L'endoscopie est une procédure médicale minimalement invasive qui aide à visualiser la partie interne du corps humain (organe hollow ou cavité du corps). Il est effectué à des fins diagnostiques et thérapeutiques. Endoscope sont équipés d'une caméra ou d'une source lumineuse, qui est présent à l'extrémité de l'endoscope qui aide les médecins à analyser l'organe interne qu'ils doivent opérer ou diagnostiquer. Actuellement, l'endoscope moderne est équipé de lumières sensibles telles que les lumières bleues et vertes, qui utilisent une image de marque étroite et permet aux médecins de repérer les conditions précancéreuses plus facilement.
Le dispositif endoscopique est placé dans le corps par des cavités ou par l'incision. Le type le plus courant de la procédure endoscopique est l'endoscopie GI supérieure, la sigmoidoscopie flexible, la cholangiopancréatographie rétrograde endoscopique et la biopsie hépatique.
Pilotes mondiaux de gestion de la stricture endoscopique
Le marché mondial des dispositifs de gestion de la rigueur endoscopique devrait connaître une croissance significative au cours de la période de prévision en raison des lancements d'endoscopes technologiquement avancés par les entreprises. Ces endoscopes sont capables de diagnostiquer rapidement les maladies par endoscopie procédures. Par exemple, en mai 2019, Olympus Corporation a lancé Power Spiral en Europe, elle sera également lancée aux États-Unis ainsi que dans d'autres parties de la région Asie-Pacifique. Power Spiral est le premier endoscope de rotation motorisé qui a été lancé en Europe. L'endoscope a augmenté la portée du mouvement et est capable de réduire les temps de procédure. Il est utile dans le diagnostic ainsi que d'améliorer ou de corriger les conditions dans le tube digestif.
De plus, l'augmentation de l'approbation par la Food & Drug Administration (FDA) des États-Unis du dispositif de gestion de la rigueur endoscopique est le facteur qui devrait stimuler la croissance du marché mondial du dispositif de gestion de la rigueur endoscopique. Par exemple, sur 15e Janvier 2020, Pentax Medical a annoncé de recevoir la FDA 510(k) des États-Unis pour son système d'endoscopie d'Imagina et de lancement aux États-Unis. Le système d'endoscopie d'Imagina est utile dans l'exécution des procédures gastro-intestinales (GI) et se compose de Pentax i-Scan, système d'amélioration de l'image numérique qui offre une vue améliorée ou plus claire du vaisseau sanguin ainsi que de la surface muqueuse. De plus, le système d'endoscopie d'Imagina est équipé d'une interface LCD à écran tactile qui élimine le besoin de remplacement périodique des ampoules. De plus, il est rentable par rapport à l'autre système d'endoscopie GI comme l'endoscopie vidéo. Par conséquent, le lancement du système d'endoscopie d'Imagina par Pentax médicale devrait augmenter la demande d'appareil de gestion de la rigueur endoscopique sur le marché.
En outre, en 2017, la FDA américaine a donné son approbation pour la commercialisation et la commercialisation du système d'ablation C2 Cryo Balloon System. Il s'agit d'un produit important sur le marché mondial des appareils de gestion de la rigueur endoscopique.
Dispositif mondial de gestion endoscopique des barrières du marché
Cependant, les complications associées à la procédure endoscopique comme l'infection, les saignements, la réaction à la sédation et la perforation sont les principales contraintes qui devraient entraver la croissance du marché mondial des dispositifs de gestion de la rigueur endoscopique.
De plus, le manque de professionnels de la santé pour l'opération chirurgicale est le facteur qui devrait entraver la croissance du marché mondial des dispositifs de gestion endoscopique de la rigueur. Par exemple, en avril 2019, selon l'Association of American Medical Colleges (AAMC), les États-Unis devraient être témoins d'une pénurie d'environ 122 000 médecins d'ici 2032, la demande de médecins étant plus élevée que celle de médecins.
Analyse régionale du marché mondial des appareils de gestion de la stricture endoscopique
On s'attend à ce que l'Amérique du Nord représente la plus grande part du marché mondial des dispositifs de gestion de la rigueur endoscopique, en raison de facteurs comme l'augmentation de la prévalence des maladies nécessitant des procédures d'endoscopie et l'augmentation des lancements de produits. On s'attend à ce que la prévalence croissante de la maladie gastro-intestinale chez les gens stimule la croissance du marché des dispositifs de gestion de la rigueur endoscopique en Amérique du Nord. Par exemple, aux États-Unis, en 2018, selon le National Center for Biotechnologie Information (NCBI), environ 11 % de la population souffrait de la maladie digestive chronique, le taux de prévalence atteignant 35 % pour ces 65 ans et plus.
En outre, l'Europe devrait présenter le TCAC le plus élevé au cours de la période prévue en raison du nombre croissant d'interventions chirurgicales telles que les interventions cardiovasculaires. Par exemple, selon le British Journal of Anesthésie (BJA), en 2017, au Royaume-Uni, chaque année, une personne sur dix subit une intervention chirurgicale qui, à son tour, augmente la demande d'appareil endoscopique.
Marché mondial des dispositifs de gestion de la stricture endoscopique Joueurs clés
Les principaux acteurs du marché mondial des dispositifs de gestion de la rigueur endoscopique sont Becton, Dickinson and Company, Panmed Us, Hobbs Medical, Inc Merit Medical Systems, Inc., Boston Scientific Corporation, Olympus Corporation, Cook Medical, CONMED Corporation et Medi-Globe Gmbh.
Taxonomie des marchés:
Sur la base de l'application, le marché mondial des dispositifs de gestion de la rigueur endoscopique est segmenté en:
Sur la base du produit, le marché mondial des dispositifs de gestion de la rigueur endoscopique est segmenté en:
Sur la base des utilisateurs finaux, le marché mondial des dispositifs de gestion de la rigueur endoscopique est segmenté en:
Sur la base de la région, le marché mondial des dispositifs de gestion de la rigueur endoscopique est segmenté en :
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À propos de l'auteur
Komal Dighe
Komal Dighe est une consultante en gestion avec plus de 8 ans d'expérience dans les études de marché et le conseil. Elle excelle dans la gestion et la fourniture d'informations et de solutions de haute qualité dans les rapports de conseil en technologies de la santé. Son expertise englobe la conduite de recherches primaires et secondaires, la réponse efficace aux besoins des clients et l'excellence dans l'estimation et la prévision du marché. Son approche globale garantit que les clients reçoivent des analyses approfondies et précises, leur permettant de prendre des décisions éclairées et de capitaliser sur les opportunités du marché.
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