PD-1 E PD-L1 MERCATO INIBITORE ANALYSIS

PD-1 e PD-L1 Mercato Inibitore Size and Trends

Il mercato degli inibitori PD-1 e PD-L1 è stimato in USD 52.51 Bn nel 2024 e si prevede di raggiungere USD 170.01 Bn del 2031, presentando un tasso di crescita annuale composto (CAGR) del 18,3% dal 2024 al 2031.

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Il mercato sta assistendo alla crescita positiva a causa della crescente domanda di immunoterapie per il trattamento di vari tipi di cancro. Gli inibitori PD-1 e PD-L1 hanno dimostrato alta efficacia nel trattamento del cancro ai polmoni, del cancro ai reni, del melanoma e di altri tumori. Questi farmaci hanno un migliore profilo di effetto collaterale rispetto alla chemioterapia convenzionale. Prove cliniche in corso che valutano l'efficacia degli inibitori PD-1 e PD-L1 per nuove indicazioni sul cancro come il cancro gastrico, il cancro cervicale e il cancro al pancreas stanno anche aumentando il mercato. Inoltre, l'approvazione di terapie combinate di inibitori PD-1 e PD-L1 con altre immunoterapie sta ulteriormente guidando la crescita del mercato. Tuttavia, l'alto costo della terapia è uno dei fattori che ostacolano l'adozione diffusa degli inibitori PD-1 e PD-L1.

Aumento dell'incidenza del cancro

L'aumento dell'incidenza/prevalenza del cancro in tutto il mondo dovrebbe aumentare la crescita del mercato mondiale dell'inibitore PD-1 e PD-L1 durante il periodo di previsione. Ad esempio, gli inibitori PD-1/PD-L1 sono importanti inibitori del checkpoint immunitario (ICIs) utilizzati come trattamenti di prima linea per diversi tipi di cancro. Secondo il comunicato stampa dell'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) del 2022 febbraio, il cancro era una delle cause principali della morte in tutto il mondo, rappresentando circa dieci milioni di morti nel 2020, o quasi uno su sei morti. I tumori più comuni sono il seno, il polmone, il colon e il retto e i tumori della prostata. Così, c'è un aumento della domanda di inibitori PD-1 e PD-L1 in tutto il mondo.

Market Concentration and Competitive Landscape

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La crescente popolazione geriatrica in tutto il mondo dovrebbe aumentare la crescita del mercato inibitore PD-1 e PD-L1 nel periodo previsto. Per esempio, secondo l'Unione per il controllo internazionale del cancro (UICC), gli anziani (persone di età superiore ai 65 anni) sono 11 volte più propensi a sviluppare il cancro, rispetto ai giovani. Secondo il comunicato stampa delle Nazioni Unite del gennaio 2023, nel 2021 vi sono oltre 761 milioni di persone di età superiore a 65 anni, un numero che è previsto per raggiungere 1,6 miliardi entro il 2050.

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Il costo insostenibilmente elevato del trattamento del cancro è un importante ostacolo alla crescita del mercato inibitore PD-1 e PD-L1. I trattamenti del cancro sono diventati esorbitantemente costosi negli ultimi decenni, al punto in cui causano disagio finanziario per molti pazienti e le loro famiglie. Sistemi sanitari e compagnie di assicurazione in tutto il mondo lottano con fornire copertura e rimborso per tali terapie costose. Molti non sono in grado di sopportare il brunt dei costi, lasciando i pazienti nella lurice.

Opportunità di mercato: Risulta nelle attività di ricerca e sviluppo

L'aumento delle attività di ricerca e sviluppo dovrebbe offrire opportunità di crescita significative per i giocatori nel mercato inibitore PD-1 e PD-L1. Ad esempio, i giocatori di mercato investono sempre più nelle attività di ricerca e sviluppo per soddisfare la crescente domanda. I ricercatori di Johns Hopkins Kimmel Cancer Center stanno conducendo la strada nello sviluppo di nuove immunoterapie chiamate anti-PD-1 e anti-PD-L1 per le persone con melanoma avanzato. Lo scopo della terapia non è quello di uccidere le cellule tumorali direttamente, ma di bloccare un percorso che protegge le cellule tumorali da componenti del sistema immunitario che sono capaci e pronti a combattere il cancro.

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Il tipo di segmento inibitore comprende inibitori PD-1 e inibitori PD-L1. PD-1 Inibitori è previsto di tenere il 61,8% della quota di mercato nel 2024 a causa della loro versatilità nel trattamento di vari tipi di cancro. Bloccando il recettore PD-1, questi inibitori aiutano a scatenare l'attacco del sistema immunitario alle cellule tumorali. Questo approccio mirato offre più precisione rispetto ai trattamenti convenzionali, riducendo gli effetti collaterali come nausea, perdita di capelli o danni agli organi dalla chemioterapia. Un fattore chiave che guida la domanda di inibitori PD-1 è la loro approvazione per il trattamento di vari tumori oltre il loro uso pionieristico in melanoma. Le approvazioni della FDA per le malattie come il cancro ai polmoni, il linfoma e il cancro alla testa e al collo hanno ampliato il collettore della popolazione del paziente idoneo. Gli sviluppatori stanno continuamente esplorando nuovi candidati al cancro, mantenendo la promessa di ingrandire l'uso approvato in futuro. Inoltre, i tassi di successo dei primi studi clinici hanno incoraggiato gli oncologi a prescrivere gli inibitori PD-1 come la prima linea di trattamento in più impostazioni.

Insights, da Cancro Tipo: Prevalenza crescente del cancro polmonare in tutto il mondo

Il segmento del tipo di cancro include rene, melanoma, vescica, Cancro polmonare non piccolo, fegato, testa e collo, e altri. Il cancro al polmone non piccolo contiene la quota più alta del mercato inibitore PD-1 e PD-L1 ed è previsto per contenere il 31,1% della quota di mercato nel 2024. Questo è principalmente perché il cancro polmonare rimane la causa principale di decessi correlati al cancro a livello globale con un tasso di sopravvivenza di meno del 20%. La maggior parte delle diagnosi si verificano ancora in fasi avanzate quando le opzioni chirurgiche sono limitate. Tuttavia, gli inibitori di PD-1/PD-L1 immunosoppressori hanno mostrato risultati promettenti anche nei pazienti con cancro al polmone cellulare non piccolo che hanno fallito i trattamenti precedenti. Lavorano sopprimendo i meccanismi che permettono al cancro di nascondersi dalla sorveglianza immunitaria. Gli studi post-omologazione continuano a convalidare l'efficacia nei sottotipi istologici e nei gruppi di pazienti selezionati da biomarcatori. Questo espande la popolazione indirizzabile per uso seconda e terza linea di tali farmaci.

Insights, per canale di distribuzione: Convenienza e conformità spinge la crescita delle farmacie ospedaliere

Il segmento del canale di distribuzione comprende farmacie ospedaliere, farmacie al dettaglio, farmacie online. Le farmacie ospedaliere rappresentano la quota più alta del mercato inibitore PD-1 e PD-L1 e si prevede di tenere il 39,2% della quota di mercato nel 2024. Le visite ospedaliere consentono una cura integrata dove un team dedicato di oncologia monitora attentamente i progressi della terapia e affronta rapidamente eventuali effetti collaterali. I pazienti trovano questo rassicurante soprattutto durante le dosi iniziali quando si verificano reazioni avverse. Aiuta anche la conformità come personale ospedaliero può supervisionare direttamente la somministrazione di farmaci endovenosi in orario. Inoltre, le farmacie ospedaliere sono meglio attrezzate rispetto alle impostazioni di vendita al dettaglio per gestire in modo sicuro sostanze più rischiose come immunoterapie che richiedono refrigerazione o preparazione in condizioni sterili. Essi facilitano la fatturazione diretta dei trattamenti per l'assicurazione, riducendo le hassles co-pay pure. La crescente tendenza degli ospedali che forniscono centri di cancro e infusioni sotto un tetto migliora notevolmente questa proposizione di valore.

NA

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Regional Insights

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L'America del Nord domina il mercato mondiale degli inibitori PD-1 e PD-L1 e si prevede di continuare la sua roccaforte nel periodo previsto. Il Nord America è stimato in possesso del 43,8% della quota di mercato nel 2024 a causa di un settore sanitario altamente sviluppato e di una grande piscina per malati di cancro nella regione. I giocatori di questa regione hanno ampiamente investito in R&D e stanno lanciando costantemente formulazioni farmacologiche innovative con una migliore efficacia e meno effetti collaterali. Ciò ha comportato una rapida adozione di inibitori del checkpoint immunitario attraverso varie indicazioni sul cancro nel paese. Inoltre, le linee guida normative di supporto e le politiche di rimborso favorevoli hanno incoraggiato i produttori farmaceutici a cercare le approvazioni di mercato anticipate per i candidati alla droga. Ciò ha garantito un'elevata disponibilità commerciale e la possibilità di terapie approvate, guidando il mercato regionale. Inoltre, una maggiore spesa sanitaria pro capite ha permesso ai pazienti con cancro di optare per opzioni di trattamento premium come gli inibitori del checkpoint immunitario.

La regione Asia Pacific è emersa come il mercato in crescita più veloce per gli inibitori PD-1 e PD-L1 a livello globale. Lo sviluppo economico rapido, la crescente popolazione geriatrica suscettibile al cancro e l'aumento degli investimenti nel settore sanitario sono alcuni dei fattori chiave che spingono il mercato asiatico del Pacifico. Nazioni come Cina, Giappone e Corea del Sud hanno industrie farmaceutiche ben consolidate che stanno investendo pesantemente in innovazione e produzione di biosimilari. Questo ha reso le terapie di checkpoint immunitarie più convenienti per i pazienti locali rispetto alle marche importate.

Market Report Scope

Key Developments

• Il 07 febbraio 2024, Bristol Myers Squibb, una multinazionale farmaceutica, ha annunciato due approvazioni regolamentari per neoadjuvant Opdivo (nivolumab) con chemioterapia seguite da chirurgia e adjuvant Opdivo per il trattamento perioperativo della fase resectable IIA a IIIB non-piccolo cancro ai polmoni cellulari (NSCLC)
• Il 25 gennaio 2024, LAVA La terapeutica N.V., una società di biotecnologie di stadio clinico, ha annunciato che era entrato in una collaborazione di sperimentazione clinica e accordo di fornitura con Merck, un'azienda farmaceutica multinazionale, per valutare la sua terapia anti-PD-1 KEYTRUDA (pembrolizumab) in combinazione con LAVA-1207, un Gammabody progettato per mirare l'antigene a membrana prostatica (PSMA) per attivare le cellule potenti e preferenziali.
• Il 12 gennaio 2024, Merck ha annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti aveva approvato il farmaco anti-PD-1 di Merck, KEYTRUDA, in combinazione con la chemioradioterapia (CRT), per il trattamento della FIGO (Federazione Internazionale di Ginecologia e Ostetricia) 2014 Stage III-IVA cancro cervicale.
• Il 08 gennaio 2024, Medison Pharma, una società farmaceutica globale, annunciò di aver firmato un esclusivo accordo multinazionale con Regeneron Ireland DAC, una società interamente controllata di Regeneron Pharmaceuticals, Inc., una società leader di biotecnologie, per commercializzare Libtayo (cemiplimab), un anticorpo monoclonale completamente umano che mira al recettore del checkpoint immunitario PD-1 sulle cellule T, in Europa.

*Definizione:Il mercato dell'inibitore PD-1 e PD-L1 si riferisce a farmaci e terapie che mirano ai recettori del punto di controllo del sistema immunitario PD-1 (proteina di morte cellulare programmata 1) e PD-L1 (programmata death-ligand 1). Questi recettori, quando attivati, aiutano le cellule tumorali ad evitare il rilevamento e la distruzione dal sistema immunitario. Gli inibitori PD-1 e PD-L1 funzionano bloccando questi recettori e aiutando così il sistema immunitario a riconoscere e attaccare le cellule tumorali.

Market Segmentation

• Tipo di Inibitore Insights (Revenue, USD BN, 2019 - 2031)
  • Inibitori PD-1
  • Inibitori PD-L1
• Tipo di cancro Insights (Revenue, USD BN, 2019 - 2031)
  • Rene
  • Melanoma
  • Timone
  • Cancro polmonare non piccolo
  • Liver
  • Testa e collo
  • Altri
• Insights (Revenue, USD BN, 2019 - 2031)
  • Farmacie ospedaliera
  • Farmacie al dettaglio
  • Farmacie online
• Regional Insights (Revenue, USD BN, 2019 - 2031)
  • Nord America
    • USA.
    • Canada
  • America Latina
    • Brasile
    • Argentina
    • Messico
    • Resto dell'America Latina
  • Europa
    • Germania
    • U.K.
    • Spagna
    • Francia
    • Italia
    • Russia
    • Resto dell'Europa
  • Asia Pacifico
    • Cina
    • India
    • Giappone
    • Australia
    • Corea del Sud
    • ASEAN
    • Resto dell'Asia Pacifico
  • Medio Oriente
    • GCC Paesi
    • Israele
    • Resto del Medio Oriente
  • Africa
    • Sudafrica
    • Nord Africa
    • Africa centrale
    • Pradeep Tripathi
• I giocatori chiave
  • Pfizer Inc.
  • Novartis AG
  • AstraZeneca PLC
  • Gilead Sciences Inc.
  • Amgen Inc.
  • Sanofi AG
  • F. Hoffmann-La Roche AG
  • Merck & Co.
  • Bristol-Myers Squibb Company
  • Regeneron Pharmaceuticals Inc.
  • Merck & Co.
  • GSK pl
  • Ono Pharmaceutical Co., Ltd.
  • Eli Lilly e Company
  • BeiGene LTD