Les peptides sont des chaînes courtes de monomères d'acides aminés liés par des liaisons peptidiques (amides). Les troubles gastro-intestinaux à base de peptide (GIT) sont des médicaments qui sont utilisés pour le traitement de divers troubles GIT tels que le syndrome de l'intestin court, la constipation chronique et le syndrome de l'intestin irritable. Dans un passé récent, certaines thérapies à base de peptides comme Trulance, Linaclotide et Teduglutide ont reçu l'approbation pour le traitement des troubles GIT.
Trulance est un agoniste guanylate cyclase-C indiqué pour le traitement de la constipation idiopathique chronique chez l'adulte. Le linaclotide est un peptide de 14 acides aminés qui agit comme agoniste des récepteurs de guanylate cyclase C dans l'intestin. C'est un agoniste peu absorbé des récepteurs de guanylate cyclase C dans l'intestin et est utilisé pour le traitement de la constipation chronique et du syndrome intestinal irritable. Teduglutide est un nouvel analogue recombinant pour peptide semblable au glucagon (GLP) -2, un peptide naturel, qui est sécrété principalement par le tractus gastro-intestinal inférieur.
Troubles gastro-intestinaux à base de peptide Thérapeutique Dynamique du marché
L'approbation et le lancement fréquents de nouveaux troubles gastro-intestinaux à base de peptides thérapeutiques dans les régions clés devraient stimuler la croissance du marché des troubles gastro-intestinaux à base de peptides au cours de la période de prévision.
Par exemple, en 2017, Synergy Pharmaceuticals Inc. a reçu l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour son nouveau médicament TRULANCE (plecanatide) comprimé de 3 mg. Ce médicament est indiqué pour le traitement du syndrome irritable de l'intestin par constipation (SIB-C) chez l'adulte.
En 2012, Ironwood Pharmaceuticals, Inc. et Forest Laboratories, Inc. ont reçu l'approbation de la Food and Drug Administration des États-Unis pour son médicament appelé Linzess (linaclotide). Linzess (linaclotide) est un agoniste de guanylate cyclase-C utilisé pour le traitement des adultes souffrant d'un syndrome intestinal irritable avec constipation (IBS-C) et constipation idiopathique chronique (CIC).
En 2016, Ironwood Pharmaceuticals, Inc., partenaire d'Astellas Pharma Inc., a reçu l'approbation du ministère japonais de la Santé, du Travail et du Bien-être social de Linzess (linaclotide), et en 2017, Astellas Pharma Inc. a lancé Linzess (linaclotide) au Japon.
En 2012, NPS Pharmaceuticals, Inc. a reçu l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour son médicament Gattex (Teduglutide (origine de l'ADNr)). L'injection de Gattex 0,05 mg/kg/j est un nouvel analogue recombinant du peptide 2 semblable au glucagon humain, une protéine impliquée dans la réhabilitation de la paroi intestinale. Il est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints du syndrome de l'intestin court (SBS) dépendant du soutien parentéral. On s'attend à ce que l'approbation fréquente de Sugg cather troubles gastro-intestinaux à base de peptides augmente rapidement le marché thérapeutique.
En outre, on s'attend à ce que la prévalence croissante des troubles gastro-intestinaux augmente la demande de médicaments à base de peptides, ce qui à son tour stimulera la croissance du marché des troubles gastro-intestinaux à base de peptides. Par exemple, selon les données publiées par la Fondation internationale pour les troubles gastro-intestinaux fonctionnels en 2016, le syndrome intestinal irritable (SBI) est le trouble gastro-intestinal (GI) le plus courant et, à l'échelle mondiale, environ 10 à 15 % de la population souffre de SBI.
Troubles gastro-intestinaux à base de peptide Thérapeutique Marché Analyse régionale
On s'attend à ce que le marché des produits thérapeutiques des troubles gastro-intestinaux à base de peptides en Amérique du Nord affiche une bonne croissance au cours de la période de prévision, en raison de la présence d'acteurs importants et de l'adoption de stratégies telles que les fusions et les collaborations entre eux pour de nouveaux produits thérapeutiques à base de peptides. Par exemple, en février 2018, Cipher Pharmaceuticals Inc. a acquis les droits canadiens exclusifs du médicament approuvé Trulance (plécanatide) par la Food and Drug Administration des États-Unis auprès de Synergy Pharmaceuticals Inc. Après l'acquisition, Cipher Pharmaceuticals Inc. développera, commercialisera, distribuera et vendra Trulance (plecanatide) sur le marché canadien.
Le marché des produits thérapeutiques à base de peptides en Asie-Pacifique devrait connaître une croissance importante au cours de la période de prévision, en raison de l'augmentation des investissements faits par les acteurs de la région pour obtenir l'approbation de nouveaux produits thérapeutiques à base de peptides. Par exemple, en 2014, Ironwood Pharmaceuticals, Inc. a reçu 15 millions de dollars américains d'Astellas Pharma Inc., une société pharmaceutique japonaise, pour le lancement de l'essai clinique de phase III de Linzess (linaclotide) au Japon, et a reçu son approbation du ministère japonais de la Santé, du Travail et du Bien-être social en 2016. Ironwood Pharmaceuticals, Inc. et Astellas Pharma Inc. étaient en partenariat stratégique depuis 2009 pour le développement et la commercialisation du linaclotide au Japon.
Troubles gastro-intestinaux à base de peptide Marché thérapeutique Joueurs clés
Les principaux acteurs du marché mondial des troubles gastro-intestinaux à base de peptides sont Ironwood Pharmaceuticals, Inc., NPS Pharmaceuticals, Inc., Synergy Pharmaceuticals Inc., Astellas Pharma Inc., Allergan plc. et Cipher Pharmaceuticals Inc.
Troubles gastro-intestinaux à base de peptide Thérapeutique Taxonomie du marché
Le marché mondial des troubles gastro-intestinaux à base de peptides est segmenté en fonction des médicaments, de l'application, de la voie d'administration, du canal de distribution et de la géographie.
Par les drogues
Par demande
Par voie d'administration
Par canal de distribution
Par géographie
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À propos de l'auteur
Ghanshyam Shrivastava
Ghanshyam Shrivastava - Fort de plus de 20 ans d'expérience dans le conseil en gestion et la recherche, Ghanshyam Shrivastava est consultant principal et apporte une vaste expertise dans les produits biologiques et biosimilaires. Son expertise principale réside dans des domaines tels que la stratégie d'entrée et d'expansion sur le marché, la veille concurrentielle et la transformation stratégique d'un portefeuille diversifié de divers médicaments utilisés pour différentes catégories thérapeutiques et API. Il excelle dans l'identification des principaux défis auxquels sont confrontés les clients et dans la fourniture de solutions robustes pour améliorer leurs capacités de prise de décision stratégique. Sa compréhension approfondie du marché garantit des contributions précieuses aux rapports de recherche et aux décisions commerciales.
Ghanshyam est un conférencier recherché lors de conférences sectorielles et contribue à diverses publications sur l'industrie pharmaceutique.
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