MARCHé DES VECTEURS LENTIVIRAUX ANALYSIS

Le marché mondial des vecteurs lentiviraux est estimé à 292 dollars des États-Unismillions en 2023 et devrait présenter TCAC des 18,5% pendant la période de prévision (2023-2030).

Analystes : opinions sur le marché mondial des vecteurs lentiviraux :

Au cours de la période prévue, le marché devrait être alimenté par des activités de recherche-développement croissantes de la part des participants au marché et par des partenariats croissants et des accords de licence de la part des acteurs clés du marché. Par exemple, en juin 2021, National Resilience, Inc., une entreprise de biofabrication axée sur la technologie, et Bluebird Bio, Inc., une entreprise de biotechnologie qui développe des thérapies génétiques pour les troubles génétiques graves, a annoncé une alliance stratégique visant à accélérer la recherche, le développement et la prestation précoces de thérapies cellulaires. Dans le cadre de l'entente, Natural Resilience, Inc., acquerra une installation de fabrication de triangles de recherche (RTB) Bluebirds située aux États-Unis et conservera tout le personnel technique et les administrateurs hautement qualifiés actuellement employés sur le site. Natural Resilience, Inc., continuera d'appuyer l'approvisionnement en vecteurs pour les espèces biologiques d'oiseaux bleus et pour les espèces biologiques d'oiseaux bleus. Les deux entreprises concluent également une entente définitive visant à établir des programmes partenaires qui partageront les dépenses et les revenus pour les produits d'oncologie commercialisés avec succès et établiront parallèlement une collaboration de recherche-développement dans le secteur manufacturier de la prochaine génération.

Graphique 1. Part de marché mondiale des vecteurs lentiviraux (%), par type de produit, 2023

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Marché mondial des vecteurs lentiviraux– moteurs

Augmentation des accords de licence conclus par les acteurs clés du marché

On s'attend à ce que l'augmentation des accords de licence conclus par les acteurs clés du marché stimule le marché au cours de la période de prévision. Par exemple, en octobre 2020, Mustang Bio, Inc., une société biopharmaceutique en phase clinique, et Sirion-Biotech GmbH, une société de biotechnologie, ont annoncé un accord de licence en vertu duquel Mustang Bio, Inc. a acquis des droits sur la technologie LentiBOOST de SIRION pour le développement de MB-207, Mustangs lentiviral thérapie génique pour le traitement de patients atteints d'une immunodéficience combinée sévère liée aux X (=XSCID=), également connue sous le nom de maladie du garçon à bulles, qui ont déjà été traités avec une greffe de cellules souches hématopoïétiques (==HSCT=) et pour lesquels un traitement de nouveau est indiqué. LentiBOOST est l'améliorateur exclusif de transduction non cytotoxique de SIRION.

Accroître l'accord de collaboration entre les acteurs clés du marché

On s'attend à ce que l'augmentation de l'accord de collaboration entre les acteurs clés du marché stimule le marché au cours de la période de prévision. Par exemple, en avril 2021, Albumedix Ltd., une entreprise axée sur la science, a annoncé une extension de sa collaboration de recherche avec Cobra Biologics, la gène division thérapeutique de Cognate BioServices, une société Charles River Laboratories International, Inc. La collaboration de recherche porte sur l'optimisation des processus et l'amélioration de la stabilité dans la fabrication à grande échelle d'AAV (virus associé à l'adéno) et de vecteurs lentiviraux par l'intermédiaire du produit breveté d'albumine humaine recombinante d'Albemedix.

Graphique 2. Valeur marchande des vecteurs lentiviraux mondiaux (en millions de dollars des États-Unis), par région, 2023

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Marché mondial des vecteurs lentiviraux Analyse régionale

On estime que l'Amérique du Nord occupe une position dominante sur le marché mondial des vecteurs lentiviraux au cours de la période de prévision en raison de l'augmentation de l'accord de licence et de la collaboration entre les principaux acteurs du marché et de la prévalence croissante du VIH. Par exemple, le 21 juin 2023, selon les Centers for Disease Control and Prevention, aux États-Unis, environ 1,2 million de personnes vivaient avec le VIH à la fin de 2021, et environ 87 % d'entre elles savaient qu'elles avaient le VIH.

Marché mondial des vecteurs lentiviraux– Impact du coronavirus (COVID-19)

Depuis l'éclosion du virus COVID-19 en décembre 2019, la maladie s'est étendue à plus de 100 pays à travers le monde, et l'Organisation mondiale de la santé l'a déclarée d'urgence en matière de santé publique le 30 janvier 2020.

COVID-19 a eu une incidence sur l'économie de trois façons principales : en agissant directement sur la production et la demande de drogues, en créant des perturbations dans les circuits de distribution et en ayant un impact financier sur les entreprises et les marchés financiers. En raison des bouclages à l'échelle nationale, plusieurs pays comme la Chine, l'Inde, l'Arabie saoudite, les États-Unis, l'Égypte et d'autres ont rencontré des problèmes de transport de drogues d'un endroit à l'autre.

Cependant, la pandémie de COVID-19 a eu un impact positif sur le marché mondial des vecteurs lentiviraux, en raison de la demande de vaccins pour traiter la maladie de covid-19. Par exemple, en février 2021, selon un article publié par la Public Library of Science (PLOS), en raison de la pandémie de COVID-19, de nombreux laboratoires ont réorienté l'attention vers le SRAS-CoV-2, ce qui indique qu'il y a un besoin urgent d'équipement qui peut être utilisé dans les laboratoires qui ne connaissent pas le travail avec les coronavirus, ce qui a motivé la recherche sur le traitement de COVID-19. Cela augmente la demande de vecteurs lentiviraux pour le traitement de la maladie COVID-19.

Marché mondial des vecteurs lentiviraux - Segmentation

Le rapport mondial sur le marché des vecteurs lentiviraux est segmenté en types de produits, indication, utilisateur final et région.

D'après le type de produit, le marché mondial des vecteurs lentiviraux est segmenté en première génération, deuxième génération et troisième génération. On s'attend à ce que le segment de la première génération domine le marché pendant la période de prévision, ce qui est attribué au fait qu'il est utilisé pour traiter une variété de troubles. Les gènes gag et pol, ainsi qu'un certain nombre d'autres protéines virales, sont présents en quantités substantielles dans les vecteurs lentiviraux de première génération. Ainsi, les acteurs clés se concentrent sur des stratégies telles que la collaboration et l'acquisition pour la croissance du marché mondial des vecteurs lentiviraux.

Sur la base de l'indication, le marché mondial des vecteurs lentiviraux est segmenté en VIH, β-thalassémie, adrénoléukodystrophie liée aux X, leucodystrophie métachromatique et syndrome de Wiskott-Aldrich. Les VIH On s'attend à ce que le marché domine au cours de la période de prévision en raison de la prévalence croissante du VIH et de la demande croissante de traitement.

Basé sur l'utilisateur final, le marché mondial des vecteurs lentiviraux est segmenté en hôpitaux, cliniques et instituts de recherche. Le segment des instituts de recherche devrait dominer le marché au cours de la période de prévision en raison de l'augmentation des activités d'initiative de divers organismes de soins de santé et organismes gouvernementaux pour encourager les travaux de recherche.

D'après la région, le marché mondial des vecteurs lentiviraux est segmenté en Amérique du Nord, Amérique latine, Europe, Asie-Pacifique, Moyen-Orient et Afrique. On s'attend à ce que l'Amérique du Nord domine le marché au cours de la période de prévision en raison de l'augmentation de la prévalence des patients infectés par le VIH ainsi que de l'accord de licence et de la collaboration des principaux intervenants du marché.

Parmi toutes les segmentations, le segment du type de produit a le plus grand potentiel en raison du partenariat croissant et de l'acquisition par les principaux acteurs du marché au cours de la période de prévision pour développer le nouveau traitement pour le VIH, la β-thalassémie et l'adrénoleukodystrophie liée aux X. Le 7 juin 2023, Orgenèse Inc., une entreprise mondiale de biotechnologie qui s'efforce de libérer tout le potentiel des thérapies cellulaires et géniques (CGT) et une université américaine de Californie, a annoncé un accord visant à déployer des unités de traitement et des laboratoires mobiles d'Orgenèse propriétaires dans des établissements médicaux ou universitaires du système de l'Université de Californie (UC). L'entente de partenariat établit une approche par étapes par laquelle Orgenesis installera et exploitera EMPULs(TM), permettant à son point de service propriétaire (-) Plate-forme de service pour la fabrication de produits thérapeutiques dans les hôpitaux de toute la Californie, autonomisant la production sur place pour des essais cliniques comme les thérapies cellulaires et génétiques en cours de développement à UC Davis Health.

Marché mondial des vecteurs lentiviraux - Analyse transversale

Entre autres indications, le segment du VIH occupait une position dominante en Amérique du Nord au cours de la période de prévision en raison de la prévalence croissante du VIH et de la demande croissante de traitement. Par exemple, en octobre 2022, selon le VIH.gov, environ 1,2 million de personnes aux États-Unis ont le VIH et environ 34 800 personnes ont été nouvellement infectées par le VIH aux États-Unis en 2020.

Marché mondial des vecteurs lentiviraux- Principaux développements

Le 7 février 2023, Genenta Science, une société de biotechnologie en phase clinique engagée dans le développement de l'immuno-génèse de cellules souches hématopoïétiques pour le cancer, a conclu un accord de service de développement et de fabrication (AMS) avec AGC Biologics, une organisation mondiale de développement et de fabrication de contrats pour la fabrication de produits de thérapie cellulaire à base de lentivirus pour les programmes cliniques continus de Genenta. AGC Les produits biologiques offrent des services de développement, de fabrication et de qualité/réglementation de bout en bout de vecteurs viraux et de thérapie cellulaire, appuyés par des scientifiques ayant 30 ans de connaissances et d'expérience.

En juillet 2022, Oxford Biomedica, une société de thérapie génique et cellulaire spécialisée dans le développement de médicaments à base de gènes, a annoncé qu'elle a signé un nouvel accord de licence et d'approvisionnement (LSA) avec une société de biotechnologie privée non divulguée basée aux États-Unis faisant progresser une nouvelle génération de thérapies cellulaires adoptives. La LSA accorde au nouveau partenaire une licence non exclusive d'utilisation de la plateforme LentiVector d'Oxford Biomedica pour son application dans son programme CAR-T de tête (récepteurs d'antigènes chimériques-thérapie), et met en place un accord d'approvisionnement clinique de trois ans. Aux termes de la LSA, Oxford Biomedica recevra un paiement initial non divulgué ainsi que des paiements supplémentaires liés au développement et à la fabrication de vecteurs lentiviraux destinés aux essais cliniques. La Société recevra également certains paiements d'étape de développement et de réglementation et une redevance non divulguée sur les ventes nettes de produits vendus qui utilisent la plateforme LentiVector de la Société.

En novembre 2022, ReiThera srl, une société de biotechnologie dédiée au développement de nouvelles technologies, (bonnes pratiques de fabrication) la production de BPF, et la traduction clinique de vaccins et de produits génétiques pour les thérapies avancées, a annoncé qu'elle a reçu l'autorisation opérationnelle de l'Agence italienne des médicaments (AIFA) d'ouvrir la nouvelle zone de production dans son établissement pharmaceutique au Castel Romano Technopole, pour la production à grande échelle de vecteurs viraux pour les vaccins et la thérapie génique.

En mai 2022, The Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson a annoncé que la Commission européenne (CE) a accordé une autorisation de mise sur le marché conditionnelle de CARVYKTI pour le traitement des adultes atteints de myélome multiple rechuté et réfractaire (MRMM) ayant reçu au moins trois thérapies préalables, dont un agent immunomodulateur (IMiD), un inhibiteur du protéasome (IP) et un anticorps anti-CD38, et ont démontré une progression de la maladie lors du dernier traitement.

Marché mondial des vecteurs lentiviraux Clé Tendances

Augmentation de la prévalence des maladies chroniques comme le diabète, etc.

La prévalence croissante de maladies chroniques telles que le diabète devrait alimenter le marché au cours de la période de prévision en raison de l'application d'une thérapie génique qui améliore le contrôle glycémique et réduit la nécessité d'une insulinothérapie. Par exemple, le 5 avril 2023, selon l'Organisation mondiale de la santé (OMS), en 2020, le diabète était la cause directe de 1,5 million de décès et 48 % de tous les décès dus au diabète se sont produits avant l'âge de 70 ans dans le monde.

Marché mondial des vecteurs lentiviraux: restrictions

La possibilité d'oncogenèse par mutagenèse insertionnelle

La possibilité d'oncogenèse par mutagenèse insertionnelle devrait entraver la croissance du marché au cours de la période de prévision. Ainsi, des méthodes in vitro telles que l'irradiation et le traitement avec des mutagènes chimiques d'induction de la canne à mutation sont utilisées. Par exemple, en mars 2021, selon un article publié dans le Journal of Cancer Molecular Targets and Therapeutics, publié par les Frontiers, le risque d'insérer un gène dans un gène suppresseur de tumeur ou d'activer un oncogène est présent pour les vecteurs qui s'intègrent dans les emplacements indésirables du génome, comme le rétrovirus. Pour contrer cela, on peut utiliser des vecteurs qui ne s'intègrent pas facilement dans le génome. De plus, des vecteurs auto-inactivants peuvent être fabriqués qui ne contiennent pas leur propre promoteur; plutôt, un autre promoteur interne dans la cellule est utilisé. Ceci conduit à moins de génotoxicité et est une alternative plus sûre aux vecteurs d'intégration traditionnels.

Marché mondial des vecteurs lentiviraux Joueurs clés

Les principaux acteurs opérant sur le marché mondial des vecteurs lentiviraux incluent Thermo Fisher Scientific Inc., Sirion-Biotech GmbH (Revvity), Vector Biolabs, OriGene Technologies, Inc., SignaGen Laboratories, Sino Biological, Inc., Takara Bio Inc., Cell Biolabs, Inc., GenTarget Inc., GENEMEDI, Bluebird Bio, Inc., Cellomics Technology, LLC., Virica Biotech, Oxford Biomedica et ANDELYN BIOSCIENCES.

Marché mondial des vecteurs lentiviraux– Définition

Les vecteurs lentiviraux sont utilisés comme moyen de transmettre du matériel génétique étranger dans une autre cellule. Ces vecteurs sont développés à partir de lentivirus, un type de rétrovirus, qui sont caractérisés par leur longue période d'incubation et peuvent infecter à la fois les cellules qui divisent et celles qui ne divisent pas. Les vecteurs lentiviraux sont dérivés du virus de l'immunodéficience humaine (VIH), et par conséquent, ces vecteurs sont des vecteurs hautement efficaces pour la livraison in vivo de gènes pour les thérapies géniques.