MARCHé AMéRICAIN DES IMMUNOGLOBULINES INTRAVEINEUSES ANALYSIS

L'immunoglobuline intraveineuse (IVIG) est un traitement thérapeutique pour les patients immunodéprimés. IVIG est une collection d'immunoglobulines (anticorps) dérivées du plasma de milliers de donneurs sains.

Les immunoglobulines sont des protéines produites par le système immunitaire de personnes en bonne santé pour aider dans la lutte contre les infections. Bien que l'IGIV soit dérivé du plasma (produit sanguin), il est si pur que le risque de contracter une infection par le sang est extrêmement faible.

IVIG est administré en perfusion intraveineuse (via une veine dans le bras) qui prend plusieurs heures à terminer. La fréquence des perfusions varie selon les besoins du patient.

Marché américain des immunoglobulines intraveineuses - Impact du coronavirus (COVID-19)

L'éclosion de Coronavirus (COVID-19) a été signalée pour la première fois le 31 décembre 2019 à Wuhan, en Chine. L'Organisation mondiale de la santé a déclaré la COVID-19 pandémie le 11 mars 2020. Selon le Coronavirus (COVID-19) Mise à jour par l'Organisation mondiale de la santé, plus de 234 millions de cas et 4,80 millions de décès dus au coronavirus (COVID-19) ont été signalés jusqu'au 4 octobre 2021, partout dans le monde.

Impact de COVID-19 sur la demande et l'offre d'immunoglobuline intraveineuse

La pandémie de COVID-19 et le blocage dans divers pays du monde ont eu des répercussions sur la situation financière des entreprises dans tous les secteurs, y compris le secteur privé de la santé. La pandémie de COVID-19 a touché l'ensemble de la chaîne d'approvisionnement du secteur des soins de santé, principalement en raison d'un confinement strict dans plusieurs régions. La pandémie de COVID-19 a touché l'économie de diverses régions du monde de trois façons principales : 1) en affectant directement la production et la demande; 2) en perturbant les canaux de distribution; et 3) en ayant un impact financier sur les entreprises et les marchés financiers. Plusieurs pays comme la Thaïlande, l'Indonésie et Singapour sont confrontés à des problèmes de transport et de distribution des produits de santé.

Cependant, l'impact de la pandémie de coronavirus (COVID-19) devrait stimuler la croissance du marché américain de l'immunoglobuline intraveineuse en raison de l'augmentation des activités de recherche et développement des immunoglobulines intraveineuses (IVIG) pour le traitement de COVID-19. Par exemple, selon l'article publié dans la revue Respiration, en janvier 2021, l'administration précoce de l'IVIG a été associée à une réduction de l'utilisation du ventilateur, de la durée du séjour dans les hôpitaux et les unités de soins intensifs dans une étude rétrospective menée aux États-Unis et en Allemagne, incluant des patients de trois hôpitaux.

Le marché américain de l'immunoglobuline intraveineuse est estimé à 6,33 milliards de dollars en 2021, et devrait présenter TCAC de 6,8% au cours de la période de prévision (2021-2028).

Figure 1: Immunoglobuline intraveineuse des États-Unis Part de marché (%) Analyse, par formulation, 2021

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L'augmentation des cas de maladie de Kawasaki pour lesquels des immunoglobulines intraveineuses sont utilisées comme traitement devrait stimuler la croissance du marché au cours de la période de prévision.

La prévalence émergente de la maladie de Kawasaki devrait stimuler la croissance du marché américain des immunoglobulines intraveineuses. La maladie de Kawasaki, également connue sous le nom de syndrome de Kawasaki, est une maladie fébrile aiguë inconnue qui touche principalement les enfants de moins de cinq ans. Par exemple, selon les Centers for Disease Control and Prevention (CDC), en 2016, environ 5440 hospitalisations pour MK ont été signalées chez des enfants de moins de 18 ans aux États-Unis; 3935 de ces enfants avaient moins de cinq ans, ce qui a entraîné un taux d'hospitalisation de 19,8 pour 100 000 enfants de ce groupe d'âge.

Approbations des autorités réglementaires

On s'attend à ce que l'augmentation de l'approbation des produits par les autorités réglementaires pour les immunoglobulines intraveineuses offre des possibilités de croissance lucrative aux intervenants du marché américain de l'immunoglobuline intraveineuse. Par exemple, le 20 mai 2020, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé une demande de nouveau médicament (IND) présentée par Octapharma U.S., l'un des plus grands fabricants de protéines humaines, pour un essai clinique de phase trois sur l'efficacité et l'innocuité d'Otagam 10 pour cent [Immune Globuline intraveineuse (humaine)] traitement chez les patients COVID-19 présentant une progression sévère de la maladie.

Figure 2: Immunoglobuline intraveineuse des États-Unis Part de marché (%) Analyse, par demande, 2021

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Marché américain des immunoglobulines intraveineuses – Paysage concurrentiel

Les principaux acteurs du marché américain de l'immunoglobuline intraveineuse sont Biotest AG, Octapharma AG, Grifols S.A., Kedrion Biopharma, Inc., CSL Behring, McKesson Corporation, Takeda Pharmaceutical Company Limited, Bio Products Laboratory Ltd., Pfizer, Inc. et ADMA Biologics, Inc.