DU SYNDROME MYéLODYSPLASIQUE DU TRAITEMENT MARCHé ANALYSE

Dans le syndrome myélodysplasique (SMD), certaines cellules de la moelle osseuse sont anormales et ont des problèmes à créer de nouvelles cellules sanguines. De plus, l'augmentation de la possibilité pour le SDM de progresser vers un cancer en croissance rapide des cellules de la moelle osseuse appelé leucémie myéloïde aiguë (LAM) conduit à des efforts accrus de la part des principaux acteurs pour développer des thérapies hautement efficaces pour le traitement du SDM. En outre, on s'attend à ce que la sensibilisation à la maladie et à ses symptômes grâce à des méthodes et techniques avancées de diagnostic précoce et de traitement de diverses formes de SMD stimule la croissance du marché au cours de la période de prévision. Une meilleure compréhension de la pathologie du syndrome oriente la recherche vers le développement de traitements plus spécialisés et basés sur les symptômes avec des coûts efficaces, afin que les patients atteints de SDM puissent bénéficier de ces avantages.

Le marché mondial du traitement du syndrome myélodysplasique (SMD) est évalué à 3 265,6 millions de dollars en 2022 et devrait présenter TCAC des 9,3% pendant la période de prévision (2022-2030).

Graphique 1. Part du marché mondial du traitement du syndrome myélodysplasique (SMD) (%), par canal de distribution, 2022

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Les organisations gouvernementales et les entreprises de fabrication de médicaments se concentrent sur la sensibilisation à la maladie du syndrome myélodysplasique (SMD), qui devrait stimuler la croissance du marché du traitement du syndrome myélodysplasique (SMD).

Les organismes gouvernementaux et les entreprises de fabrication de médicaments se concentrent sur la sensibilisation à la maladie du syndrome myélodysplasique (SMD) en fournissant des fonds pour la recherche et le développement de médicaments utilisés dans le traitement du syndrome myélodysplasique (SMD) et en menant des programmes de sensibilisation à la maladie du syndrome myélodysplasique (SMD). Par exemple, en octobre 2018, Grupo Biotoscana, une société biopharmaceutique d'Amérique latine, a mené une campagne pour célébrer la Journée mondiale de la sensibilisation au syndrome myélodysplasique, célébrée le 25 octobre. GBT Grupo Biotoscana a lancé une campagne de sensibilisation et d'éducation sur la maladie.

Graphique 2. Part du marché mondial du traitement du syndrome myélodysplasique (SMD) (%), par région, 2022

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L'augmentation de l'approbation réglementaire des médicaments pour le traitement du syndrome myélodysplasique (SMD) devrait être un facteur moteur de la croissance du marché mondial du traitement du syndrome myélodysplasique au cours de la période de prévision.

L'augmentation de l'approbation réglementaire des médicaments utilisés dans le traitement du syndrome myélodysplasique (SMD) devrait stimuler la croissance du marché au cours de la période de prévision. Par exemple, en novembre 2018, Lupin a reçu l'approbation de la Food and Drug Administration des États-Unis pour sa Decitabine for Injection, 50 mg/vial, flacon à dose unique, une version générique du Dacogen for Injection d'Otsuka Pharmaceutical Co. Ltd., 50 mg/vial, flacon à dose unique. La version générique de Lupin est indiquée pour le traitement des patients atteints de syndromes myélodysplasiques (SMD), qui comprend les SMD précédemment traités et non traités, de novo et secondaires de tous les sous-types franco-américains-britanniques.

De plus, en juillet 2020, la Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé les comprimés d'Inqovi (décitabine et cédazuridine) pour le traitement des patients adultes atteints de syndromes myélodysplasiques (SMD) et de leucémie myélomonocytaire chronique (LCM). Ceci représente une avancée importante dans les options de traitement pour les patients atteints de syndrome myélodysplasique (SMD), un type de cancer du sang, qui ont déjà utilisé pour recevoir une thérapie intraveineuse.

du syndrome myélodysplasique du traitement Marché mondial (SMD)– Impact du coronavirus (COVID-19)

Depuis l'éclosion du virus COVID-19 en décembre 2019, la maladie s'est répandue dans plus de 100 pays du monde entier et l'Organisation mondiale de la santé l'a déclarée d'urgence en matière de santé publique le 30 janvier 2020.

COVID-19 peut avoir une incidence sur l'économie de trois façons principales : en agissant directement sur la production et la demande de médicaments ou d'instruments médicaux, en perturbant les circuits de distribution et en influençant financièrement les entreprises et les marchés financiers. Plusieurs pays, comme la Chine, l'Inde, l'Arabie saoudite, les États-Unis, l'Égypte et d'autres, sont confrontés à des problèmes de transport de drogues d'un endroit à l'autre.

Cependant, la pandémie de COVID-19 a eu un impact négatif sur le marché mondial du traitement du syndrome myélodysplasique (SMD), en raison de la diminution des activités de recherche-développement pour les médicaments utilisés dans le traitement du syndrome myélodysplasique (SMD). Par exemple, en avril 2020, selon les données publiées par le National Center for Biotechnology information, avec une augmentation des cas d'infection par le 2019-nCoV, plusieurs études ont proposé que la transmission entre les humains soit une voie probable pour l'éclosion de COVID-19. Les activités de recherche et de développement des médicaments destinés à traiter l'infection par coronavirus étaient prioritaires pour les principaux acteurs du marché. Les principaux acteurs du marché ont mis l'accent sur les stratégies antivirales de pointe impliquant de petites molécules et des produits biologiques ciblant les interactions moléculaires complexes impliquées dans l'infection et la réplication du coronavirus. Compte tenu de la menace potentielle d'une pandémie, les scientifiques et les médecins se sont battus pour comprendre ce nouveau virus et la pathophysiologie de cette maladie afin de découvrir d'éventuels schémas thérapeutiques et de découvrir des agents thérapeutiques et des vaccins efficaces. Ainsi, les activités de recherche et de développement pour le syndrome myélodysplasique de traitement ont été ralenties.

Marché mondial du traitement du syndrome myélodysplasique (SMD) : principaux développements

En juillet 21 2022, Karyopharm Therapeutics, une société de biotechnologie, a reçu de nouvelles désignations réglementaires pour l'eltanexor, un nouveau composé expérimental d'inhibiteur oral et sélectif de l'exportation nucléaire (SINE) étudié pour le traitement des syndromes myélodysplasiques (SMD). la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait accordé une désignation rapide pour le programme de développement d'eltanexor en monothérapie pour le traitement des patients atteints de SDM intermédiaires, à risque élevé ou très élevé rechutés ou réfractaires. La Commission européenne (CE) a adopté l'avis du comité des médicaments orphelins (COMP) visant à désigner eltanexor comme médicament orphelin pour le traitement des SDM dans l'Union européenne (UE). Karyopharm a également reçu la désignation de médicament orphelin de la Food and Drug Administration en janvier 2022.

Marché mondial du traitement du syndrome myélodysplasique (SMD) : Restraction

Les principaux facteurs qui entravent la croissance du marché mondial du traitement du syndrome myélodysplasique (SMD) comprennent le coût élevé du traitement du syndrome myélodysplasique (SMD). Par exemple, en janvier 2018, selon le National Center for Biotechnology Information, les syndromes myélodysplasiques (MDS) englobent une gamme de néoplasmes myéloïdes caractérisés par un défaut de maturation des cellules souches hématopoïétiques, entraînant des cytopénies périphériques. Par conséquent, la plupart des patients atteints de SDM deviennent anémiques, de façon à nécessiter des transfusions de globules rouges. De Medline et Embase, 742 études ont été identifiées, dont 17 ont été jugées admissibles. Les coûts médicaux totaux par patient et par année varient de 9 840 à 19 811 dollars pour l'état transitoire d'une attaque ischémique (TI) et de 29 608 à 51 066 dollars pour le syndrome myélodysplasique (SMD).

Joueurs clés

Les principaux acteurs du marché mondial du traitement du syndrome myélodysplasique (SMD) sont Celgene Corporation, Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Sun Pharmaceutical Industries Limited, Dr Reddy's Laboratories Ltd., Mylan NV, Cipla Limited, Acceleron Pharma, Inc., Aprea Therapeutics, FibroGen Inc., Onconova Therapeutics Inc. et Geron.