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THROMBOCYTOPéNIE INDUITE PAR LA CHIMIOTHéRAPIE MARCHé THéRAPEUTIQUE ANALYSIS

Thrombocytopénie induite par la chimiothérapie Marché thérapeutique, Par classe de médicaments (Agonistes récepteurs de thrombopoïétine, agents thrombopoïétiques, etc.), Par voie d'administration (orale et injectable), Par canal de distribution ( Pharmacies hospitalières, Pharmacies de vente au détail et Pharmacies en ligne), et Par région (Amérique du Nord, Amérique latine, Europe, Asie-Pacifique, Moyen-Orient et Afrique)

  • Published In : Sep 2023
  • Code : CMI4332
  • Pages :156
  • Formats :
      Excel and PDF
  • Industry : Pharmaceutical

Le marché thérapeutique de la thrombocytopénie induite par la chimiothérapie mondiale est estimé à 1 531,3 millions de dollars des États-Unis en 2023, et devrait présenter TCAC des 5% pendant la période de prévision (2023-2030).

Analystes Vues sur le marché mondial de la thrombocytopénie induite par la chimiothérapie:

Augmentation des progrès de la chimiothérapie et cancer les thérapies peuvent être à l'origine de l'utilisation de la chimiothérapie et, par la suite, de la demande de thrombocytopénie thérapeutique pour alimenter la croissance du marché mondial des thrombocytopénies induites par la chimiothérapie au cours de la période de prévision.

Graphique 1. Thrombocytopénie induite par la chimiothérapie mondiale Part du marché thérapeutique (%), Par catégorie de drogues, 2023

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Thrombocytopénie induite par la chimiothérapie mondiale Marché thérapeutique - Pilotes

  • Accroître la recherche et le développement Activités : La poursuite des investissements dans la recherche et le développement pour développer des thérapies thrombocytopénies innovantes peut stimuler la croissance du marché. De nombreux essais cliniques sont menés pour évaluer l'innocuité et l'efficacité des traitements CIT potentiels. Ces essais peuvent comprendre de nouveaux médicaments, des combinaisons de médicaments ou des modifications aux traitements existants. Par exemple, selon les essais cliniques.gov, en juin 2022, Clover Biopharmaceuticals, Ltd., une société mondiale de biotechnologie au stade clinique développant de nouveaux vaccins et de nouveaux candidats biologiques thérapeutiques, a annoncé que le premier patient avait reçu du SCB-219M, un nouveau récepteur de thrombopoietine agoniste (TPO-RA) protéine de Fc-fusion, dans un essai clinique de phase 1 visant à évaluer l'innocuité, la tolérance, l'immunogénicité, la pharmacocinétique et l'efficacité du SCB-219M chez les patients cancéreux atteints de thrombocytopénie induite par la chimiothérapie (CIT). Clover Biopharmaceuticals, Ltd. a obtenu l'autorisation de l'IND du Center for Drug Evaluation (CDE) pour le SCB-219M comme nouveau médicament de classe I en décembre 2021.
  • Cas croissants de cancer : Les cas de cancer en augmentation dynamique ont augmenté le nombre d'interventions de chimiothérapie, ce qui devrait stimuler la croissance du marché mondial des thrombocytopénies induites par la chimiothérapie au cours de la période de prévision. Par exemple, selon les Centers for Disease Control and Prevention, aux États-Unis, en 2020, 1 603 844 nouveaux cas de cancer ont été signalés et 602 347 personnes sont mortes de cancer. Pour 100 000 personnes, 403 nouveaux cas de cancer ont été signalés et 144 personnes sont mortes de cancer.

Graphique 2. Chimiothérapie mondiale Thrombocytopénie Part du marché thérapeutique (%), par région, 2023

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Thrombocytopénie induite par la chimiothérapie mondiale Marché thérapeutique - Analyse régionale

Dans la région, on estime que l'Amérique du Nord occupe une position dominante sur le marché mondial des thrombocytopénies induites par la chimiothérapie au cours de la période de prévision. On estime que l'Amérique du Nord détient 43,2 % de la part de marché en 2023. Le marché devrait connaître une croissance importante dans un avenir proche en raison de l'augmentation des initiatives de lutte contre le cancer dans la région. Par exemple, en juin 2023, le gouvernement américain a versé 50 millions de dollars américains pour lancer l'Initiative de lutte contre la pauvreté persistante, qui vise à réduire les effets cumulatifs de la pauvreté persistante sur les résultats du cancer en augmentant la capacité de recherche, en encourageant la recherche sur la prévention du cancer et en encourageant la mise en oeuvre de programmes communautaires. L'Initiative de lutte contre la pauvreté persistante est le premier programme important à traiter les déterminants structurels et institutionnels de la pauvreté persistante dans le contexte du cancer.

Thrombocytopénie induite par la chimiothérapie mondiale Marché thérapeutique - Impact du coronavirus (COVID-19) pandémie

  • Depuis l'éclosion du virus COVID-19 en décembre 2019, la maladie s'est étendue à plus de 100 pays dans le monde, et l'Organisation mondiale de la santé (OMS) l'a déclarée une urgence de santé publique le 30 janvier 2020.
  • COVID-19 a eu une incidence sur l'économie de trois façons principales : en agissant directement sur la production et la demande de drogues, en créant des perturbations dans les circuits de distribution et en ayant un impact financier sur les entreprises et les marchés financiers. Plusieurs pays, comme la Chine, l'Inde, l'Arabie saoudite, les États-Unis, l'Égypte et d'autres, ont dû faire face à des problèmes de transport de matières premières et de produits finis d'un endroit à l'autre.
  • La pandémie de COVID-19 a eu un impact négatif sur les thérapies de thrombocytopénie induites par la chimiothérapie mondiale Marché en raison de la diminution du nombre de patients inscrits aux essais cliniques. Par exemple, selon une enquête menée par Medidata Solutions, Inc., une entreprise de technologie basée aux États-Unis qui développe et commercialise des logiciels comme service pour les essais cliniques, le 23 avril 2020, 63 % des répondants ont déclaré avoir cessé de recruter de nouveaux patients pour les essais cliniques en cours et 43 % ont reporté leurs études.

Thrombocytopénie induite par la chimiothérapie Couverture du rapport sur le marché thérapeutique

Couverture du rapportDétails
Année de base:2022Taille du marché en 2023:1 531,3 millions de dollars des États-Unis
Données historiques pour :2018 à 2022Période de prévision:2023 à 2030
Période de prévision 2023 à 2030 TCAC:5%2030 Projection de valeur :2 154,6 millions de dollars
Géographies couvertes:
  • Amérique du Nord : États-Unis et Canada
  • Amérique latine : Brésil, Argentine, Mexique et reste de l'Amérique latine
  • Europe: Allemagne, Royaume-Uni, Espagne, France, Italie, Russie et reste de l'Europe
  • Asie-Pacifique : Chine, Inde, Japon, Australie, Corée du Sud, ANASE et reste de l'Asie-Pacifique
  • Moyen-Orient : CCG, Israël et le reste du Moyen-Orient
  • Afrique : Afrique du Sud, Afrique du Nord et Afrique centrale
Segments couverts:
  • Par catégorie de drogue : Agonistes récepteurs de thrombopoïétine, agents thrombopoïétiques, autres
  • Par voie d'administration : Voie orale, injectable
  • Par canal de distribution : Pharmacies hospitalières, pharmacies de détail, pharmacies en ligne
Sociétés concernées:

Amgen, Inc., Novartis AG, Pfizer Inc., Swedish Orphan Biovitrum AB, Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd., Teva Pharmaceutical Industries Ltd., et Mylan N.V.

Facteurs de croissance :
  • Accroître les activités de recherche-développement
  • Augmentation des cas de cancer
Restrictions et défis :
  • Moins Médicaments approuvés

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Thrombocytopénie induite par la chimiothérapie mondiale Marché thérapeutique - Segmentation

Le rapport du marché mondial des thrombocytopénies induites par la chimiothérapie est segmenté en classe de médicaments, voie d'administration, canal de distribution et région.

  • D'après la classe de médicaments, le marché est segmenté en agonistes des récepteurs de la thrombopoïétine, agents thrombopoïétiques et autres. On s'attend à ce que le segment des agonistes des récepteurs de la thrombopoietine occupe une position dominante sur le marché mondial des thérapies thrombocytopénies induites par la chimiothérapie pendant la période de prévision en raison de l'augmentation de la sécurité et de l'efficacité des agonistes des récepteurs de la thrombopoietine.
  • D'après la voie d'administration, le marché est segmenté en orale et injectable. On s'attend à ce que le segment des drogues injectables domine le marché au cours de la période de prévision en raison de l'augmentation du nombre de drogues injectables.
  • D'après le canal de distribution, le marché est segmenté en pharmacies hospitalières, pharmacies de détail et pharmacies en ligne. Le segment des pharmacies hospitalières devrait dominer le marché au cours de la période de prévision en raison du lancement croissant de pharmacies hospitalières aux États-Unis.
  • D'après la région, le marché est segmentée en Amérique du Nord, Amérique latine, Europe, Asie-Pacifique, Moyen-Orient et Afrique. On s'attend à ce que l'Amérique du Nord domine le marché au cours de la période de prévision en raison de l'augmentation des investissements et du financement dans la recherche et le développement de thrombocytopénie thérapeutique induite par la chimiothérapie.
  • Parmi toutes les segmentations, on s'attend à ce que le segment des classes de médicaments domine le marché au cours de la période de prévision en raison de l'augmentation des lancements de produits par les acteurs du marché.

Thrombocytopénie induite par la chimiothérapie mondiale Marché thérapeutique - Analyse transversale

Parmi les chaînes de distribution, le segment des pharmacies hospitalières devrait être dominant dans la région Asie-Pacifique en raison du lancement croissant de pharmacies hospitalières. Par exemple, le 26 septembre 2023, l'hôpital de Lilavati, un hôpital privé de Mumbai en Inde, a lancé une chaîne de pharmacies de Lilavati autour de l'Inde. La chaîne de pharmacie Lilavati lancera également des programmes de bien-être communautaire. Les clients pourront consulter un médecin à la pharmacie et recevoir un traitement approprié.

Thrombocytopénie induite par la chimiothérapie mondiale thérapeutique Marché: Principaux développements

  • En octobre 2020, orphelin suédois Biovitrum AB, une entreprise biopharmaceutique mondiale ciblée, a révélé les résultats toplines de sa recherche de phase 3 sur l'avatrombopag, un agoniste du récepteur de la thrombopoietine orale (TPO), chez les patients atteints d'un cancer de tumeur solide avec thrombocytopénie induite par la chimiothérapie (CIT). Malgré le fait que l'avatrombopag a augmenté la numération plaquettaire par rapport au placebo, la recherche n'a pas atteint l'objectif principal composite d'éviter les transfusions plaquettaires, de réduire la posologie de 15 % ou plus et de retarder la posologie de la chimiothérapie de quatre jours ou plus.
  • En mars 2022, Amgen, une entreprise biopharmaceutique mondiale, a annoncé l'ouverture de sa nouvelle usine de fabrication biologique à Holly Springs, en Caroline du Nord, aux États-Unis. L'installation, qui devrait ouvrir ses portes en 2025, contribuera à répondre à la demande croissante de médicaments d'Amgen, qui traite les maladies majeures comme le cancer et les maladies cardiaques. L'installation d'Amgen utilisera des technologies novatrices pour maximiser la productivité et assurer la capacité de générer une gamme variée de médicaments pour les patients.
  • En octobre 2020, la Swedish Orphan Biovitrum AB, une entreprise biopharmaceutique mondiale spécialisée, a annoncé que le médicament avatrombopag (Doptelet) n'a pas été utilisé dans les thrombopénies induites par la chimiothérapie dans les essais cliniques en phase 3. Le médicament n'a pas atteint le point final selon les attentes.

Thrombocytopénie induite par la chimiothérapie mondiale thérapeutique Marché: clé Tendances

  • Programmes de sensibilisation : On s'attend à ce que le nombre croissant de campagnes de sensibilisation au cancer stimule le marché mondial de la thrombocytopénie induite par la chimiothérapie dans un avenir proche. En août 2022, le National Health Service (NHS), un système de santé financé par l'État au Royaume-Uni, a lancé la campagne Help Us Help You, à l'occasion de la Journée mondiale du cancer du poumon. Cette campagne ciblera les populations les plus vulnérables, y compris les personnes âgées de plus de 60 ans et les personnes à faible revenu, qui sont souvent plus réticentes à visiter leur médecin généraliste (GP), ce qui est crucial pour obtenir un diagnostic précoce.

Thrombocytopénie induite par la chimiothérapie mondiale Marché thérapeutique: Restraction

  • Manque de médicaments approuvés : La croissance du marché mondial des thrombocytopénies induites par la chimiothérapie devrait être entravée au cours de la période de prévision en raison de l'absence de médicaments approuvés ou de traitements thérapeutiques pour le traitement de la thrombocytopénie induite par la chimiothérapie. Par exemple, l'interleukin-11 (IL-11) est actuellement le seul agent thrombopoïétique approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis en 1998 pour le traitement de la thrombocytopénie induite par la chimiothérapie. Il est indiqué pour les adultes avec des tumeurs solides et lymphomes associée à une thrombopénie sévère induite par la chimiothérapie.

Pour contrebalancer cette contrainte, les principaux acteurs devraient se concentrer sur l'accroissement des activités de recherche et de développement des produits thérapeutiques.

Thrombocytopénie induite par la chimiothérapie mondiale Marché thérapeutique - Principaux acteurs

Amgen, Inc., Novartis AG, Pfizer Inc., Swedish Orphan Biovitrum AB, Jiangsu Heng sont les principaux acteurs du marché mondial de la thrombopénie induite par la chimiothérapie. Rui Medicine Co., Ltd., Teva Pharmaceutical Industries Ltd., et Mylan N.V.

Définition: La thrombocytopénie induite par la chimiothérapie (CIT) est un trouble médical causé par la chimiothérapie qui entraîne une diminution considérable du nombre de plaquettes dans le sang. Les plaquettes sont de petites cellules sanguines qui aident à la coagulation du sang et à la prévention des saignements excessifs. Lorsque la numération plaquettaire tombe à des niveaux excessivement bas à la suite d'une chimiothérapie, il y a un risque accru de saignement et de contusions. La chimiothérapie est un traitement du cancer fréquent, mais elle peut avoir des effets négatifs sur la moelle osseuse, qui produit des cellules sanguines telles que les plaquettes. Les médicaments de chimiothérapie peuvent nuire à la capacité de la moelle osseuse à produire suffisamment de plaquettes, entraînant une thrombocytopénie.

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About Author

Ghanshyam Shrivastava

Ghanshyam Shrivastava - With over 20 years of experience in the management consulting and research, Ghanshyam Shrivastava serves as a Principal Consultant, bringing extensive expertise in biologics and biosimilars. His primary expertise lies in areas such as market entry and expansion strategy, competitive intelligence, and strategic transformation across diversified portfolio of various drugs used for different therapeutic category and APIs. He excels at identifying key challenges faced by clients and providing robust solutions to enhance their strategic decision-making capabilities. His comprehensive understanding of the market ensures valuable contributions to research reports and business decisions. Ghanshyam is a sought-after speaker at industry conferences and contributes to various publications on pharma industry.

Frequently Asked Questions

La chimiothérapie mondiale induite Thrombocytopénie Thérapeutiques La taille du marché a été évaluée à 1 531,3 millions de dollars en 2023 et devrait atteindre 2 154,6 millions de dollars en 2030.

On estime que le marché mondial de la thrombopénie induite par la chimiothérapie est évalué à 1 531,3 dollars É.-U. Mn en 2023 et devrait présenter un TCAC de 5 % entre 2023 et 2030.

On s'attend à ce que l'augmentation des activités de recherche et de développement et l'augmentation des cas de cancer stimulent la croissance du marché.

Les agonistes des récepteurs de la thrombopoietine sont le principal segment de la classe des médicaments sur le marché.

Les médicaments moins homologués devraient freiner la croissance du marché au cours de la période de prévision.

Les principaux acteurs du marché sont Amgen, Inc., Novartis AG, Pfizer Inc., Swedish Orphan Biovitrum AB, Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd., Teva Pharmaceutical Industries Ltd. et Mylan N.V.
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