MARCHé AMéRICAIN DE L'HéPARINE NON FRACTIONNéE ANALYSIS

L'augmentation du nombre de personnes souffrant de thromboembolie veineuse (ETV) entraîne par la suite une augmentation de la demande d'héparine. Par exemple, selon l'American Heart Association Inc. (AHA), l'étude publiée dans Burden of Thrombosis en 2016 rapporte que la majorité des données sur l'incidence et la mortalité de thromboembolie veineuse (VTE) provient de pays à revenu élevé, en particulier d'Amérique du Nord.

Le marché américain de l'héparine non fractionnée devrait présenter un TCAC de 4,5 % au cours de la période de prévision (2019 – 2027).

Graphique 1. Valeur marchande de l'héparine non fractionnée aux États-Unis, par région, 2018

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Source: Analyse cohérente des perspectives du marché (2019)

Une réglementation gouvernementale favorable à l'héparine devrait stimuler la croissance du marché américain de l'héparine non fractionnée

On s'attend à ce que le marché mondial de l'héparine non fractionnée aux États-Unis gagne une traction importante en raison d'un scénario réglementaire favorable. Par exemple, selon Medicare Prescription Source Benefit Manual: Chapitre 6: 2016, Medicare Part- D indique que la source (extraction d'héparine) utilisée pour la production d'héparine doit être utilisée pour une indication médicalement acceptée, ce qui facilite le diagnostic ou le traitement de la maladie ou des blessures. De plus, si une source travaille sur des équipements ou des dispositifs médicaux et n'est pas utilisée pour une indication médicalement acceptée de la valeur thérapeutique sur le corps, elle ne peut satisfaire à la définition d'une source de la partie D. A héparine flush n'est pas utilisé pour traiter un patient pour une indication médicalement acceptée, mais plutôt pour dissoudre d'éventuels caillots sanguins autour d'une ligne de perfusion. Par conséquent, l'utilisation de l'héparine dans ce cas n'est pas thérapeutique, mais plutôt nécessaire pour faire fonctionner un équipement médical durable. L'héparine ne serait donc pas une source de la partie D lorsqu'elle est utilisée dans une chasse à l'héparine.

En outre, en 2014, l'American Society of Health-System Pharmacists (ASHP) a publié la politique pour l'utilisation sûre et efficace de l'héparine dans les soins néonatals, qui a été examinée par le Conseil de la thérapeutique et par le Conseil d'administration.

Graphique 2. Part de marché mondiale de l'héparine non fractionnée aux États-Unis (%), par type de produit, 2019 et 2027

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Source: Analyse cohérente des perspectives du marché (2019)

L'augmentation des cas de thrombose et l'adoption de stratégies telles que les fusions et les collaborations des acteurs du marché devraient stimuler la croissance du marché

On s'attend à ce que les États-Unis connaissent une croissance du marché en raison de l'augmentation des cas de thrombose veineuse profonde. Par exemple, selon le National Center for Biotechnology Information (NCBI), l'étude publiée en 2018 a indiqué qu'aux États-Unis, 200 000 personnes développent une thrombose veineuse chaque année et que sur ces 50 000 cas sont compliqués par l'embolie pulmonaire. On s'attend à ce que l'incidence annuelle de thrombose veineuse profonde (TDV) soit de 80 cas pour 100 000, avec une prévalence de thrombose veineuse profonde (TDV) chez 1 cas pour 1 000 habitants.

Par exemple, en septembre 2019, Eisai et Nichi-Iko (société mère de Sagent Pharmaceuticals, Inc.) ont conclu un accord de collaboration. En vertu de cet accord, Eisai et Nichi-Iko visent à renforcer leur activité pharmaceutique en Chine en introduisant des médicaments génériques de haute qualité dans le pays. Eisai s'attaquera à un plus large éventail de besoins médicaux en Chine en renforçant encore son activité générique basée sur la Chine.

Joueurs clés

Les principaux acteurs du marché mondial de l'héparine non fractionnée aux États-Unis sont Pfizer, Inc., Sagent Pharmaceuticals, Inc., B. Braun Melsungen AG, Baxter International Inc. et Bayer AG.