PHARMACOGéNéTIQUE MARCHé DES ESSAIS SIZE AND SHARE ANALYSIS - GROWTH TRENDS AND FORECASTS (2024-2031)

Pharmacogénétique Marché des essais Size and Trends

Le marché mondial des tests pharmacogénétiques est estimé à USD 13,11 Bn en 2024 et devrait atteindre USD 24,10 Bn par 2031, présentant un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 9,3 % entre 2024 et 2031.

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Le marché devrait connaître une croissance importante au cours de la période de prévision. Cela peut être attribué à l'application croissante de tests pharmacogénétiques dans des domaines thérapeutiques comme l'oncologie, la neurologie et la gestion de la douleur. Le besoin croissant de médecine de précision et l'accent croissant mis sur la réduction des essais et des erreurs dans le développement des médicaments stimuleront davantage les revenus du marché jusqu'en 2031.

Augmentation de la prévalence des maladies chroniques

Le fardeau mondial des maladies chroniques a considérablement augmenté au cours des dernières décennies. Les maladies chroniques comme le cancer, les maladies cardiovasculaires, le diabète et les troubles neurologiques comptent parmi les principales causes de mortalité dans le monde. On estime que plus de 50 % des cancers sont causés par des facteurs génétiques et du mode de vie. Avec les progrès de la génomique et de la pharmacogénomique, on comprend de plus en plus le rôle des variations de l'ADN et des mutations dans l'étiologie des maladies. Les tests pharmacogénétiques aident à identifier les variations génétiques individuelles qui influent sur le métabolisme et la réponse des médicaments. Cela permet aux professionnels de la santé de prescrire des médicaments plus sûrs et plus efficaces adaptés au profil génétique du patient. Avec une population de maladies chroniques en croissance rapide dans le monde, la demande d'approches de traitement plus personnalisées est en hausse. Les tests pharmacogénétiques peuvent aider à optimiser la pharmacothérapie des maladies chroniques et à réduire les pratiques de prescription fondées sur les essais et les erreurs. On s'attend à ce qu'au cours des prochaines années, les services de tests pharmacogénétiques soient davantage adoptés à l'échelle mondiale.

Market Concentration and Competitive Landscape

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L'augmentation du financement et des investissements

L'augmentation du financement et des investissements destinés aux programmes de séquençage de l'ADN à l'échelle mondiale est à l'origine de la croissance du marché des tests pharmacogénétiques. Divers gouvernements et organismes sans but lucratif investissent massivement pour appuyer les initiatives de séquençage de l'ADN qui étudient les variations génétiques et comprennent comment les gènes influent sur la réponse d'un individu aux médicaments. Par exemple, l'Institut national de recherche sur le génome humain, qui fait partie des National Institutes of Health des États-Unis, a investi plus de 806 millions de dollars américains en 2020 dans des projets sur le génome seulement. Ces investissements importants aident à accélérer la recherche de séquençage de l'ADN. Plusieurs études cliniques utilisant le séquençage de l'ADN aident les tests pharmacogénétiques à gagner en importance. Séquençage de l'ADN des études aident à identifier des marqueurs génétiques qui influencent le métabolisme et l'efficacité des médicaments. Ils corrélent des variantes génétiques à des effets indésirables. Par exemple, selon un rapport publié en mai 2022 par les NIH des États-Unis, les dépenses consacrées à la recherche en génomique du cancer ont notamment augmenté, passant de 1 160 millions de dollars en 2021 à 1 220 millions de dollars. Cet investissement important dans la génomique et la médecine personnalisée devrait influencer positivement la croissance du marché de la pharmacogénomique. La pharmacogénomique joue un rôle crucial dans le traitement du cancer, augmentant les taux de survie des patients tout en réduisant les coûts inutiles associés aux traitements inefficaces.

Tâches clés de l'analyste

Le marché mondial des tests pharmacogénétiques promet une forte croissance dans les années à venir. Parmi les principaux moteurs du marché, mentionnons la demande croissante de médicaments de précision et l'importance croissante accordée aux tests pharmacogénétiques pour optimiser l'efficacité et l'innocuité des médicaments. Au fur et à mesure que les soins de santé s'orientent vers des solutions médicales plus adaptées en fonction de la composition génétique d'une personne, les tests pharmacogénétiques joueront un rôle clé dans la détermination du médicament et du dosage appropriés pour les patients.

L'Amérique du Nord domine actuellement le marché mondial en raison de politiques réglementaires favorables et de l'environnement d'approbation pour les tests diagnostiques novateurs aux États-Unis. Cela peut être attribué à l'augmentation des collaborations entre les entreprises pharmaceutiques mondiales et les fournisseurs de tests avec des acteurs locaux dans des pays comme la Chine et l'Inde. L'expansion économique dans ces pays peuplés signifie également un vaste bassin de patients pour les services pharmacogénétiques.

Bien que le besoin de tels services d'essai augmente rapidement, certains défis entravent également la croissance du marché. Les coûts élevés associés aux tests pharmacogénomiques et à l'absence de modèles de remboursement adéquats demeurent des restrictions importantes, surtout dans les marchés en développement. Entre-temps, des lignes directrices incohérentes et la validité clinique de nombreux tests limitent également l'adoption et l'utilisation cliniques.

Défis du marché :Coût élevé des essais

Le coût élevé des tests pharmacogénétiques limite considérablement le potentiel de croissance du marché mondial. Les tests pharmacogénétiques aident à déterminer comment les patients réagiront à des médicaments spécifiques en fonction de leur composition génétique. Cependant, ces tests peuvent être très coûteux, allant de centaines à des milliers de dollars par patient. Ce coût élevé met les tests hors de portée pour de nombreuses personnes et systèmes de santé. Les dépenses associées aux tests pharmacogénétiques sont lourdes pour plusieurs raisons. La mise au point de tests génétiques précis et fiables nécessite des investissements considérables en recherche et développement de la part des laboratoires. Le processus d'analyse de l'ADN d'un patient et de l'apparier à divers métabolismes et interactions médicamenteuses est également techniquement complexe. Les laboratoires doivent employer du matériel spécialisé, des techniciens qualifiés et des conseillers en génétique d'interprétation pour effectuer ces tests. Tous ces facteurs contribuent au coût élevé par patient.

Possibilités de marché : Combinaison de tests pharmacogénétiques et de diagnostics complémentaires

La combinaison de tests pharmacogénétiques et de diagnostics complémentaires offre une opportunité importante pour le marché mondial des tests pharmacogénétiques. Les tests pharmacogénétiques aident à déterminer comment la génétique d'un individu pourrait influencer sa réponse aux médicaments en analysant les variations génétiques. Cela permet aux médecins de choisir les médicaments et la posologie les plus efficaces pour la composition génétique du patient. Les diagnostics d'accompagnement sont des tests diagnostiques élaborés en parallèle avec de nouveaux médicaments pour identifier les patients susceptibles de répondre à un traitement spécifique. En combinant les tests pharmacogénétiques et les diagnostics complémentaires, les fournisseurs de soins de santé peuvent acquérir des connaissances précieuses sur les options de traitement personnalisées pour leurs patients. Par exemple, des tests diagnostiques complémentaires pour certains médicaments cancéreux peuvent identifier des patients ayant des mutations génétiques ou des biomarqueurs spécifiques qui indiquent qu'ils bénéficieront cliniquement d'un traitement ciblé. Entre-temps, les tests pharmacogénétiques peuvent révéler d'autres facteurs génétiques qui influencent la façon dont un patient métabolise et réagit à ce traitement. Les données complémentaires des deux tests permettent aux médecins d'élaborer des plans de traitement réellement individualisés, en maximisant l'efficacité et l'innocuité des médicaments. Éviter les traitements non réactifs présente également des avantages économiques en réduisant au minimum les dépenses de santé inutiles.

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Perspectives par technologie - Les progrès de la technologie PCR conduisent à sa part de leader

En termes de technologie, Réaction à la chaîne de polymérase (PCR) devrait contribuer à la part la plus élevée du marché, représentant 40,1 de la part de marché en 2024 en raison des progrès et améliorations continus de la technologie PCR. PCR permet la réplication rapide de séquences spécifiques d'ADN qui permet la détection de mutations et de variations génétiques. Les technologies PCR traditionnelles étaient coûteuses et consommaient beaucoup de main-d'oeuvre. Cependant, avec la R-D en cours, les dernières plateformes PCR offrent des solutions hautement automatisées, faciles à utiliser et rentables. Des variantes de PCR quantitatives en temps réel comme la RT-qPCR ont permis une analyse à haut débit et ont transformé la PCR en une méthode fiable, précise et abordable pour les tests pharmacogénétiques. D'autres innovations, notamment l'analyse de fusion à haute résolution, les microfluidiques et les PCR numériques, ont accru les capacités de sensibilité et de multiplexage des PCR. Cela a élargi ses applications de la recherche universitaire au diagnostic clinique. Par conséquent, la PCR continue d'être la technique la plus largement utilisée dans les tests pharmacogénétiques en raison de la facilité d'utilisation, de l'abordabilité et des mises à niveau technologiques constantes qui la rendent préférée par les fournisseurs de soins de santé et les patients.

Insights By Application - Diverses applications dans la gestion du cancer alimentent le segment oncologique

En termes d'application, l'oncologie devrait contribuer à la part la plus élevée du marché, représentant 20,12 % de la part de marché en 2024 en raison des diverses applications des tests pharmacogénétiques dans la gestion du cancer et le traitement personnalisé. Les variations génétiques jouent un rôle clé dans la réponse aux médicaments variables chez les patients cancéreux. Les tests pharmacogénétiques aident à identifier les patients susceptibles de réagir ou de développer des effets indésirables à certains médicaments de chimiothérapie, thérapies ciblées ou immunothérapies. Cela permet aux médecins de choisir le médicament le plus efficace et d'éviter les approches d'essai et d'erreur. Par exemple, le dépistage des mutations génétiques dans l'EGFR, le KRAS, le BRAF, etc. guide les choix de médicaments ciblés dans les cancers pulmonaires et colorectaux. De même, le dépistage des variantes BRCA1/2 identifie les patients sensibles aux inhibiteurs du PARP pour le cancer de l'ovaire. L'analyse pharmacogénétique des enzymes métaboliques aide à réduire au minimum la toxicité des anticancéreux couramment utilisés comme le 5-fluorouracile, le tamoxifène et l'irinotécan. L'accent étant mis sur la précision et les soins personnalisés pour le cancer, les tests pharmacogénétiques sont largement adoptés pour optimiser les résultats du traitement du cancer ainsi que pour améliorer les taux de survie et la qualité de vie des patients.

Insights By End User - Les avantages en termes de coûts favorisent l'adoption par les hôpitaux de tests pharmacogénétiques

En ce qui concerne l'utilisateur final, les hôpitaux et les cliniques devraient représenter la part la plus élevée du marché avec 40,12 % en 2024 en raison des avantages économiques de l'adoption de tests pharmacogénétiques. L'incorporation de tests pharmacogénétiques promet des économies considérables pour les hôpitaux en raison de la réduction de la prescription d'essais et d'erreurs, des échecs de traitement, des séjours prolongés à l'hôpital et des effets indésirables des médicaments. Par exemple, les tests de sensibilité à la warfarine peuvent aider à éviter les risques de saignement graves qui expliquent les hospitalisations prolongées et les frais médicaux accrus. Le dépistage génétique avant la chimiothérapie et le choix d'un traitement ciblé peuvent réduire au minimum les visites à l'hôpital en raison d'un manque de réponse ou de problèmes de toxicité. Il améliore également le remboursement grâce à des modèles de paiement fondés sur la valeur, axés sur la qualité et l'efficacité des résultats des patients. D'importants investissements en R-D et des progrès technologiques ont rendu les tests plus simples, accessibles et abordables. Cela répond aux contraintes budgétaires et financières des hôpitaux, en particulier dans les régions en développement. De plus, l'accès à l'expertise et la facilité de déclaration des résultats génétiques font des hôpitaux un environnement approprié pour intégrer la pharmacogénétique dans les flux de travail cliniques. Étant les établissements de soins avec un débit maximum de patients, les hôpitaux peuvent tirer parti de la forte demande prévue du marché à mesure que la médecine de précision augmente.

Regional Insights

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L'Amérique du Nord est devenue la région dominante du marché mondial des tests pharmacogénétiques. La région devrait représenter une part de marché de 41,2% en 2024. Les États-Unis représentent la plus grande part, principalement en raison de la présence d'acteurs clés du marché et de la disponibilité d'installations de soins de santé de pointe. Le pays a connu une augmentation significative des initiatives de médecine de précision de la part d'entités publiques et privées visant à développer des options de traitement personnalisées pour les patients. De plus, des politiques réglementaires favorables ont favorisé l'intégration des tests pharmacogénétiques pour optimiser l'ordonnance de médicaments dans le pays. La demande croissante de médicaments personnalisés et de diagnostic a encouragé les entreprises pharmaceutiques à investir massivement dans des activités de R-D impliquant la pharmacogénétique.

L'Asie-Pacifique est sur le point d'être le marché régional qui connaît la croissance la plus rapide au cours de la période de prévision. Un développement économique rapide dans les pays en développement comme la Chine et l'Inde a amélioré l'accès aux établissements de soins de santé de pointe. L'augmentation des dépenses de soins de santé accompagnée d'une augmentation de la population gériatrique vulnérable aux maladies chroniques a favorisé la nécessité d'un diagnostic précis. Plusieurs acteurs de diagnostic locaux ont conclu des partenariats avec des leaders mondiaux pour offrir des services de dépistage pharmacogénétique abordables. Cela a accru leur part du marché intérieur. Simultanément, les préoccupations concernant l'efficacité et l'innocuité des médicaments ont entraîné une adoption accrue. De plus, les gouvernements de divers pays de l'Asie-Pacifique ont annoncé des lignes directrices et des politiques de remboursement favorables pour encourager les pratiques de médecine de précision. Cela a stimulé l'intégration des procédures de tests pharmacogénétiques dans les hôpitaux et les cliniques de la région.

Market Report Scope

Key Developments

• En mai 2023, l'Université de Californie San Francisco UCSF a lancé le premier Clinical Pharmacogenomics Program (CPP) de Californie, intégrant les données génomiques des patients dans les décisions de soins de santé à UCSF Health. Dirigé par Bani Tamraz, PharmD, PhD, et Lisa Kroon, PharmD, le programme couvre 15 gènes et 56 pharmacothérapies, améliorant ainsi l'efficacité et la sécurité du traitement grâce à une médecine personnalisée. Les systèmes automatisés d'aide à la décision clinique dans les dossiers électroniques de l'UCSF Health font des recommandations en matière de tests génétiques ou informent les régimes thérapeutiques en fonction des connaissances génétiques.
• En février 2023, MyRx, un nouveau service de UF Health développé par des pharmaciens à l'Université de Floride College of Pharmacy, offre des consultations virtuelles de tests pharmacogénétiques. Il vise à fournir aux patients un moyen pratique d'interpréter leurs résultats de test et d'optimiser la pharmacothérapie.
• En mai 2023, PerkinElmer Inc., un fournisseur mondial de solutions technologiques et de services, a lancé Revvity, Inc. en tant que fournisseur indépendant de solutions axées sur la science et tirant parti des progrès dans le domaine du diagnostic et des sciences de la vie pour améliorer le bien-être mondial. Auparavant sous PerkinElmer, Inc., Revvity Inc. dessert diverses industries, notamment les produits pharmaceutiques, la biotechnologie, les laboratoires de diagnostic, les universités et les organismes gouvernementaux. L'entreprise offre une gamme de produits comprenant des réactifs, des consommables, des essais, des instruments et des logiciels.
• En mai 2022, Invitae, une société de génétique médicale, a introduit son Panel élargi de pharmacogénomique (PGx), y compris le Panel spécialisé de pharmacogénomique Invitae en santé mentale et un outil de soutien à la décision clinique (CDST). Ce lancement positionne Invitae comme offrant l'un des panneaux PGx les plus importants de l'industrie. La commission traite des lignes directrices et des preuves touchant de nombreux médicaments couramment utilisés dans diverses spécialités comme les soins primaires, la cardiologie, l'endocrinologie, la gestion de la douleur et l'oncologie, en plus des médicaments pour la santé mentale.
• En octobre 2022, PacBio, une entreprise de biotechnologie, et Twist Bioscience Corporation, une entreprise de biologie synthétique et de génomique, ont introduit une gamme initiale de panneaux de gènes de lecture longue pré-conçus grâce à leur collaboration Twist Alliance. Ces panneaux fixes sont conçus pour cibler de façon efficace et rentable certaines régions génomiques. En outre, les clients ont la flexibilité de personnaliser et d'écheller leurs propres panneaux pour le séquençage en utilisant PacBio HiFi lit.

*Définition : Le marché mondial des tests pharmacogénétiques se compose d'entreprises qui fournissent des services de tests génétiques pour aider à déterminer comment les patients réagiront à des médicaments spécifiques. Ces tests analysent l'ADN d'un patient pour détecter des variantes génétiques qui influencent sa capacité à traiter et à réagir à certains médicaments. Les résultats peuvent aider les fournisseurs de soins de santé à prescrire des médicaments sûrs et efficaces adaptés à la composition génétique de chaque patient, réduisant ainsi le risque d'effets indésirables et améliorant les résultats pour la santé.

Market Segmentation

• Perspectives technologiques (Revenu, USD Bn, 2019 - 2031)
  • Réaction en chaîne à la polymérase (PCR)
  • Séquence
  • Analyse de la micropuce
  • Autres technologies
• Présentation des demandes (Revenu, USD Bn, 2019 - 2031)
  • Cardiologie
  • Gastroentérologie
  • Endocrinologie
  • Immunologie et hypersensibilité
  • Gynécologie
  • Oncologie
  • Neurologie
  • Autres
• Perspectives des utilisateurs finaux (Revenu, USD Bn, 2019 - 2031)
  • Hôpitaux et cliniques
  • Instituts universitaires et de recherche
  • Biopharmaceutique Entreprises
  • Autres
• Perspectives régionales (Revenu, USD Bn, 2019 - 2031)
  • Amérique du Nord
    • États-Unis
    • Canada
  • Amérique latine
    • Brésil
    • Argentine
    • Mexique
    • Reste de l'Amérique latine
  • Europe
    • Allemagne
    • Royaume-Uni
    • Espagne
    • France
    • Italie
    • Russie
    • Reste de l'Europe
  • Asie-Pacifique
    • Chine
    • Inde
    • Japon
    • Australie
    • Corée du Sud
    • ASEAN
    • Reste de l ' Asie et du Pacifique
  • Moyen-Orient
    • GCC Pays
    • Israël
    • Reste du Moyen-Orient
  • Afrique
    • Afrique du Sud
    • Afrique du Nord
    • Afrique centrale
• Points de vue des principaux acteurs
  • Laboratoires Abbott
  • Admera Santé
  • Agena Bioscience
  • BiogéniQ
  • Laboratoires Bio-Rad, Inc.
  • Cephid
  • Gene de Gene, Ltd.
  • Santé génomique
  • Illumina, Inc.
  • Laboratory Corporation of America Holdings (LabCorp)
  • Myriad Genetics, Inc.
  • UnOme, LLC
  • OPOKO Health, Inc.
  • Diagnostics de quête Incorporée
  • Roche Diagnostics moléculaires
  • Santé sonique
  • Thermo Fisher Scientific Inc.
  • L'industrie de l'Union européenne