CHARCOT-MARIE-TOOTH MERCATO DELLE MALATTIE ANALYSIS

La malattia di Charcot-Marie-Tooth (CMT) è uno dei disturbi neurologici ereditati più comuni. Più di 40 geni sono stati identificati in CMT, e ogni gene è associato a una o più malattie. Inoltre, diversi geni possono essere associati con un tipo di CMT. Più della metà dei casi CMT sono causati dalla duplicazione del gene PMP22 sul cromosoma 17. Ci sono diversi tipi di malattie CMT, come CMT1 (causato dalle anomalie della guaina di myelin), CMT2 (anomalia dell'axone delle cellule nervose periferiche), e CMT3 o malattia di dejerine-sottas è una neuropatia demielinante particolarmente grave, che inizia nell'infanzia.

Il mondo mercato della malattia di carbone-marie-tooth si stima che sia valutata 793,9 milioni di dollari nel 2021 e dovrebbe aumentare a US$ 3,459.1 milioni entro il 2028, testimoniare un CAGR del 23,4% per il periodo previsto (2021-2028).

Figura 1. Global Charcot-Marie-Tooth Valore del mercato delle malattie (US$ Mn) & Y-o-Y Crescita (%)

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Aumento della prevalenza della malattia di charcot-marie-tooth dovrebbe guidare la crescita del mercato globale delle malattie di carboncino-marie-tooth.

Aumento della prevalenza della malattia di charcot-marie-tooth dovrebbe guidare la crescita del mercato globale delle malattie di carboncino-marie-tooth. Per esempio, secondo le informazioni fornite da MedlinePlus nel settembre 2020, la malattia di charcot-marie-tooth è la malattia genetica più comune, che coinvolge periferica nervi e che influenzano la popolazione. Uno in ogni 3.300 persone nel mondo è colpito dalla malattia. Inoltre, secondo la stessa fonte, il 70% all'80% dei pazienti CMT1 hanno mutazioni che influiscono sul gene PMP22. La maggior parte di queste situazioni si verifica quando ci sono copie extra del gene a causa di una piccola duplicazione di materiale genetico sul cromosoma 17. Un altro 10% al 12% dei pazienti CMT1 hanno mutazioni nel gene MPZ. La causa più comune di CMT2 è una mutazione nel gene MFN2, che rappresenta circa il 20% dei casi totali di CMT. Circa il 90% dei pazienti CMTX hanno mutazioni nel gene GJB1.

Figura 2. Global Charcot-Marie-Tooth Quota del mercato delle malattie (%), Per Regione, 2021

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Global Charcot-Marie-Tooth Disease Market – Impatto di Coronavirus (COVID-19) Pandemic

Dall'epidemia di virus COVID-19 nel dicembre 2019, la malattia si è diffusa in oltre 100 paesi in tutto il mondo. Il pandemico coronavirus (COVID-19) e il blocco in vari paesi in tutto il mondo hanno influenzato lo stato finanziario delle imprese in tutti i settori. Il settore sanitario privato è uno dei settori maggiormente colpiti dalla pandemia COVID-19.

La pandemia COVID-19 ha causato gravi disordini sperimentazione clinica le esecuzioni negli Stati Uniti, che influenzano le principali parti interessate del settore. Le capacità del sito di indagine hanno sperimentato disturbi, guidati da furlough del personale, protocolli di social-distancing, perdite finanziarie e preoccupazioni sulla sicurezza del paziente. Sponsor, organizzazioni di ricerca dei contratti e altre organizzazioni che sostengono lo sviluppo della droga si sono spostate in ambienti di lavoro remoti.

Mercato mondiale della malattia di Charcot-Marie-Tooth: Restraint

L'aumento del rischio di ricorrenza tumorale e la difficoltà di diagnosi a causa di elevati costi di trattamento hanno ostacolato il mercato globale della malattia di carboncino-marie-tooth.

Giocatori chiave

I principali attori che operano nel mercato globale delle malattie di carbonato-marie-tooth includono Addex Therapeutics Ltd., Affectis Pharmaceuticals AG, Genzyme Corp, Lead Discovery Center GmbH, Pharnext SA, Acceleron Pharma, MedDay Pharmaceuticals, Bristol-Myers-Squibb Company, Inflectis Bio Science Health Company, Helmith Cogene.