MARCHé DE LA TECHNOLOGIE DE L'ADN RECOMBINANT ANALYSE

Marché de la technologie de l'ADN recombinant Taille et tendances

Le marché de la technologie de l'ADN recombinant est estimé à USD 172,94 Bn en 2024 et devrait atteindre USD 327,63 Bn par 2031, présentant un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 9,6 % de 2024 à 2031.

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Le marché de la technologie de l'ADN recombinant devrait connaître une croissance rapide au cours de la période de prévision en raison de l'augmentation des investissements dans les activités de recherche-développement des sociétés pharmaceutiques et de biotechnologie. Avec la demande croissante de protéines thérapeutiques et d'anticorps monoclonaux, la demande de DNA La technologie augmente également. On s'attend à ce que les progrès continus en matière d'outils de génie génétique et d'analyse génomique stimulent la croissance du marché. L'adoption de protéines recombinantes dans les soins de santé et l'augmentation de la disponibilité de vaccins recombinants et d'hormones sont quelques facteurs clés qui propulsent la croissance du marché.

L'augmentation des progrès technologiques facilite la production de nouveaux produits

Des progrès considérables associés à un large éventail d'applications de la technologie de l'ADN recombinant pour traiter des maladies humaines mortelles telles que le cancer, diabète, et les maladies infectieuses devraient être les principaux facteurs qui augmentent la croissance du marché. Selon la communauté mondiale du diabète, en 2021, on estime que 537 millions d'adultes souffrent de diabète dans le monde, et ce nombre devrait passer à 643 millions d'ici 2030. De plus, selon l'Organisation mondiale de la santé (OMS), en février 2021, environ 6,7 millions de décès ont été causés directement par le diabète et 2,2 millions par l'hyperglycémie ou l'hypertension. Les progrès dans les technologies recombinantes ont facilité le développement de protéines thérapeutiques à action prolongée pour le développement de médicaments ainsi que la thérapie génique introduite, qui est une médecine moléculaire nouvelle, soutenant ainsi la croissance du marché de la technologie de l'ADN recombinant en créant un impact positif sur le traitement des maladies génétiques. De plus, le nouvel outil d'édition des gènes – CRISPR (Clustered Regularly Interspaceed Short Palindromic Repeats) peut être utilisé pour cibler la destruction de gènes anormaux dans les cellules humaines, et il a fourni aux scientifiques un moyen puissant d'apporter des changements précis à l'ADN des microbes, des plantes, des souris, des chiens et des cellules humaines.

Concentration du marché et paysage concurrentiel

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Le domaine de la technologie de l'ADN recombinant a connu une croissance significative dans les applications liées aux soins de santé. De nombreuses maladies complexes et difficiles, comme le cancer, les troubles génétiques et les maladies infectieuses, sont maintenant traitées par des approches fondées sur l'ADN recombinant. En permettant la production à grande échelle de biomolécules importants comme l'insuline, les hormones de croissance et les facteurs de coagulation, cette technologie a révolutionné le traitement du diabète, des carences de croissance et de l'hémophilie. Les scientifiques l'utilisent également pour développer de nouveaux vaccins, des fonctions géniques modèles et des interactions, mener des essais cliniques de thérapie génique et mieux comprendre la base moléculaire des maladies. À l'avenir, à mesure que la technologie deviendra plus avancée et plus efficace, elle jouera probablement un rôle encore plus important dans le développement de la médecine personnalisée et des thérapies de précision. De nombreuses sociétés pharmaceutiques et de biotechnologie ont accru leurs investissements en R-D dans ce domaine à la recherche du prochain traitement par percée. Sa capacité à produire des protéines thérapeutiques personnalisées sur demande la place à l'avant-garde de la médecine moderne au cours de la prochaine décennie.

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Des réglementations strictes et des préoccupations éthiques concernant la technologie de l'ADN recombinant limitent en effet la croissance du marché mondial. Les gouvernements du monde entier adoptent des règles et des lignes directrices rigoureuses pour assurer le développement et l'application sécuritaires des produits d'ADN recombinant. Alors que l'ADN recombinant a produit des percées médicales dans des domaines tels que la production d'insuline et les hormones de croissance, des débats se poursuivent sur son utilisation dans l'édition des germes humains. De nombreux scientifiques soutiennent que l'édition héréditaire du génome pourrait avoir des conséquences imprévisibles et nuire aux générations futures qui ne peuvent pas consentir. Compte tenu des risques liés à la santé et à l'éthique, plusieurs pays comme la France, l'Allemagne et la Hongrie ont interdit la modification des germes humains.

Possibilités de marché – Marchés émergents inexploités

Des pays comme la Chine sont prêts à se développer rapidement et beaucoup d'entre eux ont de grandes populations jeunes ayant des revenus croissants. À mesure que le niveau de vie augmentera, la demande de solutions de santé de pointe augmentera fortement. La technologie de l'ADN recombinant permet la production de thérapies importantes comme l'insuline à grande échelle et à faible coût. Cela rend ces traitements accessibles pour des millions de personnes dans les pays en développement pour la première fois. Les pays d'Asie-Pacifique, d'Afrique et d'Amérique latine dépensent actuellement le moins pour les soins de santé à l'échelle mondiale. Cependant, leurs gouvernements privilégient de plus en plus la santé publique et le contrôle des maladies mortelles. La mise en place réussie de médicaments et de vaccins à base d'ADN recombinants ciblant les maladies critiques peut avoir un impact social immense.

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Le segment des types de produits comprend les médicaments à base de protéines recombinantes, les vaccins, les cultures génétiquement modifiées, la thérapie cellulaire et génique et l'édition des gènes. On estime que le sous-segment des protéines recombinantes détient 32,5 % de la part de marché en 2024 en raison de sa capacité à traiter des maladies graves et mortelles. Les protéines recombinantes agissent en imitant les protéines humaines naturelles et en remplaçant les versions manquantes ou défectueuses du corps. Cela leur permet de traiter des troubles génétiques, des cancers et d'autres maladies. L'un des principaux facteurs de croissance de ce segment est son utilisation dans le traitement de l'hémophilie. L'hémophilie est un trouble hémorragique rare causé par des facteurs de coagulation sanguins manquants ou défectueux. Les versions recombinantes de ces facteurs, comme le facteur VIII recombinant et le facteur IX, ont révolutionné le traitement de l'hémophilie. Ils offrent une protection salvatrice et ont grandement amélioré la qualité de vie des patients par rapport aux thérapies plus anciennes dérivées des dons de sang. En tant que tels, ils sont maintenant la norme mondiale de soins.

Insights, Par application : La thérapeutique domine le fardeau de la maladie

Le segment des applications comprend la thérapeutique, l'agriculture, la recherche et d'autres. On estime que le sous-segment thérapeutique détient 58,4% de la part de marché en 2024 en raison de l'immense charge de morbidité mondiale. La thérapeutique couvre le traitement des maladies à l'aide de molécules biologiques produites à partir de la technologie de l'ADN recombinant. Cela comprend les médicaments à base de protéines recombinantes, ainsi que les vaccins viraux et bactériens. L'augmentation des maladies non transmissibles comme le diabète, le cancer, les maladies cardiovasculaires et les maladies respiratoires chroniques est un facteur clé du segment thérapeutique. Selon l'Organisation mondiale de la santé, les maladies non transmissibles représentent plus de 70 % des décès mondiaux par an. Leur prévalence croissante crée une demande énorme de thérapies recombinantes pour traiter et gérer ces affections. Les vaccins représentent également un domaine d'application important. L'augmentation des taux de vaccination dans le monde signifie que davantage de personnes sont protégées contre des maladies transmissibles comme la grippe, la pneumonie, la rougeole et le cancer du VPH. Cela fait des vaccins l'une des interventions de santé les plus efficaces et les plus rentables.

Points de vue, par utilisateur final : Les entreprises de biotechnologie et de produits pharmaceutiques dirigent le développement et la commercialisation

Le segment des utilisateurs finals comprend la biotechnologie et la société pharmaceutique, les laboratoires de diagnostic, les instituts universitaires et gouvernementaux, et d'autres. On estime que le sous-segment de l'entreprise pharmaceutique et de la biotechnologie détient 38,4% de la part de marché en 2024 en raison de son rôle de premier plan dans la recherche, le développement et la distribution de produits et de technologies recombinants. Ces entreprises font d'importants investissements dans la R-D pour innover de nouveaux vaccins recombinants, des biosimilaires, des cellules et des thérapies géniques ciblant les principales maladies. Ils emploient des biologistes moléculaires, des ingénieurs génétiques et d'autres experts scientifiques qui se concentrent entièrement sur l'exploitation des possibilités de l'ADN recombinant. Le rôle de premier plan des entreprises biopharmaceutiques en matière de R-D et de commercialisation cimente donc leur position en tant que premier utilisateur de technologies recombinantes. Leur expertise et leurs ressources continuent d'alimenter les percées médicales et scientifiques dans ce domaine.

Informations régionales

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L'Amérique du Nord demeure la région dominante sur le marché mondial de la technologie de l'ADN recombinant et détient, selon les estimations, 43,4 % de la part de marché en 2024. Cela peut être attribué à la forte présence de la région dans la recherche en biotechnologie et de grands acteurs de l'industrie. Les États-Unis représentent à eux seuls la majorité des dépenses mondiales consacrées aux activités de recherche et de développement dans le domaine des soins de santé. Cela s'est traduit par des investissements importants dans le développement et l'adoption de nouvelles techniques comme la technologie de l'ADN recombinant pour concevoir de nouveaux médicaments et des thérapies médicales. De plus, il existe un environnement réglementaire favorable qui favorise l'innovation par des initiatives visant à accélérer les processus d'approbation des produits recombinants. De nombreuses grandes entreprises de biotechnologie ont leur siège social aux États-Unis et au Canada. Cette concentration a contribué au développement de collaborations stratégiques entre les instituts de recherche et les sociétés privées. Grâce à des partenariats, les entreprises sont en mesure de tirer parti de l'expertise des autres pour faire progresser leurs projets de R-D recombinants. De plus, le financement et les subventions des organismes gouvernementaux appuient activement la recherche en cours dans ce domaine. Le solide soutien des intervenants privés et publics à la biotechnologie a cimenté la suprématie de l'Amérique du Nord dans le domaine de la technologie recombinante.

La région Asie-Pacifique est le marché qui connaît la croissance la plus rapide pour la technologie de l'ADN recombinant. Des pays comme la Chine et l'Inde offrent d'importantes populations de patients et des dépenses de soins de santé croissantes. Cela offre des opportunités lucratives aux entreprises offrant des traitements et des diagnostics recombinants. Les gouvernements locaux accordent également la priorité au développement des industries de biotechnologie nationales dans le cadre du programme national. Par exemple, la Chine a lancé des zones économiques spéciales et des programmes de financement pour encourager les investissements étrangers et le transfert de technologies de pointe. La baisse des coûts de fabrication et la disponibilité de main-d'oeuvre hautement qualifiée en Asie-Pacifique attirent les principales entreprises nord-américaines et européennes à créer des centres régionaux de R-D et des installations de production dans la région. Cela permettra de répondre plus efficacement aux besoins des marchés locaux tout en rendant les solutions recombinantes plus abordables. Les politiques gouvernementales favorables et l'expansion des capacités régionales indiquent un fort potentiel futur pour le marché de la technologie de l'ADN recombinant en Asie-Pacifique.

Périmètre du rapport de marché

Marché de la technologie de l'ADN recombinant Nouvelles de l'industrie

• Le 24 janvier 2024, Core Biogenèse, une société de biotechnologie, et Nucleus Biologics, fournisseur de supports de croissance cellulaire, d'outils et de technologies pour la thérapie cellulaire et génique, ont annoncé une collaboration pour la fabrication et la distribution de protéines recombinantes rentables et durables
• En mars 2022, ProteoGenix, un organisme de recherche sous contrat spécialisé dans la découverte et la bioproduction biologiques, a annoncé le lancement de son système d'expression transitoire XtenCHO. Le nouvel hôte du CHO vise à simplifier la production de protéines recombinantes et à accélérer le dépistage précoce des médicaments.
• En janvier 2022, Jiangsu Recbio Technology Co., Ltd. (Recbio), une société biopharmaceutique axée sur la recherche et le développement d'un nouveau vaccin corona, a mis au point le vaccin recombinant COVID-19 ReCOV et annoncé l'autorisation de ReCOV aux Philippines après les études de phase 1 obtenir des données solides sur l'immunogénicité et l'innocuité, ainsi qu'une bonne neutralisation croisée contre les composés organiques volatils (COV) tels que Omicron et Delta.
• En janvier 2022, Thermo Fisher Scientific Inc., une société de biotechnologie mondiale, a annoncé l'acquisition de PeproTech, Inc., un développeur et fabricant leader de protéines recombinantes. Compléments du portefeuille de protéines recombinantes de PeproTech Les produits de culture cellulaire de Thermo Fisher et permettront à Thermo Fisher d'offrir des avantages importants aux clients grâce à une offre intégrée
• En juin 2020, Lonza, une entreprise mondiale de soins de santé, a annoncé qu'ils avaient élargi son portefeuille de médias de culture cellulaire avec l'ajout du GSv9 Media and Feeds, fournissant une solution entièrement intégrée spécifiquement conçue pour optimiser la production de protéines recombinantes en utilisant Lonza

*Définition : DNA recombinant La technologie consiste à épandre des gènes d'un organisme dans les cellules d'un autre organisme en utilisant des techniques de laboratoire de génie génétique. Cela permet aux scientifiques de combiner des gènes de différentes espèces créant des organismes personnalisés. Le marché de la technologie de l'ADN recombinant aide les instituts de recherche et les entreprises biopharmaceutiques à mettre au point de nouveaux traitements pour les maladies, à améliorer les cultures et le bétail et à permettre des applications industrielles telles que la production d'insuline humaine, d'hormones, de protéines antibactériennes, etc. par la modification génétique des organismes.

Segmentation du marché

• Type de produit Insights (Revenu, USD Bn, 2019 - 2031)
  • Protéines recombinantes
  • Vaccins
  • Cultures génétiquement modifiées
  • Thérapie cellulaire et génique
  • Édition des gènes
• Présentation des demandes (Revenu, USD Bn, 2019 - 2031)
  • thérapeutique
  • Agriculture
  • Recherche
  • Autres
• Perspectives des utilisateurs finaux (Revenu, USD Bn, 2019 - 2031)
  • Société de biotechnologie et de pharmacie
  • Laboratoires de diagnostic
  • Instituts universitaires et gouvernementaux
  • Autres
• Perspectives régionales (Revenu, USD Bn, 2019 - 2031)
  • Amérique du Nord
    • États-Unis
    • Canada
  • Amérique latine
    • Brésil
    • Argentine
    • Mexique
    • Reste de l'Amérique latine
  • Europe
    • Allemagne
    • Royaume-Uni
    • Espagne
    • France
    • Italie
    • Russie
    • Reste de l'Europe
  • Asie-Pacifique
    • Chine
    • Inde
    • Japon
    • Australie
    • Corée du Sud
    • ASEAN
    • Reste de l ' Asie et du Pacifique
  • Moyen-Orient
    • GCC Pays
    • Israël
    • Reste du Moyen-Orient
  • Afrique
    • Afrique du Sud
    • Afrique du Nord
    • Afrique centrale
• Points de vue des principaux acteurs
  • Thermo Fisher Scientific, Inc.
  • Biogen, Inc.
  • Sanofi
  • La société Pfizer, Inc.
  • La société Amgen, Inc.
  • La société Merck & Co., Inc.
  • Profacgen
  • Société Monsanto
  • Société canadienne des postes
  • Eli Lilly et la société
  • Produits pharmaceutiques Janssen Autres
  • GSK plc.
  • La société Jiangsu Recbio Technology Co., Ltd
  • Nouvelle-Angleterre Biolabs
  • Mots clés
  • Lonza
  • ProteoGenix