MERCATO ACCELERATO DI CHIUSURA DEL SANGUE ANALISI

Gli acceleranti di coagulo di sangue vengono utilizzati per migliorare il processo di coagulazione del sangue con un periodo di tempo più breve rispetto al normale tempo richiesto in un individuo. L'uso di coagulazione del sangue acceleranti aumentano a causa di una maggiore prevalenza di condizioni come l'anemia, l'emofilia, la trombosi profonda della vena, l'embolia polmonare e le carenze genetiche del sangue, che influiscono sul normale processo di coagulazione. Secondo i Centers for Disease Control and Prevention (CDC), dal 1998 al 2014, il numero preciso di persone colpite da trombosi profonda della vena (DVT)/ embolia polmonare (PE) è sconosciuto, tuttavia, circa 900.000 persone potrebbero essere colpite (1 a 2 per 1.000) ogni anno negli acceleranti del cloro di sangue degli Stati Uniti sono disponibili in due tipi, acceleranti del coagulo di sangue più lunghi e una clonatura clonatura clonaio clonaio clonaio clonaio clonaio clonaio clonaio acido.

Driver per il mercato accelerante di chiusura del sangue globale

La crescente prevalenza di emofilia, trombosi, embolia polmonare, e trombosi profonda vena sta causando un crescente peso delle condizioni di coagulo di sangue nel mondo. Accelerante di coagulazione del sangue è un trattamento efficace per le condizioni di emofilia e trombosi di coagulo di sangue e anche nelle procedure chirurgiche. Così, le aziende farmaceutiche di tutto il mondo si concentrano sulla ricerca e lo sviluppo, per aspettarsi la crescita e fare profitto nel mercato globale dell'accelerazione della coagulazione del sangue. Ad esempio, nel luglio 2020, Precision Biologic Inc, uno sviluppatore leader di prodotti acceleranti di coagulo di sangue, ha annunciato il lancio di CYROCHECK cromogenic factor VIII saggio negli Stati Uniti. Sarà utilizzato da laboratori clinici per la determinazione del fattore VIII nel plasma umano in caso di emofilia A.

Global Blood Clotting Accelerant Market- Impatto di COVID-19

Uno scoppio senza precedenti del COVID-19 (coronavirus) ha colpito negativamente il mercato degli acceleratori di coagulazione del sangue. Come coronavirus diffuso a New York alla fine di marzo, i medici del Mount Sinai Hospital hanno notato qualcosa di strano accadendo al sangue del paziente. I medici di diverse specialità osservano segni di ispessimento e coagulazione del sangue sono stati rilevati in diversi organi nel paziente. Così, l'uso di acceleranti di coagulazione del sangue può portare a situazione pericolosa durante questo periodo pandemico, come trombosi, cancro del sangue e pazienti di embolia polmonare sono ad alto rischio di essere colpiti da infezione di COVID-19. In tali casi, un'ulteriore somministrazione di acceleranti di coagulo di sangue nei pazienti può portare a fatalità del paziente. Questo fattore si traduce in una diminuzione della domanda di acceleranti di coagulo di sangue durante questa situazione pandemica.

Ritiri di mercato acceleranti di chiusura del sangue globale

Precauzioni speciali sono da prendere per lo stoccaggio di prodotti acceleranti di coagulo di sangue, in quanto è importante memorizzarli in temperatura specifica. L'inconveniente principale nel mercato accelerante di coagulazione del sangue è che, gli agenti di coagulazione del sangue sono principalmente composti da fattori coagulanti del sangue, che riducono il tempo di coagulazione. Questi fattori coagulanti sono ad alto rischio di causare impurità negli acceleratori di coagulazione del sangue. Inoltre, in caso di pratiche cliniche / pratiche di ospitalità il trattamento di agenti di coagulazione del sangue è molto difficile e molto piccolo errore nel trattamento può portare a gravi condizioni nei pazienti. Questi fattori sono tenuti a frenare la crescita del mercato accelerante di coagulazione del sangue globale.

Global Blood Clotting Accelerant Market- Analisi Regionale

Sulla base della regione, il mercato globale dell'accelerazione della coagulazione del sangue è segmentato in Nord America, America Latina, Europa, Asia Pacifico, Medio Oriente e Africa. Il mercato accelerante di coagulazione del sangue del Nord America è previsto per mantenere la posizione dominante sul mercato e mostrare alta crescita a causa di aziende farmaceutiche accompagnate da ricerca e sviluppo. Per esempio, nel 2019, Baxter International Inc ha annunciato che ha ricevuto l'approvazione della Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti per la preparazione più rapida del suo prodotto emostatico leader, Floseal Hemostatic Matrix, che aiuta a fermare sanguinamento 96% del tempo entro 10 minuti durante le procedure chirurgiche.

Inoltre, il mercato accelerante di coagulazione del sangue dell'Europa dovrebbe testimoniare una crescita significativa nel mercato a causa della crescente prevalenza di malattie legate al sangue come trombosi, cancro al sangue, e l'embolia polmonare. Inoltre, varie iniziative prese dalle aziende farmaceutiche dovrebbero sostenere la crescita del mercato accelerante di coagulazione del sangue. Per esempio, nel giugno 2020, Kedrion Biopharma ha sostenuto “WFH Virtual Summit 2020” il vertice ha avuto presenza di esperti internazionali presenti per discutere sulle opportunità sulla maggior parte del tema attuale e rilevante in materia di disturbi della coagulazione, comprese le sfide affrontate dalle aziende farmaceutiche nella pandemica COVID-19.

Global Blood Clotting Accelerant Market- Paesaggio competitivo

I principali operatori operanti nel mercato globale dell'accelerazione della coagulazione del sangue includono Baxter International Inc, PeproTech Inc e Kedrion SpA. Kedrion S.P.A, Octapharma AG, Novo Nordisk A/S, Sekisui Chemical CO. LTD, CSL Limited, Greiner Bio-One AG, Grifols International SA e ACROBiosystems.

Sviluppo chiave

1. Nel 2019, Grifols, S.A. e Johnson & Johnson hanno annunciato che ha ricevuto l'approvazione da parte degli Stati Uniti Food Drug and Administration al mercato VISTASEAL. Vistaseal è un sigillante di fibrina usato per gestire l'emorragia chirurgica.
2. Nel 2019, Octapharma AG, ha annunciato che il concentrato di fibrinogeno umano FIBRYGA ha ricevuto l'approvazione per l'uso nel trattamento della carenza di fibrinogen acquisita (AFD) in 15 paesi europei
3. Nel 2017, Ethicon, filiale di Johnson & Johnson, ha annunciato che ha ricevuto l'approvazione da parte degli Stati Uniti Food Drug and Administration (FDA) Surgicel in polvere adsorbate hemostat. La polvere di Surgicel viene utilizzata nelle procedure chirurgiche per controllare il flusso di sangue.

Global Blood Clotting Accelerant Market- Taxonomy

• Per prodotto
  • Polvere
  • Soluzione
  • Altri
• Per via dell'amministrazione
  • Topo
  • Parenti
• L'utente finale
  • Cliniche di specializzazione
  • Ospedali
  • Istituti di ricerca
  • Laboratori diagnostici
• Per Regione
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