MARCHé DE L'ATAXIE ANALYSIS

L'ataxie est un groupe de troubles dégénératifs associés au cervelet dans le cerveau, qui est responsable de la régulation de l'équilibre et de la coordination du corps. L'ataxie n'a pas de remède et seuls ses symptômes tels que la faiblesse, la difficulté de mouvement et d'autres peuvent être traités. L'ataxie peut être de plusieurs types tels que l'ataxie spinocérébelaire, l'ataxie de Friedreich, l'ataxie-telangiectasie, l'atrophie du système multiple, l'ataxie épisodique et d'autres.

L'ataxie spinocérébellaire (ASC) est causée par des anomalies génétiques, qui entraînent une altération des fibres nerveuses portant des signaux neuraux dans le cerveau, entraînant ainsi une dégénérescence du cervelet. Les personnes atteintes de cette condition ont tendance à faire face à des difficultés de mouvement et d'équilibre, à développer une faiblesse dans le corps, des difficultés dans le mouvement oculaire, et d'autres. Le SCA est un type progressif d'ataxie et peut survenir à tout âge. L'ataxie de Friedreich est un type d'ataxie génétique dans lequel, outre les symptômes courants liés au mouvement, les personnes subissent également la raideur et la perte de sensation dans les muscles, la faiblesse dans le corps, l'état cardiaque (cardiomyopathie hypertrophique) et d'autres.

L'ataxie-telangiectasie, également connue sous le nom de syndrome louis-bar, est une ataxie génétique, qui est surtout observée chez les nouveau-nés et les jeunes enfants. Certains des symptômes caractéristiques de l'ataxie-telangiectasie comprennent l'apparition de vaisseaux sanguins élargis dans les yeux et sur la peau du visage. L'atrophie du système multiple est un type acquis d'ataxie et est une forme de parkinsonisme, qui affecte le cervelet et le système nerveux autonome (SNA). L'ANS est responsable du contrôle des fonctions involontaires dans l'organisme telles que la pression artérielle, l'urine et d'autres. Les symptômes fréquents associés à l'atrophie du système multiple comprennent la dysfonction érectile, la chute rapide de la pression artérielle quand une personne se lève, la difficulté à coordonner les mouvements, et d'autres. La MSA se développe habituellement chez les adultes de 30 ans et plus. L'ataxie épisodique est une ataxie génétique caractérisée par des troubles récurrents du mouvement et de l'équilibre qui peuvent se produire plusieurs fois par jour ou seulement une ou deux fois par an.

Le marché mondial de l'ataxie est estimé à 30 880,5 millions de dollars des États-Unis en 2021 et devrait présenter TCAC des 9,4% sur la période de prévision (2021-2028).

Graphique 1. Part du marché mondial de l ' ataxie (%), par région, 2021

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L'incidence croissante de l'ataxie devrait stimuler la croissance du marché mondial de l'ataxie au cours de la période de prévision.

Par exemple, selon un article publié dans le Journal of Neurology, en octobre 2018, la prévalence mondiale de l'ataxie spinocérébellaire (ASC) est estimée à trois 3 personnes sur 100 000 en 2018, où le sous-type SCA3 de l'ataxie spinocérébellaire était le type le plus commun dans le monde. La même source a également indiqué que le sous-type SCA6 d'ataxie spinocérébellaire est l'une des ataxies cérébelleuses dominantes autosomales les plus courantes dans le nord de l'Angleterre, avec une prévalence mondiale de 5,2 pour 100 000 personnes.

Graphique 2. Part du marché mondial de l'ataxie (%), par type de traitement, 2021

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Les activités croissantes de recherche et de développement pour le développement de nouveaux traitements thérapeutiques pour le traitement de l'ataxie devraient stimuler la croissance du marché au cours de la période de prévision.

Les principaux acteurs opérant sur le marché se concentrent sur la présentation d'une demande d'approbation de la pharmacothérapie pour le traitement de l'ataxie, qui devrait stimuler la croissance du marché mondial de l'ataxie au cours de la période de prévision.

Par exemple, en mars 2019, Biohaven Pharmaceuticals, une entreprise biopharmaceutique basée aux États-Unis, a lancé sa L'essai clinique de phase III de son prodrogue de troisième génération, le troriluzole, a indiqué pour le traitement de l'ataxie spinocérébellaire.

De plus, selon un article publié dans la revue Neurobiology of Disease, en janvier 2021, un médicament oral appelé leriglitazone a montré des avantages dans le traitement de l'ataxie de Friedrich dans les modèles cellulaires et animaux. Leriglitazone est fabriqué par Minoryx Therapeutics, une société de biotechnologie basée en Espagne et est actuellement en stade avancé Phase II essais cliniques pour le traitement de l'ataxie de Friedrich.

Marché mondial de l'ataxie – Impact du coronavirus (Covid-19)

L'éclosion de Coronavirus (COVID-19) a été signalée pour la première fois le 31 décembre 2019 à Wuhan, en Chine. L'Organisation mondiale de la santé a déclaré la COVID-19 comme une pandémie le 11 mars 2020. Selon le Coronavirus (COVID-19) L'Organisation mondiale de la santé a signalé plus de 234 553 539 cas et 4 796 222 décès dus au coronavirus (COVID-19) jusqu'au 3 octobre 2021, partout dans le monde.

La pandémie de COVID-19 et le blocage dans divers pays à travers le monde ont nui à la situation financière des entreprises dans tous les secteurs. La pandémie de COVID-19 a touché l'ensemble de la chaîne d'approvisionnement du secteur des soins de santé, principalement en raison d'un confinement strict dans plusieurs régions. Cependant, la pandémie de COVID-19 devrait avoir un impact positif sur le marché mondial de l'ataxie, car des études récentes ont établi un lien entre l'ataxie et l'infection à COVID-19. Par exemple, selon un article publié par la revue sur les maladies infectieuses du BMC (biomedcentral) en mars 2021, l'infection par le CoV-2 du SRAS peut être une cause potentielle de maladies neurologiques post-infectieuses telles que l'ataxie, de sorte que le traitement par corticostéroïdes à forte dose doit être envisagé si un mécanisme immunitaire post-infectieux est soupçonné chez un patient positif au COVID-19.

Restraction du marché mondial de l'ataxie

La rareté de la maladie d'ataxie est le principal obstacle à la conduite d'essais cliniques pour son traitement, ce qui devrait entraver la croissance du marché mondial de l'ataxie au cours de la période de prévision. Par exemple, selon un article publié par la revue Annals of Clinical and Translational Neurology, en mai 2021, la rareté de l'ataxie spinocérébellaire (ASC) est le plus grand défi à relever tout en menant des essais cliniques pour le traitement du SCA, car le nombre de personnes souffrant de SCA qui pourraient être recrutées pour un essai clinique donné est insuffisant.

Joueurs clés

Pfizer, Inc., CRISPR Therapeutics, Acorda Therapeutics, Capsida Biotherapeutics Inc., Larimar Therapeutics, Inc., Healx, Intellia Therapeutics, Inc., Editas Medicine, Bluebird bio, Inc., Sanofi, Merck & Co., Inc., H. Lundbeck A/S, Cellectis SA, Bio-Techne, GlaxoSmithKline plc et Allergan sont les principaux acteurs du marché mondial de l'ataxie.