L'adrénoleukodystrophie (ALD) est un trouble génétique rare lié au chromosome X chez les mâles et les femelles. L'adrénoleukodystrophie (ALD) provoque une mutation du gène ABCD1 chez des individus qui élève les protéines ALD. Ces protéines sont utilisées pour nettoyer les molécules toxiques appelées acides gras saturés à très longue chaîne. Ainsi, l'accumulation d'acides gras saturés à très longue chaîne dans les tissus dans tout le corps entraîne des dommages à la myéline, causant ainsi des problèmes neurologiques chez les patients.
L'adrénoleukodystrophie (ALD) est plus fréquente chez les enfants et présente chez les mâles et les femelles. L'adrénoleukodystrophie (ALD) est également identifiée par ses phénotypes tels que le début de l'enfance de l'ALD, la maladie d'Addison, l'adronomyéloneuropathie et diagnostiquée à l'aide de tests sanguins, l'imagerie par résonance magnétique, le dépistage de la vision, la biopsie cutanée et la culture de cellules fibroblastes. Le traitement utilisé pour l'adrénoleukodystrophie (ALD) est la greffe de cellules souches, le traitement de l'insuffisance surrénale, thérapie génique et une thérapie alimentaire.
Adrénoleukodystrophie mondiale Marché des drogues : moteurs
L'adrénoleukodystrophie est un trouble génétique rare qui se caractérise par des symptômes tels que l'apparition de la maladie d'ALD chez l'enfant, la maladie d'Addison et l'argonomyéloneuropathie. Par conséquent, selon les symptômes, le type d'adrénoleukystrophie doit être évalué et le traitement doit être prescrit en conséquence. Par exemple, en mai 2020, SwanBio Therapeutics, un développeur de thérapies biologiques, a annoncé qu'elle avait amassé 52 millions de dollars US pour l'avancement de leur thérapie génique de base virale pour l'adronomyelonévéronopathie. Les fonds ont été recueillis à l'aide du cycle de financement de la série A. Ces facteurs devraient stimuler la croissance du marché mondial des médicaments à adrenoleukodystrophie.
Marché mondial des médicaments contre l'adrénoleukodystrophie : analyse d'impact COVID-19
COVID-19 a touché plusieurs marchés à travers le monde. Dans le cas du marché mondial des médicaments contre l'adrénoleukodystrophie, les patients atteints d'adrénoleukodystrophie sont confrontés à des défis en raison de la réaffectation de lits intensifs neurologiques et de salles neurologiques aux patients atteints de COVID-19. Par conséquent, il est difficile de gérer les urgences liées aux troubles neurologiques. En outre, la mise en place de blocages et de restrictions au transport par les gouvernements de divers pays a eu des répercussions sur les activités de la chaîne d'approvisionnement et a entraîné une pénurie d'inventaires des sociétés pharmaceutiques.
Adrénoleukodystrophie mondiale Marché des médicaments: restrictions
Cellules souches transplantation est un traitement utilisé pour l'adrénoleukodystrophie, mais provoque des effets secondaires tels que pneumonie interstitielle, lésions hépatiques et muqueuses. En outre, dans le traitement de l'insuffisance surrénale, l'hydrocortisone est un médicament majeur qui affecte les taux de cortisol chez les patients atteints d'adrénoleukodystrophie et affaiblit également le système immunitaire. De plus, la thérapie génique peut entraîner une mutation des cellules et une inflammation due à une mauvaise incorporation de l'ADN sur les sites de l'ADN. Ces facteurs devraient freiner la croissance du marché mondial des médicaments à adrénoleukystrophie.
Adrénoleukodystrophie mondiale Analyse régionale du marché des médicaments
Sur la base des régions, le marché mondial de l'adrénoleukodystrophie est segmenté en Amérique du Nord, Amérique latine, Europe, Asie-Pacifique, Moyen-Orient et Afrique. En Amérique du Nord, les entreprises pharmaceutiques se concentrent sur l'avancement des thérapies pour le traitement de l'adrénoleukodystrophie. Par exemple, en 2019, Magneta Therapeutics a reçu l'approbation de la MGTA-456 médecine régénérative pré-désignation thérapeutique pour le traitement de l'adrénoleukodystrophie par la Food Drug and Administration des États-Unis.
En 2018, Europe PMC a affirmé que l'insuffisance surrénale est une condition menaçant la vie avec un taux de mortalité de 0,5 sur 100 patients par an. En outre, les entreprises pharmaceutiques se concentrent sur la recherche et le développement de traitements pour l'adrénoleukydystrophie afin de renforcer leur part dans le marché mondial des médicaments pour l'adrénoleukystrophie. Par exemple, en janvier 2020, Minoryx Therapeutics, une entreprise spécialisée dans l'innovation de médicaments pour les troubles du système nerveux central, a reçu l'approbation de la lériglitazone (MIN-102) candidate au médicament principal pour le traitement de toutes les formes d'adrénoleukodystrophie.
Adrénoleukodystrophie mondiale Marché des médicaments : principaux acteurs
Les principaux acteurs opérationnels du marché mondial des médicaments contre l'adrénoleukodystrophie sont Applied Genetic Technologies Corporation, MedDay SA, Bluebird bio, Inc., Minoryx Therapeutics S.L, Recepto Pharm Inc., Pfizer Inc., SOM Innovation Biotech, S.A, SwanBio Therapeutics et Viking Therapeutics, Inc.
Taxonomie des marchés:
Sur la base du traitement, le marché mondial des médicaments à adrénoleukodystrophie est segmenté en:
En fonction du type de patient, le marché mondial des médicaments d'adrénoleukodystrophie est segmenté en:
Sur la base de la chaîne de distribution, le marché mondial des médicaments à adrénoleukystrophie est segmenté en:
Sur la base de l'indication, le marché mondial des médicaments à adrénoleukystrophie est divisé en:
Sur la base de la région, le marché mondial des médicaments d'adrénoleukodystrophie est segmenté en:
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À propos de l'auteur
Vipul Patil
Vipul Patil est un consultant en gestion dynamique avec 6 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique. Reconnu pour son sens de l'analyse et sa vision stratégique, Vipul a établi avec succès des partenariats avec des sociétés pharmaceutiques pour améliorer l'efficacité opérationnelle, mener à bien une expansion plus large et gérer les complexités de la distribution sur des marchés à fort potentiel de revenus.
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