Europe Héparine Le marché est estimé à 3 459,3 millions de dollars en 2023 et devrait présenter TCAC des 6,4% pendant la période de prévision (2023-2030).
Opinions des analystes sur le marché européen de l'héparine :
L'héparine, également appelée héparine non fractionnée, est un médicament et le glycosaminoglycane d'origine naturelle. Comme les héparines dépendent de l'activité de l'antithrombine, elles sont considérées comme des anticoagulants. Plus précisément, il est également utilisé dans le traitement des crises cardiaques et de l'angine instable. L'héparine est également utilisée pour prévenir coagulation du sang pendant la chirurgie à cœur ouvert, la chirurgie de contournement, la dialyse rénale et les transfusions sanguines. Il est utilisé à de faibles doses pour prévenir la formation de caillots sanguins chez certains patients, en particulier ceux qui doivent subir certains types de chirurgie ou qui doivent rester longtemps au lit. L'héparine peut également être utilisée pour diagnostiquer et traiter une affection artérielle grave appelée coagulation intravasculaire disséminée.
Graphique 1. Part de marché de l'héparine en Europe (%), par type de produit, 2023
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Marché européen de l'héparine– Pilote
Investissement des principaux acteurs du fait de la croissance du marché
Pour élargir les marchés à l'échelle internationale, les entreprises européennes se concentrent sur les investissements visant à élargir leur portefeuille de produits. Par exemple, le 4 mai 2023, Vall Companys, le groupe agroalimentaire et BioibericaUne comapny pharmaceutique basée sur l'espagne a présenté Biovall Heparin Science, un projet d'entreprise conjoint qui permettra la production d'héparine brute extraite de muqueuses intestinales porcines. Le projet, qui a été approuvé par l'administration locale, est remarquable pour être l'union de deux sociétés dans ses secteurs respectifs. Traçabilité maximale de la muqueuse à l'héparine et sécurité et qualité du produit.
Graphique 2. Part de marché de l'héparine en Europe (%), par pays, 2023
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Marché européen de l'héparine Analyse régionale
Parmi les pays, le Royaume-Uni est le segment qui connaît la croissance la plus rapide sur le marché de l'héparine en Europe au cours de la période de prévision. Selon un article publié dans le Journal of EuroPCR et l'Association européenne des interventions coronariennes percutanées, le 29 août 2022, a expliqué que le prétraitement avec l'héparine non fractionnée était associé à une réduction de artère coronaire o l'occlusion chez les patients présentant un infarctus du myocarde d'élévation segmentaire, avec un nombre nécessaire pour traiter (TNN) de 12, sans augmenter le risque de saignements majeurs dans l'hôpital. En ce qui concerne la mortalité, une réduction a été observée avec le prétraitement non fractionné de l'héparine, avec une NNT de 94, mais cet effet n'a pas été robuste sur toutes les analyses de sensibilité et la confusion résiduelle ne peut être exclue.
Marché européen de l'héparine– Impact du coronavirus (COVID-19)
Depuis l'éclosion du virus COVID-19 en décembre 2019, la maladie s'est étendue à plus de 100 pays à travers le monde, et l'Organisation mondiale de la santé l'a déclarée d'urgence en matière de santé publique le 30 janvier 2020.
COVID-19 a eu une incidence sur l'économie de trois façons principales : en agissant directement sur la production et la demande de drogues, en créant des perturbations dans les circuits de distribution et en ayant un impact financier sur les entreprises et les marchés financiers. Plusieurs pays, comme la Chine, l'Inde, l'Arabie saoudite, les États-Unis, l'Égypte et d'autres, ont dû faire face à des problèmes de transport de drogues d'un endroit à l'autre.
Par exemple, le 27 avril 2023, un article publié par Frontiers explique que, bien que la physiopathologie de la COVID-19S demeure relativement incertaine, il est bien établi que la coagulopathie, la propension thrombotique systémique et une réponse immunoinflammatoire robuste sont quelques-uns des déterminants les plus importants de sa morbidité et de sa mortalité. En conséquence, les efforts de recherche se sont concentrés sur la lutte contre les cascades inflammatoires et hématologiques en utilisant les agents disponibles pour éviter les événements thromboemboliques. Plusieurs études et chercheurs ont mis l'accent sur l'importance de l'héparine de faible poids moléculaire, à savoir Lovenox, dans la lutte contre ces séquelles de la maladie COVID-19, soit prophylactiquement ou thérapeutiquement.
Couverture du rapport du marché de l'héparine en Europe
Couverture du rapport | Détails | ||
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Année de base: | 2022 | Taille du marché en 2023: | 3 459,3 millions de dollars |
Données historiques pour : | 2018 à 2021 | Période de prévision: | 2023 à 2030 |
Période de prévision 2023 à 2030 TCAC: | 6,4% | 2030 Projection de valeur : | 5 341 700 dollars des États-Unis |
Géographies couvertes: |
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Segments couverts: |
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Sociétés concernées: | Pfizer, Inc., Sagent Pharmaceuticals, Inc., B. Braun Melsungen AG, Baxter International Inc, GlaxoSmithKline plc, Bayer AG, Anselm Pharmaceuticals, Bristol-Myers Squibb Co, Dr. Reddys Laboratories Ltd, Fresenius SE & Co. KGaA, Leap Labchem Co, LEO Pharma A/S, Sanofi S.A, Syntex S.A., Teva Pharmaceutical Industries Ltd, United Biotech (P) Ltd, Amphastar Pharmaceuticals Inc., Abbott Laboratories, Aspen Pharmacare Holdings, Laboratorios Farmaceuticos ROVI SA, Intrapharm Laboratories. | ||
Facteurs de croissance : |
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Restrictions et défis : |
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Marché européen de l'héparine Segmentation:
Europe Héparine Le rapport de marché est divisé en type de produit, par utilisateur final et par pays.
D'après le type de produit, le marché européen de l'héparine est segmenté en héparine de faible poids moléculaire, héparine non fractionnée et héparine de très faible poids moléculaire. On s'attend à ce que l'héparine de faible poids moléculaire domine le marché au cours de la période de prévision, en raison de la facilité de disponibilité et de l'approbation croissante des nouveaux médicaments.
Basé sur l'utilisateur final, le marché européen de l'héparine est segmenté en Hospitals, Blood and Stem Cell Bank, et autres (Laboratoires, Centres de soins actifs). Le segment hospitalier devrait dominer le marché au cours de la période de prévision, ce qui est dû au nombre croissant d'hospitalisations.
D'après le pays, le marché européen de l'héparine est segmenté en Allemagne, France, Royaume-Uni, Italie, Espagne, Russie, Pays-Bas, Pologne, Suisse, Suède et le reste de l'Europe. Le segment du Royaume-Uni devrait dominer le marché au cours de la période de prévision, ce qui s'explique par la présence de grandes sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques dans la région.
Parmi toutes les segmentations, le segment des types de produits a le plus grand potentiel que l'augmentation de la recherche et du développement sur le marché de l'héparine. Par exemple, le 6 octobre 2022, La Société royale de chimie, U.K. journal a déclaré que les héparines de faible poids moléculaire pourraient fournir une capacité de ciblage de nanoparticules par des interactions avec des enzymes extracellulaires ou des biomarqueurs de membrane cellulaire, ainsi que fournir une activité antitumorale.
Analyse transversale du marché de l'héparine en Europe:
Parmi les types de produits segmentés, le segment de l'héparine de faible poids moléculaire présente un potentiel maximal en Allemagne en raison de l'augmentation de la recherche et du développement. Par exemple, le 11 octobre 2022, selon un article publié par Georg Thieme Verlag KG, la revue européenne explique que la fourniture d'héparines est de diffuser l'utilisation de produits provenant de sources animales alternatives, telles que la muqueuse de l'intestin bovin (HBI), qui ne représente actuellement que 1% de l'héparine non fractionnée consommée dans le monde, et la muqueuse de l'intestin ovin (HOI) dans le développement de nouveaux produits d'héparine non fractionnée et d'héparine de faible poids moléculaire.
Europe Héparine Marché: Principaux développements
En 2022, l'Université de Cardiff, une université de recherche qui développe des systèmes de distribution de médicaments qui libèrent des médicaments contre le cancer de manière contrôlée et durable, est encore difficile. L'hypothèse selon laquelle des microporteurs à base d'héparine fortement sulfés permettraient la liaison électrostatique et la libération contrôlée de médicaments. Dans la modélisation de la silice, la doxorubicine cancéreuse a une affinité pour la composante héparine des microporteurs. Des expériences ont montré l'existence d'une forte interaction électrostatique réversible, permettant à la fois la charge et la libération lente de la doxorubicine pendant 42 jours sans relâcher la première explosion. Les microporteurs chargés de médicaments ont été en mesure de réduire la viabilité des cellules cancéreuses in vitro chez les cellules cancéreuses du sein à la fois dépendantes des hormones et hautement agressives.
Le 27 mai 2023, La bioinformatique européenne Les facteurs de croissance des fibroblastes expliqués sont les protéines de liaison à l'héparine, et les interactions avec les protéoglycanes de sulfate d'héparane liés à la surface cellulaire se sont révélées importantes pour la signalisation du FGF. Les FGF présentent une symétrie pseudo-triple intrinsèque (topologie β-tréfoil). Actuellement, plus de 20 membres différents de la famille du FGF ont été identifiés chez des mammifères, qui sont tous des molécules de signalisation structurellement similaires. Ils exercent leurs effets par l'intermédiaire de quatre récepteurs différents du facteur de croissance des fibroblastes membranaires (FGFR), FGFR1 à FGFR4, qui appartiennent à la superfamille de la tyrosine kinase. Lorsqu'ils se lient au FGF, les récepteurs dimérisent et ses domaines de tyrosine kinase intracellulaires sont activés.
Europe Héparine Marché: clé Tendances
Augmentation de l'utilisation et de l'application de l'héparine
L'utilisation et l'application croissantes de l'héparine peuvent stimuler la croissance du marché européen de l'héparine. Le 1er mars 2023, la réglementation des sciences de la vie en espagne, a expliqué que les dispositifs médicaux incorporant un médicament de manière complémentaire sont exclusivement soumis au régime des dispositifs médicaux si le médicament n'a d'effet dans le corps humain que complémentaire à l'effet exercé par le dispositif médical, par exemple, un ciment osseux avec des antibiotiques, cathéters avec des héparines. Cela s'applique également si le dispositif médical ne comporte qu'un composant du médicament ou un médicament dérivé du sang ou du plasma humain. L'héparine en cathéters est une technologie innovante.
Europe Héparine Marché: Restraction
Risque de survenue de maladies dues à l'héparine
Selon EuropPCR, basé à Paris, le 1er septembre 2022, les modèles bruts expliqués ont montré que le prétraitement avec l'héparine non fractionnée était associé à un risque plus faible d'occlusion coronaire sur l'angiographie, de mortalité de 30 jours et de saignement majeur dans l'hôpital comparativement à aucun prétraitement. Peu importe le nombre de covariables inclus dans le modèle, la régression de Poisson multivariée dérivée a montré des résultats constants pour l'occlusion coronarienne dans l'angiographie. Cependant, les estimations ajustées du risque d'hémorragie majeure dans l'hôpital n'étaient pas significatives.
Pour contrebalancer cette contrainte, un protocole robuste devrait être introduit pour développer la forme pure de la hépaïne.
Marché européen de l'héparine - Principaux acteurs
Les principaux acteurs actifs sur le marché de l'héparine en Europe sont Pfizer, Inc., Sagent Pharmaceuticals, Inc., B. Braun Melsungen AG, Baxter International Inc, GlaxoSmithKline plc, Bayer AG, Anselm Pharmaceuticals, Bristol-Myers Squibb Co, Dr. Pharma A/S, Sanofi S.A, Syntex S.A., Teva Pharmaceutical Industries Ltd, United Biotech (P) Ltd, Amphastar Pharmaceuticals Inc., Abbott Laboratories, Aspen Pharmacare Holdings, Laboratorios Farmaceuticos ROVI SA, Intrapharm Laboratories.
*Aperçu: L'injection d'héparine est un anticoagulant. Il est utilisé pour diminuer la capacité de coagulation du sang et aider à prévenir la formation de caillots nocifs dans les vaisseaux sanguins. Ce médicament est parfois appelé un diluant du sang, bien qu'il ne diminue pas réellement le sang.
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À propos de l'auteur
Ghanshyam Shrivastava
Ghanshyam Shrivastava - Fort de plus de 20 ans d'expérience dans le conseil en gestion et la recherche, Ghanshyam Shrivastava est consultant principal et apporte une vaste expertise dans les produits biologiques et biosimilaires. Son expertise principale réside dans des domaines tels que la stratégie d'entrée et d'expansion sur le marché, la veille concurrentielle et la transformation stratégique d'un portefeuille diversifié de divers médicaments utilisés pour différentes catégories thérapeutiques et API. Il excelle dans l'identification des principaux défis auxquels sont confrontés les clients et dans la fourniture de solutions robustes pour améliorer leurs capacités de prise de décision stratégique. Sa compréhension approfondie du marché garantit des contributions précieuses aux rapports de recherche et aux décisions commerciales.
Ghanshyam est un conférencier recherché lors de conférences sectorielles et contribue à diverses publications sur l'industrie pharmaceutique.
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