OLIGONUCLéOTIDE ANTISENS SPéCIFIQUE AU CNS MARCHé ANALYSIS

Oligonucléotide antisens spécifique au SNC mondial Marché – Traitement par rupture des troubles du SNC

L'oligonucléotide antisens joue un rôle majeur dans les soins de santé modernes, car il agit sur le niveau d'ARN messager avant la formation de la protéine pour inhiber l'expression de certains gènes pathogènes.

La taille globale du marché des oligonucléotides antisens du SNC a été évaluée à 883,7 millions de dollars américains en 2017, et devrait présenter un TCAC de 24,9 % au cours de la période de prévision (2018-2026).

Graphique 1. Oligonucléotide antisens spécifique au SNC mondial Valeur marchande ($ Mn), par région, 2017

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Source: Analyse cohérente des perspectives du marché (2019)

L'augmentation de la prévalence du cancer devrait favoriser la croissance du marché des oligonucléotides antisens spécifiques au SNC

L'oligonucléotide antisens spécifique au SNC est utilisé pour le traitement des troubles neurodégénératifs et des maladies rares associées. Selon le rapport du National Center for Biotechnology Information (NCBI) de février 2017, la prévalence de la paralysie cérébrale varie de 1,5 à plus de 4 pour 1 000 enfants de 10 à 14 ans. La prévalence de la paralysie cérébrale à la naissance est d'environ 2 pour 1 000 naissances vivantes dans le monde.

En outre, le lancement de nouveaux produits pour les maladies rares associées à des troubles du SNC propulse la croissance du marché spécifique des oligonucléotides antisens au cours de la période de prévision. Par exemple, en octobre 2018, Ionis Pharmaceuticals, Inc. et Akcea Therapeutics, Inc. ont reçu l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour son nouveau médicament TEGSEDIMC (inotersen) indiqué pour le traitement de la polyneuropathie de l'amyloïdose médiée par la transthyroïdie héréditaire chez les adultes. La même année, l'entreprise a reçu l'approbation de l'autorité canadienne de la santé pour le nouveau médicament TEGSEDIMC (inotersen).

Toutefois, le coût élevé du traitement et le risque de toxicité devraient entraver la croissance du marché. Selon le Journal Molecular Therapy, en mai 2017, le prix de Biogen Spinraza (injection de nusinersen) était de 750 000 $US pour la première année de traitement (125 000 $US par injection) et de 350 000 $US par année.

Graphique 2. Oligonucléotide antisens spécifique au SNC mondial Part de marché (%), par drogue, 2018 et 2026

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Source: Analyse cohérente des perspectives du marché (2019)

Le soutien du gouvernement au développement et au lancement de médicaments antisens en Amérique du Nord devrait stimuler la croissance du marché

L'Amérique du Nord occupe la position dominante sur le marché mondial des oligonucléotides antisens spécifiques au SNC, en raison du solide soutien du gouvernement aux médicaments antisens. Par exemple, en mars 2018, GeneTx Biotherapeutics LLC, GTX-101 a reçu la désignation d'orphelin de la Food and Drug Administration des États-Unis (FDA) pour GTX-101 pour le traitement du syndrome d'Angelman. C'est un trouble neurogénétique rare qui affecte environ une personne sur 15 000, selon la déclaration de la FDA.

La prévalence croissante de la maladie d'Alzheimer dans la région devrait également stimuler la croissance du marché. Par exemple, en août 2012, le Centre national d'information en biotechnologie (NCBI) a déclaré : Alzheimer La maladie est la cause la plus fréquente de démence dans les sociétés occidentales et elle est estimée à environ 5,5 millions de cas aux États-Unis et la prévalence mondiale est estimée à 24 millions.

De plus, une riche gamme de produits destinés au traitement des troubles neurodégénératifs devrait stimuler la croissance du marché. Par exemple, en octobre 2017, Ionis Pharmaceuticals, Inc., a lancé une étude clinique de phase 1/2 d'IONIS-MAPTRx chez des patients atteints de la maladie d'Alzheimer légère. Biogen a financé un paiement d'étape de 10 millions de dollars américains à Ionis Pharmaceuticals, Inc.

De plus, les principaux intervenants des intervenants se concentrent sur l'approbation par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis de nouveaux produits afin de réduire le fardeau des troubles associés au SNC. Par exemple, en septembre 2016, Sarepta Therapeutics a reçu l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour Exondys 51(eteplirsen) utilisé pour le traitement des troubles génétiques rares Dystrophie musculaire de Duchenne.

Joueurs clés

Parmi les principaux acteurs actifs sur le marché mondial de l'oligonucléotide spécifique au SNC, mentionnons Alnylam Pharmaceuticals Inc., Sarepta Therapeutics Inc., Biogen Inc., Ionis Pharmaceuticals Inc., Wave Life Sciences Ltd., Stroke Therapeutical Inc., Dynacure, ProQR Therapeutics N.V., et Q-STATE BIOSCIENCES, INC.