AUSTRALIA REPROCESSED MEDICAL DEVICES MARKET ANALYSIS

L'Australia ha ritrattato il mercato dei dispositivi medici è stimato per essere valutato a 422 dollari.2 Mn in 2023 e si prevede di esporre un CAGR di 7,1% durante il periodo previsto (2023-2030).

Vista degli analisti sul mercato dei dispositivi medici ritrattato Australia:

Nel giugno 2022 Medline ReNewal, una società che ha collaborato e gestisce programmi di rielaborazione per oltre 2.000 organizzazioni sanitarie, ha aperto un nuovo centro di distribuzione negli Stati Uniti del Mississippi. La struttura serve grandi ospedali, case di cura e strutture militari nella regione. L'azienda ha investito nell'espansione della propria capacità di stoccaggio e distribuzione in Msississippi per soddisfare le esigenze dei propri clienti sanitari. Più di US$ 350.0 Mn in ordini annuali sono tenuti a essere gestito dalla struttura Southaven.

Figura 1. Australia Ritratta Medical Devices Market Share (%), da dispositivo, 2023

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Australia Reprocessed Medical Devices Market - Driver

Partenariati, fusioni e scenari di collaborazione

Aumentare le partnership, le fusioni e le collaborazioni sono un fattore importante che porta all'elevata domanda di Australia Reprocessed dispositivi medici mercato. Ad esempio, nel settembre del 2022, Innovative Health, una società di ritrattamento focalizzata sui dispositivi di elettrofisiologia, e Medline ReNewal, una società biofarmaceutica, annunciò che erano entrati in un accordo di cinque anni per continuare la loro collaborazione su un programma di rielaborazione di dispositivi a singolo uso per gli ospedali. L'iniziativa di rielaborazione congiunta mira a migliorare le prestazioni dei programmi di rielaborazione dei dispositivi medici, che spesso non forniscono risultati di risparmio ottimali per l'ospedale.

Aumentare gli Approvi del Prodotto

Le crescenti attività di lancio del prodotto per inventare nuovi dispositivi di rielaborazione o i suoi accessori possono guidare la crescita del mercato dei dispositivi medici ritrattati in Australia. Ad esempio, giugno, 2020, NEScientific, Inc., un'azienda che fornisce tecnologie di simulazione in tempo reale che vengono utilizzate per supportare i medici nei tessuti più mirati durante una varietà di minimamente invasiva, ha annunciato che aveva ricevuto l'autorizzazione della FDA per il rielaborazione del catetere 014 Digital IVUS.

Figura 2. Australia Reprocessed Medical Devices Market Valore (US$ Mn) & Y-o-Y Crescita (%), 2018-2030

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Australia medica ritratta Mercato dei dispositivi – Impatto di Coronavirus (COVID-19) Pandemic

Dal momento che l'epidemia di virus COVID-19 nel dicembre 2019, la malattia si è diffusa in oltre 100 paesi in tutto il mondo, e l'Organizzazione Mondiale della Sanità lo ha dichiarato un'emergenza sanitaria pubblica il 30 gennaio 2020.

Il COVID-19 ha interessato l'economia in tre modi principali: influenzando direttamente la produzione e la domanda di farmaci, creando interruzioni nei canali di distribuzione, e attraverso il suo impatto finanziario sulle imprese e sui mercati finanziari. A causa di blocchi nazionali, diversi paesi, come Cina, India, Arabia Saudita, Stati Uniti, Egitto e altri, stanno affrontando problemi con il trasporto di droghe da un posto all'altro.

Tuttavia, la pandemica COVID-19 ha avuto un impatto positivo sul mercato dei dispositivi medici ritrattati in Australia. Questo perché, in Australia, cumuli di abiti da sole, visoni, scudi di faccia, grembiuli, guanti, occhiali, sanitizer, taglienti e siringhe sono stati disposti di ogni giorno a causa della pandemica. Inoltre, l'istituzione di nuove strutture per la quarantena domestica e alberghiera e l'isolamento in vari stati e territori australiani hanno aumentato i rischi di trasmissione di infezioni tra le persone in queste strutture e la probabilità di rifiuti generali che diventano contaminati da rifiuti medici.

Segmentazione del mercato dei dispositivi medici ritrattati in Australia:

Il rapporto di mercato dei dispositivi medici ritrattato in Australia è segmentato in dispositivo, classificazione e utente finale.

Per dispositivo, il mercato è segmentato in dispositivi gastroenterologici, dispositivi cardiologici, dispositivi laparoscopia, dispositivi ortopedici/artroscopici, dispositivi ENT e altri. Di cui, il segmento dei dispositivi cardiologici dovrebbe tenere una posizione dominante nel mercato dei dispositivi medici ritrattati in Australia durante il periodo previsto, e questo è attribuito alla crescente prevalenza di malattie cardiovascolari in Australia.

Per classificazione, il mercato è segmentato in critico, semi - critico, non - critico . Di cui, il segmento non critico dovrebbe avere una posizione dominante nel mercato dei dispositivi medici ritrattati in Australia durante il periodo di previsione e questo è attribuito al crescente lancio del prodotto nel segmento.

Per utente finale, il mercato è segmentato in ospedali, centri diagnostici, centri chirurgici ambulatoriali. Di cui, il segmento ospedaliero dovrebbe dominare il mercato nel periodo previsto e questo è attribuito alla disponibilità di dispositivi medici negli ospedali.

Tra tutte le segmentazioni, il segmento dei dispositivi cardiologia ha il più alto potenziale a causa della crescente prevalenza di malattie e disturbi in tutto il mondo nel corso del periodo previsto. Per esempio, secondo i dati condivisi nel giugno 2021, dall'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS), un'agenzia specializzata delle Nazioni Unite responsabile della salute pubblica internazionale, Cardiovascolare Malattie (CVD) sono stati la causa principale della morte in Australia nel 2020, e una stima di 1.2 Mn vite sono state colpite ogni anno da ictus cardiaco o malattia vascolare.

Australia Reprocessed Medical Devices Market Analisi Sezionale:

Tra i dispositivi, il segmento dei dispositivi cardiologia dovrebbe guidare la crescita in Australia. Per esempio, secondo i dati analizzati dall'Australian Institute of Health and Welfare, nel 2021, la malattia coronarica del cuore (CHD) è stata la causa principale della morte in Australia, che rappresentava 17.300 morti.

Australia Reprocessed Medical Devices Market: sviluppi chiave

Nel luglio 2022, NEScientific, Inc., una società focalizzata su rielaborazione di un uso unico cateteri vascolari periferici, ha annunciato che aveva ricevuto l'autorizzazione della FDA per il rielaborazione della Philips Spectranetics 0.9mm OTW Turbo-Elite laser catetere atherectomy. Il dispositivo viene utilizzato per trattare la malattia arteriosa periferica (PAD) ed emette luce ultravioletta ad alta energia per vaporizzare i blocchi all'interno dei vasi. Questo catetere laser è una delle modalità più comunemente utilizzate per questa procedura comune, con trattamenti effettuati in impostazioni di cura acuta, centri chirurgici, e il Laboratorio Office-based (OBL).

Il 30 marzo 2022, Solvay, una società scientifica le cui tecnologie portano benefici a molti aspetti della vita quotidiana, e Mitsubishi Chemical Advanced Materials, un produttore globale di materiali termoplastici ad alte prestazioni sotto forma di prodotti semilavorati e parti finite, partner per riciclare componenti medicali end-of-life all'interno di dispositivi medici.

Nell'agosto del 2021, Stryker, una società di tecnologia medica, ha annunciato i suoi piani per un'espansione di 14 milioni di dollari del suo magazzino su Portage Road, Stati Uniti Secondo un comunicato rilasciato da Stryker, l'espansione permetterà al Centro di distribuzione Portage di operare in modo più efficiente, consentire a tutto l'inventario di essere memorizzati in loco, e consentire la crescita delle vendite future, nonché un aumento dell'impronta dei componenti per i nuovi prodotti.

Australia ritratta dispositivi medici mercato: chiave Tendenze

Aumentare il lancio del prodotto da parte dei giocatori di mercato

L'introduzione di sistemi di gestione della qualità per dispositivi medici è prevista anche per aiutare nella crescita del mercato dei dispositivi medici ritrattati in Australia. Ad esempio, nel mese di aprile 2020, Cleanpart GmbH, una società di servizi industriali ha introdotto un sistema di gestione della qualità per dispositivi medici secondo DIN EN ISO 13485:2016.

L'espansione di nuovi centri di ricerca e sviluppo a livello globale è previsto per spingere la crescita dell'Australia ritratta dispositivi medici mercato. Nel giugno del 2022, Stryker, una società di tecnologia medica globale, annunciò l'apertura della sua nuova struttura di ricerca e sviluppo a Gurgaon, India. Questo contribuirà ad accelerare l’innovazione in India e a livello globale e sostenere ulteriormente la missione dell’azienda per migliorare la salute.

Australia Reprocessed Medical Devices Market: Restraint

Mancanza di fiducia nei dispositivi medici ritrattati

Si prevede che anche le percezioni negative sui dispositivi medici ritrattati limitino la crescita del mercato. Spesso si percepisce che i dispositivi medici ritrattati sono inferiori a nuovi dispositivi in termini di sicurezza, efficacia e qualità del prodotto. Nonostante le prove e gli studi dimostrano come i dispositivi medici ritrattati siano sicuri ed efficaci, percezioni negative circa il loro utilizzo persistono.

Questo può essere superato organizzando seminari e workshop per i professionisti del settore sanitario e assistenti, evidenziando la sicurezza e l'efficacia dei dispositivi medici ritrattati

Australia Reprocessed Medical Devices Market - Key Players

I principali operatori che operano nel mercato dei dispositivi medici ritrattati in Australia includono Stryker, Medline Industries, LP, Hygia Healthcare, Cleanpart Gmb (A sussidiaria di Mitsubishi Chemical Group), ReNu Medical, Inc., SureTek Medical e NEScientific, Inc.

*Definizione: La rielaborazione" si riferisce ad un processo effettuato su un dispositivo utilizzato per consentire il suo riutilizzo sicuro. Include la pulizia, la disinfezione, la sterilizzazione e le relative procedure, oltre a testare e ripristinare la sicurezza tecnica e funzionale del dispositivo utilizzato. Mentre i dispositivi monouso sono destinati dal produttore ad essere utilizzati solo una volta, i dispositivi riutilizzabili sono destinati dal produttore per essere riutilizzati dopo procedure appropriate come la pulizia, la disinfezione e la sterilizzazione sono stati effettuati. Pertanto, il regolamento sui dispositivi medici (MDR) stabilisce diverse responsabilità e requisiti per il rielaborazione di dispositivi monouso e dispositivi riutilizzabili.