Le marché de la biologie synthétique est estimé à 17,88 milliards de dollars en 2024 et devrait atteindre 73,08 dollars des États-Unis Bn par 2031, en croissance à un taux de croissance annuel composé (CAGR) de 22,3 % entre 2024 et 2031.
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Le marché de la biologie synthétique devrait connaître une croissance importante au cours de la période de prévision. Les progrès dans le séquençage de l'ADN et les technologies d'édition de gènes augmentent les applications de la biologie synthétique dans diverses verticales de soins de santé. Les activités de recherche continue dans le domaine du développement de l'ADN synthétique et de l'ARN pour la découverte de médicaments et l'ingénierie du génome ont une incidence positive sur la croissance du marché. L'adoption d'approches synthétiques pour concevoir des biomatériaux avancés, des dispositifs médicaux et des biomolécules gagne en traction. De plus, l'augmentation des investissements en R-D des entreprises biopharmaceutiques et des établissements de recherche universitaires dans le domaine de la biologie synthétique propulsera le marché de la biologie synthétique pendant la période prévue.
Investissement stratégique des principaux acteurs
Les changements dans la sensibilisation du public à la biologie synthétique entraînent une augmentation de la demande de produits de biologie synthétique. Ainsi, les principaux acteurs du marché investissent dans le développement stratégique, comme l'acquisition, la collaboration, etc., afin d'élargir leurs activités et de répondre à la demande. Par exemple, en novembre 2020, Codexis, Inc., une société de biologie synthétique de premier plan en collaboration avec un investisseur en sciences de la vie de premier plan, Casdin Capital, a annoncé le lancement de SynBio Innovation Accelerator. Sumitomo Chemical est l'un des principaux acteurs au Japon, et il a lancé SynBio Hub, une nouvelle organisation aux États-Unis pour accélérer les affaires de prochaine génération utilisant la biologie synthétique.
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Technologie de pointe en génie génomiqueAvec l'avènement de nouvelles technologies révolutionnaires telles que les répétitions palindromiques courtes (CRISPR) régulièrement interspatiales, la biologie synthétique est sur le point de révolutionner la manière dont les problèmes de santé sont abordés. Des techniques comme le CRISPR permettent aux chercheurs de modifier facilement les gènes et de réguler l'expression du matériel génétique avec une précision sans précédent. Cela a un énorme potentiel pour traiter de nombreuses maladies qui étaient auparavant incurables. Des conditions comme l'anémie de drépanocytose, la fibrose kystique et divers types de cancer qui ont des origines génétiques pourraient être corrigées au niveau de l'ADN. Les entreprises poursuivent activement des thérapies utilisant l'édition génomique pour des applications cliniques.
CRISPR permet également la synthèse de codes génétiques entièrement nouveaux qui n'existent pas dans la nature. Les scientifiques apprennent à programmer et à assembler l'ADN de la façon dont les ordinateurs sont programmés. Cela permettra aux cellules d'ingénierie et aux systèmes biologiques avec des fonctions personnalisées. Les chercheurs ont synthétisé des génomes bactériens à partir de zéro comme preuve de concept et des génomes plus complexes seront atteints. De telles formes avancées d'ingénierie du génome stimuleront le marché de la biologie synthétique en ouvrant de nouveaux paradigmes pour le diagnostic, la prévention et la guérison des maladies. Les entreprises pharmaceutiques investissent massivement dans la recherche sur l'édition génomique pour mettre au point des traitements génétiquement ciblés. À mesure que la technologie mûrira, elle fera de la médecine personnalisée une réalité en permettant des corrections génétiques pour le profil génétique unique de chaque individu.
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Défis du marché : Un gouvernement ferme réglementationLe marché de la biologie synthétique est confronté à plusieurs défis dans les années à venir. Les obstacles réglementaires à la sécurité et à l'utilisation éthique des organismes synthétiques posent des difficultés de conformité. De plus, les coûts élevés de R-D associés à la mise au point de nouveaux produits synthétiques et la longue échéance pour l'incidence du marché sur le rendement du potentiel d'investissement. La synthèse de voies biologiques complexes et de cellules de programmation nécessite une recherche avancée qui est techniquement difficile. La perception du public que les cellules synthétiques sont « non naturelles » pourrait susciter des réticences à adopter.
Possibilités de marché : Demande croissante de médicaments personnalisés
La capacité de programmer des cellules pour cibler des maladies spécifiques ouvre des possibilités pour des diagnostics avancés et des traitements personnalisés. Les outils de biologie synthétique permettent l'ingénierie des cellules pour la médecine régénératrice et l'impression 3D des tissus vivants. La production de protéines thérapeutiques, d'anticorps et de vaccins grâce à l'ingénierie cellulaire plutôt qu'à la culture du bétail et des cultures promet la durabilité. La réduction des coûts de développement des médicaments grâce à la précision du génie synthétique attire les investissements pharmaceutiques.
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Perspectives, par produit: Tl'augmentation de la médecine de précision conduit à la croissance des oligonucléotidesLe segment de produit comprend les oligonucléotides, les enzymes, les cellules synthétiques, l'organisme du châssis et d'autres. Les oligonucléotides devraient détenir 27,8% de la part de marché en 2024. Les oligonucléotides sont de courts brins d'acides nucléiques synthétiques qui peuvent être modifiés pour cibler des gènes spécifiques. Leur grande spécificité en fait un outil précieux pour traiter les maladies au niveau génétique. À mesure que notre compréhension de la génomique progresse, d'autres promoteurs de médicaments utilisent des oligonucléotides pour combattre les maladies. Leur nature programmable permet de concevoir des thérapies qui interfèrent ou modifient l'ARNm cible et régulent l'expression génétique. Des domaines comme l'oncologie ont vu des résultats prometteurs avec les médicaments oligonucléotides qui peuvent bloquer les protéines qui stimulent la progression du cancer. Leur capacité d'impacter des gènes uniques avec précision les rend bien adaptés pour une époque axée sur les soins de santé personnalisés. De plus en plus de fabricants de médicaments intègrent des oligonucléotides dans les pipelines à mesure que les avantages des traitements sur mesure pour les maladies rares et les divers cancers deviennent évidents. Leur utilisation est sur le point de s'étendre davantage à mesure que la recherche génomique découvrira de nouvelles cibles et de nouvelles méthodes de livraison pour optimiser la puissance des oligonucléotides.
Perspectives, par Technologie : L'augmentation des activités de recherche et développement stimule la croissance du PCR
Le segment technologique comprend l'ingénierie du génome, Technologie PCR, les technologies de biotraitement, les NGS, la bioinformatique, la nanotechnologie, etc. Le segment de la technologie PCR devrait détenir 25,6 % de la part de marché en 2024. La technique de la polymérase en chaîne (PCR) est une pierre angulaire de la biotechnologie moderne qui amplifie les extraits d'ADN à travers des milliards de copies. Il permet de détecter les variantes et les pathogènes de gènes rares, de valider les organismes transgéniques et de quantifier le matériel génétique. Depuis son introduction dans les années 1980, les améliorations continues ont rendu le PCR plus sensible et plus performant. Sa capacité à faire rapidement des millions de copies de séquences spécifiques d'ADN dans un processus automatisé accélère les objectifs de recherche. Les universités et l'industrie comptent sur la PCR pour des tâches comme la validation des constructions d'ADN recombinant, le dépistage des lignées cellulaires et les tests diagnostiques. À mesure que se développe la compréhension de la génomique et de la médecine personnalisée, la PCR stimule la découverte en facilitant l'analyse des séquences génétiques. Sa polyvalence et sa reproductibilité élevée ont cimenté son rôle dans la recherche fondamentale ainsi que dans des domaines d'application comme la médecine légale. Des progrès comme quantitative PCR et droplet numérique PCR autre multiplicateur PCR.
Perspectives, par utilisateur final : L'innovation dans le développement thérapeutique stimule la croissance des entreprises de biotechnologie
Le segment des utilisateurs finals comprend des sociétés pharmaceutiques, des entreprises de biotechnologie, des OCM et des ORC, entre autres. Les entreprises de biotechnologie représentent la part la plus élevée du marché de la biologie synthétique et devraient détenir 33,6% de la part de marché en 2024. Les entreprises de biotechnologie jouent un rôle central dans la mise à profit des derniers outils de la biologie synthétique et des domaines connexes pour développer des thérapies innovantes. Ils abritent des divisions de R-D spécialisées qui explorent comment des techniques comme l'ingénierie des oligonucléotides, l'édition de gènes et la reprogrammation cellulaire peuvent combattre les maladies. De nombreuses biotechnologies ont mis l'accent sur l'exploitation de ces technologies, qu'il s'agisse du développement de nouvelles thérapies génétiques ou cellulaires ou de l'ingénierie de microbes pour produire des ingrédients pharmaceutiques. Comparativement aux grandes sociétés pharmaceutiques, les biotechnologies ont plus de souplesse dans la poursuite d'entreprises à haut risque susceptibles d'apporter des changements. Parmi les exemples de réussite, mentionnons l'utilisation du CRISPR pour développer des cultures résistantes aux herbicides ainsi que l'ingénierie de cellules immunitaires pour traiter le cancer. La nature innovante de la biologie synthétique se prête bien à la capacité de la biotechnologie à pivoter rapidement entre les domaines de recherche. Comme les soins de santé s'appuient de plus en plus sur des solutions personnalisées, les entreprises de biotechnologie se concentrent sur l'application de plates-formes émergentes. découverte de médicaments.
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L'Amérique du Nord est devenue la région dominante sur le marché mondial de la biologie synthétique, principalement sous l'effet d'importants investissements dans la recherche et le développement réalisés par de grandes entreprises de biotechnologie établies aux États-Unis et au Canada. L'Amérique du Nord devrait détenir 41,8 % de sa part de marché en 2024. La région abrite des leaders mondiaux dans les technologies de biologie synthétique qui se concentrent sur le développement de thérapies géniques et cellulaires avancées à l'aide d'outils de pointe de la biologie synthétique. La présence de grands centres de recherche universitaires et le financement public de la recherche en biologie synthétique par le biais d'initiatives comme les NIH ont stimulé les innovations et la recherche translationnelle dans la région.
En revanche, la région Asie-Pacifique représente le marché qui connaît la croissance la plus rapide au monde. Des économies en développement rapide comme la Chine et l'Inde offrent des environnements propices à la croissance du secteur de la biotechnologie. Des fonds considérables sont investis par des acteurs publics et privés pour développer des capacités locales en biologie synthétique. La Chine, en particulier, a fait preuve d'efforts ciblés et coordonnés pour devenir un chef de file en biologie synthétique grâce à des initiatives telles que des projets GIDL. De plus, la compétitivité des coûts de fabrication et la présence d'une main-d'oeuvre scientifique hautement qualifiée attirent les entreprises mondiales pour établir des installations de fabrication et des centres de R-D dans la région. Les pays de l ' Asie et du Pacifique se concentrent également de plus en plus sur les besoins en soins de santé de leurs populations croissantes en finançant la mise au point de nouveaux médicaments et thérapies biologiques. Cela fait de la biologie synthétique une voie attrayante pour la croissance. La réduction des obstacles réglementaires par rapport aux marchés développés permet également d'accéder rapidement aux marchés des produits de biologie synthétique mis au point localement. La demande croissante de soins de santé et de produits biopharmaceutiques continuera de stimuler le marché de la biologie synthétique dans toute l'Asie-Pacifique au cours des prochaines années.
Couverture du rapport du marché sur la biologie synthétique
Couverture du rapport | Détails | ||
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Année de base: | 2023 | Taille du marché en 2024: | 17,88 milliards de dollars |
Données historiques pour : | 2019 à 2023 | Période de prévision: | 2024 à 2031 |
Période de prévision 2024 à 2031 TCAC: | 22,3% | 2031 Projection de valeur : | USD 73,08 Bn |
Géographies couvertes: |
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Segments couverts: |
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Sociétés concernées: | Thermo Fisher Scientific, Synbio Technologies, Merck KGaA, Agilent Technologies Inc., GenScript, Amyris, Eurofins Genomics GmbH, Integrated DNA Technologies Inc., Codexis Inc., EnBiotix Inc., Synthego, New England Biolabs (UK) Ltd., Scarab Genomics LLC , Genomatica Inc., Novonesis Group, Bota Bio, Creative Biogene et Illumina, Inc. | ||
Facteurs de croissance : |
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Restrictions et défis : |
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*Définition : Le marché de la biologie synthétique implique l'application de techniques de biologie synthétique pour développer des solutions visant à diagnostiquer, prévenir et traiter les maladies. Ce marché émergent est axé sur l'utilisation d'outils de biologie synthétique tels que l'ingénierie du génome, la synthèse et le séquençage de l'ADN, la bioinformatique et les capteurs moléculaires pour concevoir de nouveaux systèmes et organismes biologiques à des fins comme le développement de médicaments, la création de tests de diagnostic et des applications de médecine régénératrice. L'objectif global est d'exploiter le pouvoir de la biologie synthétique pour transformer la santé humaine.
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Abhijeet Kale
Abhijeet Kale is a results-driven management consultant with five years of specialized experience in the biotech and clinical diagnostics sectors. With a strong background in scientific research and business strategy, Abhijeet helps organizations identify potential revenue pockets, and in turn helping clients with market entry strategies. He assists clients in developing robust strategies for navigating FDA and EMA requirements.
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