INHIBITEUR DE PARP MARCHé ANALYSIS

Poly ADP-Ribose Les inhibiteurs de la polymérase (PARP) sont une chaîne longue contenant 17 enzymes qui combinent plusieurs unités (poly) d'ADP-ribose dans une chaîne et les transfèrent aux protéines cibles. Cela aide à restaurer l'ADN quand il est endommagé par de nombreux facteurs tels que l'exposition au rayonnement UV, certains médicaments anticancéreux et d'autres. Les inhibiteurs du PARP bloquent une enzyme essentielle à la réparation de ruptures simples dans l'ADN. L'inhibition de cette enzyme de réparation de l'ADN peut entraîner la mort cellulaire, en particulier dans les cellules cancéreuses qui présentent une carence en autres Réparation de l'ADN chemins.

De plus, les inhibiteurs du PARP jouent un rôle de maintien efficace dans les traitements actuels du cancer en raison de leur effet thérapeutique sur le cancer de l'ovaire. Selon les statistiques de 2018 de la Coalition mondiale contre le cancer des ovaires, il y a environ 600 000 femmes diagnostiquées pour une période de 5 ans.

Le marché mondial des inhibiteurs de la PARP (Poly ADP-Ribose Polymerase) a été évalué à 887,7 dollars des États-Unis. Mn en 2018 et devrait présenter un TCAC de 32,4 % au cours de la période de prévision (2019-2027).

Graphique 1. Valeur marchande des inhibiteurs mondiaux du PARP (en millions de dollars américains), par région, 2018

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Source: Analyse cohérente des perspectives du marché (2019)

L'augmentation des activités de recherche-développement des acteurs du marché devrait accroître l'application des inhibiteurs du PARP

Actuellement, le PARP est indiqué pour le traitement du cancer de l'ovaire et du cancer du sein. Cependant, les chercheurs s'efforcent d'étendre l'application des inhibiteurs du PARP. Par exemple, en décembre 2018, l'Université du Michigan Rogel Cancer Center a prévu Essais de phase II de l'association médicamenteuse expérimentale de l'olaparib et de l'AZD6738 pour le traitement de la métastatique cancer de la prostate résistant à la castration.

En mai 2019, Clovis Oncology, Inc., en collaboration avec Bristol-Myers Squibb Company et Foundation Medicine Inc., a lancé Études de phase II visant à évaluer le rucaparib en association avec le nivolumab chez des patients présentant un cancer des ovaires séreux ou endométrial de haut niveau. L'étude devrait être terminée en janvier 2022.

En avril 2019, Pfizer, Inc., a reçu une rétroaction positive du comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) pour TALZENNA (talazoparib), un inhibiteur oral de poly(ADP-ribose) polymérase (PARP) indiqué pour le traitement dans le cancer du sein localement avancé (LA) ou métastatique (MBC).

De plus, les retards dans les approbations réglementaires peuvent entraîner un retard dans la commercialisation du produit, ce qui peut affecter les revenus du fabricant. De même, le retard dans l'approbation du médicament pour d'autres indications thérapeutiques entraîne une augmentation des coûts des essais cliniques et peut avoir une incidence sur l'étiquetage et l'approbation des produits actuellement commercialisés. Ces facteurs devraient donc entraver la croissance du marché des inhibiteurs du PARP.

Graphique 2. Part de marché globale des inhibiteurs du PARP (%), par demande

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Source: Analyse cohérente des perspectives du marché (2019)

Augmentation des approbations de molécules de médicaments innovants sur le marché des inhibiteurs du PARP

Récemment, plusieurs acteurs clés du marché ont reçu des approbations pour leurs molécules d'inhibiteurs du PARP qui devraient créer un environnement lucratif pour la croissance du marché mondial des inhibiteurs du PARP dans un avenir proche.

En janvier 2018, AstraZeneca PLC a reçu l'approbation du ministère japonais de la Santé, du Travail et du Bien-être social pour les comprimés de Lynparza (olaparib) indiqués comme traitement d'entretien pour les patients présentant une rechute sensible au platine cancer de l'ovaire. Lynparza est le premier inhibiteur de polyADP-ribose polymérase (PARP) approuvé au Japon.

En octobre 2018, Pfizer, Inc., a reçu l'approbation de la Food and Drug Administration des États-Unis pour TALZENNA (talazoparib), un inhibiteur du PARP indiqué pour le traitement du cancer du sein localement avancé (LA) ou métastatique (MBC).

En avril 2018, Clovis Oncology, Inc. a reçu l'approbation de la Food and Drug Administration des États-Unis pour les comprimés de Rubraca (rucaparib), un inhibiteur du PARP indiqué pour le traitement du cancer récurrent des ovaires.

De plus, plusieurs acteurs clés du marché se concentrent sur les fusions stratégiques et les stratégies d'acquisition pour élargir leur portefeuille de produits. Par exemple, en janvier 2019, GlaxoSmithKline plc, a acquis TESARO, Inc. pour environ 5,1 milliards de dollars américains. TESARO, Inc. a développé le produit approuvé Zejula (niraparib), un inhibiteur oral poly-ADP de la ribose polymérase (PARP) indiqué pour le cancer de l'ovaire. L'acquisition devrait augmenter l'application de Zejula pour plusieurs traitements contre le cancer.

Joueurs clés

Les principaux acteurs du marché mondial des inhibiteurs du PARP sont AstraZeneca Plc., Johnson & Johnson, GlaxoSmithKline Plc., Pfizer, Inc., Clovis Oncology Inc., AbbVie Inc., Bristol Myers Squibb, Merck KGaA, Genentech, Inc., Artios Pharma, Repare Therapeutics Inc., Sierra Oncology, Inc., KaryopharmTherapeutics Inc., Ono Pharmaceutical Co., Ltd., Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.