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VACCINI DI SHIGELLA MERCATO ANALYSIS

Shigella Vaccines Market - Global Industry Insights, Trends, Outlook e Opportunity Analysis, 2022-2028

  • To Be Published : Sep 2024
  • Code : CMI1110
  • Formats :
      Excel and PDF
  • Industry : Biotechnology

Shigella è un enterobatterie patogeno gram-negativo che causa gravi diarrea e dissenteria negli esseri umani. I sintomi associati all'infezione di Shigella includono febbre, dolore allo stomaco, tenesmus, diarrea acquosa, vomito, disidratazione e convulsioni. Vari ceppi di Shigella sono compresi, come S. dysenteriae, S. flexneri, S. sonnei e S. boydii. Ogni specie di Shigella ha serotipi diversi classificati sulla base della struttura degli antigeni ripete che sono la moiety dei polisaccaridi del lipopolysaccharide, un fattore di virulenza costituito da lipidi tossici. Secondo i Centri per Controllo delle malattie e Prevenzione (CDC), nel 2013, l'incidenza media annuale della shigellosi negli Stati Uniti era di circa 5 casi per 100.000 individui. La dissenteria bacillare con epidemie brutali è causata da S. dysenteriae dalla produzione di tossine shiga mentre, la forma endemica della malattia è causata dai S. flexneri e S. sonnei. La dissenteria bacillare è accompagnata da febbre, infiammazione rettale e crampi addominali.

Secondo l'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS), quasi un milione di persone muoiono ogni anno dall'infezione di Shigella. Inoltre, l'alto tasso di incidenza è visto tra i bambini di età inferiore a cinque anni, viaggiatori e personale militare da economie industrializzate. Le specie di Shigella sono state identificate da secoli e rappresentano una grave minaccia per la salute pubblica, a causa della non disponibilità di vaccini con licenza e che colpisce così il mercato globale dei vaccini Shigella.

Lo sviluppo del vaccino contro le infezioni di Shigella è difficile, a causa della diversità delle specie di Shigella e dei loro sierotipi. Il genoma Shigella viene continuamente modificato dalla cancellazione e dall'acquisizione di geni mediati dagli elementi genetici mobili, come plasmi, sequenze di inserimento e integroni. Queste modifiche sono la base principale per la generazione di nuovi ceppi resistenti agli antibiotici e porta anche alla formazione di nuove varianti di sierotipo Shigella. I centri per il controllo e la prevenzione delle malattie (CDC) nell'aprile 2017, hanno avvertito i medici e i funzionari sanitari pubblici negli Stati Uniti affermando che i recenti ceppi di batteri Shigella mostrano la ridotta suscettibilità alla ciprofloxacina, che è uno dei principali antibiotici raccomandati dall'OMS per il trattamento della shigellosi.

Le joint venture e le collaborazioni dei principali attori per sviluppare e commercializzare il vaccino dovrebbero propellere il mercato dei vaccini Shigella in un prossimo futuro

Le joint venture e la partnership dei giocatori per sviluppare e commercializzare il vaccino Shigella dovrebbero dare slancio al mercato dei vaccini Shigella. Ad esempio, nel mese di ottobre 2019, The European Vaccine Initiative (EVI) e Hilleman Laboratories, hanno annunciato la partnership per lo sviluppo di nuovo vaccino shigella. Inoltre, l'EVI ha ricevuto una sovvenzione di US$ 9.5 Mn dei Paesi europei e in via di sviluppo Processi clinici Partenariato (EDCTP) che mira a sviluppare un vaccino shigella sicuro ed efficace.

Inoltre, nel marzo 2017, Hilleman Laboratories, un'organizzazione no-profit fondata con un partenariato di joint venture tra Merck & Co. e Wellcome Trust è entrata in un accordo con l'Istituto Nazionale di Cholera e Malattia Enterica (NICED) per lo sviluppo e la commercializzazione dei vaccini contro Shigella entro il 2024. Inoltre, nel giugno 2016, Immuron- una società biofarmaceutica australiana è entrata in un accordo per produrre vaccino Shigella con il laboratorio di ricerca biomedica dell'esercito americano-Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR).

Prokarium e Probiomed nel gennaio 2017, hanno collaborato alla produzione di vaccino per via orale per prevenire la diarrea. Il nuovo vaccino dovrebbe essere prodotto come parte della collaborazione di due anni con capacità termostabili per un periodo più lungo. Il nuovo vaccino dovrebbe essere consegnato alle persone che vivono nelle aree remote. Vaccino termostabile, che è prodotto circa un terzo del prezzo dei vaccini iniettabili convenzionali aiuta a facilita la crescita del mercato dei vaccini Shigella.

Il nuovo processo di ricerca spinge il mercato dei vaccini Shigella

L'Università di Maryland School Of Medicine (UM SOM) nell'agosto 2017 ha ricevuto 2,47 milioni di dollari dal National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) per sviluppare il vaccino contro Shigella e Enterotoxigenic Escherichia coli (ETEC) per il trattamento della malattia diarrea. I ricercatori dell’UM SOM’s Center for Vaccine Development (CVD) hanno sviluppato con successo il vaccino Shigella-ETEC. Inoltre, l'ultimo finanziamento aiuta a tradurre il prototipo in un vaccino umano per gli studi clinici di Fase 1. Allo stesso modo, nel settembre 2019, EveliQure Biotechnologies ha ricevuto una sovvenzione di 9.470.750 dollari da Horizon2020 il programma di ricerca e innovazione dell'Unione Europea, che supporta lo studio del vaccino ShigETEC sviluppato da EveliQure Biotechnologies

Inoltre, nel mese di settembre 2019, LimmaTech Biologics AG e GlaxoSmithKline plc., avviati in collaborazione Studio clinico di fase I/II del vaccino a 4 voti in Kenya per prevenire la malattia diarrea causata da Shigella nelle economie in via di sviluppo.

Giocatori chiave nei vaccini della shigella mercato:

Alcuni dei giocatori chiave che operano nel mercato dei vaccini shigella includono MSD Wellcome Trust Hilleman Laboratories Pvt. Ltd., Novartis (Novartis Vaccines Institute for Global Health), e GlaxoSmithKline plc.

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Abhijeet Kale

Abhijeet Kale is a results-driven management consultant with five years of specialized experience in the biotech and clinical diagnostics sectors. With a strong background in scientific research and business strategy, Abhijeet helps organizations identify potential revenue pockets, and in turn helping clients with market entry strategies. He assists clients in developing robust strategies for navigating FDA and EMA requirements.

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