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MERCATO DEL TRATTAMENTO DELLA SINDROME DI DRAVET ANALISI

Dravet Syndrome Treatment Market, by Treatment Type (Drugs (Anticonvulsant, Benzodiazepines, and Others) and Device (Vagal Nerve Stimulation)), by Distribution Channel (Hospital Pharmacies, Retail Pharmacies, and Online Pharmacies), and by Geography - Global Industry Insights, Trends, Outlook, and Opportunity Analysis, 2022-2028

  • Da pubblicare : Nov 2024
  • Codice : CMI1548
  • Formati :
      Excel e PDF
  • Settore : Pharmaceutical

Sindrome di Dravet (DS), nota anche come epilessia con convulsioni polimorfe e epilessia polimorfica nell'infanzia (PMEI), è una grave e rara disfunzione genetica del cervello (encefalopatia epilettica). Di solito inizia nel primo anno di vita e rimane durante tutta la vita. I bambini affetti da sindrome da dravet soffrono di diversi tipi di convulsioni: convulsioni miocloniche, convulsioni tonico-cloniche, convulsioni di assenza, convulsioni di assenze atipiche, convulsioni atoniche, sequestri di consapevolezza focali o alterati (precedentemente chiamati convulsioni parziali), e stato epilettico. Generalmente, la combinazione di farmaci sono prescritti per il trattamento della sindrome di Dravet. Anticonvulsivi come agitatore, topiramato e acido valproico sono i farmaci più comunemente utilizzati per il trattamento delle convulsioni e della sindrome di Dravet. Nei casi in cui l'intensità delle convulsioni non è ridotta da farmaci, alcuni dispositivi sono utilizzati per trattare la sindrome di Dravet. Vagal dispositivo di stimolazione del nervo è un tale dispositivo, che fornisce impulsi elettrici al nervo vago.

Driver per il mercato del trattamento della sindrome di Dravet

Aumentare le attività di ricerca e sviluppo per lo sviluppo di nuovi farmaci per la sindrome di Dravet, e successivamente la loro approvazione in regioni chiave come l'America del Nord e l'Europa si prevede di alimentare la crescita del mercato mondiale del trattamento della sindrome di Dravet in un prossimo futuro. Nel 2017, Epygenix Therapeutics, Inc.—una società biofarmaceutica—ha ricevuto Food and Drug Administration (FDA) negli Stati Uniti farmaco orfano designazione per il suo EPX-300, indicato per il trattamento della sindrome di Dravet. Nel 2017, Ovid Therapeutics, una società biofarmaceutica statunitense, ha ricevuto la designazione di farmaci orfani per TAK-935/OV935 da U.S. Food and Drug Administration (FDA). Nel mese di febbraio 2018, Zogenix Inc. ha annunciato l'approvazione della FDA della designazione terapia avanzata a ZX-008, la sua Fase III farmaco per convulsioni associate alla sindrome di Dravet. Nel 2017, OPKO Pharmaceuticals LLC, una sussidiaria di OPKO Health, Inc., ha ricevuto la designazione orfano della droga da parte della FDA degli Stati Uniti per la sua AntagoNAT basata sull'oligonucleotide (CUR-1916) indicata per il trattamento della Sindrome di Dravet, e la società ha anche ricevuto la designazione della droga orfana per il suo CUR-1916 dalla Commissione Europea durante lo stesso anno. Inoltre, le collaborazioni strategiche tra i principali attori del mercato per lo sviluppo e la produzione di farmaci indicati per il trattamento della sindrome di Dravet dovrebbero anche guidare la crescita del mercato del trattamento della sindrome di Dravet. Ad esempio, nel 2017, Laurus Synthetic Inc. e Epygenix Therapeutics, Inc., sono entrati in una collaborazione strategica per lo sviluppo e la produzione di EPX-100. Secondo l'accordo, Laurus Sintesi fornirà servizi di sviluppo della chimica e produzione a sostegno di un prossimo studio clinico per EPX-100 per gli adolescenti affetti da sindrome di Dravet. Nel 2017, Takeda Pharmaceutical Company Limited è entrata in un accordo di collaborazione globale con Ovid per lo sviluppo e la commercializzazione di TAK-935/OV935 per il trattamento delle encefalopatie di sviluppo ed epilettiche.

Analisi regionale del mercato del trattamento della sindrome di Drave

L'America del Nord si aspetta una posizione dominante nel mercato mondiale del trattamento della sindrome di Dravet, a causa dell'aumento delle iniziative e dei finanziamenti da parte di varie organizzazioni per sostenere lo sviluppo di un nuovo trattamento per la sindrome di Dravet. Ad esempio, nel 2017, The Dravet Syndrome Foundation, un'organizzazione senza scopo di lucro statunitense dedicata al finanziamento della più alta ricerca di calibro sulla sindrome di Dravet, ha finanziato un totale di 3.600.000 dollari per lo sviluppo di nuovi metodi di trattamento per la sindrome di Dravet. Nel 2011 la Dravet Syndrome Foundation ha concesso un importo non chiuso a OPKO Health, Inc., basato sugli Stati Uniti, per sostenere gli sforzi dell'azienda per sviluppare potenziali agenti terapeutici per il trattamento della sindrome di Dravet. Si prevede che il mercato in Europa esibisca una crescita significativa nel mercato del trattamento della sindrome di Dravet, a causa dell'aumento delle attività di ricerca e sviluppo adottate dai principali attori presenti nella regione. Per esempio, GW Pharmaceuticals, una società biofarmaceutica britannica, ha sviluppato Epidiolex (cannabidiol) basato su un ingrediente derivato dalla marijuana. La società ha presentato una nuova domanda di droga (NDA) alla FDA degli Stati Uniti per Epidiolex, nel dicembre 2017. Se approvato dalla FDA, Epidiolex dovrebbe entrare nel mercato negli Stati Uniti entro la metà del 2018.

Restraint del mercato del trattamento della sindrome da drenaggio

Secondo uno studio pubblicato in NCBI nel 2015, la sindrome del dravet colpisce solo circa 1 su 15.700 individui negli Stati Uniti. La prevalenza della sindrome del dravet è così rara che la maggior parte della popolazione non ha molta conoscenza su di esso che è il fattore principale che frena la crescita del mercato della sindrome del dravet.

Mercato del trattamento della sindrome di Dravet Giocatori chiave

I giocatori chiave che operano nel mercato del trattamento della sindrome di Dravet includono Epygenix Therapeutics, Inc., Ovid Therapeutics, GW Pharmaceuticals Plc., Takeda Pharmaceutical Company Ltd, Zogenix, Inc, OPKO Health Inc., Biocodex S.A., Biscayne Neurotherapeutics, Inc. e PTC Therapeutics, Inc. I principali attori del mercato si concentrano sul ricevere l'approvazione per i loro nuovi farmaci, dai principali enti normativi come la FDA e la Commissione Europea. Ad esempio, nel 2017, Biscayne Neurotherapeutics, Inc., ha ricevuto una denominazione Orphan Drug dalla FDA statunitense per il suo composto BIS-001 indicato per il trattamento della sindrome di Dravet.

Dravet Syndrome Trattamento Mercato Tassonomia:

Il mercato globale del trattamento della sindrome di Dravet è segmentato sulla base del tipo di trattamento, del canale di distribuzione e della regione:

Tipo di trattamento

  • Droghe
    • Anticonvulsivante
    • Benzodiazepine
    • Altri
  • Dispositivo
    • Vagal Nerve Stimolo

Dal canale di distribuzione

  • Farmacie ospedaliera
  • Farmacie al dettaglio
  • Farmacie online

Per Regione

  • Nord America
  • America Latina
  • Europa
  • Asia Pacifico
  • Medio Oriente
  • Africa

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Informazioni sull'autore

Ghanshyam Shrivastava

Ghanshyam Shrivastava - Con oltre 20 anni di esperienza nella consulenza gestionale e nella ricerca, Ghanshyam Shrivastava è un consulente principale, con una vasta competenza in prodotti biologici e biosimilari. La sua competenza principale riguarda aree quali strategia di ingresso e di espansione nel mercato, intelligence competitiva e trasformazione strategica in un portafoglio diversificato di vari farmaci utilizzati per diverse categorie terapeutiche e API. Eccelle nell'identificare le sfide chiave affrontate dai clienti e nel fornire soluzioni solide per migliorare le loro capacità decisionali strategiche. La sua conoscenza completa del mercato garantisce preziosi contributi ai report di ricerca e alle decisioni aziendali.

Ghanshyam è un ricercato relatore alle conferenze di settore e contribuisce a varie pubblicazioni sul settore farmaceutico.

Ghanshyam is a sought-after speaker at industry conferences and contributes to various publications on pharma industry.

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