: |
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対象会社: | Horizon Therapeutics Plc、Bausch Health Companies Inc.、Danone、Nestlé、Ultragenyx Pharmaceutical。、Arcturus Therapeutics、Inc.、Abbott。、スウェーデンOrphan Biovitrum AB、Acer Therapeutics Inc、Assertio Holdings、Inc.、iECURE、およびTranslate Bio、Inc. | ||
成長の運転者: |
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拘束と挑戦: |
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プロフィール 2. 地域、2023による全体的なオルニチントランスカルバミラーゼ (OTC) 欠損治療 市場シェア(%)、
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グローバルオルニチントランスカルバミラーゼ(OTC)欠損処理市場-地域分析
地域の中で、北アメリカは、予測期間にわたって市場を支配し、北アメリカの36.1%市場シェアを2023にし、Ornithine Transcarbamylase(OTC)の欠乏症の治療のための製品承認を増加させることが期待されています。 例えば、2022年8月には、突然変異性アゴノスティックインジェクションを利用した遺伝子の編集会社であるiECURE(iECURE)は、大幅なアンメットの必要性を持つ肝臓障害の治療のために編集し、米国食品医薬品局(FDA)は、その主要な製品候補、GTP-506に希少性小児疾患の指定を付与し、オルニシントランスカーバジル(OTC)の増殖不能症、神経疾患の死亡率、および神経疾患の疾患の減少、および免疫疾患の減少、および免疫学的疾患の減少、および免疫学的疾患の疾患の減少、および免疫疾患の減少、免疫疾患、免疫疾患、免疫疾患、免疫疾患、免疫疾患、免疫障害、免疫疾患、免疫疾患、免疫疾患、免疫疾患、免疫疾患、免疫疾患、免疫疾患、免疫疾患、免疫疾患、免疫疾患、免疫疾患、免疫疾患、免疫疾患、免疫疾患、免疫疾患、免疫疾患、免疫疾患、免疫疾患、免疫疾患、免疫疾患、免疫疾患、免疫疾患、免疫疾患、免疫疾患、免疫疾患、免疫疾患、免疫疾患、免疫疾患、免疫疾患、免疫疾患、免疫疾患、免疫疾患、免疫
ヨーロッパは、地域の主要な選手による研究開発活動の増加による予測期間にわたって、世界的なオルニチントランスカルバミラーゼ(OTC)欠乏症治療市場で2番目に大きい地域になることを期待しています。 たとえば、2021年10月、ホリンガー・インゲルハイム、研究主導のバイオ医薬品会社、およびホリス・ドイツは、オルファン病を治療するための治療介入の開発者であり、尿素サイクル障害(UCD)を持つ患者のための新しい一流療法を調べることを目的とした共同およびライセンス契約を発表しました。 UCDは、遺伝子の肝機能障害によって引き起こされるまれな病気で、血液中のアンモニアレベルを過剰に導き、この病気のために利用可能な不十分な治療があります。
グローバルオルニチントランスカルバミラーゼ(OTC)欠損治療市場–コロナウイルスの影響(COVID-19)パンデミック
医薬品の製造に必要な原料の供給は、COVID-19のパンデミックの間に強制的な検疫と労働の欠如のために厳しく破壊されています。 地域倉庫間のリンクが滑らかになかったため、地域間の原材料の輸送が正常に行われなかった。 原材料および成分のこの不足は、世界的なOrnithine Transcarbamylase(OTC)欠乏症治療市場のサプライチェーンに負の影響を受けました。 従って、COVID-19のパンデミックは全体的なオルニシンのトランスカルバミラーゼ(OTC)の不足分の処置の市場の供給の鎖にマイナスの影響があると期待されます。
2021年6月、臨床および社会薬学ジャーナルの調査によって公表された記事によると、NamibiaなどのSub-Saharan諸国における医薬品システムおよびサプライチェーンにおけるCOVID-19の影響を評価するために研究が行われました。 この研究では、必須薬、衛生、衛生製品、抗菌剤の可用性とアクセスに関するマイナスの影響を明らかにしました。 ナミビアのほとんどの製薬会社や薬局は、医薬品の製造と流通の遅延を経験し、医薬品の輸出間輸送を削減し、医薬品を製造する限られた国間容量を制限することに起因します。
たとえば、欧州製薬レビュージャーナルが公表したレビュー記事によると、2020年11月に、COVID-19パンデミックは、薬物不足と世界中で製造コストの増加に関する大きな課題を引き起こしました。 また、COVID-19パンデミックは、ストックピリング薬、輸送遅延などの問題にもつながっていると述べています。 多岐にわたる製薬企業を横断し、世界中の患者に医薬品をタイムリーに届けるために設計されたデジタルネットワークプラットフォームなどの次世代技術が搭載されたパンデミックの医薬品供給を容易にするために取ることができるいくつかの対策。
全体的なオルニチントランスカルバミラーゼ (OTC) 欠損治療 市場区分:
世界のOrnithine Transcarbamylase (OTC)の不足分の処置の市場は薬剤のタイプ、管理のルートおよび配分チャネルに分けられます
医薬品の種類に基づく、市場は区分されたブフェニル、Ravicti、Ammonulおよび他のです。 2022年のグローバル市場での有意なシェア35.2%を占める有効性、薬物コスト、および改善された患者のコンプライアンスの強化のために。
行政のルートについて、全体的なOrnithine Transcarbamylase (OTC)の不足分の処置の市場は口頭および静脈に分けられました。 経口経路およびそれが提供する利便性、承認および経口薬の発売のための忍耐強い好みのため、経口経路を介して管理することができる多数の製品、および味のマスクのための改善された配合変更の新製品の可用性、経口セグメントは、予測期間にわたって市場を支配することが期待されます。
流通チャネルに基づく、市場は病院の薬局、小売薬局およびオンライン薬局に分けられました。 医薬品会社が実施する各種患者支援プログラムにおいて、病院薬局では、有利な償還シナリオ、強固なサプライチェーン管理、医薬品会社が実施する各種患者支援プログラムにより、予報期間を上回る市場を損なうと予想される病院薬局セグメント。
グローバルオルニチントランスカルバミラーゼ(OTC)欠乏治療市場 - クロスセバル分析:
薬の種類の中では、アジア太平洋地域において、アジア太平洋地域において、アジア太平洋地域において、アジア太平洋地域において、アジア太平洋地域におけるラヴィッチティの合意に焦点を合わせることが期待される。 たとえば、2022年5月、Immedica Pharma AB、欧州ニッチファーマグループ、OrphanPacific, Inc.は、日本に拠点を置く製薬会社であるOrphanPacific, Inc.が、Orphan Pacificが日本で唯一の権利を取得したことを合意に入ったと発表しました。 公表された合意のもと、OrphanPacificは製品を開発、登録、商用化するためのライセンスを付与されます。 尿素サイクル障害 日本。
流通チャネルの中で、病院の薬局のセグメントは、政府による病院の支出を増加させることにより、北アメリカ地域で優勢です。予測期間中に市場への強い成長見通しを提供することが期待されています。 例えば、メディケアとメディケイドサービスのための米国センターによると、2021 米国における国立健康支出(NHE)に関する調査結果によると、病院の支出は6.4%増加し、2020年に1,270.1億米ドルに達すると、2019年に病院の支出と比較して増加しました。 また、2020年のUS $ 348.4億に達するために3.0%増加した処方薬は、2019と比較して増加しました。
グローバルオルニチントランスカルバミラーゼ(OTC)欠乏治療市場:主な開発
市場プレイヤーによるオルニシントランスカルバミラーゼ(OTC)欠乏症治療市場に関する研究および開発活動のための取り組みの増加は、予測期間にわたってグローバルオルニシントランスカルバミラーゼ(OTC)欠乏症治療市場の成長を促進することが期待されています。 たとえば、2021年4月、Ultragenyx Pharmaceutical Inc.は、希少疾患および超希少疾患の新規治療の開発と商品化に焦点を当てたバイオ医薬品会社で、米国食品医薬品局(FDA)とのEnd-of-Phase 2(EOP2)会議の成功の完了を発表しました。 DTX301 Ornithine Transcarbamylase(OTC)欠乏遺伝子治療プログラム。 フェーズ1/2のデータとフェーズ3の設計とエンドポイントに関するアライメントの議論に焦点を当てた会議。 この会合の結果に基づいて、Ultragenyxは64週間の第一次効力分析期間を含むフェーズ3研究の設計を最終決定し、およそ50人の患者12歳以上のDTX301(1.7 x 10^13 GC/kgの線量)またはプラセボに無作為化しました。
グローバルオルニチントランスカルバミラーゼ(OTC)欠乏治療市場:拘束
高い費用の Ornithine Transcarbamylase (OTC)の欠乏の処置
RAVICTIなどの薬剤は、尿素サイクル障害(UCD)の慢性管理のために承認される窒素結合剤です。 RAVICTIはHorizon Therapeuticsによって開発され、尿素サイクル障害に苦しむ患者の治療の年のためにUS $ 793,632の周りに費用がかかります。 RAVICTIは、オニチントランスカルバミラーゼ(OTC)の欠乏症の治療のために米国で利用可能な最も高価な薬の一つです。 政府は、市場の成長を高めるためのオニシントランスカルバミラーゼ(OTC)欠乏のための償還方針に焦点を当てるべきである。
グローバルオルニチントランスカルバミラーゼ(OTC)欠乏治療市場 - キープレーヤー
世界のOrnithine Transcarbamylase (OTC)の不足分の処置の市場で作動する主要なプレーヤーはHorizon Therapeutics Plc、Bausch Health Companies Inc、Danone、Nestlé、Ultragenyxの薬剤を含みます。、 アルクルス・セラピューティクス株式会社、Abbott.、スウェーデンOrphan Biovitrum AB、Acer Therapeutics Inc.、Assertio Holdings、Inc.、 アイキュアバイオ株式会社を翻訳する
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著者について
Vipul Patil
Vipul Patil は、製薬業界で 6 年間の経験を積んだダイナミックな経営コンサルタントです。分析力と戦略的洞察力に優れた Vipul は、製薬会社と提携して業務効率の向上、より広範な拡大、収益性の高い市場での流通の複雑さへの対応に成功しています。
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