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CARDIOMYOPATHIE HYPERTROPHIQUE (CDM) MARCHé THéRAPEUTIQUE ANALYSIS

Cardiomyopathie hypertrophique (CDM) Marché thérapeutique, par type de maladie (Cardiomyopathie hypertrophique obstructive et Cardiomyopathie hypertrophique non obstructive), par classe de médicaments (bloquants du canal de calcium, agents antiarythmiques, agents bêta-adrénergiques de blocage, anticoagulants, etc.), par les utilisateurs finaux (hôpitaux, cliniques, centres chirurgicaux ambulatoires, organismes universitaires et de recherche), et par géographie - Perspectives de l'industrie mondiale, tendances, perspectives et analyse des possibilités, 2022-2028

  • To Be Published : Sep 2024
  • Code : CMI1674
  • Formats :
      Excel and PDF
  • Industry : Pharmaceutical

La cardiomyopathie hypertrophique est une condition génétique du muscle cardiaque associée à la paroi du muscle cardiaque épaissie. Le HCM est causé par les changements ou la mutation dans un ou plusieurs gènes, hérités. La cardiomyopathie hypertrophique affecte la paroi musculaire du cœur les rendant raides. Cet épaississement rend plus difficile pour le cœur de pomper le sang du cœur et autour du corps. Essoufflement, palpitations, douleurs thoraciques, évanouissements et céphalées légères sont quelques-uns des principaux symptômes de cardiomyopathie hypertrophique. Chez certaines personnes, un certain nombre d'autres affections associées peuvent se développer à la suite de la MCH, qui comprend des rythmes cardiaques anormaux ou des arythmies, y compris le bloc cardiaque, et l'endocardite.

Cardiomyopathie hypertrophique (CDM) Facteurs thérapeutiques du marché

Demande d'hypertrophe On s'attend à ce que les traitements de la cardiomyopathie (HCM) augmentent au cours de la période de prévision, en raison de la prévalence croissante de la cardiomyopathie hypertrophique dans le monde. Par exemple, selon l'American Heart Association (AHA): Mars 2016, la cardiomyopathie hypertrophique affecte environ 500 000 personnes aux États-Unis chaque année. De plus, selon les résultats du European Heart Journal de juillet 2014, le HCM est présent chez 1 500 personnes dans la population générale du monde, qui a signalé environ 700 000 cas d'Américains touchés. En outre, environ 2 millions de personnes en Inde et en Chine sont touchées par une cardiomyopathie hypertrophique.

Un nombre croissant d'études de recherche dans le domaine du traitement de la cardiomyopathie hypertrophique menées par des organisations privées et gouvernementales conduisent à développer une option de traitement efficace comme les inhibiteurs calciques et l'agent antiarythmique, permettant une traction significative sur ce marché. Par exemple, en mai 2018, MyoKardia, Inc. a lancé l'étude PIONEER sur l'extension ouverte (OLE) de son médicament expérimental : mavacamten, à utiliser dans une cardiomyopathie hypertrophique symptomatique obstructive. En outre, une étude publiée dans le Journal of General Physiology en mai 2018, a déclaré que, des chercheurs de l'Université d'État de Washington ont découvert le lien entre la mutation génétique à la cardiomyopathie hypertrophique (HCM) et le mode de perturbation de la fonction normale du cœur.

Cependant, le coût élevé du traitement de la cardiomyopathie hypertrophique dans les économies émergentes freine la croissance du marché thérapeutique de la cardiomyopathie hypertrophique. Dans les économies émergentes comme la Chine et l'Inde, l'absence de programmes d'assurance médicale privés ou gouvernementaux crée un obstacle majeur à la prestation de soins de santé pour les patients cardiaques qui ont besoin de soins longitudinaux et de technologies coûteuses telles que la chirurgie à cœur ouvert et le Cardioverter implantable Défibrillateurs (CIM). Par exemple, selon l'European Heart Journal de juillet 2014, environ 70 % des coûts des DCI en Inde sont payés directement par les patients et les familles et 20 % restants sont dans le cadre de programmes gouvernementaux de l'État et 10 % sont couverts par une assurance privée, y compris des régimes patronnés.

Marché thérapeutique de la cardiomyopathie hypertrophique (MCH) - Analyse régionale

Sur la base de la région, le marché thérapeutique de la cardiomyopathie hypertrophique est segmenté en Amérique du Nord, en Amérique latine, en Europe, au Moyen-Orient, en Asie-Pacifique et en Afrique. On prévoit que l'Amérique du Nord stimulera la croissance du marché thérapeutique de la cardiomyopathie hypertrophique (MCH), en raison de la prévalence croissante de l'obésité chez les jeunes en Amérique du Nord et de la préférence croissante pour un mode de vie sédentaire, qui sont les principaux facteurs qui augmentent la demande de traitements de la cardiomyopathie hypertrophique dans cette région.

L'Europe devrait gagner une traction significative au cours de la période de prévision, en raison de la présence considérable de Cardiomyopathie Hypertrophique (HCM) et du nombre croissant de patients obèses dans cette région. Par exemple, selon les statistiques européennes sur les maladies cardiovasculaires 2017, les taux d'obésité sont élevés en Europe et dans l'UE, y compris les adultes et les enfants, en 2017. En outre, la prévalence du diabète en Europe est élevée et augmente rapidement. Selon le même rapport, l'UE dépense environ 251,5 milliards de dollars en 2017 pour les maladies cardiovasculaires.

Cardiomyopathie hypertrophique (HCM) Marché thérapeutique Paysage concurrentiel

Parmi les principaux acteurs du marché de la cardiomyopathie hypertrophique, on compte Sanofi S.A., Merck & Co., Pfizer, Inc., Mylan N. V., MyoKardia, Inc., Teva Pharmaceutical Industries Ltd. et Novartis AG.

Les principaux acteurs du marché se concentrent sur des stratégies de croissance biologique telles que les collaborations et l'approbation de produits réglementaires afin d'obtenir une part de marché maximale et de conserver une position de leader sur le marché. Par exemple, en septembre 2014, Sanofi S.A. et MyoKardia, Inc. ont collaboré pour découvrir et développer des thérapies ciblées pour les maladies cardiaques génétiques telles que la cardiomyopathie hypertrophique, la cardiomyopathie et la cardiomyopathie dilatée (DCM). En mai 2016, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé à MyoKardia un nouveau médicament: MYK-461; médicament orphelin désignation pour le traitement de la cardiomyopathie hypertrophique obstructive symptomatique. Le médicament MYK-461 est la première thérapie développée pour traiter la cardiomyopathie hypertrophique.

Cardiomyopathie hypertrophique (MHC) Thérapeutique Marché Taxonomie :

Par type de maladie :

  • Hypertrophe obstructif Cardiomyopathie
  • Cardiomyopathie hypertrophique non obstructive

Par catégorie de drogue :

  • Bloceurs de canaux de calcium
  • Agents antiarythmiques
  • Bêta Adrénergique Agents de blocage
  • Anticoagulants
  • Autres

Par les utilisateurs finaux :

  • Hôpitaux
  • Cliniques
  • Centres médicaux ambulatoires
  • Organismes universitaires et de recherche

Par géographie :

  • Amérique du Nord
  • Amérique latine
  • Europe
  • Asie-Pacifique
  • Moyen-Orient
  • Afrique

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About Author

Ghanshyam Shrivastava

Ghanshyam Shrivastava - With over 20 years of experience in the management consulting and research, Ghanshyam Shrivastava serves as a Principal Consultant, bringing extensive expertise in biologics and biosimilars. His primary expertise lies in areas such as market entry and expansion strategy, competitive intelligence, and strategic transformation across diversified portfolio of various drugs used for different therapeutic category and APIs. He excels at identifying key challenges faced by clients and providing robust solutions to enhance their strategic decision-making capabilities. His comprehensive understanding of the market ensures valuable contributions to research reports and business decisions. Ghanshyam is a sought-after speaker at industry conferences and contributes to various publications on pharma industry.

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