MARCHé DES TROUSSES D'EXTRACTION D'ADN ANALYSIS

Marché des trousses d'extraction d'ADN Size and Trends

Le marché des trousses d'extraction d'ADN est évalué à USD 1 622,1 Mn en 2024 et devrait atteindre USD 2 792,5 D'ici 2031, présentant un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 8,1% entre 2024 et 2031.

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Le marché des trousses d'extraction d'ADN devrait connaître une croissance positive au cours de la période de prévision. Les trousses d'extraction d'ADN sont essentielles pour les chercheurs qui effectuent des analyses cliniques et médico-légales qui nécessitent l'isolement des acides nucléiques. L'accent croissant mis sur la médecine personnalisée et le diagnostic de précision stimulera la demande de trousses d'extraction d'ADN au cours des prochaines années. Le marché des trousses d'extraction d'ADN devrait connaître une croissance importante au cours de la période de prévision. Cela peut être attribué à des facteurs tels que l'application croissante des études génomiques et protéomiques, l'augmentation du nombre de cas juridiques nécessitant l'extraction d'ADN et la demande croissante pour la plateforme d'extraction d'ADN personnalisable. De plus, les investissements croissants des gouvernements et des organisations privées pour promouvoir la R-D en génomique alimentent également la croissance du marché. Toutefois, des coûts élevés associés aux procédures d'extraction de l'ADN et à l'exigence de professionnels qualifiés peuvent entraver l'expansion du marché.

Accroître la recherche et le développement Activités en génomique

Les progrès réalisés dans le domaine de la génomique au cours du siècle dernier ont entraîné une réduction substantielle du coût du séquençage du génome et une augmentation des dépenses consacrées aux activités de R-D. Les biobanques aident à savoir comment les éléments génétiques sont associés aux conséquences du trouble. Par exemple, en septembre 2022, l'Université Sun Yat-sen, en Chine, une université nationale de recherche publique, a lancé un essai clinique intitulé « Application de la détection d'ADN-FIT dans la suite du cancer colorectal-Impplications pour la surveillance. On estime que l'étude sera en compétition d'ici le 31 janvier 2027. De plus, en octobre 2020, Rigshospitalet, un hôpital multispécialisé, a lancé un essai clinique intitulé « Utilité clinique de l'ADN des tumeurs circulantes dans le cancer gastro-oesophagien ». L'étude devrait être achevée en juillet 2025.

Market Concentration and Competitive Landscape

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Environ 80 % des maladies rares sont d'origine génétique. Par conséquent, le diagnostic basé sur le séquençage du génome offre une alternative prometteuse pour la gestion des maladies rares. Le nombre de maladies rares est d'environ 7 000, et la plupart d'entre elles sont généralement chroniquement débilitantes, voire mortelles. La génomique entraîne un changement fondamental dans le diagnostic des maladies rares, de l'analyse des symptômes à l'évaluation de l'étiologie moléculaire, et donc la demande de trousses d'extraction de l'ADN. L'augmentation de la prévalence des troubles génétiques devrait stimuler la croissance du marché mondial des trousses d'extraction d'ADN au cours de la période de prévision. Par exemple, d'après les données publiées le 27 février 2023 par l'Organisation mondiale de la santé, on estime que 240 000 nouveau-nés meurent dans le monde dans les 28 jours suivant leur naissance chaque année en raison de troubles génétiques. Les troubles génétiques entraînent en outre 170 000 décès dans le monde d'enfants âgés de 1 mois à 5 ans chaque année.

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Les trousses d'extraction d'ADN technologiquement avancées sont plus coûteuses que les méthodes classiques. Extraction d'ADN pour une seule échantillon ou de nombreux échantillons de différentes tailles utilisant différents kits peuvent être coûteux. De plus, les réactifs dangereux utilisés pour obtenir des résultats plus précis et plus rapides peuvent entraîner des impuretés dans les résultats. L'extraction de l'ADN est un processus de base dans les études moléculaires et l'ADN extrait a de nombreuses applications avancées en aval dans le domaine de la médecine. L'ADN extrait est utilisé dans diverses applications telles que la réaction en chaîne à la polymérase (PCR), le clonage, le séquençage du génome et d'autres. L'utilisation de différents kits d'extraction d'ADN pour différentes applications rend le processus coûteux pour les utilisateurs finaux sur le marché. Le coût et le temps requis pour développer un seul réactif pour l'extraction de l'ADN sont élevés. De plus, l'ADN de divers types d'échantillons, tels que le génome humain, les plantes, les bactéries, les échantillons de sang séchés, etc., présente des caractéristiques et des caractéristiques distinctes et doit être extrait ou traité avec les bonnes méthodes d'extraction de l'ADN. Le coût de la R-D augmente, à mesure que les principaux intervenants se concentrent sur l'élaboration de trousses d'extraction de l'ADN de la prochaine génération, technologiquement avancées, à haut rendement et à traitement rapide. Ceci, à son tour, rend les kits commerciaux d'extraction d'ADN coûteux.

Possibilités de marché – Disponibilité de kits d'extraction d'ADN de prochaine génération

L'augmentation de la disponibilité de trousses d'extraction d'ADN de la prochaine génération par les principaux acteurs du marché devrait offrir des possibilités de croissance lucrative au cours de la période de prévision. L'extraction d'ADN est un processus courant dans les laboratoires de biologie moléculaire. Cependant, c'est une tâche de routine fastidieuse et longue. Par exemple, en mai 2021, 30M Génomique, une startup basée en Inde, a développé une nouvelle technologie appelée AmpReady, pour extraire l'ADN d'échantillons biologiques sans aucun équipement en cinq secondes. De plus, en octobre 2020, Purigen Biosystems, Inc., une entreprise de biotechnologie, a annoncé le lancement de la trousse de faible entrée de cellules ioniques à ADN pur pour les chercheurs travaillant avec des échantillons biologiques limités. Le flux de travail simplifié et automatisé de 60 minutes fournit de l'ADN de haute qualité pour une étude rapide des anomalies génétiques ou l'examen des effets du traitement des maladies.

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Le segment de produit comprend l'ADN sans cellules, l'ADN génomique et d'autres. On estime que le segment de l'ADN sans cellules détient 46,5 % du marché en 2024 en raison de l'utilité croissante des techniques de biopsie liquide pour le diagnostic et la surveillance non invasifs du cancer. Les trousses d'extraction d'ADN sans cellules sont largement adoptées par la recherche et les milieux cliniques pour analyser l'ADN tumoral circulant (ADNct) à partir d'échantillons sanguins. Les biopsies liquides fournissent une méthode simple et répétable pour capturer les biomarqueurs mutationnels des tumeurs sans prélèvement de tissus invasifs. Cette approche non invasive permet une surveillance en temps réel de la progression de la maladie ou de la réponse aux thérapies. La précision et la sensibilité plus élevées des technologies de séquençage de la prochaine génération ont également amélioré la pertinence clinique de l'analyse de l'ADNct. De plus, les trousses d'extraction d'ADN sans cellules offrent des avantages par rapport aux biopsies tissulaires, comme la détection précoce de divers cancers avant que des changements anatomiques ne surviennent. L'absence d'invasibilité avec les biopsies liquides en fait une option attrayante pour les essais multiples pendant le traitement sans risque ni douleur pour le patient. Les investissements croissants dans la recherche sur la biopsie liquide et les scénarios de remboursement favorables pour les tests diagnostiques non invasifs alimentent les ventes de trousses d'extraction d'ADN sans cellules.

Perspectives, par application: Applications étendues et élargies en génomique et en médecine de précision

Le segment des applications comprend le PCR, le séquençage, le clonage et d'autres. Le sous-segment PCR devrait représenter 36,6% de la part de marché en 2024 en raison de ses applications étendues et croissantes en génomique et en médecine de précision. Les trousses d'extraction d'ADN conçues pour PCR sont indispensables à diverses applications moléculaires de base, notamment l'analyse de l'expression des gènes, la détection des mutations, le génotypage et l'identification microbienne. Pendant ce temps, les trousses d'extraction de l'ADN adaptées au séquençage de la prochaine génération voient la demande accrue de la recherche génomique, transcriptomique et métagénomique. Les réductions rapides du coût des technologies de séquençage à haut débit ont propulsé leur utilité pour des applications génomiques cliniques telles que les tests prénatals non invasifs, le dépistage par panel de cancer et la médecine personnalisée. En oncologie de précision, le profilage génomique des biopsies tumorales par séquençage de l'ADN aide à guider les décisions de traitement et à cibler les thérapies ciblées. L'avancement des techniques de séquençage d'une seule cellule rend également nécessaire l'extraction robuste de l'ADN à partir de faibles entrées d'échantillons. La pression pour des initiatives génomiques à grande échelle et l'accent croissant mis sur des soins de santé personnalisés basés sur le dépistage génomique individuel stimulent l'innovation continue des produits et l'adoption de trousses d'extraction de l'ADN pour PCR et des applications de séquençage.

Points de vue, par type d'échantillon : besoins généralisés en matière de diagnostic et de surveillance associés aux maladies chroniques

Le segment de type d'échantillon comprend le sang, les tissus et les FFPE, les cellules et autres. Le sous-segment sanguin devrait représenter 68,6 % de la part du marché en 2024 en raison des besoins généralisés en matière de diagnostic et de surveillance associés aux maladies chroniques. Par exemple, des échantillons de sang sont régulièrement prélevés pour le dépistage précoce du cancer et le dépistage des troubles génétiques. Les biopsies tissulaires permettent un examen histopathologique et un profil moléculaire des échantillons de tumeurs. Les échantillons de FFPE conservés dans des tissus excisés demeurent une importante ressource archivée pour l'analyse génétique rétrospective. La prévalence mondiale croissante des maladies chroniques comme le cancer amplifie la demande de tests diagnostiques assistés par l'extraction de l'ADN de divers types d'échantillons. Une population vieillissante se traduit aussi par un risque plus élevé de comorbidités qui nécessitent une surveillance continue par l'analyse des biomarqueurs. De plus, l'analyse moléculaire post-opératoire d'échantillons de tissus réséqués permet de surveiller la maladie résiduelle ou la récurrence tumorale. Les améliorations technologiques facilitent désormais l'extraction efficace de l'ADN de haute qualité, même à partir d'échantillons cliniques formalisés. La recherche de solutions de santé efficaces et le passage à des modèles de soins préventifs propulsent davantage l'utilité des tests fondés sur l'ADN à partir de divers types d'échantillons.

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Regional Insights

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L'Amérique du Nord demeure la région dominante du marché mondial des trousses d'extraction d'ADN et devrait détenir 36,7 % de la part de marché en 2024. L'Amérique du Nord s'est imposée comme le marché régional dominant des trousses d'extraction d'ADN. Cela peut être attribué à une infrastructure de soins de santé bien développée et à l'adoption généralisée de tests génétiques dans la région. Les États-Unis, en particulier, ont connu une croissance exponentielle du secteur des tests génétiques directs au consommateur, ce qui a alimenté la demande de trousses d'extraction d'ADN provenant des deux laboratoires établis ainsi que de nouvelles entreprises. En plus de la forte demande intérieure, l'Amérique du Nord bénéficie également d'une main-d'oeuvre spécialisée en biosciences et d'un environnement réglementaire propice qui encourage les investissements en recherche et développement des intervenants de l'industrie. Les principaux fabricants de kits ont leur siège social et leurs installations de fabrication dans la région, assurant une grande disponibilité et un soutien élevé des produits.

Le marché de l ' Asie et du Pacifique est devenu l ' un des marchés régionaux les plus en croissance DNA trousses d'extraction. Des comtés comme l'Inde, l'Indonésie, le Vietnam et la Thaïlande ont des populations nombreuses et jeunes de plus en plus conscientes du dépistage génétique. Ce potentiel sur le marché des consommateurs attire les fournisseurs mondiaux de kits à se concentrer sur la région. Parallèlement, les gouvernements des économies en développement investissent dans la modernisation de leur infrastructure de diagnostic clinique. Cela comprend la mise en place de nouvelles installations de séquençage du génome et l'élargissement de l'utilisation des tests génétiques dans les programmes de santé publique. De telles initiatives stimuleront davantage l'adoption de solutions d'extraction de l'ADN dans les années à venir. La présence d'entreprises pharmaceutiques bien établies et d'industries manufacturières sous contrat a également fait de l'Asie-Pacifique un pôle d'externalisation et de fabrication pour les entreprises mondiales des sciences de la vie.

Market Report Scope

Key Developments

• En mars 2023, OraSure Technologies, une société de matériel médical, et nRichDX, qui fournit des échantillons de biopsie liquide in vitro diagnostique (IVD) et des tests moléculaires, ont annoncé une collaboration pour valider et promouvoir leurs technologies d'utilisation de la recherche pour analyser l'ADN exempt de cellules à partir de l'urine
• En février 2023, Bionano Genomics, Inc, une société de biotechnologie, a annoncé l'approbation de la China National Medical Products Administration (NMPA) pour les trousses d'extraction d'ADN et les produits d'étiquetage pour les diagnostics in vitro (IVD) Utilisation dans les tumeurs malignes hématologiques
• En novembre 2022, RevoluGen, une entreprise de biotechnologie, a annoncé un partenariat avec Tecan, une entreprise de biotechnologie, pour transformer des trousses d'extraction d'ADN à poids moléculaire élevé. Le partenariat soutiendra la fabrication et la fourniture de plaques de filtre Tecans 96 puits à utiliser dans les kits automatisés d'extraction d'ADN de Fire Monkey (HMW) à haute masse moléculaire (HMW).
• En mai 2022, Biotium, fournisseur de réactifs de pointe en sciences de la vie, a annoncé l'acquisition de trousses d'ARNstorm et d'ADNtorm pour l'extraction d'ARN/ADN. Le biotium, qui avait déjà distribué des trousses Cell Data Sciences, sera désormais leur seul fabricant. Les trousses d'extraction seront offertes à partir du site Web de Biotium et des distributeurs autorisés.
• En octobre 2021, Thermo Fisher Scientific Inc., une société d'appareils médicaux, a annoncé qu'elle fabriquerait ses trousses de biosystèmes appliqués MagMAX Dx préremplis Viral/Pathogen nucléic Acid Isolation en Inde pour les marchés indiens
• En février 2020, Société Promega, un fabricant mondial de biotechnologie, a lancé sa nouvelle trousse d'extraction de l'ADN du Wizard HMW pour les chercheurs travaillant avec de grands fragments d'ADN génomique. La trousse permet aux chercheurs d'obtenir de l'ADN qui fournira une forte performance dans les applications de séquençage à lecture longue dans un protocole manuel de 90 minutes. La trousse appuie la purification de divers types d'échantillons, y compris le sang total, les cultures bactériennes, les cellules de mammifères cultivées et les tissus de feuilles de plantes.

*Définition : Le marché des trousses d'extraction d'ADN comprend divers produits et outils nécessaires pour isoler l'ADN de divers échantillons biologiques tels que le sang, les tissus, les cellules, etc. Les trousses d'extraction utilisent des méthodes comme la chromatographie en colonne pour séparer l'ADN des autres composants cellulaires. Ils fournissent des formulations tampons optimisées et des membranes de séparation pour purifier l'ADN. L'ADN purifié peut ensuite être utilisé dans diverses applications en aval allant de la recherche en biologie moléculaire au diagnostic clinique. Les trousses d'extraction de l'ADN aident les chercheurs et les professionnels de la santé à isoler l'ADN avec précision aux fins d'analyse de façon rapide, simple et rentable.

Market Segmentation

• Aperçus des produits (Revenu, USD Mn, 2019 - 2031)
  • ADN sans cellules
  • DNA génomique
  • Autres
• Présentation des demandes (Revenu, USD Mn, 2019 - 2031)
  • PCR
  • Séquence
  • Clonage
  • Autres
• Exemple de type Insights (Revenu, USD Mn, 2019 - 2031)
  • Sang, tissus et FFPE
  • Cellules
  • Autres
• Perspectives de l'utilisateur final (Revenu, USD Mn, 2019 - 2031)
  • Services de santé
  • Société pharmaceutique et de biotechnologie
  • Instituts de recherche
  • Autres
• Perspectives régionales (Revenu, USD Mn, 2019 - 2031)
  • Amérique du Nord
    • États-Unis
    • Canada
  • Amérique latine
    • Brésil
    • Argentine
    • Mexique
    • Reste de l'Amérique latine
  • Europe
    • Allemagne
    • Royaume-Uni
    • Espagne
    • France
    • Italie
    • Russie
    • Reste de l'Europe
  • Asie-Pacifique
    • Chine
    • Inde
    • Japon
    • Australie
    • Corée du Sud
    • ASEAN
    • Reste de l ' Asie et du Pacifique
  • Moyen-Orient
    • GCC Pays
    • Israël
    • Reste du Moyen-Orient
  • Afrique
    • Afrique du Sud
    • Afrique du Nord
    • Afrique centrale
• Points de vue des principaux acteurs
  • Laboratoires Bio-Rad, Inc.
  • Zymo Research Corporation
  • Société Promega
  • Omega Bio-tek, Inc.
  • Thermo Fisher Scientific Inc.
  • Minerva Biolabs GmbH
  • Merck KGaA
  • Société Kaneka
  • Réactifs Canvax S.L.
  • Biotium
  • Diagnostic du génome La société Pvt. Ltd.
  • Generi Biotech
  • Institut BioChain Inc.
  • Instrument Bertin
  • Isohélix