THROMBO-EMBOLIE VEINEUX MARCHé ANALYSIS

Selon l'International Society on Thrombosis and Hemostasis, Inc., la thromboembolie veineuse est l'une des principales causes de décès et d'invalidité dans le monde. Environ 10 millions de cas de thromboembolie veineuse surviennent chaque année. VTE désigne la formation de caillots sanguins dans la veine. Si le caillot est dans la veine profonde (généralement la jambe), il est appelé thrombose veineuse profonde, tandis qu'un caillot dans les poumons est appelé embolie pulmonaire.

Il y a entre 100 000 et 300 000 décès liés à l'ETV chaque année aux États-Unis (International Society on Thrombosis and Hemostasis, Inc.). Le nombre est beaucoup plus élevé en Europe, soit 544 000 décès par an. De plus, on estime que jusqu'à 60 % des cas d'ETV surviennent pendant ou après l'hospitalisation. Cette maladie évitable est généralement négligée comme un problème de santé publique majeur conduisant à la mort.

La taxonomie du marché mondial de la thromboembolie veineuse

Le marché mondial est segmenté en fonction du type de produit et du type de maladie. Sur la base du type de produit, le marché est segmenté comme suit:

• Pharmaceutique
• Héparine
• Apixaban
• Dabigatran
• Rivaroxaban
• Édoxaban
• Warfarine
• Dispositifs
• Traitement thrombolytique

L'héparine a été l'étalon d'or pour le traitement du VTE. Dans une étude récente publiée (2017) dans le New England Journal of Medicine, Rivaroxaban s'est révélé plus efficace pour réduire le risque d'événements récurrents chez les patients atteints de thromboembolie veineuse in equipoise avec des médicaments anticoagulants continus par rapport à Aspirine. Les dispositifs utilisés pour traiter les VTE comprennent les bas de compression et les dispositifs de compression pneumatiques intermittents. Le traitement thrombolytique comprend l'administration d'activateur plasminogène tissulaire.

Traitements et médicaments innovants pour stimuler la croissance du marché mondial de la thromboembolie veineuse

L'essai APEX (Acute Medically Ill VTE Prevention with Prolongation Duration Betrixaban) a rapporté en mars 2017 que l'utilisation prolongée de la prophylaxie post-parentale bétrixaban avec l'énoxaparine abaisse l'incidence des TEV chez les patients sortis de l'hôpital. À l'heure actuelle, aucun anticoagulant n'est approuvé pour une utilisation prolongée chez les patients après leur sortie de l'hôpital et chez ceux qui présentent un risque élevé d'ETV. Cette approche thérapeutique pourrait bénéficier de façon significative à ces patients et contribuer à la croissance du marché mondial de la thromboembolie veineuse.

Aperçu régional du marché mondial de la thromboembolie veineuse

Sur la base de l'article publié par le comité directeur de la Journée mondiale de la thrombose en 2014, le taux d'incidence de l'ETV en Amérique du Nord, en Europe occidentale, en Australie et en Amérique latine méridionale (Argentine) se situait entre 0,75 et 2,69 pour 1 000 individus, ce qui augmente à 2-7 pour 1 000 habitants âgés de 70 ans et plus. De plus, selon ses résultats de recherche, la sensibilisation à la thromboembolie veineuse est très faible dans le monde. De plus, la situation est largement sans papiers, sauf en Amérique du Nord et en Europe. Daiichi Sankyo Company, Limited a lancé un registre clinique à grande échelle pour les patients atteints d'ETV cancéreux au Japon, en mars 2017. Cette installation devrait inscrire et suivre jusqu'à 10 000 patients cancéreux pendant un an afin d'atteindre les objectifs suivants :

• Fréquence des VTE simultanés
• État du traitement par VTE
• Étudier l'incidence des événements d'ETV, des accidents ischémiques, des événements hémorragiques et des embolies systémiques
• Clarifier l'utilisation appropriée d'Anticoagulant Oral Direct (DOCA) y compris Lixiana (Edoxaban)

On s'attend à ce que cela stimule énormément le marché de la thromboembolie veineuse. La faible sensibilisation du public est l'un des principaux facteurs responsables du taux de croissance limité du marché des VTE, en particulier dans les pays émergents comme l'Inde, la Chine, le Brésil, la Turquie et l'Indonésie. Le marché est sur le point de croître avec un niveau de sensibilisation croissant, une augmentation des dépenses de soins de santé et une accessibilité plus facile pour les masses.

Les principaux acteurs du marché mondial de la thromboembolie veineuse sont Pfizer Inc., Boehringer Ingelheim GmbH, Sanofi S.A., Abbott Laboratories, Dupont Pharm Co, Bristol-Myers Squibb Company, Merck & Co. Inc., Bayer AG, Upsher-Smith Laboratories, Inc. et 3M Health Care.

Principaux faits nouveaux

1. Les principaux acteurs du marché se concentrent sur diverses stratégies commerciales, comme l'obtention d'approbations de produits par les autorités réglementaires, afin d'élargir leur portefeuille de produits. Par exemple, en mai 2019, Pfizer, Inc. a reçu l'approbation de la Food and Drugs Administration des États-Unis pour FRAGMIN, une daltéparine sodique afin de réduire la récidive de thromboembolie veineuse (VTE) chez les patients pédiatriques âgés de 1 mois et plus.
2. Les principaux acteurs du marché se concentrent sur diverses stratégies de croissance, comme l'obtention d'approbations de produits par les autorités réglementaires, afin d'élargir leur portefeuille de produits. Par exemple, en juin 2017, Portola Pharmaceuticals, une société de biotechnologie américaine, a reçu l'approbation de la FDA américaine pour Bevyxxa (betrixaban), qui est indiquée pour la prophylaxie de la thromboembolie veineuse (VTE).
3. Les acteurs clés du marché participent à diverses stratégies telles que la recherche et le développement, afin de fournir de nouveaux produits sur le marché. Par exemple, en juillet 2019, Bayer AG et Johnson et la filiale JNJ Johnson ont annoncé de nouveaux résultats de la phase III de l'étude EINSTEIN-Jr sur les enfants atteints de thromboembolie veineuse (VTE).