MARQUE DE TRAITEMENT DU SYNDROME MYéLODYSPLASIQUE (SMD) AUX ÉTATS-UNIS, EN EUROPE ET EN CHINE ANALYSIS

On s'attend à ce que la sensibilisation du public aux syndromes myélodysplasiques (SMD) et à son diagnostic précoce et à la disponibilité de nouvelles options de traitement pour les SMD stimule la croissance du marché au cours de la période de prévision. De plus, le diagnostic précoce du SMD est important car il augmente significativement la qualité de vie des patients par un traitement précoce, il réduit également les chances de transfusion sanguine récurrente et dans les cas plus graves, comme dans 30 % du temps, il peut interdire l'évolution de la maladie du SMD en leucémie. Les organismes gouvernementaux et les entreprises de fabrication de médicaments s'emploient à sensibiliser le public à la SDM en fournissant du financement et en menant des programmes de sensibilisation. Par exemple, en octobre 2018, Grupo Biotoscana, une société biopharmaceutique latino-américaine (dont le siège est à Montevideo en Uruguay et qui est présente dans 10 pays de la région) a mené une campagne pour honorer Syndrome myélodysplasique Journée mondiale de la sensibilisation, qui est célébrée le 25 octobre. GBT Grupo Biotoscana a lancé une campagne de sensibilisation et d'éducation sur les maladies tout au long du mois d'octobre.

Le marché américain, européen et chinois du traitement du syndrome myélodysplasique (SMD) est estimé à 2 042,6 millions de dollars des États-Unis en 2020 et devrait atteindre 3 404,1 millions de dollars d'ici 2027, présentant un TCAC de 7,6 % au cours de la période de prévision (2020-2027).

Graphique 1. Valeur marchande du traitement du syndrome myélodysplasique (SMD) aux États-Unis, en Europe et en Chine (en millions de dollars É.-U.) et croissance des années Y (%), 2016-2027

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L'effort croissant visant à introduire des thérapies très efficaces pour divers types de SMD devrait stimuler la croissance du marché au cours de la période de prévision.

Les efforts croissants déployés par les sociétés pharmaceutiques pour introduire des thérapies hautement efficaces pour le SMD sont un facteur important qui devrait stimuler la croissance du marché américain, européen et chinois du traitement du syndrome myélodysplasique (SMD) au cours de la période de prévision. En outre, une connaissance accrue de la maladie et de ses symptômes grâce à des méthodes et des techniques avancées de diagnostic précoce et de traitement de diverses formes de SMD favorise la croissance du marché. Les principales organisations pharmaceutiques aux États-Unis, en Europe et en Chine, le marché du traitement du syndrome myélodysplasique (SMD), comme Celgene, se concentrent sur la recherche et le développement (R-D) de médicaments spécifiques au SMD et plusieurs de leurs médicaments présentent un potentiel dans les essais cliniques. Par exemple, en juillet 2018, Celgene (une partie de Bristol Myers Squibb) et Acceleron ont collaboré et annoncé que le luspatercept, qui est un médicament utilisé dans la prise en charge et le traitement de l'anémie dans les syndromes myélodysplasiques, a atteint tous les paramètres primaires et secondaires clés dans les essais de phase III MEDALIST et BELIEV chez les patients présentant un syndrome myélodysplasique à risque faible à intermédiaire (SMD) et une bêta-thalassémie dépendante de la transfusion, respectivement.

Graphique 2. Part du marché du traitement du syndrome myélodysplasique (SMD) aux États-Unis, en Europe et en Chine (%), par drogue, 2020

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Marché américain, européen et chinois du traitement du syndrome myélodysplasique (SMD)– Impact du coronavirus (COVID-19) Pandemic

Depuis l'éclosion du virus COVID-19 en décembre 2019, la maladie s'est étendue à plus de 100 pays du monde entier et l'Organisation mondiale de la santé l'a déclarée comme une urgence de santé publique. De plus, la pandémie de coronavirus a eu des répercussions négatives sur le développement, la production et l'offre de produits pharmaceutiques et a affecté la croissance des entreprises de traitement du syndrome myélodysplasique (SMD) de diverses entreprises aux États-Unis, en Europe et en Chine, car la pandémie de COVID 19 a entraîné un blocage sans précédent dans plusieurs pays, à l'échelle mondiale. Ce blocage a entraîné la fermeture d'établissements industriels, à l'exception de la fabrication de produits essentiels et de la perturbation de la chaîne d'approvisionnement des produits. Ainsi, la pandémie de COVID-19 a affecté l'économie en influant directement sur la production et la demande, en créant des perturbations dans les circuits de distribution et aussi par son impact financier sur les entreprises et les marchés financiers. Par exemple, selon le rapport de l'Organisation mondiale de la Santé, la manifestation du coronavirus (COVID-19) a entraîné plus de 100 millions de personnes infectées dans le monde et 25,6 millions de personnes aux États-Unis, 89 272 personnes en Chine au 28 janvier 2021. Ainsi, l'impact de la pandémie de coronavirus (COVID-19) devrait limiter la croissance du marché américain, européen et chinois du traitement du syndrome myélodysplasique (SMD) au cours de la période de prévision.

Marché du traitement du syndrome myélodysplasique (SMD) aux États-Unis, en Europe et en Chine

Une plus grande complexité de la maladie de SDM peut entraîner la mort en raison d'une infection causée par une baisse du nombre de cellules sanguines ou après que la maladie devient une leucémie myéloïde aiguë (LAM). Environ un tiers des patients atteints de SDM développent une LAM. Cela crée un obstacle majeur au développement d'un traitement efficace des SDM. Le SDM représente plusieurs affections différentes, car il ne s'agit pas seulement d'une maladie unique, mais il est groupé par plusieurs caractéristiques cliniques. Par exemple, selon les données publiées dans Hématologie journal de l'American Society of Hematology Education Program en décembre 2017, le type et la complexité du dysfonctionnement hématopoïétique dans les SDM sont très variables et la cinétique de la progression de la maladie est difficile à prédire. De plus, les caractéristiques génétiques du MDS sont fortement associées au phénotype clinique. Une meilleure compréhension de la logique réglementaire de la génétique des SDM peut stimuler des systèmes de diagnostic et de surveillance raffinés et biologiques qui peuvent être intégrés à la pratique clinique.

Joueurs clés

Les principaux acteurs du marché du traitement du syndrome myélodysplasique (SMD) aux États-Unis, en Europe et en Chine sont Bristol Myers Squibb, Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd., Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Mylan N.V., Dr Reddy's Laboratories Ltd., Sun Pharmaceutical Industries Limited, Cipla Limited, Acceleron Pharma, Inc., Onconova Therapeutics, Inc., Aprea Therapeutics, Geron, Fibrogen, Inc., Jazz Pharmaceuticals, AbbVie Inc., Lixte Biotechnology Holdings, Inc., Gilead Sciences, CrystalGenomics, Inc., ALX Oncology Inc. et Keros Therapeutics.