Le marché des diagnostics de précision est estimé à USD 84,54 Bn en 2024 et devrait atteindre USD 196,45 Bn par 2031, en croissance à un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 12,8 % de 2024 à 2031.
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Le marché des diagnostics de précision devrait connaître une croissance importante au cours de la période de prévision. On s'attend à ce que des facteurs clés, comme l'accent croissant mis sur la médecine personnalisée, les applications croissantes des diagnostics complémentaires et les progrès technologiques des diagnostics moléculaires, stimulent la demande d'outils de diagnostic de précision. Avec l'adoption de technologies de pointe comme le séquençage de la prochaine génération (NGS), le pipeline pour les diagnostics complémentaires devrait se renforcer au cours des prochaines années. Plusieurs acteurs du marché font des investissements pour développer des tests de diagnostic innovants, qui devraient également soutenir l'expansion du marché. La mise au point de tests de diagnostic rapides pour les maladies infectieuses et l'adoption de plus en plus fréquente de tests sur les points de soins créeront probablement de nouvelles possibilités pour les fabricants de diagnostics de précision au cours de la période de prévision.
Progrès technologiques
Le marché du diagnostic de précision est fortement influencé par les progrès rapides réalisés dans les technologies utilisées pour le diagnostic. De nouveaux outils de diagnostic novateurs qui tirent parti des technologies de pointe permettent un diagnostic beaucoup plus précis des maladies. Les technologies, comme le séquençage de la prochaine génération, l'automatisation de laboratoire, l'apprentissage automatique et l'intelligence artificielle, permettent aux diagnostics de précision d'atteindre de nouveaux niveaux. Le séquençage de la prochaine génération a révolutionné les tests génétiques et permis le diagnostic de divers troubles héréditaires, cancers et infections qui n'ont pas pu être détectés plus tôt avec les méthodes traditionnelles. Par exemple, en mai 2020, Paragon Genomics, une société de médecine de précision basée aux États-Unis, a annoncé un partenariat avec Saphetor, une société suisse de médecine de précision. Les solutions de panel prêtes à l'emploi et personnalisées de Paragon Genomics ont permis de réaliser plusieurs tests en laboratoire dans les domaines des maladies infectieuses, de l'oncologie, de la santé génésique, de la cardiologie et des maladies génétiques à travers le monde.
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Développement de diagnostics complémentairesUn autre facteur important qui stimule la croissance du marché des diagnostics de précision est l'intégration croissante des diagnostics d'accompagnement aux thérapies ciblées. Diagnostic des compagnons sont des tests diagnostiques in vitro ou des outils d'imagerie qui fournissent de l'information critique pour l'utilisation sûre et efficace des thérapies ou des médicaments correspondants. Ils aident à identifier les patients qui sont le plus susceptibles (ou peu susceptibles) de bénéficier de traitements spécifiques. Cela permet une sélection plus précise des options de traitement pour les patients et prévient les effets indésirables potentiels. Les organismes de réglementation exigent maintenant l'élaboration et l'approbation de diagnostics complémentaires ainsi que de plusieurs nouvelles thérapies ciblées. Cela entraîne d'importants investissements de R-D des entreprises pharmaceutiques dans des diagnostics de précision. Par exemple, la plupart des nouveaux médicaments d'oncologie sont maintenant lancés en même temps qu'un test de diagnostic d'ADN ou d'association à base de protéines pour identifier les patients ayant des altérations génomiques ou des biomarqueurs spécifiques.
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Défis du marché – Réglementations gouvernementales rigoureuses :Le marché du diagnostic de précision fait face à plusieurs défis. Les obstacles réglementaires peuvent retarder l'approbation de nouveaux essais. Le coût du développement et de la validation de technologies de diagnostic avancées est très élevé. La gestion et l'analyse des données posent également des défis dans le traitement des énormes volumes de données générées par des techniques comme le séquençage génomique. Les politiques de remboursement ne couvrent parfois pas adéquatement le coût des nouveaux tests de diagnostic de précision, ce qui réduit leur absorption. L'adoption par les médecins peut également être lente car ils ont besoin d'une formation approfondie sur les nouvelles technologies et les tests.
Opportunités de marché – Demande de soins de santé personnalisés :
Le besoin croissant de soins de santé personnalisés adaptés aux génotypes individuels et aux sous-types de maladies stimule la demande de trousses de diagnostic de précision. Le séquençage génomique et d'autres techniques avancées permettent de nouvelles stratégies de diagnostic et de traitement. La demande de biopsies liquides non invasives utilisant du sang ou d'autres fluides corporels augmente rapidement, créant ainsi des possibilités de croissance lucrative du marché au cours de la période prévue.
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Perspectives, par produit : Les progrès alimentent la croissance des trousses et des essaisLe segment de produit comprend les trousses et les essais et les consommables, dont le segment des trousses et des essais devrait enregistrer 56,9 % de la part de marché en 2024, qui est propriétaire des progrès technologiques en cours dans les trousses de diagnostic et le développement des essais. La mise au point de trousses et d'analyses plus sensibles et spécifiques qui permettent de détecter les maladies à un stade précoce est un facteur important de leur popularité parmi les utilisateurs finaux. Les mises à niveau technologiques permettant l'intégration de plusieurs tests diagnostiques dans une seule trousse d'essai stimulent également la demande. Cela contribue à accroître l'efficacité des tests et la précision du diagnostic tout en réduisant les coûts. De plus, les efforts continus de R-D visant à élaborer des trousses et des essais pour de nouvelles indications de maladies élargissent la couverture du marché de ces produits. Les scientifiques travaillent constamment sur des essais adaptés à des biomarqueurs de maladies spécifiques, des segments de population et des domaines thérapeutiques qui soutiennent la croissance du marché.
Regards, par technologie : PCR en croissance Les applications conduisent à l'adoption de la technologie
Le segment technologique comprend le séquençage de la prochaine génération, la réaction en chaîne de la polymérase, la spectrométrie de masse, et d'autres, dont la réaction en chaîne de la polymérase devrait avoir la part la plus élevée, soit 33,8% de la part de marché en 2024. En raison de ses applications variées dans les spécialités, la réaction en chaîne de la polymérase est devenue une technique indispensable dans la recherche et le diagnostic clinique en raison de sa capacité à amplifier des quantités infimes d'ADN ou d'ARN en niveaux détectables. PCR joue un rôle vital dans la détection des maladies infectieuses en identifiant les agents pathogènes. C'est la technique standard pour la détection des infections bactériennes et virales comme le VIH, l'hépatite, le VPH, le CoV-2 du SRAS, etc. De plus, la PCR trouve une application généralisée en oncologie pour le dépistage du cancer, le pronostic et la détection des rechutes. Par exemple, en juillet 2023, Anbio Biotechnology, un chef de file dans le domaine des nouvelles solutions diagnostiques, a annoncé le lancement d'une solution RT-PCR complète pour les applications pharmacogénomiques et non pharmacogénomiques. Le menu d'analyse diagnostique moléculaire d'Anbio Biotechnology couvre une vaste gamme d'applications cliniques, y compris les infections associées aux soins de santé, les maladies infectieuses critiques, la santé sexuelle, la virologie, la pharmacogénomique et le cancer.
Perspectives, par demande : La détection précoce conduit à l'adoption de diagnostics de précision
Le segment d'application comprend un diagnostic précis, un traitement personnalisé, une détection et une intervention précoces, et d'autres, dont la détection et l'intervention précoces devraient représenter 29,6 % de la part de marché en 2024 en raison des avantages de l'identification précoce des maladies. Le diagnostic de précision aide à la détection précoce des tumeurs en identifiant les mutations génétiques associées au cancer et les variations des expressions génétiques, même avant que des changements structurels ne se manifestent. La détection précoce permet d'amorcer le traitement en temps opportun avant que la maladie ne progresse vers des stades ultérieurs, améliorant ainsi les résultats cliniques. De plus, le diagnostic de précision joue un rôle crucial dans le diagnostic précoce des maladies infectieuses. Il facilite l'identification précoce des pathogènes, qui est essentielle pour amorcer un traitement rapide et contrôler la propagation des maladies. Les diagnostics de companion trouvent une utilisation accrue dans la détection précoce de la résistance au traitement car il aide à identifier les biomarqueurs pour la non-réactivité aux médicaments.
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L'Amérique du Nord demeure la région dominante du marché mondial du diagnostic de précision. La région devrait représenter 43,8% de la part de marché en 2024 en raison de la forte présence de grandes entreprises de diagnostic et d'infrastructures de soins de santé avancées. Les principaux acteurs de diagnostic basés aux États-Unis ont établi un réseau de distribution et des canaux de vente étendus dans le pays aussi bien que dans le monde. En outre, l'augmentation des dépenses de santé et l'adoption de tests de diagnostic avancés sont à l'origine de la croissance du marché. Par exemple, en mai 2023, HALO Precision Diagnostics, pionnier du diagnostic précoce des maladies à l'aide de diagnostics de précision, a annoncé un partenariat avec Agamon Health, leader des solutions de gestion automatisée des flux de travail des patients alimentées par l'IA/NLP. HALO Precision Diagnostics se consacre à sauver et à améliorer la vie des gens par la détection précoce des principales causes de mortalité à l'aide de diagnostics de précision.
Entre-temps, la région Asie-Pacifique est identifiée comme le marché régional qui connaît la croissance la plus rapide pour les diagnostics de précision. Le développement économique rapide, la croissance de l'industrie du tourisme médical et l'augmentation des dépenses de soins de santé sont des facteurs clés de la croissance du marché régional. Des pays comme la Chine, l'Inde, le Japon et la Corée du Sud sont devenus des importateurs importants de produits diagnostiques en raison de leur population importante et de l'accès accru aux services de diagnostic avancés.
L'incidence croissante des maladies du mode de vie et l'accent mis sur la détection précoce incitent les gouvernements d'Asie-Pacifique à investir davantage dans l'infrastructure de soins préventifs. Cela a conduit à la création d'hôpitaux de superspécialité ainsi que de centres de diagnostic indépendants qui offrent un portefeuille complet de tests de diagnostic de précision. Des industries nationales de diagnostic ont également vu le jour dans plusieurs pays de l'APAC, dont l'Inde grâce au transfert de technologies étrangères. Ils fabriquent des trousses d'essai et des réactifs à des prix compétitifs.
Diagnostic de précision Couverture des rapports sur les marchés
Couverture du rapport | Détails | ||
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Année de base: | 2023 | Taille du marché en 2024: | 84,54 milliards de dollars |
Données historiques pour : | 2019 à 2023 | Période de prévision: | 2024 à 2031 |
Période de prévision 2024 à 2031 TCAC: | 12,8% | 2031 Projection de valeur : | 196,45 dollars des États-Unis |
Géographies couvertes: |
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Segments couverts: |
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Sociétés concernées: | SomaLogic, Ezra, Egnite, PrecisionLife, HALO Precision Diagnostics, Danaher Corporation, QuidelOrtho Corporation, Precision Diagnostics, Koninklijke Philips N.V., , Swiss Precision Diagnostics GmbH, Precision Diagnostic Laboratory, Abbott, Cepheid, Hologic, Inc., Precision Medicine Group, LLC. , Thermo Fisher Scientific, et Illumina, Inc. | ||
Facteurs de croissance : |
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Restrictions et défis : |
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*Définition :Le marché du diagnostic de précision comprend des tests diagnostiques, des technologies et des outils qui permettent de détecter avec précision certaines affections médicales et de fournir de l'information pour guider des traitements plus efficaces et ciblés. Ce marché émergent comprend des technologies comme le séquençage de la prochaine génération, des diagnostics complémentaires, des tests de biopsie liquide et d'autres tests de diagnostic moléculaire avancés qui peuvent analyser des biomarqueurs et des profils génomiques pour diagnostiquer précisément les maladies, déterminer le pronostic des patients et personnaliser les approches de traitement en fonction du profil médical et de la génétique uniques d'un individu. L'objectif est de transformer les soins de santé en permettant des approches de médecine de précision vraiment personnalisées.
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À propos de l'auteur
Manisha Vibhute
Manisha Vibhute est une consultante avec plus de 5 ans d'expérience en études de marché et en conseil. Forte d'une solide compréhension de la dynamique du marché, Manisha aide ses clients à élaborer des stratégies efficaces d'accès au marché. Elle aide les entreprises de dispositifs médicaux à s'orienter dans les domaines de la tarification, du remboursement et de la réglementation pour garantir le succès du lancement de leurs produits.
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