MARCHé DU TRAITEMENT DU SYNDROME DE HUNTER ANALYSE

Le syndrome de Hunter aussi appelé Mucopolysaccaridose de type II (MPS II), est le trouble affectant plusieurs parties du corps. Le syndrome de Hunter est héréditaire trouble génétique causée par un dysfonctionnement ou une enzyme manquante. Lors du syndrome de chasseur de naissance, les individus ne présentent aucune caractéristique du trouble, au milieu des 2 et 4 ans, les changements commencent à apparaître comme de grandes joues rondes, une langue élargie, des lèvres pleines et un nez large. Au fur et à mesure que le trouble progresse, les personnes ont besoin d'une assistance médicale plus importante. Selon le rapport de l'Institut national de la santé 2018, la fréquence des MPS II est de 1 sur 100 000 à 1 sur 160 000 chez les hommes. Le syndrome de chasseur est de deux types, sévère et léger. Ces deux effets affectent de nombreux tissus et organes différents. Les personnes souffrant d'une maladie de type sévère connaissent une diminution de la fonction intellectuelle rapide et de la progression de la maladie. Les personnes atteintes du cas grave commencent à perdre leurs compétences fonctionnelles de base entre 6 et 8 ans. L'espérance de vie normale de ces personnes est de 10 à 20 ans. Les personnes de type léger ont également une durée de vie plus courte, elles vivent à l'âge adulte et leur intelligence n'est pas affectée, les principales causes de décès chez ces personnes sont l'obstruction des voies respiratoires et les maladies cardiaques. Plusieurs tests diagnostiques sont effectués pour diagnostiquer le syndrome du chasseur, qui comprend un test d'activité enzymatique en iduronate-2-sulfatase (I2S) et un test génétique. Le test d'urine pour les GAG est le test de dépistage de laboratoire le plus fréquemment utilisé pour un trouble MPS. Les avantages offerts par ce test de diagnostic tels que les résultats rapides et le diagnostic rapide est moteur de croissance du marché du traitement du syndrome de chasseur à l'échelle mondiale.

Marché du traitement du syndrome de Hunter – Dynamique

Comme le syndrome de Hunter n'a pas de remède permanent, le traitement se concentre principalement sur la gestion des indications, des signes et des difficultés associées à l'avancement de la maladie. Le nombre croissant de personnes atteintes du syndrome de chasseur a stimulé la croissance du marché pour les traitements du syndrome de Hunter. Par exemple, en 2014, environ 970 patients ont été inscrits à l'enquête Hunter Outcome Survey (HOC), qui est passée à 1195 patients en 2017. De plus, le fardeau élevé des maladies rares, le fait de se méfier de l'impôt, les réductions de droits et les subventions, le succès des médicaments en attente d'un accès plus rapide aux marchés, les incitations financières à la mise au point de médicaments orphelins pour recouvrer les coûts de R-D, les règlements favorables à la mise au point de produits orphelins sont quelques-uns des facteurs qui devraient stimuler la croissance du marché au cours de la période de prévision. L'attention croissante accordée par les grandes entreprises biopharmaceutiques à la recherche et au développement de médicaments pour le traitement des maladies rares devrait stimuler la demande de médicaments pour le traitement de la mucopolysaccharidose. En outre, le nombre d'options de traitement actuellement en cours devrait stimuler la croissance du marché au cours de la période de prévision.

Cependant, divers problèmes qui limitent la croissance du marché sont l'hétérogénéité de la maladie, le coût élevé du traitement et le manque de sensibilisation sont quelques-uns des facteurs qui freinent la croissance du marché.

Marché du traitement du syndrome de Hunter – Perspectives régionales

Sur la base de la région, le marché mondial des tests d'infection par le sang est segmenté en Amérique du Nord, en Europe, en Amérique latine, en Asie-Pacifique, au Moyen-Orient et en Afrique. L'Amérique du Nord a représenté la plus grande part du marché mondial du traitement du syndrome des chasseurs en raison du financement favorable de la recherche et du développement, de l'amélioration des installations médicales, de la réglementation de la mise au point de produits orphelins et de la sensibilisation accrue de la population au problème des dérobères et des maladies. Par exemple, en 2017, la recherche financée par l'Institut national des troubles neurologiques et des accidents cérébrovasculaires (INNDS) a montré que la thérapie génique induite par le virus peut arrêter l'accumulation de matériel stocké dans les cellules cérébrales et améliorer la mémoire et l'apprentissage. Ces dernières années, assurance maladie La couverture et diverses politiques de remboursement de ces médicaments coûteux influent également sur les entreprises pharmaceutiques pour investir dans la mise au point de médicaments. De plus, l'introduction d'une réglementation particulière sur les médicaments orphelins a permis et accru la recherche et le développement de diverses thérapies pour le traitement de plusieurs de ces maladies rares. Le développement des infrastructures de soins de santé en Asie-Pacifique permet aux entreprises biopharmaceutiques de pénétrer dans cette région, qui alimente la croissance du marché.

Marché du traitement du syndrome de Hunter – Paysage concurrentiel

Les principaux acteurs du marché mondial du traitement du syndrome de chasseur sont ArmaGen, Inc., BioMarin Pharmaceutical, Inc., Genzyme, Sangamo Therapeutics, une société Sanofi, et d'autres. Les acteurs clés sont engagés dans le développement de nouvelles technologies et collaborations afin de conserver une position dominante sur le marché. Par exemple, en 2014, Shire Plc a annoncé sa collaboration avec ArmaGen pour développer un médicament AGT-182 pour le traitement du syndrome de chasseur.

Marché du traitement du syndrome de Hunter – Taxonomie

Sur la base du type de traitement, le marché mondial du traitement du syndrome de chasseur est segmenté en:

• Transplantation de cellules souches hématopoïétiques
• Thérapie de remplacement des enzymes (ERT)
• Autres

Sur la base des utilisateurs finaux, le marché mondial du traitement du syndrome de chasseur est segmenté en:

• Hôpitaux
• Cliniques
• Groupe des soins spécialisés
• Autres

Sur la base de la géographie, le marché mondial du traitement du syndrome de chasseur est divisé en :

• Amérique du Nord
• Amérique latine
• Europe
• Asie-Pacifique
• Moyen-Orient
• Afrique