SéQUENçAGE GLOBAL MARCHé DES CONSOMMABLES ANALYSE DE LA TAILLE ET DE LA PART DE MARCHÉ - TENDANCES ET PRÉVISIONS DE CROISSANCE (2023 - 2030)

La taille du marché mondial des consommables de séquençage devrait atteindre US$ 36,98 Bn d'ici 2030, contre US$ 7,87 Bn en 2023, avec un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 24,7 % pendant la période de prévision.

Les consommables séquençage sont des produits qui sont utilisés dans les processus de séquençage de l'ADN. Il existe trois principaux types de consommables de séquençage : les trousses de préparation des bibliothèques, les réactifs de séquençage et les instruments de séquençage. Les trousses de préparation de la bibliothèque sont utilisées dans l'étape de préparation de l'échantillon pour fragmenter l'ADN/ARN et fixer des adaptateurs de séquençage. Ces trousses permettent d'isoler l'ADN et l'ARN des échantillons biologiques et de les transformer en une bibliothèque prête pour le séquençage. Certains kits de bibliothèque clés sont la fragmentation, la réparation finale, la queue A et les kits de ligature.

Les réactifs de séquençage comprennent les nucléotides, les polymérases et les tampons essentiels au séquençage. Les nucléotides marqués avec des colorants fluorescents sont nécessaires pour les méthodes de séquençage de fin de chaîne. Des polymérases sont nécessaires pour stimuler l'amplification et l'incorporation de nucléotides marqués pendant le séquençage. Les réactifs de séquençage courants sont ceux utilisés dans le séquençage de Sanger, le séquençage de prochaine génération comme le séquençage d'Illumina et les plates-formes de séquençage de troisième génération comme PacBio et Oxford Nanopore. Chaque plateforme de séquençage repose sur des réactifs et des chimies personnalisés. Les instruments de séquençage, comme les analyseurs génétiques et les séquenceurs, sont ensuite utilisés pour capturer les signaux fluorescents émis pendant le séquençage et faciliter la lecture des séquences d'ADN.

Séquençage mondial Consommables Marché- Perspectives régionales

• Amérique du Nord est censé être le plus grand marché de séquençage des consommables au cours de la période de prévision, représentant plus de 35,7 % de la part de marché en 2023. L'Amérique du Nord s'est imposée comme le marché régional dominant pour le séquençage des consommables. La région abrite plusieurs grandes entreprises des sciences de la vie qui sont des pionniers de l'innovation dans le séquençage de la technologie. Un financement gouvernemental fort pour la recherche biomédicale a favorisé un progrès technologique rapide dans le séquençage du génome. Les grandes universités de recherche et les centres médicaux universitaires des États-Unis et du Canada utilisent systématiquement les plates-formes de séquençage de la prochaine génération, ce qui entraîne une forte demande de consommables connexes. Les normes en matière de soins de santé augmentent, les tests génomiques s'intégrant davantage à la pratique clinique générale. À mesure que les politiques de remboursement évoluent pour couvrir plus de types d'applications de tests génomiques, la base installée d'instruments de séquençage devrait se multiplier, garantissant des achats durables de consommables.
• Asie-Pacifique devrait être le deuxième plus grand marché pour le séquençage du marché des consommables, représentant plus de 25,2 % de la part de marché en 2023. Pendant ce temps, l'Asie-Pacifique est désignée comme le marché régional qui connaît la croissance la plus rapide pour le séquençage des consommables. Plusieurs facteurs contribuent au taux de croissance croissant de la région. Des pays comme la Chine et l'Inde font de vastes investissements publics pour développer leurs capacités génomiques dans le cadre de programmes nationaux ambitieux de développement des biosciences. Des établissements de recherche de calibre mondial sont en voie de création, rivalisant avec les meilleures universités occidentales. Les fabricants locaux de consommables de séquençage voient le jour pour répondre à la demande intérieure croissante, car les coûts de séquençage diminuent grâce à l'innovation et à la concurrence. Les entreprises internationales de séquençage déploient également d'importantes ressources en Asie pour tirer parti des vastes bassins de patients de la région et de la classe moyenne naissante. À mesure que la médecine génomique devient plus accessible et que le séquençage des prix diminue en dessous de 100 $ par génome, les soins de santé préventifs et personnalisés gagnent en traction même chez les populations moins riches. La combinaison d'importantes populations, l'adoption accélérée d'applications génomiques dans les régions à maladies multiples et l'essor de l'industrie de séquençage régional sous-tendent l'essor de l'Asie-Pacifique en tant que foyer de distribution de produits consommables à l'échelle mondiale.
• Le marché des consommables séquentiels Europe connaît une forte croissance, stimulée par les progrès de la recherche génomique, la demande croissante de médecine personnalisée et l'accent croissant mis sur les soins de précision. Parmi les principaux facteurs contribuant à l'expansion du marché, mentionnons l'augmentation des investissements dans la recherche en sciences de la vie, l'expansion des applications des technologies de séquençage de la prochaine génération et un environnement réglementaire favorable aux initiatives de génomique dans les pays européens. En conséquence, le séquençage du marché des consommables de la région est prêt à se poursuivre dans un avenir prévisible.

Graphique 1. Séquençage mondial des consommables Part de marché (%), par région, 2023

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Analystes Vues : Le séquençage du marché des produits consommables connaît une croissance soutenue en raison de facteurs comme l'augmentation des investissements en R-D dans les domaines de la génomique et de la biotechnologie. La baisse des prix des équipements et des technologies de séquençage stimule également la demande de divers kits, réactifs et autres produits de séquençage. La montée en puissance de la médecine de précision et des thérapies personnalisées favorisera davantage la nécessité d'études de séquençage génomique. Toutefois, une réglementation stricte concernant l'utilisation de données génétiques/ADN pose un défi au marché. Sur le plan de la géographie, l'Amérique du Nord domine actuellement le marché des consommables séquentiellement en raison du financement solide de la recherche et de la présence de fournisseurs mondiaux de premier plan. L'Asie-Pacifique devrait connaître la plus forte croissance au cours des prochaines années en raison de l'augmentation des dépenses de santé, de la croissance de la recherche en génomique en Chine et en Inde et de l'expansion de la base des entreprises de génomique et de biopharmacie. Certains des acteurs clés du marché investissent dans de nouveaux lancements de produits pour consolider leur position. Les partenariats avec les instituts de recherche et les hôpitaux aident les fournisseurs à accroître leur empreinte géographique. En même temps, les fournisseurs développent des kits consommables compatibles avec différentes plateformes de séquençage pour répondre à une large clientèle. Toutefois, la pression sur les prix demeure une préoccupation majeure pour les fabricants de réactifs et de consommables.

Consommables de séquençage mondial Marché- moteurs

• Augmentation des investissements dans la génomique et la R-D pharmaceutique: Le séquençage du marché des consommables a connu une croissance considérable au cours des dernières années en raison de l'augmentation importante du financement destiné à la génomique et à la recherche-développement pharmaceutique. Les technologies de séquençage de la prochaine génération (NGS) ont progressé rapidement et sont devenues plus abordables, alimentant une plus grande adoption dans les applications biotechnologiques et pharmaceutiques. Au fur et à mesure que les capacités de séquençage s'étendent pour s'attaquer à des questions plus complexes dans des domaines comme la médecine de précision, l'amélioration des cultures et la recherche sur les maladies, la demande augmente pour les enzymes, les réactifs et d'autres produits chimiques nécessaires au séquençage. Cet investissement croissant en R-D ne montre aucun signe de ralentissement. Par exemple, selon les données des National Institutes of Health, le financement de la recherche en génomique est passé de 5,1 milliards de dollars en 2020 à plus de 6 milliards de dollars en 2022. Une tendance similaire est perçue dans le monde entier car les pays concentrent leurs priorités de financement sur les soins de précision et les traitements adaptés au code génétique d'un individu. Cette injection de capital permet aux scientifiques de poursuivre des projets de séquençage à plus grande échelle que jamais auparavant, accélérant fondamentalement notre compréhension de la santé et des maladies.
• Applications croissantes des NGS en médecine de précision et en diagnostic: Avec l'adoption croissante du séquençage de la prochaine génération (NGS) en médecine de précision et en diagnostic, la demande de séquençage des consommables augmente régulièrement. La NGS permet l'analyse de génomes entiers et de profils d'expression génique, permettant des options de traitement personnalisées basées sur la génétique individuelle. Cela donne aux fournisseurs de soins de santé les moyens de fournir des thérapies ciblées et plus efficaces. Au fur et à mesure que la NGS s'intègre dans la prise de décisions cliniques, elle révolutionne la façon dont des maladies comme le cancer sont diagnostiquées et traitées. Les entreprises pharmaceutiques tirent parti de la grande quantité de données génomiques et biologiques générées par les NGS pour mettre au point des médicaments de précision. Grâce à l'analyse biomarqueur du profil génétique d'un patient, les médecins peuvent choisir l'approche de traitement la plus susceptible d'être efficace. Cela réduit les essais et les erreurs et accélère la découverte de nouveaux médicaments. Plusieurs fabricants de médicaments offrent actuellement des diagnostics complémentaires ainsi que des thérapies personnalisées adaptées à des mutations spécifiques, des expressions génétiques ou des biomarqueurs de protéines. Par exemple, AstraZeneca a développé le tagrisso, un médicament pour traiter le cancer du poumon non à petites cellules causé par des mutations du gène EGFR. À mesure que la médecine de précision se développe dans les applications, les systèmes de santé et les laboratoires cliniques comptent de plus en plus sur les NGS comme technique de diagnostic primaire. Selon un rapport du National Human Genome Research Institute, environ 75 % des laboratoires des États-Unis utilisent actuellement des NGS pour les soins aux patients. Cette adoption clinique croissante stimulera la demande de séquençage de consommables comme les bibliothèques préparées, les trousses de séquençage et les réactifs. Les entreprises pharmaceutiques et de biotechnologie investissent également massivement pour établir des biobanques génomiques et des centres de séquençage afin de recueillir des données génétiques pour faciliter la recherche future. On s'attend à ce que cela alimente davantage l'expansion continue du marché mondial des consommables séquestrants dans les années à venir.
• Progrès technologiques dans les plates-formes de séquençage: Les progrès technologiques des plateformes de séquençage génomique alimentent la croissance du marché mondial des consommables séquençage. Les plateformes de séquençage de la prochaine génération (NGS) sont devenues plus performantes, plus précises et plus abordables ces dernières années. Le développement de séquençages portatifs et faciles à utiliser a rendu le séquençage de l'ADN accessible à l'ensemble de la communauté de la recherche biomédicale. Cela a considérablement accru la demande de séquençage des consommables comme les trousses de préparation d'échantillons, les réactifs et les puces nécessaires à l'extraction d'échantillons, à la préparation de bibliothèques et au séquençage. Plusieurs progrès ont été réalisés pour automatiser les processus de travail et réduire le temps de travail pratique. De nombreux fournisseurs de plateformes leaders ont développé des solutions intégrées avec des consommables plug-and-play qui effectuent plusieurs étapes de l'isolement des noyaux à la préparation de la bibliothèque d'ADN. Ces kits consommables adaptés à des plates-formes NGS spécifiques ont gagné en popularité. Ils offrent une reproductibilité, réduisent les risques de contamination et assurent la compatibilité avec les analyseurs génétiques. Les chercheurs peuvent maintenant produire des données de séquençage de haute qualité avec une expertise technique minimale grâce à des produits consommables simplifiés et normalisés. Cela entraîne des ventes répétées et maintient le marché des consommables bien en stock. Les progrès des technologies de séquençage à longue distance ouvrent également de nouveaux horizons. Le séquençage monomolécule en temps réel (SMRT) de troisième génération prend en charge des applications comme la détection des variations structurelles, l'assemblage du génome de novo et le séquençage isoforme qui n'étaient pas possibles auparavant. Cependant, ces technologies nécessitent des réactifs spécialisés, des enzymes et des trousses préparatoires. Selon le National Human Genome Research Institute (NHGRI), le nombre de génomes humains entiers séquencés chaque année devrait passer de centaines en 2020 à des dizaines de milliers d'ici 2025. Cela stimulera la demande de produits consommables de séquençage spécialisés, y compris les produits de flux de travail monocellulaires ou monomolécules.

Séquençage mondial Consommables Marché- Opportunités

• Solutions de cloud computing et de stockage cloud pour les données génomiques: Les solutions de cloud computing et de stockage en nuage pourraient ouvrir d'énormes possibilités sur le marché mondial des consommables séquentiels. Étant donné qu'une grande quantité de données génomiques complexes sont générées chaque jour par des projets de séquençage à l'échelle des populations, la gestion, l'analyse et le partage de ces données constituent un défi majeur. Les plateformes basées sur le cloud fournissent un stockage de données évolutif et élastique, des outils d'analyse avancés ainsi que des capacités de collaboration qui sont bien adaptées pour relever ces défis. Les projets génomiques nationaux et internationaux comportent des petaoctets de données génomiques qui nécessitent un stockage, un calcul et une collaboration sur de longues périodes. Les solutions Cloud garantissent que génomique big data est stocké en toute sécurité, accessible aux utilisateurs autorisés dans le monde entier et les calculs peuvent être effectués à la demande. Par exemple, l'Alliance mondiale pour la génomique et la santé vise à accélérer la médecine génomique en facilitant le partage international et l'analyse des données génomiques et cliniques de millions de personnes tout en protégeant la vie privée. Les dépôts de données et les plateformes d'analyse basés sur le cloud seront essentiels pour permettre cette vision.
• Application croissante de la génomique dans les industries agricoles: Les applications génomiques dans l'agriculture ont un énorme potentiel car elles peuvent révolutionner les méthodes de production alimentaire et améliorer la qualité et le rendement. Alors que la population mondiale continue de croître rapidement, la demande de méthodes de production alimentaire durables augmente. Les technologies de séquençage génomique permettent de sélectionner les cultures et le bétail en fonction des caractéristiques génétiques souhaitées, comme la sécheresse et la résistance aux ravageurs, une nutrition plus élevée, une durée de conservation plus longue, etc. Cela aide les agriculteurs à reproduire de nouvelles variétés de cultures et des animaux plus adaptables et résilients aux changements climatiques. Par exemple, le séquençage génomique est utilisé pour développer des variétés de blé prêtes pour le climat en Asie du Sud. Des projets tels que le Centre international d'amélioration du maïs et du blé (CIMMYT) ont recours à la reproduction assistée par marqueurs moléculaires pour construire une tolérance à la sécheresse et à la chaleur dans le blé. Selon les données du CIMMYT, les nouvelles lignées de blé développées par la génomique affichent des rendements supérieurs de 15 à 30 % par rapport aux variétés traditionnelles dans des conditions de stress hydrique au Bangladesh, en Inde et au Népal. L'application de la génomique aide également les éleveurs à élever des vaches laitières de haute qualité, des porcs résistants aux maladies et des espèces aquacoles à haut rendement. Par exemple, la sélection génomique aide à reproduire des saumons résistants aux maladies avec un meilleur taux de croissance de 20-30% en Norvège selon une étude de 2020 de l'Université norvégienne des sciences de la vie. Cela améliore la viabilité et la rentabilité de l'industrie salmonicole.

Séquençage mondial Consommables Tendances

• Lancement de plateformes de séquençage de troisième génération: Le lancement de plates-formes de séquençage de troisième génération a un impact significatif sur le marché mondial des consommables séquençage. Ces nouvelles plateformes offrent un séquençage moins coûteux et plus rapide avec des lectures plus longues que les technologies de génération précédente. Cela aide à analyser des structures génomiques complexes comme des régions répétées et fournit des inférences précises. La capacité d'obtenir des données de séquençage de grande qualité à faible coût permet d'ouvrir de nouvelles applications génomiques et d'encourager l'adoption de séquençage dans diverses industries. Les entreprises pharmaceutiques et de biotechnologie peuvent plus facilement découvrir et valider les cibles de médicaments. Les chercheurs cliniques et les fournisseurs de soins de santé disposent désormais d'outils pour mieux comprendre les maladies et permettre la médecine de précision. La science agricole avance avec de nouveaux traits découverts pour améliorer les rendements des cultures. À mesure que le séquençage devient plus abordable et plus accessible, la demande de séquençage de consommables comme les trousses de préparation de bibliothèque, les trousses de préparation de gabarits et les consommables pour la manipulation d'échantillons et le stockage des données augmente considérablement. Selon la Food and Drug Administration américaine, le nombre d'essais cliniques approuvés par la FDA séquençage génétique a augmenté de 26 % entre 2020 et 2021, et beaucoup ont mis l'accent sur des maladies comme le cancer et les troubles génétiques rares. Cette augmentation des applications génomiques cliniques stimule un besoin accru de séquençage des réserves de réactif et de consommables.
• Adoption clinique croissante de tests fondés sur les NGS: L'adoption croissante de tests fondés sur le séquençage de la prochaine génération (NGS) influence de façon significative le marché mondial des consommables séquençage. À mesure que les technologies NGS deviennent plus largement utilisées en milieu clinique pour des applications comme le diagnostic du cancer, la pharmacogénomique et les tests prénatals non invasifs, elles entraînent une demande accrue de séquençage de consommables. Le séquençage des produits consommables comprend des réactifs tels que des trousses de préparation d'échantillons, des trousses de préparation de bibliothèque et des trousses de séquençage qui sont nécessaires pour l'ensemble du flux de travail de la NGS. Les utilisateurs cliniques ont généralement besoin de consommables séquençage qui peuvent offrir une précision élevée, une reproductibilité et une évolutivité des résultats puisqu'ils traitent d'applications médicales critiques. L'accent mis sur la fiabilité a permis d'optimiser la qualité des produits selon des normes cliniques rigoureuses. Ils développent également de nouveaux consommables offrant une expérience de travail simplifiée et une manipulation automatisée adaptée aux laboratoires cliniques. Par exemple, certaines trousses de préparation de bibliothèque sont maintenant livrées avec des réactifs pré-spotés dans des cartes microfluidiques, minimisant ainsi le temps et le risque de contamination. L'augmentation de l'acceptation clinique est corroborée par l'augmentation des preuves d'impact des essais cliniques sur les NGS. En date de mars 2022, la collaboration en médecine génomique financée par les National Institutes of Health rapporte plus de 195 essais cliniques actifs ou terminés à l'aide de NGS dans le monde entier pour des applications comme le dépistage des gènes à risque de cancer, l'optimisation du traitement du cancer et l'analyse des pathogènes infectieux. Cette recherche continue démontre l'efficacité de la NGS et propulse d'autres afflux de plates-formes de séquençage et d'essais dans des milieux cliniques. Les données des essais cliniques encouragent les progrès technologiques qui permettront d'accroître les populations de patients acceptables, ce qui cimentera le rôle des NGS dans la gestion des maladies. Dans l'ensemble, l'intégration croissante des NGS dans la pratique clinique indique une augmentation continue de la demande de séquençage des consommables dans les années à venir.

Séquençage global Marché des consommables - Restrictions

• Coûts élevés du matériel: Le coût élevé du matériel s'avère être un frein majeur à la croissance du marché mondial des consommables séquençage. Les instruments de séquençage nécessitent d'énormes investissements en capital et leurs coûts d'entretien sont également importants. Les plates-formes de séquençage de la prochaine génération peuvent coûter entre 100 000 $ US et plus de 1 million $ US selon le type et les capacités de l'instrument. En plus des coûts initiaux, les laboratoires doivent également prévoir un budget pour les consommables coûteux, les réactifs et d'autres fournitures nécessaires à l'exploitation régulière des instruments. Un séquençage typique peut consommer des consommables d'une valeur de 1 000 $US ou plus. Pour de nombreux laboratoires de recherche et installations d'essai de petite ou moyenne taille dans les pays en développement, ces dépenses élevées en capital et en fonctionnement liées au séquençage du matériel posent de graves problèmes financiers. La nécessité de recouvrer les coûts grâce à un débit d'échantillons élevé impose des limites pratiques au type d'applications de séquençage qui peuvent être prises en charge. Des projets complexes de séquençage du génome entier impliquant de nombreux échantillons de patients peuvent ne pas être financièrement viables sur les plateformes de séquençage existantes. Cela décourage la commercialisation du séquençage pour les diagnostics cliniques et la médecine de précision lorsque les coûts doivent être dans les moyens des systèmes de santé et des payeurs individuels. Les instituts universitaires et les organismes de santé publique des pays à faible revenu et à revenu intermédiaire ont également du mal à mettre en place des installations de séquençage en raison de dépenses prohibitives. Par exemple, en 2020, seuls trois pays africains (Afrique du Sud, Sénégal et Nigéria) avaient mis en place des capacités de séquençage de la prochaine génération selon les données de la Société africaine de médecine de laboratoire. Les besoins élevés en capitaux pour les outils de séquençage ont clairement entravé la diffusion plus large des technologies génomiques sur le continent.
• Manque de professionnels qualifiés: La pénurie de professionnels qualifiés constitue en effet un défi pour la croissance du marché mondial des consommables séquentiels. Les technologies de séquençage devenant plus complexes et plus avancées, il est de plus en plus nécessaire de former des scientifiques, des chercheurs et des techniciens qui comprennent divers aspects du séquençage. Cependant, la formation et le développement des compétences dans le domaine du séquençage et de l'analyse génomiques n'ont pas suivi le rythme des progrès technologiques rapides. La plupart des établissements d'enseignement et des programmes de formation continuent d'axer leur programme sur des domaines plus traditionnels de la biologie et manquent de cours complets qui intègrent à la fois les techniques de laboratoire humide et l'expérience pratique des outils bioinformatiques et des méthodes d'analyse des données qui sont au cœur des technologies modernes de séquençage. Bien que les inscriptions à des cours de microbiologie, de génétique et de biotechnologie augmentent au fil des ans, il existe encore un écart important entre le nombre de diplômés qui entrent dans ce domaine et le talent requis par l'industrie, les instituts de recherche et les établissements de soins de santé qui tirent parti du séquençage pour diverses applications. De plus, en raison de la nature hautement technique et interdisciplinaire des workflows de génomique, les professionnels ont besoin d'un perfectionnement continu pour se tenir au courant des nouvelles plateformes de séquençage, des trousses d'analyse, des méthodes d'enrichissement des cibles, des solutions de calcul en nuage et des algorithmes bioinformatiques. Toutefois, les possibilités de formation avancée et de certification dans ces domaines spécialisés demeurent limitées. Les disparités régionales aggravent encore cette pénurie de main-d'œuvre qualifiée dans les régions en développement du monde. Selon un récent rapport de l'Organisation mondiale de la santé, l'Afrique est confrontée à un déficit aigu de plus de 200 000 travailleurs de la santé diagnostiques, y compris les spécialistes nécessaires pour les tests génétiques et génomiques. À moins que toutes les parties prenantes ne fassent des efforts concertés pour stimuler les programmes de développement de la main-d'oeuvre à l'échelle mondiale, la demande de séquençage des consommables pourrait dépasser l'offre à long terme.

Graphique 2. Séquençage mondial des consommables Part de marché (%), par type de produit, 2023

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Séquençage mondial Consommables Marché- Faits nouveaux

Principaux faits nouveaux

• Le 5 juillet 2023, QIAGEN, l'un des principaux fournisseurs mondiaux de solutions Sample to Insight, a annoncé le lancement des kits de normalisation QIAseq qui donnent aux chercheurs une méthode rapide, pratique et rentable pour regrouper différentes bibliothèques d'ADN pour obtenir des résultats de meilleure qualité à partir de la prochaine génération de séquençage (NGS)
• En novembre 2022, Element Biosciences, Inc., un développeur d'une plate-forme innovante de séquençage de l'ADN perturbant l'industrie de la génomique, a annoncé la disponibilité de ses kits technologiques de séquençage de lecture longue Element LoopSeq pour AVITI, donnant au système Element AVITI la puissance du séquençage de lecture courte et longue sur le même instrument
• En octobre 2022, PacBio, l'un des principaux concepteurs de solutions de séquençage de haute qualité et très précises, a annoncé le lancement du système de séquençage Revio, qui permettra aux clients d'étendre considérablement leur utilisation de la célèbre technologie de séquençage HiFi

Développement des entreprises Activités des acteurs du marché

• Le 16 octobre 2023, Revvity, Inc., sciences de la vie et diagnostics Élément Biosciences, Inc., startup multidisciplinaire axée sur l'innovation d'outils d'analyse génétique pour le marché de la recherche. a annoncé une collaboration pour introduire des solutions de flux de travail qui permettent d'économiser du temps et des efforts pour l'analyse génomique des échantillons
• Le 7 août 2023, PacBio, l'un des principaux concepteurs de solutions de séquençage de haute qualité et de haute précision, et GeneDx, l'un des leaders dans l'amélioration des résultats en matière de santé grâce à des données génomiques et cliniques, ont annoncé une collaboration de recherche avec l'Université de Washington afin d'étudier les capacités du séquençage du génome entier HiFi à lecture longue (WGS) pour augmenter les taux de diagnostic chez les patients pédiatriques atteints de maladies génétiques.
• Le 9 mai 2023, Thermo Fisher Scientific, instruments analytiques, solutions pour les sciences de la vie, diagnostics spécialisés, laboratoires, sociétés de services pharmaceutiques et de biotechnologie et Pfizer, l'une des sociétés pharmaceutiques mondiales a annoncé qu'elles avaient conclu un accord de collaboration afin d'accroître l'accès local aux tests de séquençage de la prochaine génération (SNG) pour les patients atteints de cancer du poumon et du sein dans plus de 30 pays d'Amérique latine, d'Afrique, du Moyen-Orient et d'Asie-Pacifique où les tests génomiques avancés étaient auparavant limités ou indisponibles.

Les principales entreprises du marché mondial des consommables séquençage

• F.Hoffmann-La Roche Ltd.
• QIAGEN
• Technologies Agilentes
• Millipore Sigma
• Takara Bio Inc.
• L'industrie de l'Union européenne
• Génomique Eurofins
• Oxford Nanopore Technologies Ltd.
• Thermo Fisher Scientific, Inc.
• BGI Génomique

Définition: Le séquençage des consommables fait référence à une vaste gamme de produits et de matériaux utilisés dans le processus de séquençage de l'ADN ou de l'ARN. Ces consommables comprennent divers composants essentiels au séquençage des workflows, tels que réactifs, enzymes, tampons, amorces, nucléotides, plaques, tubes, filtres et autres fournitures de laboratoire jetables.