COVID-19 DIAGNOSTICA RAPIDA MERCATO DEI TEST ANALISI

L'epidemia di coronavirus (COVID-19) è stata segnalata per la prima volta il 31 dicembre 2019, a Wuhan, in Cina. L'Organizzazione Mondiale della Sanità ha dichiarato COVID-19 come pandemia l'11 marzo 2020. L'infezione da COVID-19 è causata dal romanzo SARS-CoV-2, che è un membro della famiglia coronavirus RNA a filamento singolo. Alcuni dei sintomi comuni osservati nei pazienti di COVID-19 includono tosse secca, febbre e stanchezza mentre alcuni sintomi meno comuni includono dolore muscolare, nausea, diarrea, perdita di odore, vomito, brividi e congiuntivite. A volte, sintomi gravi come la mancanza di respiro, la perdita di appetito, e altri possono essere osservati nei pazienti COVID-19. I kit di test rapidi COVID-19 sono kit di test antigene rapidi o kit di test rapidi anticorpo.

Il mercato globale di test diagnostici rapidi COVID-19 è stimato in US$ 3,846.9 Mn nel 2021 e si prevede di esporre un CAGR dell'8,8% durante il periodo previsto (2021-2028).

Figura 1.Global COVID-19 Rapid Diagnostica Quota di mercato di prova (%) in termini di valore, per esempio, 2021

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L'aumento dell'acquisizione e della collaborazione tra i principali attori dovrebbe portare la crescita del mercato durante il periodo previsto

La crescente acquisizione e collaborazione tra i principali attori è prevista per guidare la crescita globale del mercato di test diagnostici rapido COVID-19 durante il periodo di previsione. Ad esempio, nel febbraio 2021, BD, una società di dispositivi medicali statunitense, ha collaborato con Scanwell Health, un produttore di test medici a casa basato su smartphone californiano, per creare un test antigene rapido a flusso a casa per SARS-CoV-2 utilizzando un test antigene BD e l'app mobile Scanwell Health.

Figura 2. Diagnostica rapida globale COVID-19 Quota di mercato di prova (%), da Tipo di prova, 2021

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L'aumento dei lanci dei prodotti e le approvazioni normative dovrebbero guidare la crescita rapida del mercato dei test diagnostici COVID-19

L'aumento dei lanci dei prodotti e le approvazioni normative dovrebbero guidare la crescita rapida del mercato dei test diagnostici COVID-19 durante il periodo di previsione. Ad esempio, nel settembre 2020, la Laboratory Corporation of America Holdings, una società di laboratorio di test basata sugli Stati Uniti, ha lanciato un test diagnostico combinato per il virus sintetico delle vie respiratorie (RSV), e COVID-19.

Inoltre, nel settembre 2020, Mammoth Biosciences, una società di biotecnologie statunitense, ha ricevuto l'autorizzazione all'uso di emergenza dalla FDA statunitense per il suo SARS-CoV-2 DETECTR Kit Reagent, che si basa su CRISPR tecnologia.

Global COVID-19 Rapid Diagnostic Test Market – Impatto di Coronavirus (COVID-19) Pandemic

Secondo il Coronavirus (COVID-19) Epidemiologica settimanale Aggiornamento dell'Organizzazione Mondiale della Sanità, oltre 245.403.909 casi e 4.981.395 morti a causa di coronavirus (COVID-19) sono stati segnalati fino al 27 ottobre 2021, in tutto il mondo. Durante la pandemia di COVID-19, le imprese farmaceutiche e, allo stesso modo, le imprese biotecnologiche stanno affrontando difficoltà a causa dell'interruzione delle catene di approvvigionamento.

L'incidenza globale di coronavirus sta aumentando la domanda di kit di test diagnostici avanzati, che dovrebbe aumentare la crescita del mercato di test diagnostici rapido COVID-19.

L'aumento della domanda di lancio del prodotto per la diagnosi di COVID-19 è previsto per guidare la crescita rapida del mercato di test diagnostici COVID-19. Ad esempio, nell'ottobre 2020, Cipla Inc., un'azienda farmaceutica indiana, ha lanciato il suo nuovo test diagnostico COVID-19 chiamato ELIFast. ELIFast si basa su ELISA (saggio immunosorbente collegato all'enzima), che rileva gli anticorpi contro SARS-CoV-2.

Diagnostica rapida globale COVID-19 Mercato di prova: Restraint

Ricordi del prodotto, mancanza di professionisti sanitari qualificati, e meno efficacia dei test diagnostici rapidi COVID-19 rispetto all'impostazione di laboratorio sono i fattori che si prevede di ostacolare la crescita del mercato globale di test diagnostici rapidi COVID-19 nel periodo di previsione. Ad esempio, nel maggio 2020, l'India ha richiamato i kit di test rapido-anticorpo COVID-19 provenienti da due società di diagnostica in vitro cinesi, vale a dire Guangzhou Wondfo Biotech Co. e Zhuhai Livzon Diagnostics, Inc. a causa di scarsa precisione e risultati inconsistenti forniti dai kit di test COVID-19.

Inoltre, il 1o ottobre 2021, Ellume Limited, una società di diagnostica digitale basata sull'Australia, ha emesso un richiamo di circa 427.000 dei suoi test casalinghi COVID-19. In totale, circa 42.000 test colpiti sono stati utilizzati e prodotti falsi risultati positivi.

Giocatori chiave

I principali operatori operanti nel mercato globale di test diagnostici rapidi COVID-19 includono Abbott Laboratories, F. Hoffmann-La Roche AG, Cardinal Health, Inc., Alfa Scientific Designs, Inc., Acon Laboratories, Inc., Thermo Fisher Scientific Inc., Danaher Corporation, PerkinElmer, Inc., Bio-Rad Laboratories, Inc. e Creative Diagnostics.