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MEDIO ORIENTE E TURCHIA EMOFILIA MERCATO DEL TRATTAMENTO ANALYSIS

Medio Oriente e Turchia Hemophilia Trattamento mercato, per tipo di prodotto (fattore di coagulazione ricombinante, Plasma Derived Coagulation Factor, Antifibrinolytic Agents, e Desmopressin), per indicazione delle malattie (Hemophilia A, Hemophilia B, e Hemophilia C), e per paese (Turchia, Egitto, Israele, Arabia Saudita, Emirati Arabi Uniti, e Resto del Medio Oriente)-

  • Published In : Apr 2023
  • Code : CMI3250
  • Pages :230
  • Formats :
      Excel and PDF
  • Industry : Pharmaceutical

Medio Oriente e Turchia Hemophilia Il mercato del trattamento è stimato in US$ 756.0 Milioni in 2023, mostra un CAGR di 4,5% durante il periodo previsto (2023-2030).

Vista degli analisti sul Medio Oriente e Turchia Mercato del Trattamento dell'emofilia:

L'aumento del progresso tecnologico per lo sviluppo di un nuovo trattamento per l'emofilia da parte dei principali operatori del mercato dovrebbe guidare la crescita del mercato nel periodo previsto. Per esempio, il 2 marzo 2023, Sanofi S.A., una società farmaceutica, ha annunciato il completamento dello studio XTEND-Kids Phase 3 rafforza il potenziale di ALTUVIIIO per il trattamento dei bambini

Figura 1. Medio Oriente e Turchia Mercato del Trattamento dell'emofilia Quota (%), Per Tipo di prodotto, 2023

MEDIO ORIENTE E TURCHIA EMOFILIA MERCATO DEL TRATTAMENTO

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Medio Oriente e Turchia Hemophilia Trattamento Mercato– Driver

Aumentare le strategie di crescita inorganiche come accordo

L'aumento delle strategie di crescita inorganiche, come l'accordo da parte dei principali attori del mercato per espandere il loro portafoglio di prodotti, dovrebbe guidare la crescita del mercato nel periodo previsto. Ad esempio, nel maggio 2021, CSL Behring, una società farmaceutica, ha annunciato l'accordo di licenza con UniQure N.V., una società sanitaria, per etranacogene dezaparvovec (AMT-061), una nuova terapia genica per il trattamento dell'emofilia B. Etranacogene dezaparvovec è attualmente in fase 3 studi clinici per l'emofilia B.

Aumentare la prevalenza di emofilia

L'aumento della prevalenza dell'emofilia in Turchia dovrebbe portare la crescita del mercato nel periodo previsto. Per esempio, nel giugno 2020, secondo i dati pubblicati dalla Journal Transfusion e dalla Apheresis Science, nel 2018, la percentuale della malattia di von Willebrand (vWd), dell'emofilia e dei rari disordini sanguinanti (RBD) era del 40 %, del 34 % e del 26 %, del tipo-1, del tipo-2 e del tipo-3 vWd era del 63 % del 17 % e del 20 %, dell'emofilia A e del 30 % del 16 %.

Figura 2. Medio Oriente e Turchia Emofilia Trattamento Valore di mercato (US$ Milioni), Per Paese, 2023

MEDIO ORIENTE E TURCHIA EMOFILIA MERCATO DEL TRATTAMENTO

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Medio Oriente e Turchia Hemophilia Mercato del trattamento Analisi del Paese

Tra i paesi, la Turchia è stimata in posizione dominante in Medio Oriente e Turchia trattamento emofilia mercato nel periodo di previsione, a causa di crescenti strategie di crescita inorganica, come la partnership da parte dei principali attori del mercato. Ad esempio, nel marzo 2021, Takeda Pharmaceutical Company Limited., una società farmaceutica, ha annunciato una partnership strategica con Enzyre, uno sviluppatore di tecnologia diagnostica, per accelerare lo sviluppo della piattaforma proprietaria di Enzyre chiamata Enzypad per consentire ai pazienti di testare la loro coagulazione del sangue in un ambiente domestico che mira a migliorare lo standard di cura per i pazienti con disturbi sanguinanti.

Medio Oriente e Turchia Emofilia Trattamento Mercato– Impatto di Coronavirus (COVID-19) Pandemic

Dal momento che l'epidemia di virus COVID-19 nel dicembre 2019, la malattia si è diffusa in oltre 100 paesi in tutto il mondo, e l'Organizzazione Mondiale della Sanità lo ha dichiarato un'emergenza sanitaria pubblica il 30 gennaio 2020.

Il COVID-19 ha interessato l'economia in tre modi principali: influenzando direttamente la produzione e la domanda di farmaci, creando interruzioni nei canali di distribuzione, e attraverso il suo impatto finanziario sulle imprese e sui mercati finanziari. A causa di blocchi a livello nazionale, diversi paesi come Cina, India, Arabia Saudita, Stati Uniti, Egitto, e altri hanno affrontato problemi per quanto riguarda il trasporto di droghe da un posto all'altro.

Tuttavia, la pandemia COVID-19 ha avuto un impatto negativo sul mercato del trattamento dell'emofilia di Medio Oriente e Turchia, a causa della diminuzione delle visite dei pazienti agli ospedali durante il COVID-19. Ad esempio, il 16 marzo 2023, secondo i dati forniti dalla Biblioteca Nazionale di Medicina, c'è stata una diminuzione del numero di visite e di ammissione ospedaliera durante il periodo gennaio-ottobre 2020 dopo lo scoppio della pandemia COVID-19. La cancellazione di questi servizi influisce negativamente sul risultato del paziente e sul futuro onere della malattia tumorale. Le visite nel periodo gennaio-ottobre 2020 rispetto al periodo pre-pandemico sono diminuite del 37,8%, che ha raggiunto il suo massimo calo nell'aprile-44,3%

Copertura del mercato del trattamento dell'emofilia del Medio Oriente e della Turchia

Copertura del rapportoDettagli
Anno di base:2022Dimensione del mercato nel 2023:US$ 756.0 Mn
Dati storici per:2017 a 2021Periodo di tempo:2023-2030
Periodo di previsione 2023 a 2030 CAGR:4,5%2030 Proiezione del valore:US$ 1,031,5 Mn
Geografie coperte:
  • Medio Oriente: Turchia, Egitto, Israele, Arabia Saudita, Emirati Arabi Uniti, Riposo del Medio Oriente
Segmenti coperti:
  • Per tipo di prodotto: Fattore di coagulazione ricombinante, Fattore di coagulazione deriso al plasma, Agenti antifibrinolitici, Desmopressina
  • Per indicazione delle malattie: Emofilia A, Emofilia B, Emofilia C
Aziende coperte:

Takeda Farmaceutica Società Limited., Sanofi S.A., Octapharma AG, Swedish Orphan Biovitrum AB, Baxter International Inc., Biogen Inc., Bayer AG, CSL Behring, Ferring B.V., Pfizer, Inc., Kedrion, Novo Nordisk A/S, Grifols S.A., Sangamo Therapeutics, Inc. e Spark Therapeutics.

Driver per la crescita:
  • Aumentare le strategie di crescita inorganiche come l'acquisizione
  • Aumentare la prevalenza di emofilia
Limitazioni & Sfide:
  • Alti costi di farmaci da emofilia
  • Mancanza di professionisti qualificati
  • Regole e regolamenti stringenti per le approvazioni del prodotto

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Medio Oriente e Turchia Emofilia Trattamento Mercato-Segmentazione

Medio Oriente e Turchia mercato del trattamento emofilia è segmentato in tipo di prodotto, indicazione di malattia e paese.

Sulla base del tipo di prodotto, il mercato è segmentato in coefficiente di coagulazione ricombinante, fattore di coagulazione derivato dal plasma, agenti antifibrinolitici e desmopressina. Di cui, il segmento dei fattori di coagulazione ricombinante dovrebbe avere una posizione dominante nel mercato del trattamento dell'emofilia in Medio Oriente e in Turchia durante il periodo previsto, a causa dell'aumento dell'approvazione del prodotto del fattore di coagulazione ricombinante.

Sulla base dell'indicazione delle malattie, il mercato è segmentato in Hemophilia A, Hemophilia B, e Hemophilia C. Di cui, il segmento Hemophilia A si prevede di tenere una posizione dominante nel Medio Oriente e Turchia mercato del trattamento emofilia durante il periodo di previsione, a causa della crescente prevalenza di Hemophilia A.

Sulla base di Paese, il mercato è segmentato in Turchia, Egitto, Israele, Arabia Saudita, Emirati Arabi Uniti e Resto del Medio Oriente. Di cui, la Turchia dovrebbe dominare il mercato nel corso del periodo di previsione, a causa di crescenti strategie di crescita organica, come i lanci di prodotto da parte di attori chiave nel paese.

Tra tutte le segmentazioni, il segmento di indicazione delle malattie ha il più alto potenziale a causa dell'adozione crescente di strategie di crescita organica come l'approvazione del prodotto da parte delle autorità di regolamentazione, al fine di espandere il loro portafoglio di prodotti. Ad esempio, nell'agosto 2020, BioMarin Pharmaceutical Inc., una società farmaceutica, ha annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha rilasciato una lettera di risposta completa (CRL) all'Applicazione di Licenza Biologica della Società (BLA) per la terapia genica valoctocogene roxaparvovec per l'emofilia grave A il 18 agosto 2020. La FDA degli Stati Uniti rilascia una CRL per indicare che il ciclo di revisione per un'applicazione è completo, e che l'applicazione non è pronta per l'approvazione nella sua forma attuale.

Medio Oriente e Turchia Emofilia Trattamento Mercato- Analisi Sezione trasversale

Tra l'indicazione della malattia , Emofilia Un segmento detiene una posizione dominante nella regione del Medio Oriente a causa dell'aumento delle attività di ricerca e sviluppo da parte dei principali attori del mercato. Per esempio, nel novembre 2021, Sigilon Therapeutics, una società di biotecnologia, ha riferito che le sfere fibrose sono state osservate durante una procedura di recupero in un paziente nel suo studio di fase 1/2 di SIG-001 in emofilia grave o moderatamente grave A.

Medio Oriente e Turchia Mercato del Trattamento dell'emofilia- Sviluppo chiave

Il 23 febbraio 2023, Sanofi S.A., una società sanitaria, ha annunciato che la Food and Drug Administration degli Stati Uniti (FDA) ha approvato ALTUVIIIO [Antihemophilic Factor (Recombinant), Fc-VWF-XTEN Fusion Protein-ehtoperal], precedentemente indicato come efanesoctocog alfa, un fattore periferico di alta classe.

L'8 gennaio 2023, BioMarin Pharmaceutical Inc., una società di biotecnologie, ha annunciato risultati positivi del suo continuo studio globale di Fase 3 GENEr8-1 di ROCTAVIANTM (valoctocogene roxaparvovec), una terapia genica investigativa una volta per il trattamento degli adulti con grave emofilia A

Medio Oriente e Turchia Emofilia Trattamento Mercato- Chiave Tendenze

Aumentare le attività di ricerca e sviluppo Da Key Market Players

Aumentare le attività di ricerca e sviluppo per l'emofilia da parte dei principali attori del mercato, al fine di espandere il loro portafoglio di prodotti si prevede di guidare la crescita del mercato nel periodo previsto. Per esempio, nel novembre 2020, UniQure N.V., una società di terapia genica, ha annunciato dati positivi di prima linea dal suo processo di terapia genica di fase III HOPE-B di etranacogene dezaparvovec, un virus adeno-associated investigativo cinque (AAV5)-based gene therapy per il trattamento di pazienti con emofilia grave e moderatamente grave B.

Medio Oriente e Turchia Emofilia Trattamento Marke- Restraint

Alto costo delle droghe di emofilia

Gli alti costi dei farmaci emofilia, la mancanza di professionisti qualificati e le severe regole e regolamenti per l'approvazione del prodotto sono i principali fattori che possono ostacolare la crescita del mercato nel periodo previsto. Ad esempio, nel dicembre 2021, secondo i dati forniti dalla Biblioteca Nazionale di Medicina, l'emofilia A ha un peso economico significativo in Turchia a causa della terapia costosa di sostituzione. Il principale contributore dei costi era la terapia sostitutiva dei fattori. Con lo sviluppo degli inibitori, il costo medio annuo è aumentato più di 3 volte. Nel 2018, l'onere della malattia annuale totale dell'emofilia A in tacchino era di 614 milioni di dollari, che era l'1,6% della spesa sanitaria totale in Turchia

Medio Oriente e Turchia Emofilia Trattamento Mercato- Giocatori chiave

I principali operatori operanti nel mercato del trattamento emofilia in Medio Oriente e Turchia includono Takeda Pharmaceutical Company Limited., Sanofi S.A., Octapharma AG, Swedish Orphan Biovitrum AB, Baxter International Inc., Biogen Inc., Bayer AG, CSL Behring, Ferring B.V., Pfizer, Inc., Kedrion, Novo Nordisk A/S, Grifols.

Definizione: Emofilia A è un disturbo ereditato, grave in cui il sangue di una persona non clot correttamente che porta a sanguinamento incontrollato e spesso spontaneo. Emofilia Un colpisce circa 900.000 persone in tutto il mondo, circa il 35-39% di loro ha una forma grave del disordine di Hemophilia. Persone con emofilia Una mancanza o non hanno abbastanza proteine di coagulazione chiamato fattore VIII. In una persona sana, quando si verifica un sanguinamento, il fattore VIII riunisce i fattori di coagulazione IXa e X, questo è un passo critico nella formazione di un coagulo di sangue per fermare l'emorragia. A seconda della gravità del disordine, le persone con emofilia A possono sanguinare frequentemente, soprattutto nelle loro articolazioni o muscoli. Questi sanguinamenti provoca preoccupazione per la salute come spesso causa dolore, e può portare a gonfiore cronico, deformità, mobilità ridotta e danni articolari a lungo termine.

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Vipul Patil

Vipul Patil is a dynamic management consultant with 6 years of dedicated experience in the pharmaceutical industry. Known for his analytical acumen and strategic insight, Vipul has successfully partnered with pharmaceutical companies to enhance operational efficiency, cross broader expansion, and navigate the complexities of distribution in markets with high revenue potential.

Frequently Asked Questions

La dimensione globale del mercato del trattamento dell'emofilia del Medio Oriente e della Turchia è stata stimata a 756,0 milioni di dollari nel 2023 e si prevede di raggiungere 1.01,5 milioni di dollari nel 2030.

Medio Oriente e Turchia mercato del trattamento emofilia è stimato essere valutata a US$ 756.0 Milioni nel 2023, mostrando una CAGR del 4,5% tra il 2023 e il 2030.

Aumentare le strategie di crescita inorganiche come l'accordo, e aumentare la prevalenza di emofilia è previsto per guidare il mercato.

Il segmento dei fattori di coagulazione ricombinante è il segmento leader del tipo di prodotto nel mercato.

Si prevede che i costi elevati di farmaci emofilia, la mancanza di professionisti qualificati, e severe regole e regolamenti per le approvazioni del prodotto ostacolino la crescita del mercato.

I principali attori operanti sul mercato includono Takeda Pharmaceutical Company Limited., Sanofi S.A., Octapharma AG, Swedish Orphan Biovitrum AB, Baxter International Inc., Biogen Inc., Bayer AG, CSL Behring, Ferring B.V., Pfizer, Inc., Kedrion, Novo Nordisk A/S, Grifols S.A., Sangamo
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