MARCHé DU SéQUENçAGE DE L'ADN ANALYSE

Le séquençage de l'ADN fait référence à une technique de laboratoire courante qui détermine la séquence exacte de nucléotides ou de bases dans une molécule d'ADN. Les séquences de bases (souvent identifiées par les premières lettres de leurs noms chimiques, A, T, C et G) codent l'information biologique que les cellules utilisent pour développer et opérer. Plusieurs méthodes de séquençage de l'ADN sont actuellement disponibles, comme le séquençage de la prochaine génération.

Le marché mondial du séquençage de l'ADN est estimé à 6 802,2 millions de dollars des États-Unis en 2023 et devrait présenter TCAC des 11,7% pendant la période de prévision (2023-2030).

Points de vue sur le marché mondial du séquençage de l'ADN :

La hausse de la demande en médecine de précision devrait stimuler la croissance du marché au cours de la période de prévision. Par exemple, en août 2022, Mount Sinai, un réseau hospitalier à New York, a annoncé un partenariat avec Regeneron Genetics Center, une partie de la Biotechnologie Company, basée aux États-Unis, pour lancer un projet de séquençage génétique qui améliore la recherche en médecine de précision.

Figure 1.Part du marché mondial du séquençage de l'ADN (%), par type de produit, 2023

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Le séquençage de l'ADN au niveau mondial

Développement des activités de recherche et développement

Le séquençage de l'ADN est utilisé dans la recherche et le développement de médicaments. On s'attend donc à ce que l'accroissement de l'activité de recherche-développement des principaux acteurs du marché pour élargir leur portefeuille de produits stimule la croissance du marché au cours de la période de prévision. Par exemple, en janvier 2022, un trouble génétique rare a été diagnostiqué en moyenne 8 heures, en utilisant une nouvelle approche de séquençage du génome ultrarapide développée par des scientifiques de l'École de médecine de l'Université Stanford et leurs collaborateurs. Le séquençage génomique a permis aux scientifiques de voir la structure complète de l'ADN d'un patient, ce qui comprenait des informations sur tout, comme la couleur des yeux et les maladies génétiques. Le séquençage génomique est essentiel pour diagnostiquer les patients atteints de maladies à base d'ADN.

Augmentation de la prévalence du cancer

Les Marché du séquençage de l'ADN La technologie est utilisée pour diagnostiquer le cancer et, par conséquent, la prévalence croissante du cancer devrait stimuler la croissance du marché au cours de la période de prévision. Par exemple, en février 2022, selon les données fournies par l'Organisation mondiale de la santé (OMS), le cancer est l'une des principales causes de décès dans le monde, représentant près de 10 millions de décès en 2020. Le cancer du sein (2,26 millions de cas), le poumon (2,21 millions de cas), le côlon et le rectum (1,93 million de cas), la prostate (1,41 million de cas), la peau (non-mélanome) (1,20 million de cas) et l'estomac (1,09 million de cas) sont les plus fréquents en 2020 (en termes de nouveaux cas de cancer).

Graphique 2. Part du marché mondial des séquences d'ADN (%), par région, 2023

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Séquençage mondial de l'ADN Marché- Analyse régionale

Parmi les régions, l'Amérique du Nord devrait dominer le marché au cours de la période de prévision. Cela s'explique par l'adoption croissante de stratégies de croissance biologique telles que les lancements de produits par des acteurs clés de la région afin d'élargir leur portefeuille de produits. Par exemple, en février 2021, Agilent Technologies Inc., une société pharmaceutique, a annoncé le lancement de la trousse d'essai immunosorptionnel enzymatique Agilent Dako SRAS-CoV-2 IgG (ELISA), destinée à la détection qualitative des anticorps immunoglobulines G (IgG) attachés au SRAS-CoV-2 dans le sérum ou le plasma humains.

La région de l'Europe devrait être la deuxième plus grande région au cours de la période de prévision, en raison de l'adoption croissante de stratégies de croissance biologique telles que les lancements de produits par les principaux acteurs de la région pour élargir le portefeuille de produits. Par exemple, en décembre 2021, F. Hoffmann-La Roche Ltd, une société pharmaceutique basée en Suisse, a annoncé le lancement du système AVENIO Edge System, afin de fournir une solution de séquençage entièrement automatisée et intégrée. Le système AVENIO Edge est une plate-forme préanalytique pour la préparation de la bibliothèque, l'enrichissement cible et les étapes de quantification qui fournissent un contrôle de bout en bout intégré avec des résultats fiables et cohérents de haute qualité.

Marché mondial du séquençage de l'ADN – Impact du coronavirus (COVID-19)

La maladie de Coronavirus 2019 (COVID-19) est une maladie infectieuse hautement contagieuse causée par le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS-CoV-2). Selon l'Organisation mondiale de la santé (OMS), 44 614 437 personnes ont été touchées dans le monde entier jusqu'au 10 octobre 2022.

Toutefois, la pandémie de COVID-19 a eu un impact positif sur le marché mondial du séquençage de l'ADN en raison de l'adoption croissante de stratégies biologiques telles que les lancements de produits par des acteurs clés du marché pour le diagnostic de COVID-19. Par exemple, en décembre 2020, Eurofins Genomics, un fournisseur de services de tests et de laboratoire pour la génomique, a lancé, un service de séquençage de prochaine génération qui fournit des séquences de génome viral de pleine longueur. Le nouveau service Next Generation Sequencing et le kit ARTIC NGS oligo sont les derniers ajouts d'Eurofins à un portefeuille de produits complet pour soutenir les chercheurs dans le monde entier dans le développement de vaccins et dans leur lutte contre la pandémie de COVID-19.

DNA mondial Séquençage de la segmentation du marché :

Le rapport mondial de séquençage de l'ADN est segmenté en type de produit, technologie, application, utilisateur final et région

D'après le type de produit, le marché est segmenté en consommables, instruments et services. On s'attend à ce que le segment des consommables domine le marché du séquençage de l'ADN au cours de la période de prévision, ce qui est attribuable à l'augmentation des lancements de produits par les principaux acteurs du marché.

Basé sur la technologie, le marché est segmenté en Séquence de danger, Séquence de prochaine génération, Séquence d'ADN de troisième génération, et d'autres. Le segment du séquençage de la prochaine génération devrait dominer le marché au cours de la période de prévision, ce qui est attribuable à l'utilisation accrue de la technologie du séquençage de la prochaine génération pour les activités de recherche et de développement.

Sur la base de la demande, le marché du séquençage de l'ADN est segmenté en Oncologie, Santé reproductive, Enquête clinique, Agrigénomique et médico-légale, Météonomique, Épidémiologie et Développement des médicaments, et autres. On s'attend à ce que le segment oncologique domine le marché au cours de la période de prévision, ce qui est attribuable à l'utilisation accrue du séquençage de l'ADN pour traiter le cancer.

Basé sur l'utilisateur final, le marché du séquençage de l'ADN est segmenté en hôpitaux et cliniques, compagnies pharmaceutiques et de biotechnologie, recherche clinique, et autres. Le segment des sociétés pharmaceutiques et de biotechnologie devrait dominer le marché au cours de la période de prévision, ce qui est attribuable à l'utilisation accrue de la technologie de séquençage de l'ADN.

D'après la région, le marché du séquençage de l'ADN est segmenté en Amérique du Nord, Amérique latine, Europe, Moyen-Orient, Asie-Pacifique et Afrique. On s'attend à ce que le segment de l'Amérique du Nord domine le marché au cours de la période de prévision, ce qui est attribuable à l'augmentation des stratégies de croissance inorganique, comme la collaboration des principaux intervenants de la région.

Parmi toutes les segmentations, le segment de l'utilisateur final présente le plus grand potentiel en raison de l'adoption croissante de stratégies de croissance biologique telles que les lancements de produits par les sociétés pharmaceutiques et de biotechnologie pour élargir leur portefeuille de produits. Par exemple, en août 2020, Thermo Fisher Scientific Inc, une société pharmaceutique, a annoncé le lancement de Oncomine Myéloïde Assay GX v2. L'Ion Torrent Oncomine Myéloïde Assay GX v2 sur le système Genexus fournit une solution complète de séquençage de prochaine génération (NGS) qui fournit un rapport complet de mutation myéloïde en une journée.

Analyse transversale du marché du séquençage de l'ADN mondial :

Dans le segment des types de produits, le segment des consommables occupait une position dominante en Amérique du Nord en raison de l'adoption croissante de stratégies de croissance biologique, comme les lancements de produits par des intervenants clés du marché pour élargir leur portefeuille de produits. Par exemple, en mars 2022, Illumina, Inc., une société pharmaceutique, a annoncé le lancement de TruSight Oncology (TSO) Complète, un seul test qui évalue plusieurs gènes tumoraux et biomarqueurs pour révéler le profil moléculaire spécifique du cancer du patient. La trousse de diagnostic in vitro (DIV) aide à informer médecine de précision décisions pour les patients cancéreux.

Dans le secteur de la technologie, le segment du séquençage de la prochaine génération est dominant dans la région de l'Asie-Pacifique en raison de l'adoption croissante de stratégies de croissance biologique telles que les lancements de produits par les principaux acteurs du marché pour élargir le portefeuille de produits. Par exemple, en juillet 2021, PHC Corporation, une société basée au Japon, a annoncé le lancement de la série DNBSEQTM des séquenceurs ADN de prochaine génération. Ces produits sont disponibles au Japon pour soutenir l'analyse de l'information génétique pour les chercheurs et les professionnels de la santé.

DNA mondial Séquençage du marché: principaux développements

Le 9 janvier, 2023, Illumina Inc., une société pharmaceutique, et Nashville Biosciences LLC, filiale à part entière du Vanderbilt University Medical Center (VUMC), ont annoncé un accord avec Amgen, une société biopharmaceutique, pour la séquence d'échantillons d'ADN entiers d'environ 35 000 échantillons. Cette entente a contribué à accélérer le développement thérapeutique par la génomique et à établir un ensemble de données clinico-génomiques de premier plan.

Le 7 décembre 2022, Element Biosciences, Inc., développeur de la plateforme révolutionnaire de séquençage de l'ADN, a annoncé le lancement de la technologie Avidity Cloudbreak. La technologie AVITI exploite deux cellules de flux d'accès aléatoires pour les démarrages indépendants, avec le logiciel d'exploitation AVITI qui dispose d'un débit de lecture compatible pour plus de flexibilité.

En juin 2022, PerkinElmer, Inc., une société pharmaceutique, a annoncé le lancement du BioQule NGS Research System (RUO), une solution de banc automatique pour la préparation de la bibliothèque de séquençage de prochaine génération (NGS). Le système BioQule NGS offre une fiabilité pour une grande variété d'applications, dont les chercheurs ont besoin, comme la création de bibliothèques de haute qualité NGS qui fournissent des résultats hautement reproductibles et une analyse génomique.

En mai 2022, NanoString Technologies, Inc., un fournisseur de premier plan d'outils de recherche en sciences de la vie pour la découverte et la traduction, a annoncé un flux de travail en nuage sans faille nommé GeoMx Digital Spatial Profiler. L'analyse spatiale de l'ensemble du transcriptome avec des analytes de protéome peut maintenant être simplifiée à l'aide de cet outil intégré de planification de marche à bouton poussoir.

DNA mondial Marché du séquençage: Restraction

Le coût élevé du séquençage de l'ADN

Les principaux facteurs qui peuvent entraver la croissance du marché mondial du séquençage de l'ADN au cours de la période de prévision comprennent le coût élevé du séquençage de l'ADN, le manque d'expertise spécifique, les inconvénients tels que la production de données à grande échelle, la diminution de la précision brute dans l'homologie. Par exemple, en novembre 2021, selon les données fournies par l'Institut national de recherche sur le génome humain, le coût estimatif de la séquence du génome humain est d'environ 300 millions de dollars US dans le monde, dont environ 50 à 60 % de l'Institut national de la santé.

DNA mondial Marché du séquençage : acteurs clés

Les principaux acteurs du marché mondial du séquençage de l'ADN sont Thermo Fisher Scientific, Inc., Illumina, Inc., PerkinElmer Genomics, QIAGEN, Agilent Technologies, Inc., F. Hoffmann-La Roche Ltd, Macrogen, Inc., Abbott, PacBio, Zymo Research Corporation, Oxford Nanopore Technologies plc, Tecan Trading AG, Hamilton Company, ZS Genetics, Inc. et LI-COR, Inc.