MERCATO TERAPEUTICO DELLE MALATTIE DI STARGARDT ANALYSIS

Il mercato terapeutico globale della malattia di Stargardt è stimato in US$ 213.5 Mn in 2023, e si prevede di esporre un CAGR di 31,7% durante il periodo previsto (2023-2030).

Vista degli analisti su Global Stargardt Malattia terapeutica Mercato:

Il mercato terapeutico globale della malattia sta emergendo e la crescita della volontà nel prossimo futuro grazie al coinvolgimento dei principali attori che stanno lanciando nuove tecnologie e innovazioni nel campo. Questi giocatori chiave stanno investendo fortemente nella ricerca e nello sviluppo per trovare efficaci trattamenti e terapie per la malattia di Stargardt. Crescere la consapevolezza e il sostegno da varie organizzazioni e iniziative governative è previsto per guidare la crescita del mercato terapeutico di Stargardt.

Figura 1. Malattia globale di Stargard Quota del mercato terapeutico (%), da tipo di droga, 2023

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Global Stargardt Disease Therapeutics Market– Drivers

• Aumentare i risultati di studi clinici positivi per il trattamento di Stargardt Malattia: Aumentare gli studi clinici positivi per il trattamento della malattia di Stargardt è promettente e offre speranza per i pazienti affetti da questo raro disturbo genetico. La malattia di Stargardt è caratterizzata dalla progressiva degenerazione del macula che porta alla perdita di visione. I risultati positivi di questi studi clinici indicano una potenziale svolta nella gestione e potenzialmente invertire gli effetti di questa condizione debilitante. Ad esempio, il 9 agosto 2023, Nanoscope Therapeutics Inc., una società di biotecnologie a stadio clinico che si concentra sulle terapie geniche per le malattie degenerative renali, ha annunciato i risultati chiave della sua fase 2 trial clinico, STARLIGHT. Come risultato, i pazienti trattati con MCO-010 hanno dimostrato miglioramenti clinicamente significativi nell'acuità visiva migliore (BCVA).

Figura 2. Global Stargardt Disease Therapeutics Market Share(%), Per Regione, 2023

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Global Stargardt Disease Therapeutics Market- Analisi Regionale

Tra la regione, l'America del Nord si stima che si tratti di una posizione dominante nel mercato globale dei terapeutici della malattia di Stargard nel periodo previsto. Il Nord America è stimato in possesso del 40,90% della quota di mercato nel 2023. Il mercato terapeutico della malattia di Stargardt Global è previsto per assistere a una crescita significativa nel prossimo futuro a causa dell'introduzione della piattaforma SynHSV per il trattamento della malattia di Stargardt. La synHSV è in grado di fornire fino a 30x il carico utile di AAV. Può fornire grandi geni, geni genomici e geni multipli, e così, sbloccando la promessa di medicina poligenica. La synHSV è stata lanciata da REPLAY, una società di scrittura del genoma statunitense che riprogramma la biologia scrivendo e fornendo un grande DNA.

Malattia globale di Stargard Mercato terapeutico – Impatto di Coronavirus (COVID-19) Pandemic

Dall'epidemia di virus COVID-19 nel dicembre 2019, la malattia si è diffusa in oltre 100 paesi in tutto il mondo, e l'Organizzazione Mondiale della Sanità lo ha dichiarato emergenza sanitaria pubblica il 30 gennaio 2020.

Il COVID-19 ha interessato l'economia in tre modi principali: influenzando direttamente la produzione e la domanda di farmaci, creando interruzioni nei canali di distribuzione, e attraverso il suo impatto finanziario sulle imprese e sui mercati finanziari. A causa di blocchi nazionali, diversi paesi come Cina, India, Arabia Saudita, Stati Uniti, Egitto, e altri hanno affrontato problemi per quanto riguarda il trasporto di cose da un posto all'altro.

Malattia globale di Stargard Therapeutics Market- Segmentation

Il rapporto sul mercato terapeutico della malattia di Stargardt Global è suddiviso per tipo di droga, per gruppo di età, per canale di distribuzione e per regione.

• Per tipo di droga, il mercato è segmentato in Emixustat, LBS-008 e altri (Gildeuretinol). Di cui, il segmento emixustat dovrebbe tenere una posizione dominante nel mercato globale dei terapeutici della malattia di Stargardt durante il periodo di previsione a causa dell'aumento dei risultati clinici positivi e piani più ampi per l'emixustat da parte dell'azienda.
• Gruppo di età, il mercato è segmentato in Bambini (oltre 17 anni) e Adulti (sopra 17 anni). Di cui, il segmento dei bambini (oltre 17 anni) dovrebbe dominare il mercato durante il periodo previsto a causa dell'aumento della piscina dei bambini pazienti rispetto al gruppo dei pazienti adulti.
• Dal canale di distribuzione♪ il mercato è segmentato in farmacie ospedaliere, farmacie al dettaglio e farmacie online. Di cui, il segmento delle farmacie ospedaliere dovrebbe dominare il mercato nel periodo di previsione e continuare ad aumentare la gestione della malattia di Stargardt da parte dei professionisti del settore sanitario.

Tra tutte le segmentazioni, il segmento del tipo di droga dovrebbe dominare il mercato nel periodo di previsione a causa dell'aumento del lancio dei farmaci, della collaborazione per l'espansione del mercato, e anche portare nuove tecnologie per soddisfare le esigenze non soddisfatte.

Global Stargardt Disease Therapeutics Market- Analisi Sezionele

L'aumento del tasso di incidenza nella regione del Nord America dovrebbe aumentare la domanda per i terapeutici delle malattie di guardia stellare nella regione del Nord America. Si stima che la prevalenza negli Stati Uniti sia da 10 a 12,5 per 100.000. Cornish et al. stima che la sua incidenza annuale nel Regno Unito è 0.110 a 0.128 per 100 000 individui.

Terapeutica globale della malattia di Stargardt Mercato: sviluppi chiave

Nel mese di ottobre 2022, ATP, un life sciences venture company, è la startup più recente per fare il suo debutto con un approccio innovativo alla modifica genetica. Con 50 milioni di dollari nel finanziamento, Ascidian Therapeutics basato negli Stati Uniti sostiene che il suo approccio di RNA “exon editing” potrebbe corrispondere alla durata della terapia genica evitando alcuni dei rischi che vengono con la modifica del DNA. La piattaforma è progettata per correggere le mutazioni negli esoni, le regioni del DNA che contengono informazioni necessarie per fare proteine

Terapeutica globale della malattia di Stargardt Mercato: chiave Tendenze

• Finanziamento per il nuovo trattamento della malattia di Stargardt: Il finanziamento per la ricerca sulla malattia di Stargardt è la soluzione alle sfide attuali, e per generare varie nuove opportunità. Con il finanziamento della ricerca sulle malattie affamate, può essere possibile sviluppare cure e terapie innovative per coloro che soffrono di questa afflizione storpio. Inoltre, i finanziamenti per la ricerca possono portare a una migliore comprensione delle cause sottostanti della malattia di Stargardt, aprendo la strada a metodi di rilevamento precoce e misure preventive. Ad esempio, nel febbraio 2022, SpliceBio, una società di biotecnologie, ha ricevuto 54,2 milioni di dollari (50 milioni di euro) in serie Un finanziamento ai confini dei vettori di terapia genica. Con questo nuovo finanziamento in mano, SpliceBio ha saldamente stabilito il suo obiettivo di terapia genica, e sta creando una pipeline di trattamenti per le condizioni di cecità genetica. Il programma principale di SpliceBio ha i suoi capelli incrociati sulla malattia di Stargardt, una condizione causata dalle mutazioni in un gene retinico chiamato ABCA4.

Malattia globale di Stargard Therapeutics Market: Restraint

• Indisponibilità dell'opzione di trattamento precedente: Poiché non vi è alcuna cura per la malattia di Stargardt, i pazienti possono beneficiare di aiuti visivi come occhiali, magnifier, e la tecnologia indossabile, così come le scelte uditive come Siri, talk-to-text e audiobooks. I pazienti non sono ancora in grado di adattarsi alla sensibilità della luce, vedere chiaramente con la visione 20/20, o guidare una macchina anche con questi strumenti. Questo promuove la creazione di nuovi trattamenti per la malattia di Stargardt. I ricercatori stanno attivamente esplorando potenziali trattamenti come terapia genica♪ terapia con cellule staminali, e impianti retinici per affrontare i limiti affrontati da pazienti affetti da malattie di guardia. Questi approcci innovativi mirano a ripristinare la visione e migliorare la qualità della vita per gli individui colpiti da questa condizione.

Global Stargardt Disease Therapeutics Market - Giocatori chiave

I principali attori che operano nel mercato globale della terapeutica di Stargardt includono Kubota Pharmaceutical Holdings Co., Ltd., Stargazer Pharmaceuticals Inc. Iveric Bio, Inc., Sanofi S.A., Alkeus Pharmaceuticals Inc., Astellas Pharma Inc., CHABiotech CO., Ltd, ReVision Therapeutics, Inc., Lin BioScience, Inc., Biogen Inc., Hoffmann-La Roche AG, Ocugen, Inc., Ascidian Therapeutics, Nanoscope Therapeutics Incmed.

Global Stargardt Disease Therapeutics Market– Definizione

La malattia di Stargardt (STGD) è la più comune distrofia maculare ereditata recessivamente. La condizione ha una base genetica a causa di mutazioni nel gene ABCA4, sul cromosoma 1, che codifica una proteina trasportata retinica. Si traduce dall'accumulo di cicli visivi cinetici-derivati sottoprodotti nell'epitelio pigmentato retinale (RPE) con disfunzione e morte fotorecettore secondario. Il team di ricerca di Oxford utilizza una tecnologia chiamata CRISPR per individuare errori specifici nel gene difettoso ABCA4, che causa la malattia di Stargardt. Il team spera di correggere il codice, bersagliando DNA e RNA in modo che la proteina ABCA4 abbastanza normale sia fatta per ripristinare le cellule maculari malati alla salute.