SURACTIF VESSIE THéRAPEUTIQUES MARCHé ANALYSE

La vessie suractive est classée comme un syndrome plutôt qu'une maladie qui comprend une combinaison de divers symptômes tels que la miction fréquente, l'urgence à uriner, les fuites d'urine et la nécessité d'uriner au moins deux fois par nuit. Il y a plusieurs causes qui peuvent entraîner une suractivité de la vessie, telles que la faiblesse des muscles pelviens, les lésions nerveuses dues à un traumatisme ou à des maladies, l'infection urinaire (UTI), l'obésité, le déséquilibre hormonal après la ménopause, les médicaments, la caféine et l'alcool. La maladie de Parkinson, la sclérose en plaques et les accidents vasculaires cérébraux sont peu de maladies qui conduisent à une vessie suractive. La vessie suractive peut être traitée par l'utilisation de médicaments, la chirurgie, le traitement de la vessie Botox ainsi que certains changements de comportement tels que le changement de régime alimentaire et le recyclage de la vessie. Les médicaments anticholinergiques, également connus sous le nom d'anti-muscarinique qui sont couramment prescrits pour la vessie suractive sont l'Oxybutynine, la Darifénacine, la Fésoterodine, le Trospium et la Solifénacine. Ces médicaments anticholinergiques agissent en bloquant les récepteurs présents sur les parois de la vessie urinaire pour réduire l'activité musculaire et ainsi soulager du problème d'urgence et de fréquence urinaire. Les effets indésirables fréquents associés aux médicaments anticholinergiques sont la xérostomie ( bouche sèche), la vision trouble et la constipation. De plus, le médicament bêta-3 adrénergique tel que Mirabegron (Myrbetriq) peut être utilisé pour détendre les muscles de la vessie et augmenter la capacité de la vessie à retenir l'urine pendant plus longtemps. Les médicaments antimuscariniques et bêta-3 adrénergiques sont des agonistes, donc peuvent être utilisés ensemble pour une efficacité accrue.

Mondial suractif Vessie Thérapeutiques marché: Dynamique

Une augmentation de la population gériatrique et une sensibilisation accrue aux traitements disponibles pour le syndrome de la vessie suractive sont les principaux facteurs de croissance du marché pour les traitements de la vessie suractive. Par exemple, selon l'Association Nationale de Continence, en 2018, 1 adulte sur 3 de plus de 30 ans souffrait de nocturie mondiale. De plus, selon un rapport publié par le Department of Health & Human Services des États-Unis 2018, environ 25 millions de personnes aux États-Unis souffraient d'incontinence urinaire.

Les principaux intervenants dans la fabrication de produits thérapeutiques suractifs pour la vessie ont adopté diverses stratégies d'affaires agressives comme la collaboration, les acquisitions, le lancement de produits, l'approbation de produits et les brevets. Cela contribue à stimuler la croissance du marché. Par exemple, en mai 2018, Astellas Pharma Inc., a reçu l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour l'utilisation du mirabegron en association avec la succinate de solifénacine pour traiter les symptômes associés au syndrome de la vessie suractive. De plus, en février 2020, Allergan, une entreprise d'AbbVie a lancé son Botox approuvé par la FDA pour le traitement du syndrome de la vessie suractive chez des patients qui étaient soit intolérants ou n'ont pas bien répondu aux médicaments anticholinergiques et bêta-3 couramment utilisés. Botox est la première neurotoxine approuvée par la FDA utilisée dans le traitement du syndrome de la vessie suractive chez les enfants.

En outre, la FDA des États-Unis vise à augmenter le nombre d'approbations médicaments génériques ainsi que de réduire les coûts pour le même afin d'encourager davantage d'entreprises à lancer leurs médicaments sur le marché. Par exemple, en décembre 2020, Urovant Sciences a reçu l'approbation de la FDA des États-Unis pour GEMTESA (Vibegron) afin de traiter les symptômes d'urgence urinaire, de fuite et de fréquence urinaire élevée chez les adultes souffrant d'un syndrome de la vessie suractive.

De plus, une gamme robuste de médicaments qui font actuellement l'objet d'essais cliniques de phase II et III qui devraient être lancés prochainement, offrant ainsi une croissance lucrative pour le marché thérapeutique du syndrome de la vessie suractive. Par exemple, en 2018, Taris Biomedical LLC a entamé les essais cliniques de phase II pour son candidat TAR-302 qui est déclaré très efficace et présente moins d'effets secondaires que les autres médicaments disponibles sur le marché pour le traitement du syndrome de la vessie suractive.

Mondial Suractive Bladder thérapeutique Marché: restrictions

Le principal obstacle au marché thérapeutique de la vessie suractive est la survenue d'effets secondaires défavorables associés au médicament ou au traitement prescrit. Par exemple, en 2020, un article publié par le National Center for Biotechnology Information (NCBI) a indiqué que le médicament anticholinergique Oxybutynine utilisé dans le traitement du syndrome de la vessie suractive peut causer la bouche sèche, les vertiges et la constipation comme effets secondaires les plus courants. Le bêta-3 adrénergique tel que Mirabegron (Myrbetriq) montre des effets indésirables fréquents tels que l'hypertension, l'infection urinaire (UTI), la diarrhée, les maux de tête, la sécheresse buccale et la constipation. De plus, le traitement par Botox pose un risque élevé d'infections urinaires. Par exemple, les études cliniques réalisées par Allergan pour sa liste de traitement Botox UTI, les yeux secs, les mictions douloureuses et les maux de tête comme les effets secondaires fréquents associés au traitement. Tous ces facteurs sont responsables d'entraver la croissance du marché thérapeutique de la vessie suractive au cours de la période de prévision. De plus, l'expiration du brevet de médicaments clés tels que Detrol et Oxybutynine qui sont couramment prescrits pour le traitement du syndrome de la vessie suractive peut affecter la croissance du marché de manière négative. Par exemple, le brevet Oxybutynin délivré à Watson Pharmaceuticals, Inc. en 2016 expirerait en 2029.

Marché mondial des produits thérapeutiques suractives: Le type de médicament

Les anticholinergiques sont le premier choix de médicaments pour le traitement du syndrome de la vessie suractive, ce segment occupe une position importante sur le marché des thérapies de la vessie suractives. De plus, les approbations rapides de produits par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour les médicaments génériques contribuent à la croissance du segment anticholinergique. Par exemple, en janvier 2020, Oxytrol a été approuvé par la FDA des États-Unis comme le premier traitement contre le syndrome de la vessie suractive chez les femmes de plus de 18 ans. De plus, on s'attend à ce qu'un changement de préférence des utilisateurs finaux au traitement par botox plutôt qu'à une chirurgie invasive ou à des médicaments oraux stimule le potentiel de croissance du segment de botox sur le marché des thérapies vésicales suractives pour la période de prévision. Le traitement par Botox est le choix courant des patients souffrant d'un syndrome de la vessie suractive mais intolérants aux anticholinergiques.

Marché mondial des produits thérapeutiques suractives: Perspectives régionales

L'Amérique du Nord est la plus grande part du marché des thérapies vésicales suractives attribuables à l'augmentation de la prévalence du syndrome vésical suractive, à l'augmentation de la population gériatrique et aux progrès médicaux. Par exemple, selon le Forum mondial sur l'incontinence (GFI) en 2018, 9 % de la population nord-américaine s'occupait de l'incontinence urinaire. De plus, en 2020, la National Association for Incontinence a signalé qu'environ 25 millions d'adultes souffraient d'incontinence urinaire aux États-Unis.

Le deuxième marché en importance pour les thérapies vésicales suractives est considéré comme l'Europe en raison de l'augmentation des investissements dans la recherche et le développement et de l'augmentation des cas de syndrome vésical suractif. Par exemple, en Europe, le projet TRUST ITN a proposé une collaboration fondée sur la formation en recherche entre 8 universités européennes et 3 entreprises dans le but de mieux comprendre les symptômes du syndrome de la vessie suractive et de développer de nouvelles approches pour son traitement. Outre les facteurs mentionnés, les initiatives gouvernementales de soutien jouent également un rôle de premier plan dans la croissance du marché des thérapies du syndrome de la vessie suractive en Europe. Par exemple, l'Institut national d'excellence en santé et en soins (NICE) du Royaume-Uni fournit chaque année un remboursement aux patients qui adoptent la thérapie Botox pour le traitement du syndrome de la vessie suractive.

Le marché Asie-Pacifique devrait croître au cours de la période de prévision en raison d'une prise de conscience accrue du syndrome de la vessie suractive et de stratégies de commercialisation agressives des fabricants. De plus, une augmentation des approbations de la Food and Drug Administration des États-Unis pour les médicaments utilisés dans le traitement du syndrome de la vessie suractive stimule la croissance du marché dans la région Asie-Pacifique. Par exemple, en avril 2020, Granules Pharmaceuticals, Inc., propriété de Granules India Ltd. a obtenu l'approbation de la FDA des États-Unis pour l'utilisation de gélules de chlorure de Trospium pour le traitement de l'urgence urinaire et de l'incontinence urinaire chez les patients souffrant de syndrome de la vessie suractive.

Mondial Suractive Bladder thérapeutique Marché: Paysage concurrentiel

Pfizer Inc., Johnson & Johnson, Aurobindo Pharma Ltd., Astellas Pharma Inc., Merck & Co. Inc., Mylan NV, Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Ono Pharmaceutical Co. Ltd., Allergan, AbbVie Inc., Sanofi, Cogentix Medical et Endo International Plc. sont les principaux acteurs du marché mondial des thérapies vésicales suractives.

Ces acteurs clés se concentrent davantage sur le segment en croissance rapide du marché pour survivre et réussir dans un scénario de marché de gorge coupée. En outre, les acteurs du marché sont concentrés dans la collaboration et l'accord de licence qui devrait conduire à la croissance du marché. Par exemple, en mars 2021, la société japonaise KYORIN Pharmaceutical et Eisai Co. Ltd. ont signé un accord de licence pour le développement et la commercialisation du médicament Vibregron comme traitement du syndrome de la vessie suractive en Thaïlande, en Malaisie, au Brunei et aux Philippines.

Marché mondial des produits thérapeutiques suractives: taxonomie

Par type de drogue

• Anticholinergiques
  • Oxybutynine
  • Darifénacine
  • Fésotérodine
  • Solifénacine
  • Toltérodine
  • Trospium
• Mirabegron
• Botox

Par type de maladie

• Suractivité de la vésicule idiopathique
• Suractivité de la vésicule neurogénique

Par canal de distribution

• Pharmacies hospitalières
• Pharmacies de détail
• Pharmacies en ligne

Par région

• Amérique du Nord
• Amérique latine
• Europe
• Asie-Pacifique
• Moyen-Orient
• Afrique