Plasmapheresis è una procedura in cui il sangue è separato in cellule e plasma (liquido). Il plasma viene poi rimosso e sostituito con il plasma fresco congelato. È fatto per trattare la varietà di disturbi autoimmuni come la miaastenia gravis, infiammatorio cronico demyelinating polineuropathy, anemia cellulare solletico, sindrome di guillain-barre, e lambert- mangiare sulla sindrome mioastenica dove gli autoanticorpi sono generati danneggiare il corpo. Plasmapheresis può fermare questa crescita di anticorpi auto rimuovendo il plasma che contiene anticorpi e sostituendolo con nuovo plasma. Plasmapheresis può essere eseguita utilizzando un dispositivo a membrana semipermeabile in combinazione con emodialisi attrezzature.
Mercato dei dispositivi Plasmapheresis – Drivers
Strategie utilizzate dai giocatori chiave come le acquisizioni, si prevede di aumentare la crescita del mercato dei dispositivi plasmaferesi. Per esempio, il settembre 2018, Shire plc. (SHP) ha acquisito sanaplasma AG, aumentando plasma rete di raccolta. L'acquisizione di sanaplasma AG dovrebbe aumentare l'accesso di Shire al plasma a lungo termine e amplia anche la sua rete europea di raccolta del plasma, integrando le capacità fondamentali esistenti nell'approvvigionamento e nella produzione del plasma. Ciò contribuirà anche ad aumentare la base clienti nella regione europea che a sua volta aumenterà la domanda di dispositivi Plasmapheresis sul mercato.
Inoltre, Biotest Pharmaceuticals Corporation (BPC), una controllata interamente di Biotest US Corporation, è stata acquisita da Grifols Shared Services North America, Inc., nell'agosto 2018. Questa acquisizione comprende 22 centri di raccolta del plasma BPC che produce terapie di cura critiche per trattare i disturbi della vita minacciosi. Questa acquisizione di BPC porterà ad una maggiore disponibilità di numero di risorse per le collezioni di plasma e probabilmente a stimolare la crescita dei dispositivi plasmaferesi nel mercato globale.
Mercato dei dispositivi Plasmapheresis – Restraint
Le severe norme regolamentari e le autorizzazioni governative alle aziende coinvolte nello scambio di plasma e nelle collezioni dovrebbero ostacolare la crescita del mercato. Per esempio, secondo un articolo pubblicato in Neurologia India 2017, c'è la necessità di procurare e rinnovare periodicamente autorizzazioni e licenze da autorità di regolamentazione per la fornitura di scambio al plasma.
Mercato dei dispositivi Plasmapheresis – Analisi regionale
Sulla base della regione, il mercato globale dei dispositivi plasmaferesi è segmentato in Nord America, America Latina, Europa, Asia Pacifico, Medio Oriente e Africa.
La regione del Nord America dovrebbe dominare nel mercato globale dei dispositivi plasmaferesi attribuito ad alta prevalenza di malattie autoimmuni che richiedono frequenti test di plasmaferesi. Ad esempio, secondo l'American Autoimmune Related Diseases Association (AARDA) 2017 report, 50 milioni di americani sono affetti da disturbi autoimmuni.
La regione europea dovrebbe testimoniare un tasso di crescita significativo a causa dell'aumento dello sviluppo dei dispositivi plasmaferesi. Ad esempio, nell'ottobre 2016, Fresenius Kabi, società con sede in Germania, ha ottenuto l'approvazione della FDA per il suo sistema Aurora Xi Plasmapheresis. Il dispositivo è progettato per migliorare il processo di raccolta del plasma sanguigno, in particolare accelerando il processo di filtrazione e consentendo a più donatori di donare nella stessa quantità di tempo.
I principali operatori operanti nel mercato dei dispositivi plasmaferesi sono Asahi Kasei Corporation., Terumo Corporation, Baxter International Inc., B. Braun Melsungen AG, Kawasumi Laboratories Inc., Kaneka Corporation, Haemonetics Corporation, Shanghai Dahua Medical Apparatus Co., Ltd., Infomed SA e Fresenius SE & Co. KGaA
Mercato dei dispositivi Plasmapheresis – Taxonomy
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Manisha Vibhute
Manisha Vibhute è una consulente con oltre 5 anni di esperienza in ricerche di mercato e consulenza. Con una solida conoscenza delle dinamiche di mercato, Manisha aiuta i clienti a sviluppare strategie efficaci di accesso al mercato. Aiuta le aziende di dispositivi medici a orientarsi tra prezzi, rimborsi e percorsi normativi per garantire lanci di prodotti di successo.
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