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MARCHéDES PRODUITS THéRAPEUTIQUES CONTRE LA PROTéINURIE ANALYSE

Marché des protéinuries thérapeutiques, par classe de médicaments (enzyme de conversion de l'angiotensine (ACE) Inhibiteurs, antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II (ARB), diurétiques, etc.), par voie d'administration (orale et intraveineuse), par chaîne de distribution (médicaments hospitaliers, pharmacies de vente au détail et pharmacies en ligne), et par région (Amérique du Nord, Amérique latine, Europe, Asie-Pacifique, Moyen-Orient et Afrique) - Perspectives, tendances, perspectives et analyse des possibilités de l'industrie mondiale, 2022-2028

  • À publier : Nov 2024
  • Code : CMI4491
  • Formats :
      Excel et PDF
  • Industrie : Pharmaceutical

La protéinurie est définie comme une augmentation des taux de protéines dans les urines. L'état de protéinurie est souvent un signe de maladie rénale. Les reins sont des organes en forme de haricots, dont la fonction principale est de filtrer le sang. Le rein contient des vaisseaux sanguins appelés gloméruli, qui éliminent les déchets de l'urine et réabsorbent la protéine du sang. Cependant, si les reins ou les glomérules sont endommagés, les protéines telles que l'albumine peuvent par accident pénétrer dans l'urine. Par conséquent, cela conduit à des niveaux élevés de protéines dans l'urine qui est protéinurie. Un déclin progressif de la fonction rénale pourrait éventuellement nécessiter une dialyse ou une transplantation rénale. Le diabète et l'hypertension peuvent nuire aux reins et sont les principales causes de maladies rénales.

La protéinurie est souvent causée par des conditions médicales relativement bénignes (non cancéreuses) ou temporaires, notamment la déshydratation, l'inflammation et la baisse de la pression artérielle. Une protéinurie peut aussi survenir en raison d'un exercice ou d'une activité intense, d'un stress émotionnel, d'une aspirine thérapeutique et d'une exposition à des températures froides.

Certains symptômes courants de protéinurie comprennent des mictions fréquentes, essoufflement, fatigue, nausées et manque d'appétit. La protéinurie peut être diagnostiquée et détectée par un test d'urine de 24 heures, un test sanguin du taux de filtrat glomérulaire (MRG), une échographie ou une tomographie calculée (CT) et une biopsie rénale.

Le traitement est déterminé par la condition sous-jacente qui a causé la protéinurie. Chaque affection nécessite des plans de traitement différents. Par exemple, si une maladie rénale est diagnostiquée, un plan de traitement peut consister en des médicaments tels que les diurétiques, les changements alimentaires, la perte de poids et l'exercice. Les patients atteints de diabète et d'hypertension qui ont une protéinurie peuvent avoir besoin de médicaments pour la pression artérielle, tels que les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IEC), et les patients diabétiques peuvent avoir besoin de contrôler leur glycémie.

Marché mondial de la protéinurie thérapeutique – Dynamique

L'augmentation de la prévalence maladie rénale chronique, une cause majeure de protéinurie devrait stimuler la croissance du marché mondial des protéinuries thérapeutiques. Par exemple, selon les Centers for Disease Control and Prevention, en mars 2021, plus d'une personne sur sept, représentant 37 millions de personnes (15 % des adultes), serait atteinte d'une maladie rénale chronique aux États-Unis. De plus, selon la même source, la maladie rénale chronique était plus répandue chez les personnes de 65 ans et plus (38 %) comparativement aux personnes de 45 à 64 ans (12 %) ou de 18 à 44 ans (6 %).

Le développement clinique croissant de médicaments pour le traitement des maladies rénales chroniques et des protéinuries devrait stimuler la protéinurie mondiale thérapeutique croissance du marché. Par exemple, le 6 juin 2021, Novartis, une entreprise mondiale de soins de santé, a révélé leurs données de critère principal de phase II démontrant que l'«iptacopan» expérimental a réduit les protéines dans l'urine (protéinurie), un prédicteur de risque clé associé à la progression de l'insuffisance rénale. Iptocan est un inhibiteur du facteur B ciblé de première classe, par voie orale, qui a également montré une fonction rénale stabilisatrice chez les patients atteints de néphropathie IgA.

Les fusions, accords et acquisitions croissants des acteurs du marché devraient favoriser la croissance du marché mondial des protéinuries thérapeutiques au cours de la période de prévision. Par exemple, le 10 janvier 2020, Chinook Therapeutics Inc., une entreprise de biotechnologie axée sur le développement de médicaments de précision pour les maladies rénales, a annoncé un accord de licence avec AbbVie, une société biopharmaceutique mondiale basée sur la recherche, pour les droits exclusifs mondiaux à l'atrasentan, un antagoniste des récepteurs de l'endothéline. Atrasentan est en cours de développement pour le traitement des maladies glomérulaires primaires, qui sont caractérisées par une protéinurie. Ces facteurs devraient soutenir la croissance du marché des protéinuries mondiales au cours de la période de prévision.

Marché mondial de la protéinurie thérapeutique – Perspectives régionales

Parmi les régions, l'Amérique du Nord devrait représenter la plus grande part du marché mondial des protéinuries thérapeutiques au cours de la période de prévision, en raison de la présentation de nouvelles demandes de médicaments pour le traitement des maladies associées aux protéinuries telles que la néphropathie. Par exemple, le 15 mars 2021, Calliditas Therapeutics AB a officiellement confirmé la présentation d'une demande de drogue nouvelle (DDA) à la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour Nefecon, une nouvelle formulation orale ciblant la réduction de la réglementation IgA1 pour le traitement de la néphropathie IgA primaire (IgAN). Dans la partie A de l'étude de phase III, le néfecon a atteint son critère principal d'abaissement de la protéinurie par rapport au placebo, ainsi que la stabilisation du taux de filtration glomérulaire estimé à neuf mois. Calliditas Therapeutics est une société pharmaceutique spécialisée qui met l'accent sur le développement de nouveaux traitements pour les indications orphelines, avec un accent initial sur les maladies rénales et hépatiques.

De plus, en raison des récentes approbations de médicaments par les autorités de régulation pour le traitement des maladies associées aux protéinuries telles que la néphrite du lupus, l'Europe peut assister à une croissance lucrative du marché mondial des protéinuries thérapeutiques au cours de la période de prévision. Par exemple, le 5 mai 2021, GlaxoSmithKline plc. (GSK), une société de santé mondiale dirigée par des scientifiques, a annoncé que la Commission européenne a approuvé l'utilisation accrue de BENLYSTA par voie intraveineuse (belimumab) en association avec des traitements immunosuppresseurs de base pour le traitement des patients adultes atteints de néphrite active du lupus (LN) en Europe. La protéinurie est l'une des manifestations de la néphrite du lupus. BENLYSTA, un inhibiteur spécifique du BLyS, est un inhibiteur humain anticorps monoclonaux qui se lie au BLyS soluble. Ces facteurs devraient soutenir la croissance du marché des protéinuries mondiales au cours de la période de prévision.

Protéinurie mondiale Thérapeutique Marché–Taxonomie

Par catégorie de drogue :

  • Inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ACE)
  • Antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II (ARB)
  • Diurétiques
  • Autres

Par voie d'administration :

  • Voie orale
  • Voie intraveineuse

Par canaux de distribution:

  • Pharmacies hospitaliers
  • Pharmacies de détail
  • Pharmacies en ligne

Par région

  • Amérique du Nord
  • Europe
  • Asie-Pacifique
  • Amérique latine
  • Moyen-Orient
  • Afrique

Marché mondial de la protéinurie thérapeutique – Paysage concurrentiel

Les principaux acteurs du marché mondial de la protéinurie sont GlaxoSmithKline plc, Chinook Therapeutics Inc., Novartis International AG, AbbVie Inc., Calliditas Therapeutics AB, Travere Therapeutics Inc., Walden Biosciences, Ligand Pharmaceuticals Inc. et Retrophin, Inc.

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À propos de l'auteur

Ghanshyam Shrivastava

Ghanshyam Shrivastava - Fort de plus de 20 ans d'expérience dans le conseil en gestion et la recherche, Ghanshyam Shrivastava est consultant principal et apporte une vaste expertise dans les produits biologiques et biosimilaires. Son expertise principale réside dans des domaines tels que la stratégie d'entrée et d'expansion sur le marché, la veille concurrentielle et la transformation stratégique d'un portefeuille diversifié de divers médicaments utilisés pour différentes catégories thérapeutiques et API. Il excelle dans l'identification des principaux défis auxquels sont confrontés les clients et dans la fourniture de solutions robustes pour améliorer leurs capacités de prise de décision stratégique. Sa compréhension approfondie du marché garantit des contributions précieuses aux rapports de recherche et aux décisions commerciales.

Ghanshyam est un conférencier recherché lors de conférences sectorielles et contribue à diverses publications sur l'industrie pharmaceutique.

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