RIELABORAZIONE E RIUTILIZZO DEL MERCATO DEI DISPOSITIVI MEDICI MONOUSO ANALYSIS

La rielaborazione di un dispositivo medico monouso è il concetto di sterilizzazione, riimballaggio, test e produzione di un prodotto utilizzato. Non esiste una definizione chiara per il termine dispositivo a uso singolo ed è interamente basata sulla percezione dell'utente finale. La rielaborazione di dispositivi monouso è accettabile se il dispositivo è correttamente sterilizzato mantenendo intatte le sue funzionalità fisiche e tecnologiche. La rielaborazione di dispositivi medici a uso singolo avviene in due modi: elaborazione di terze parti e elaborazione in ospedale. Il trattamento di terzi è considerato un'opzione migliore, in quanto le autorità di regolamentazione possono imporre norme severe per la validazione e la garanzia della qualità.

Rielaborazione globale e riutilizzo del mercato dei dispositivi medici monouso - Impatto del Coronavirus (COVID-19) Pandemic

L'epidemia di coronavirus (COVID-19) è stata segnalata per la prima volta il 31 dicembre 2019, a Wuhan, in Cina. L'Organizzazione Mondiale della Sanità ha dichiarato COVID-19 come pandemica l'11 marzo 2020. Secondo il Coronavirus (COVID-19) Epidemiologica settimanale Aggiornamento dell'Organizzazione Mondiale della Sanità, 12 dicembre 2021, il numero di nuovi casi e decessi COVID-19 a livello globale è diminuito leggermente nella seconda settimana del 2021, con oltre 269 milioni di casi e oltre 5,3 milioni di morti.

Impatto di COVID-19 su richiesta e fornitura di rielaborazione e riutilizzo di dispositivi medici monouso

Il coronavirus (COVID19) pandemica e bloccata in vari paesi in tutto il mondo hanno influenzato lo stato finanziario delle imprese in tutti i settori. Il settore sanitario privato è uno dei settori, che è fortemente influenzato dalla pandemia COVID-19.

Inoltre, la pandemica coronavirus ha influito negativamente sullo sviluppo, sulla produzione e sulla fornitura di dispositivi medici e sulla crescita delle imprese di dispositivi medici di varie aziende in tutto il mondo, come la pandemia COVID-19 aveva portato a un blocco senza precedenti in diversi paesi, a livello globale. Questo blocco ha portato alla chiusura di stabilimenti industriali, ad eccezione della produzione di materie prime essenziali e della rottura della catena di fornitura dei prodotti. Secondo Morulaa Salute Tech Private Limited, (fornitori di supporto normativo / servizi di approvazione del prodotto per i dispositivi medici in India e altri mercati del sud-est asiatico) relazione pubblicata nel dicembre 2020, durante la pandemia COVID-19, varie strutture sanitarie si concentrano sulla rielaborazione e il riutilizzo di un dispositivo medico ad uso singolo con l'aiuto di riprocessori di terze parti registrati al fine di combattere i vincoli che i produttori/ strutture sanitarie stanno affrontando nella fornitura di dispositivi medici a singolo uso e di assistenza sanitaria per la riduzione dei costi sanitari.

Si stima che il ritrattamento globale e il riutilizzo del mercato dei dispositivi medici ad uso singolo siano valutati US$ 1.843.4 Mn nel 2021, e si prevede di esporre un CAGR del 10,2% per il periodo previsto (2021-2028).

Figura 1: Rielaborazione globale e riutilizzo del mercato dei dispositivi medici ad uso singolo

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Aumentare l'attenzione sulla riduzione dei rifiuti medici è il fattore principale che dovrebbe guidare la crescita del mercato nel periodo previsto.

Al fine di ridurre i rifiuti medici, le strutture sanitarie si concentrano sempre più sull'attuazione di vari approcci, tra cui la riduzione dell'uso dei materiali, il riutilizzo degli strumenti e il rielaborazione e il riutilizzo di dispositivi medici a uso singolo, che dovrebbero guidare la crescita del mercato nel periodo previsto. Secondo l'Associazione dei Reprocessori dei Dispositivi Medici (AMDR), nel 2019, circa 15 milioni di libbre di rifiuti medici sono stati ridotti a causa dell'uso di dispositivi medici a uso singolo ritrattato.

Risparmio di costi associati al rielaborazione di dispositivi medici monouso

La tecnologia minimamente invasiva basata su dispositivi di uso singolo (SUD) è in gran parte utilizzata nella medicina moderna. Molti SUD utilizzati per eseguire procedure chirurgiche sono costosi per l'acquisto e la conservazione, e in genere richiedono grandi inventori di dispositivi multiuso. Così, il ritrattamento e il riutilizzo dei SUD diventano comuni in molte strutture sanitarie al fine di ridurre i costi. Secondo l'Associazione dei Reprocessori dei Dispositivi Medici (AMDR), il risparmio degli ospedali e dei partner del Centro Chirurgico dovuto al ritrattamento di terzi di SUD è aumentato da 20 milioni di dollari nel 1999 a 471 milioni di dollari entro il 2018, negli Stati Uniti, in Canada e in Europa.

Rielaborazione globale e riutilizzo del mercato dei dispositivi medici monouso – restrizioni

Preoccupazioni circa il rischio di infezione e lesioni associate al riutilizzo di dispositivi medici ad uso singolo sono tenuti a ostacolare la crescita del marcatore nel periodo di previsione. Di seguito sono riportati i rischi associati al riutilizzo di dispositivi medici ad uso singolo (SUD).

• Ci sono crescenti preoccupazioni circa il rischio di infezioni ospedaliere-acquisite (HAI) associate al riutilizzo dei SUD
• L'utilizzo dei dispositivi ritrattati comporta un rischio significativo di infezione incrociata dovuto al ritrattamento inadeguato di dispositivi medici con disegni complessi
• Le infezioni o la ripartizione meccanica dei SUD riutilizzabili potrebbero portare a gravi conseguenze sanitarie o alla morte del paziente

Globale Rielaborazione e riutilizzo di dispositivi medici monouso Mercato – Analisi Regionale

Sulla base della regione, il ritrattamento globale e il riutilizzo del mercato dei dispositivi medici ad uso singolo è segmentato in Nord America, America Latina, Europa, Asia Pacifico, Medio Oriente e Africa.

Tra le regioni, il Nord America dovrebbe avere una posizione dominante nel ritrattamento globale e nel riutilizzo di dispositivi medici ad uso singolo durante il periodo previsto, a causa di strutture sanitarie come ospedali, strutture per la cura della casa e centri chirurgici ambulatoriali che adottano il rielaborazione e il riutilizzo di dispositivi medici ad uso singolo, in quanto è conveniente e riduce lo spreco di dispositivi medici. Ad esempio, secondo il rapporto dell'Associazione dei Reprocessori dei Dispositivi Medici (AMDR) pubblicato nel 2018, quasi il 25% o gli ospedali trimestrali negli Stati Uniti e Canada praticano il riutilizzo e il rielaborazione di dispositivi medici a uso singolo come strategia di risparmio e gestione dei rifiuti.

Figura 2: Rielaborazione globale e riutilizzo del valore del mercato dei dispositivi medici monouso (US$ Mn), per Regione, 2021

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Rielaborazione globale e riutilizzo del mercato dei dispositivi medici monouso – Paesaggio competitivo

I principali attori che operano nel rielaborazione globale e nel riutilizzo del mercato dei dispositivi medici ad uso singolo includono Stryker Corporation, Medline Industries, Inc., Suretek Medical, Renu Medical Inc., Johnson & Johnson, Northeast Scientific Inc., Medtronic Plc, Steripro Canada, Vanguard AG, Innovative Health, Verathon Inc. e Hogy Medical Co., Ltd.