MARCHé DU CHOLANGIOCARCINOME ANALYSE

Le marché mondial du cholangiocarcinome est estimé à 423,2 dollars É.-U. Mn en 2023 et devrait atteindre 1 607 millions de dollars des États-Unis par 2030, présentant une Taux de croissance annuel composé (TCAC) des 20,9 % pendant la période de prévision (2023-2030).

Analystes : points de vue sur le marché mondial du cholangiocarcinome :

Les canaux biliaires sont de minuscules canaux qui relient certains organes du système digestif tels que le foie et la vésicule biliaire. Leur fonction est de transporter la bile entre ces organes. Le système biliaire est constitué d'organes et de voies biliaires. Il se compose du foie, vésicule biliaire, et l'intestin grêle. Le cholangiocarcinome est un cancer qui se développe dans les voies biliaires. C'est une forme rare mais agressive de cancer. La peau et les yeux jaunes (jaunisse), les démangeaisons intenses et les selles blanches sont quelques-uns des symptômes du cholangiocarcinome. On s'attend à ce que l'approbation de médicaments innovateurs stimule le développement du marché au cours de la période de prévision. Par exemple, en septembre 2022, Taiho Oncology, Inc., une filiale de Taiho Pharmaceutical Co., Ltd., et Taiho Pharmaceutical Co., Ltd., une filiale d'Otsuka Holdings Co., Ltd., ont annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait approuvé les comprimés de LYTGOBI pour le traitement des patients adultes atteints de cholangiocarcinome intrahépatique (iCCA) avancé, localement et métastatique, préalablement traités, non résécables, abritant des fusions de gènes du récepteur 2 des fibroblastes (FGFR2) ou d'autres réarrangements.

Graphique 1. Cholangiocarcinome mondial Part de marché (%), par type de thérapie, 2023

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Cholangiocarcinome mondial Marché - Pilotes

• Accroître les stratégies de croissance inorganique : Les acteurs clés opérant sur le marché se concentrent sur des stratégies de croissance inorganiques telles que des accords d'achat pour le traitement du cholangiocarcinome, qui devrait être à l'origine de la croissance du marché mondial du cholangiocarcinome au cours de la période de prévision. Par exemple, en octobre 2022, Sagard Healthcare, une société multistratégie de gestion alternative d'actifs, a annoncé l'acquisition d'Agios Pharmaceuticals, Inc. (une société pharmaceutique), les droits de TIBSOVO. TIBSOVO est un traitement oral ciblé approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour le traitement des patients adultes atteints d'une mutation isocitrate déshydrogénase-1 (IDH1) avec leucémie myéloïde aiguë (LAM) ou cholangiocarcinome (cancer des voies biliaires).
• Approbation de nouveaux médicaments par les autorités de réglementation : Les principaux acteurs du marché sont engagés dans la réception d'approbations par les autorités réglementaires, ce qui devrait stimuler la croissance du marché mondial du cholangiocarcinome au cours de la période de prévision. Par exemple, en avril 2020, Incyte, une société biopharmaceutique, a annoncé que la FDA des États-Unis avait approuvé Pemazyre (pemigatinib), un inhibiteur de la kinase indiqué pour le traitement d'adultes avec un cholangiocarcinome localement avancé ou métastatique préalablement traité ou non résécable avec une fusion FGFR2 ou un autre réarrangement détecté par un test approuvé par la FDA. Pemazyre a été délivré sous approbation accélérée en fonction du taux de réponse global et de la durée de la réponse (DOR) et est le premier et le seul traitement approuvé par la FDA pour cette indication.

Graphique 2. Cholangiocarcinome mondial Part de marché (%), par région, 2023

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Cholangiocarcinome mondial Analyse du marché régional

Parmi les régions, on estime que l'Amérique du Nord occupe une position dominante sur le marché mondial du cholangiocarcinome au cours de la période de prévision. On estime que l'Amérique du Nord détient 59,1 % de la part de marché en 2023. Le marché du cholangiocarcinome en Amérique du Nord devrait connaître une croissance importante dans un avenir proche, en raison de l'approbation de nouveaux médicaments sur le marché. Par exemple, en mai 2021, la FDA des États-Unis a accordé une approbation accélérée à l'infigratinib (Truseltiq, QED Therapeutics, Inc., une société de biotechnologie), un inhibiteur de la kinase pour les adultes atteints de cholangiocarcinome localement avancé ou métastatiquement non résécable et ayant un récepteur de croissance 2 de fibroblaste (FGFR2) ou tout autre réarrangement détecté par un test approuvé par la FDA.

Cholangiocarcinome mondial Marché - Impact du coronavirus (COVID-19) pandémie

Depuis l'éclosion du virus COVID-19 en décembre 2019, la maladie s'est répandue dans plus de 100 pays du monde entier, et l'Organisation mondiale de la santé (OMS) l'a déclarée une urgence de santé publique le 30 janvier 2020.

L'approvisionnement en matières premières nécessaires à la production de médicaments destinés au traitement du cholangiocarcinome a été gravement perturbé en raison des mesures de quarantaine forcée et du manque de travail durant la pandémie de COVID-19. En raison des perturbations du lien entre les entrepôts régionaux, le transport des matières premières entre les régions n ' a pas pu être effectué avec succès. Cette pénurie de matières premières et de composants a entravé la chaîne d'approvisionnement du marché mondial du cholangiocarcinome.

En raison du fardeau sans précédent qui pèse sur les ressources en soins de santé, de nombreuses activités comme la gestion des maladies chroniques, le dépistage du cancer et les traitements contre le cancer ont été annulées ou retardées. Par conséquent, le nombre de cas présumés de nouveaux cancers a diminué, l'augmentation des décès liés au cancer devant être estimée pendant la période pandémique. Selon les données publiées par le National Center for Biotechnology Information (NCBI), en juillet 2021, 63 % des patients en Arabie saoudite ont signalé un retard dans le traitement pendant la pandémie de COVID-19. La principale raison de ce retard était l'annulation d'un hôpital ou les délais d'intervention. Un tiers des patients (30,8 %) ont signalé un manque de soutien au cancer et une pénurie de médicaments pendant la pandémie. Presque tous craignaient de contracter le virus dans les établissements de santé et plus de 80 % d'entre eux ont eu un impact négatif sur la qualité de vie en 2020.

Cholangiocarcinome mondial Segmentation du marché

Le marché mondial du cholangiocarcinome est segmenté en fonction du type de cancer, du type de thérapie, de la voie d'administration, du canal de distribution et de la région.

• Par type de cancer, le marché est segmenté en cholangiocarcinome extrahépatique (périhilaire, distal) et en cholangiocarcinome intrahépatique. Le segment du cholangiocarcinome extrahépatique devrait occuper une position dominante sur le marché mondial du cholangiocarcinome au cours de la période de prévision, en raison des études cliniques et de recherche en cours menées par des acteurs clés du marché.
• Par type de thérapie, le marché est segmenté en traitement médicamenteux ciblé (pémigatinib, ivosidenib, fumibatinib, infigratinib), chimiothérapie (5-fluorouracile, gemcitabine, cisplatine, capécitabine, oxaliplatine), immunothérapie (pembrolizumab, autres médicaments en phase terminale) et autres (médicaments pour la douleur, etc.). On s'attend à ce que le segment ciblé de la pharmacothérapie occupe la plus grande part du marché au cours de la période de prévision, en raison de l'approbation de nouveaux produits dans ce segment.
• Par voie d' administration, le marché est segmenté en voie orale, sous-cutanée et intraveineuse. On s'attend à ce que le segment oral conserve le TCAC le plus élevé au cours de la période de prévision étant donné que les nouveaux médicaments oraux sont approuvés pour le traitement de
• Par canal de distribution, le marché est segmenté en pharmacies hospitalières, pharmacies de détail et commerce électronique. Le segment des pharmacies hospitalières devrait dominer le marché au cours de la période de prévision, en raison de l'augmentation du nombre de pharmacies hospitalières dans le monde entier.
• Par région, le marché est segmenté en Amérique du Nord, Amérique latine, Europe, Asie-Pacifique, Moyen-Orient et Afrique. La région de l'Amérique du Nord devrait diriger le marché au cours de la période de prévision en raison de stratégies de croissance biologique comme l'expansion des installations, le lancement de nouveaux produits et d'autres mesures adoptées par les principaux intervenants du marché.

Parmi tous les segments, le segment de l'immunothérapie devrait se développer au niveau le plus élevé du TCAC au cours de la période de prévision, en raison du grand nombre d'études cliniques en cours pour étudier l'efficacité de nouveaux médicaments pour traiter le cholangiocarcinome.

Cholangiocarcinome mondial Marché - Analyse transversale

On s'attend à ce que l'adoption de stratégies de croissance inorganique, telles que l'acquisition par les principaux acteurs de la région Asie-Pacifique, stimule la croissance du segment de la chimiothérapie au cours de la période de prévision. Par exemple, le 23 janvier 2023, CHEPLAPHARM, une société pharmaceutique, a annoncé l'acquisition des droits commerciaux de Xeloda (capecitabine) en Chine de F. Hoffmann-La Roche Ltd, une société pharmaceutique mondiale. La capécitabine est un médicament de chimiothérapie utilisé pour le traitement du cholangiocarcinome. CHEPLAPHARM renforce son portefeuille de cancers et élargit sa position sur le deuxième marché pharmaceutique mondial en ajoutant la Chine.

Cholangiocarcinome mondial Développements clés du marché

• À le 5 avril 2023, Verismo Therapeutics, un RAC clinique La société T et pionnière de la nouvelle plateforme KIR-CAR, a annoncé qu'elle avait reçu la désignation Fast Track de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour SynKIR-110, un nouveau médicament expérimental administré par voie intraveineuse pour le traitement du mésothéliome expressant mésothéline, du cholangiocarcinome et du cancer de l'ovaire.
• En octobre 2022, Taiho Pharmaceutical Co., Ltd., une filiale d'Otsuka Holdings Co., Ltd., a annoncé que sa filiale américaine, Taiho Oncology, Inc. (=Taiho Oncology=) avait reçu l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour le traitement du cholangiocarcinome intrahépatique avancé ou métastatique (iCCA).
• En septembre 2022, AstraZeneca, une société pharmaceutique mondiale, a annoncé que Imfinzi (durvalumab), un anticorps monoclonal humain qui se lie à la protéine PD-L1, avait été approuvé aux États-Unis par la FDA pour le traitement des patients adultes atteints d'un cancer du tractus biliaire localement avancé ou métastatique (BTC) en association avec la chimiothérapie (gemcitabine plus cisplatine).
• En septembre 2022, Specialized Therapeutics, une société pharmaceutique, a annoncé que son PEMAZYRE (pemigatinib), un inhibiteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR), avait été provisoirement approuvé par la Therapeutic Goods Administration (TGA) pour le traitement du cholangiocarcinome avancé ou métastatique.
• En avril 2021, PlantPraxis Biotecnologia, une société biopharmaceutique qui se concentre sur le développement et la production rapides d'anticorps spécialisés et de médicaments protéiques, et Bio-Manguinhos, une société pharmaceutique, a annoncé un accord de recherche-développement en collaboration pour développer un biosimilaire, nommé pembrolizumab pour le marché brésilien. Pembrolizumab est largement utilisé en immunothérapie pour traiter une variété de cancers, dont le mélanome, le cholangiocarcinome, le cancer du poumon, le cancer de la tête et du cou et le cancer de l'estomac.
• En février 2021, Le Dr Reddy's Laboratories, une société pharmaceutique, a lancé le médicament de traitement du cancer comprimés capécitabine sur le marché américain. Le produit est une version générique thérapeutique équivalente des comprimés de Xeloda (capecitabine) approuvés par la FDA américaine. Les comprimés Capécitabine du Dr Reddy, USP, sont disponibles en doses de 150 mg et 500 mg dans des doses de 60 et 120, respectivement.

Cholangiocarcinome mondial Marché: clé Tendances

• Sensibilisation accrue au cholangiocarcinome : On s'attend à ce que l'augmentation de la sensibilisation au cholangiocarcinome stimule la croissance du marché mondial du cholangiocarcinome au cours de la période de prévision. Par exemple, en mars 2022, la Fondation Pancare, un organisme à but non lucratif qui sensibilise, soutient les familles et finance la recherche sur les cancers gastro-intestinaux supérieurs (GI), a identifié le mois de février, le mois de Gallbladder mondial et le mois de sensibilisation au cancer du duc biliaire comme une occasion de lancer sa campagne de sensibilisation au cancer biliaire en Australie. Les initiatives comprennent une nouvelle bourse de recherche sur le cancer biliaire, un nouvel essai clinique sur le cancer biliaire, le financement d'un programme de recherche sur le cancer biliaire et une animation détaillant les symptômes communs du cancer biliaire, visant à améliorer la sensibilisation au cancer biliaire dans la collectivité en général.

Cholangiocarcinome mondial Marché: Restraction

• Coût élevé du traitement par cholangiocarcinome: Le coût élevé du traitement par le cholangiocarcinome devrait entraver le marché mondial du cholangiocarcinome au cours de la période de prévision. Par exemple, le 11 juin 2023, selon les données publiées par Drugs.com, une encyclopédie pharmaceutique en ligne, Keytruda (pembrolizumab) est un membre de la classe des anticorps monoclonaux anti-PD-1 et est couramment utilisé pour le cholangiocarcinome, le cancer du sein, le cancer du col de l'utérus, le cancer colorectal, et d'autres. Le coût de la solution intraveineuse de Keytruda (25 mg/mL) est d'environ 5 747 $US pour une fourniture de 4 millilitres. De plus, selon la même source, le coût du comprimé oral pémazyre 4,5 mg est d'environ 19 000 $US pour une fourniture de 14 comprimés.
• Contrepoids Des solutions de traitement abordables de la part des fabricants ou de l'intervention gouvernementale sont nécessaires pour réduire le coût global du traitement.

Cholangiocarcinome mondial Marché - Acteurs clés

Les principaux acteurs du marché mondial du cholangiocarcinome sont BridgeBio Inc., Sanofi, Eisai Co., Ltd., Eli Lilly and Company, Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Intas Pharmaceuticals Ltd., Fresenius SE & Co. KGaA, Sun Pharmaceutical Industries Ltd., Hikma Pharmaceuticals PLC, Incyte, TRISALUS LIFE SCIENCES, INC., GENFIT, Johnson & Johnson Private Limited, Blis Biopharmaceutical, Novartis AG, LES LABORATOIRES SERVIER, F. Hoffmann-La Roche Ltd., Mylan N.V. (Viatris. Inc.), AstraZeneca, Compass Therapeutics, Inc., Otsuka Holdings Co., Ltd., et Senhwa Biosciences, Inc.

Définition: Le cholangiocarcinome est un type de cancer qui se forme dans les tubes minces (canaux biliaires) qui transportent la bile du fluide digestif. La raison spécifique de la cause du cholangiocarcinome est encore inconnue. La tumeur maligne peut provenir de n'importe quelle partie du canal biliaire, c'est-à-dire des ductules terminales (canales de Hering) à l'ampulla de Vater, également aux glandes péribilaires (intramurales et extramurales) qui peuvent parfois affecter la vésicule biliaire.