GENOME ENGINEERING MERCATO ANALYSIS

Genome Engineering Mercato Size and Trends

Il mercato globale dell'ingegneria del genoma è stimato in USD 6.71 Bn nel 2024 e si prevede di raggiungere USD 17.33 Bn entro il 2031, mostra un tasso di crescita annuale composto (CAGR) del 14,5% dal 2024 al 2031.

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Le tendenze globali del mercato dell'ingegneria del genoma hanno mostrato significativi progressi in tecniche come CRISPR, TALENs e ZFNs. Queste nuove tecnologie hanno semplificato il processo di editing del genoma, consentendo così una maggiore efficienza e precisione. La riduzione del tempo e dei costi coinvolti ha portato ad una più ampia adozione dell'ingegneria del genoma in vari settori verticali come la biotecnologia e le aziende farmaceutiche. Le applicazioni dell'editing del genoma continuano a crescere anche con la ricerca attiva che viene fatta per il trattamento delle malattie genetiche, lo sviluppo di colture geneticamente modificate, e anche programmi di deterrenza dell'arma biologica. Poiché la tecnologia si evolve ulteriormente e matura, si prevede che l'ingegneria del genoma trasformerà più settori dell'economia a livello globale.

Aumentare gli investimenti per Gene Terapia

L'aumento degli investimenti per lo sviluppo della terapia genica basata su CRISPR dovrebbe portare la crescita del mercato nel periodo previsto. Ad esempio, nel mese di ottobre 2023, National Institutes of Health (NIH) ha annunciato che aveva concesso 40 milioni di dollari di finanziamento a Yale School of Medicine, Medical School in Connecticut, Stati Uniti per sostenere lo sviluppo di una piattaforma di eliminazione genica, in grado di raggiungere il cervello umano. L'innovativa nuova tecnologia genoma-editing, che è stata sviluppata dalla prima fase del programma NIH Common Fund Somatic Cell Genome Editing (SCGE), potrebbe potenzialmente portare a trattamenti o cure per molte malattie neurogenetiche.

Market Concentration and Competitive Landscape

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L'aumento della spesa sanitaria globale porta alla crescente domanda di soluzioni mediche più efficaci e convenienti. Poiché le età della popolazione e le malattie croniche diventano più prevalenti in tutto il mondo, c'è immensa pressione sui sistemi sanitari per innovare. La tecnologia ingegneristica del genoma rappresenta una grande opportunità per affrontare alcune delle sfide più grandi che affrontano la salute pubblica. Quasi 8.000 disturbi genetici rari sono stati identificati che attualmente mancano opzioni di trattamento soddisfacenti. Malattie come cancro, malattie cardiache, diabete e disturbi neurologici come l'Alzheimer continuano a prendere un importante pedaggio umano ed economico.

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Le preoccupazioni etiche e sociali che circondano le tecnologie di editing genico possono ostacolare la crescita del mercato. La mancanza di consenso in materia di regolamentazione e di governance appropriata può ostacolare la crescita del mercato. Le aziende e i ricercatori sono attenti allo sviluppo di applicazioni che potrebbero invitare le questioni pubbliche di backlash o di regolamentazione lungo la linea. L'ambiente normativo rimane ambiguo e complesso che coinvolge più agenzie. Questa incertezza politica crea ostacoli per le aziende a investire con fiducia in iniziative R&D a lungo termine.

Opportunità di mercato – Adozione della tecnologia CRISPR nell'industria dell'agricoltura e della biotecnologia

L'adozione della tecnologia CRISPR in agricoltura e biotecnologia industria offre una grande opportunità per la crescita del mercato dell'ingegneria del genoma. CRISPR sta rivoluzionando come si modificano i genoma e ha il potenziale per aiutare a nutrire i miliardi. CRISPR può aiutare a risolvere questo problema consentendo un allevamento più preciso ed efficiente delle varietà di colture eco-resilienti e nutrienti. Consente di introdurre più mirati tratti benefici e uno sviluppo più rapido di nuove varietà ibride rispetto ai metodi di allevamento convenzionali. Questa capacità di modificare con precisione i genoma delle piante può aiutare gli agricoltori a incrementare i rendimenti utilizzando meno acqua, terra e agrochimici per produrre cibo.

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Il segmento tecnologico è suddiviso in CRISPR, TALEN, ZFN, altri. Il segmento CRISPR è stimato in possesso del 42,4% della quota di mercato nel 2024, a causa della sua precisione e convenienza rispetto ad altre tecnologie. CRISPR utilizza una struttura a doppio RNA per individuare segmenti specifici del DNA genomico con precisione senza precedenti. Utilizzando una proteina associata a CRISPR personalizzata Cas9 insieme a molecole di RNA programmabili, gli scienziati possono modificare efficacemente i genomes al loci esatto di interesse. Il design più semplice e la consegna dei componenti CRISPR ha ridotto significativamente il costo per esperimento di editing genoma. I ricercatori possono eseguire schermi ad alto rendimento e modifiche del gene multiplexed per una frazione dei prezzi precedenti. Sia la precisione che la convenienza di CRISPR hanno accelerato la sua adozione nei campi scientifici, tra cui biologia dello sviluppo, immunologia e modellazione delle malattie. I chiari vantaggi di CRISPR su altri strumenti continuano a guidare la sua posizione di leadership nel mercato dell'ingegneria del genoma.

Insights, per applicazione: L'ingegneria genetica guida l'applicazione nella biotecnologia e nella sanità

Il segmento di applicazione è suddiviso in ingegneria cellulare e ingegneria genetica. Genetica Il segmento di ingegneria è stimato in possesso del 57,4% della quota di mercato nel 2024, a causa dei suoi usi diversificati e di impatto attraverso la biotecnologia e la sanità. L'ingegneria genetica utilizza strumenti come CRISPR per modificare gli organismi per i tratti migliorati, creare nuove linee cellulari e avanzare lo sviluppo terapeutico. In agricoltura, l'editing genico aumenta i raccolti, la resistenza alle malattie e il contenuto nutrizionale. I produttori producono nuovi prodotti biologici come enzimi, antibiotici, biocarburanti attraverso l'ingegneria genetica delle linee cellulari microbiche. L'ingegneria genetica svolge un ruolo fondamentale nello sviluppo di terapie cellulari e geniche avanzate. Modificare le cellule immunitarie o aggiungere i geni correttivi mantiene la promessa per curare numerose malattie. Nel complesso, le applicazioni di ingegneria genetica abbracciano più industrie ad alta crescita e hanno il potenziale di rivoluzionare campi come farmaci, agricoltura e produzione. Il suo diverso impatto alimenta una vasta ricerca e commercializzazione, garantendo il dominio dell'ingegneria genetica nel segmento delle applicazioni.

Insights, Utente finale: Aumento delle collaborazioni tra aziende biofarmaceutiche per i progressi nell'editing genico

Fine Il segmento dell'utente è suddiviso in aziende biotecnologiche e farmaceutiche, istituti di ricerca, organizzazioni di ricerca dei contratti. Il segmento delle aziende farmaceutiche e biotecnologiche è stimato in possesso del 40,7% della quota di mercato nel 2024, a causa dell'aumento delle collaborazioni tra le aziende biofarmaceutiche per i progressi nell'editing genico. Ad esempio, nel settembre del 2023, Ginkgo Bioworks, una società di biotecnologie statunitense, ha annunciato una collaborazione con Pfizer Inc., una multinazionale statunitense, farmaceutica e biotecnologia. Attraverso questa collaborazione, Pfizer utilizzerà la tecnologia RNA proprietaria di Ginkgo per far progredire la scoperta e lo sviluppo di nuove molecole di RNA attraverso aree di ricerca prioritarie. Ginkgo riceverà un pagamento anticipato e avrà diritto a ricevere commissioni di ricerca e sviluppo e pagamenti di pietre miliari commerciali, fino a un totale complessivo di 331 milioni di dollari in tre programmi. Ginkgo ha diritto al potenziale ulteriore valore a valle sotto forma di royalties sulle vendite.

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Regional Insights

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L'America del Nord rimane la regione dominante nel mercato globale dell'ingegneria del genoma e si stima che detiene il 38,6% della quota di mercato nel 2024, a causa della forte presenza di aziende biotecnologiche e farmaceutiche leader negli Stati Uniti e in Canada. La regione ospita importanti sviluppatori di tecnologie ingegneristiche del genoma e fornitori di servizi che hanno intrapreso significative attività R&D nel settore. Aumentare i finanziamenti governativi per la ricerca genomica e la presenza di infrastrutture sanitarie avanzate può guidare la crescita del mercato. Molte migliori università negli Stati Uniti e istituti di ricerca hanno svolto un ruolo fondamentale nel promuovere le capacità di ingegneria del genoma attraverso progetti innovativi.

Asia Pacifico è emerso come il più veloce mercato regionale in crescita. La crescita del mercato è guidata dall'aumento degli investimenti sanitari, dall'aumento della concentrazione sulla ricerca genomica e dalla crescita della bioeconomia nei principali paesi. La Cina e l'India hanno assistito allo sviluppo rapido delle loro capacità genomiche nel recente passato. Un notevole finanziamento da parte dei settori pubblici e privati per la costruzione di infrastrutture genomiche e di talenti ha creato un ambiente favorevole all'espansione del mercato. Inoltre, diversi attori globali hanno stabilito centri di produzione e di ricerca in Asia per sfruttare le risorse a basso costo e per aumentare la loro impronta regionale. Paesi come Corea del Sud, Giappone, Singapore e Australia investono attivamente nella ricerca e nelle tecnologie di ingegneria del genoma.

Market Report Scope

Key Developments

• Il 25 aprile 2024, Regeneron Pharmaceuticals Inc., una società farmaceutica, ha annunciato che aveva collaborato con Mammoth Biosciences, Inc., una società di biotecnologie, per combinare la piattaforma di Mammoth Biosciences, Inc. con lo sforzo di Regeneron di sviluppare vettori virali adeno-associati (AAVs) che utilizzerà targeting anticorpo per migliorare la consegna di carichi genetici di medicinali a tessuti e tipi di cellule specifici. La collaborazione aiuta ad espandere la presenza di farmaci genetici di Regeneron con più programmi di editing genico.
• Il 13 marzo 2024, Ricoh Company, Ltd., una società di servizi digitali, ha annunciato un accordo di licenza non esclusivo negli Stati Uniti e in Giappone con ERS Genomics Limited, una società di biotecnologie, per fornire ampio accesso alla proprietà intellettuale CRISPR-Cas9, fondamentale per l'accesso ai brevetti di tecnologia di editing del genoma CRISPR/Cas9 gestiti da ERS Genomics. CRISPR/Cas9 è una tecnologia di editing genico innovativo, che consente la modifica di sequenze di genoma mirate con facilità. La tecnologia è uno strumento essenziale nella ricerca di scoperta della droga e trova applicazione in vari campi.
• Nell'agosto del 2023, CrisprBits, una startup biotecnologica basata sull'India specializzata nell'editing del gene CRISPR, e Molbio Diagnostics, un punto di analisi della cura basato sull'India, collaborò per introdurre test CRISPR in punto di cura (POC)
• Nel gennaio 2023, RegenOrthoSport, una clinica ortopedica a Mumbai, India, annunciò di aver ricevuto l'approvazione dal Registro Nazionale del Comitato Etico per la Ricerca Biomedicale e Sanitaria (NECRBHR), sotto il Ministero della Salute e della Famiglia per l'uso di Autologous Bone Marrow Aspirate Concentrate (BMAC) e Platelet Rich Plasma (PRP) sui pazienti affetti da muschio
• Nel dicembre 2022, Merck KGaA, una società di assistenza sanitaria globale, associata a Synplogen, una startup di Kobe University, Kobe, Giappone, attraverso una MoU non vincolante. Il loro obiettivo è quello di combinare competenze per lo sviluppo, test di produzione di terapie geniche in Giappone
• Nel marzo 2021 Scribe Therapeutics Inc., azienda specializzata nell'ingegneria molecolare e rinomata per le sue tecnologie genetiche di ultima generazione basate su CRISPR, ha annunciato la chiusura di un round di finanziamento della serie B oversubscription, con un notevole aumento di 100 milioni di dollari. Questa infusione di capitale è destinata al continuo avanzamento delle piattaforme di editing e consegna su misura di Scribe Therapeutics Inc., insieme alla progressione di una robusta pipeline terapeutica che mira a disordini neurodegenerativi e ad altri disturbi caratterizzati da significative esigenze mediche non metriche.

*Definizione: L'ingegneria del genoma, nota anche come modifica del genoma, è un tipo di ingegneria genetica in cui il DNA viene inserito, cancellato, modificato o sostituito nel genoma di un organismo vivente. A differenza delle prime tecniche di ingegneria genetica che hanno inserito casualmente il materiale genetico, l'editing del genoma mira agli inserimenti nelle sedi site-specific

Market Segmentation

• Technology Insights (Revenue, USD Bn, 2019 - 2031)
  • CRISPR
  • TALENZE
  • ZFN
  • Altri
• Insights (Revenue, USD Bn, 2019 - 2031)
  • Ingegneria della linea cellulare
  • Ingegneria genetica
• Insights dell'utente finale (Revenue, USD Bn, 2019 - 2031)
  • Biotecnologia e Farmaceutica Aziende
  • Istituti di ricerca
  • Organizzazioni di ricerca
• Regional Insights (Revenue, USD Bn, 2019 - 2031)
  • Nord America
    • USA.
    • Canada
  • America Latina
    • Brasile
    • Argentina
    • Messico
    • Resto dell'America Latina
  • Europa
    • Germania
    • U.K.
    • Spagna
    • Francia
    • Italia
    • Russia
    • Resto dell'Europa
  • Asia Pacifico
    • Cina
    • India
    • Giappone
    • Australia
    • Corea del Sud
    • ASEAN
    • Resto dell'Asia Pacifico
  • Medio Oriente
    • GCC Paesi
    • Israele
    • Resto del Medio Oriente
  • Africa
    • Sudafrica
    • Nord Africa
    • Africa centrale
• I giocatori chiave
  • Thermo Fisher Scientific Inc.
  • CRISPR Terapeutica AG
  • Intellia Therapeutics, Inc.
  • Editas Medicine, Inc.
  • Sangamo Therapeutics, Inc.
  • Bluebird Bio, Inc.
  • Cellectis S.A.
  • Merck KGaA
  • New England Biolabs
  • Agilent Technologies, Inc.
  • Genere
  • Synbio Technologies
  • Biogene creativo
  • Eurofins Scientific
  • Regeneron Pharmaceuticals Inc.