Les marché de la thérapie contre le cancer est estimée à USD 205,10 Bn en 2024, croissance à un TCAC de 12,4% pour la période de prévision (2024-2031). De plus, l'augmentation de la prévalence du cancer, l'augmentation des approbations de produits pour la thérapie contre le cancer et l'augmentation des activités de recherche-développement sur le cancer devraient stimuler la croissance du marché.
Dynamique du marché :
On s'attend à ce que l'augmentation des approbations de produits pour la thérapie contre le cancer stimule la croissance du marché au cours de la période de prévision. Par exemple, en janvier 2023, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé le zanubrutinib pour la leucémie lymphocytaire chronique (CLL) ou le lymphome lymphocytaire petit (SLL). La dose recommandée de zanubrutinib est de 160 mg par voie orale deux fois par jour ou 320 mg par voie orale une fois par jour jusqu'à progression de la maladie ou toxicité inacceptable. Le produit a été fabriqué par BeiGene USA, Inc., une société de biotechnologie mondiale axée sur le développement de médicaments innovants et abordables pour améliorer les résultats du traitement et l'accès pour les patients dans le monde entier.
L'augmentation de la prévalence du cancer stimule la croissance du marché
Le cancer est l'une des principales causes de mortalité, avec une estimation d'environ 10 millions de décès en 2020. De plus en plus de facteurs de risque, comme l'augmentation de la population âgée, les changements de mode de vie et la pollution de l'environnement, ont largement contribué au fardeau du cancer. Par exemple, en décembre 2022, selon un rapport publié par le National Center for Biotechnology Information, le cancer du poumon ou le carcinome bronchogène fait référence à des tumeurs provenant du parenchyme pulmonaire ou à l'intérieur des bronches et est l'une des principales causes de décès par cancer du poumon aux États-Unis.
Accroître l'approbation des produits pour la thérapie contre le cancer alimente la croissance du marché
On s'attend à ce que l'augmentation des approbations de produits pour le traitement de divers types de cancer par les autorités de réglementation stimule la croissance du segment au cours de la période de prévision. Par exemple, en novembre 2022, Regeneron Pharmaceuticals, Inc., une société mondiale de biotechnologie, a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé l'inhibiteur de la PD-1 Libtayo (cemiplibab-rwlc) en association avec la chimiothérapie à base de platine pour le traitement de première intention de patients adultes atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules avancé (NSCLC) sans taux estimatif de filtration glomérulaire (EGFR), de lymphome anaplasique Kinase (ALK) ou d'aberrations c-ros oncogene 1 (ROS1).
Coût élevé du traitement du cancer
Le coût élevé du traitement du cancer freine considérablement la croissance du marché mondial de la thérapie contre le cancer. Le traitement du cancer implique une chimiothérapie coûteuse, une immunothérapie, une thérapie ciblée et une thérapie hormonale. Ces thérapies avancées ont amélioré la survie et les résultats, mais ont un coût financier énorme. Par exemple, en juin 2023, des données publiées sur Drugs.com, une encyclopédie pharmaceutique en ligne, indiquent que Keytruda (pembrolizumab) fait partie de la classe des anticorps monoclonaux anti-PD-1 et est couramment utilisé pour le cancer du sein, le cancer du col de l'utérus, le cancer colorectal, etc. Le coût de la solution intraveineuse de Keytruda (25 mg/mL) est d'environ 5 747 $US pour une fourniture de 4 millilitres.
Accroître la recherche et le développement Les activités ouvriront des possibilités de thérapie contre le cancer
L'augmentation des activités de recherche et de développement dans le domaine de la thérapie contre le cancer offre d'immenses possibilités au marché mondial de la thérapie contre le cancer. Des recherches approfondies sur le développement des médicaments, les méthodes de détection précoce, les stratégies de prévention et les nouvelles approches thérapeutiques comme l'immunothérapie et la médecine de précision ont ouvert de nouvelles perspectives. Par exemple, en février 2023, AstraZeneca, l'une des sociétés pharmaceutiques mondiales, a annoncé la reconnaissance de février comme mois de sensibilisation au cholangiocarcinome afin de sensibiliser le public au cholangiocarcinome et au cancer gastro-intestinal. L'entreprise s'est également associée à des organisations de défense des droits, telles que la Fondation Cholangiocarcinoma (CCF), pour sensibiliser la population aux lacunes et aux obstacles dans la détection, le diagnostic et la thérapie du cholangiocarcinome et pour apprendre directement auprès des patients.
Accroître les programmes et les campagnes de sensibilisation
L'adoption croissante de diverses initiatives telles que des programmes de sensibilisation, des campagnes et d'autres pour le traitement du cancer par les principaux acteurs du marché, les organisations et les gouvernements de chaque pays devrait favoriser la croissance du marché au cours de la période de prévision. Par exemple, en novembre 2022, le gouvernement du Canada a lancé le Mois de la sensibilisation au cancer du poumon afin de sensibiliser le public au cancer du poumon et aux mesures visant à le prévenir et à réduire la stigmatisation associée à cette maladie.
*Lien: https://www.coherentmarketinsights.com/market-insight/cancer-thérapie-market-5335
Principaux développements
- Le 7 mars 2024, Bristol Myers Squibb Company, société biopharmaceutique, a annoncé que la Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé Opdivo (nivolumab), en association avec le cisplatine et la gemcitabine, pour le traitement de première intention de patients adultes atteints de carcinome urothélial non résécable ou métastatique (UC), le type le plus fréquent de cancer de la vessie.
- En avril 2023, Astellas Pharma Inc., une société pharmaceutique, a annoncé que la Food and Drug Administration des États-Unis a accordé l'approbation accélérée d'enfortumab vedotin-ejfv avec pembrolizumab (Keytruda) pour les patients présentant un carcinome urothélial localement avancé ou métastatique qui ne sont pas admissibles à une chimiothérapie contenant du cisplatine
- En mars 2023, Brain Tumor Research, un organisme de recherche médicale basé au Royaume-Uni, a annoncé un financement de 3,1 millions de dollars US (2,5 millions de livres sterling) à l'Institut of Cancer Research, à Londres, un organisme de recherche sur le cancer, pour identifier de nouveaux traitements pour les tumeurs cérébrales de gliome de haute qualité survenant chez les enfants et les jeunes adultes.
- En juillet 2021, Ipsen Pharma, une société biopharmaceutique mondiale axée sur les médicaments transformatifs en oncologie, en maladies rares et en neurosciences, a lancé Perspectives Matter, une campagne de médias sociaux, qui met en valeur les expériences et les perspectives des personnes ayant une expérience directe du cancer du rein, en tant que personne vivant avec la maladie ou en tant que survivant
- En mars 2020, M. Mark Stein, professeur associé d'oncologie médicale à l'Université de Columbia, basé aux États-Unis, en collaboration avec Bristol-Myers Squibb, une entreprise pharmaceutique multinationale, a lancé un essai clinique intitulé Cyto-KIK; TRIAL (CYTO Reductive Surgery in Kidney Cancer Plus Immunothérapie (Nivolumab) and Targeted Kinase Inhibition (Cabozantinib). L'étude est actuellement en phase 2. L ' étude devrait être achevée en février 2027.
Acteurs clés : Bristol-Myers Squibb Company, AstraZeneca, Pfizer Inc., Novartis AG, GSK plc., Sanofi, Bayer AG, Amgen Inc., Gilead Sciences, Inc., Boehringer Ingelheim International GmbH., ADC Therapeutics SA, F. Hoffmann-La Roche Ltd, Merck & Co., Inc., Eureka Therapeutics, Inc., Abb Vie Inc., Fate Therapeutics, Sorrento Therapeutics, Inc., Carrick Therapeutics Limited, Atara Biotherapeutics, Inc., Celluris, NeoTX et Kazia Therapeutics Limited
