MARCHé MONDIAL DU SéQUENçAGE DES DANGERS SIZE AND SHARE ANALYSIS - GROWTH TRENDS AND FORECASTS (2024-2031)

Marché mondial du séquençage des dangers Size and Trends

On estime que le marché mondial du séquençage des dangers est évalué à USD 3 149,9 En 2024, et devrait atteindre USD 10 130,6 Mn par 2031, présentant un taux de croissance annuel composé (CAGR) de 18,2% de 2024 à 2031.

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L'évolution des techniques de séquençage du génome et la réduction des coûts de séquençage sont quelques-uns des principaux facteurs à l'origine de la croissance du marché. Toutefois, le marché devrait subir des perturbations à partir des plates-formes de séquençage de troisième génération qui fournissent un débit plus élevé et des longueurs de lecture plus longues à moindre coût. De plus, le déclin du financement public pour les initiatives génomiques pourrait entraver la croissance du marché dans une certaine mesure. On s'attend à ce que les applications croissantes du séquençage dans le diagnostic clinique, les biomarqueurs et la médecine de précision offrent plusieurs possibilités d'expansion du marché.

Conducteur du marché – Réduction des coûts de séquençage

Le coût du séquençage d'un génome humain a considérablement diminué ces dernières années. En 2001, le séquençage d'un génome unique a coûté près de 100 millions de dollars des États-Unis alors que le projet sur le génome humain commençait tout juste. Cependant, les techniques utilisées ont progressé rapidement et sont devenues plus automatisées. Le séquençage de danger est maintenant effectué à l'échelle de masse en utilisant la robotique et les algorithmes informatiques pour traiter les échantillons. Grâce à l'innovation continue dans le séquençage de la technologie et l'efficacité de l'échelle, le coût du séquençage d'un génome humain a chuté à seulement quelques milliers de dollars aujourd'hui. Cette réduction des coûts de séquençage a rendu les laboratoires de recherche universitaires et médicaux beaucoup plus abordables pour mener des études de séquençage à grande échelle. La réduction des coûts a également permis le séquençage du génome clinique pour le dépistage des nouveau-nés, le profilage du cancer et les applications de médecine de précision. Au fur et à mesure que les coûts de séquençage diminueront au cours des prochaines années, les techniques de séquençage de la prochaine génération devenant encore plus répandues, qui s'attendent à ce que le séquençage du génome soit utilisé beaucoup plus systématiquement dans la pratique clinique et dans les nouvelles applications. Cette baisse des coûts de séquençage est un facteur principal qui alimente la croissance du marché du séquençage en danger, car elle accroît les applications potentielles et l'accessibilité de la technologie de séquençage.

Market Concentration and Competitive Landscape

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L'adoption croissante de stratégies de croissance, telles que le lancement de services de séquençage dangereux, devrait stimuler la croissance du marché au cours de la période de prévision. Par exemple, en août 2022, Source BioScience, un fournisseur de services génomiques, a annoncé le lancement d'un service de séquençage de danger en Californie, aux États-Unis, pour soutenir les chercheurs en sciences de la vie avec des services génomiques de pointe.

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La demande de professionnels bien formés ayant une expertise en génomique et en séquençage de l'ADN exerce une pression considérable sur la croissance du marché du séquençage de Sanger. Le séquençage de danger, aussi connu sous le nom de séquençage de terminaison de chaîne, est une technique utilisée pour le séquençage de l'ADN. Bien qu'il ait été la méthode prédominante de séquençage de la première génération au cours des dernières décennies, le séquençage de Sanger nécessite une formation et des compétences hautement spécialisées. Avec des progrès rapides dans les nouvelles technologies de séquençage de la prochaine génération à haut débit, il y a déjà une énorme crise de talents pour les professionnels formés avec une expertise dans le séquençage de Sanger. La formation des nouveaux arrivants au développement de la compétence exige beaucoup de temps, d'efforts et de dépenses compte tenu de la nature spécialisée de la technique.

Opportunités de marché – Marchés émergents en Asie Pacifique et en Amérique latine

Dans ces régions, les investissements dans les soins de santé augmentent et l'accent est mis de plus en plus sur la recherche génomique. Cela crée un environnement propice à la prospérité des technologies de séquençage. Les gouvernements et les instituts de recherche d'Asie-Pacifique mènent plusieurs initiatives pour renforcer les capacités génomiques. Par exemple, le 13e Plan quinquennal de la Chine a alloué des fonds pour établir des banques de gènes et des biobanques partout au pays. De même, le Conseil indien d'aide à la recherche dans l'industrie de la biotechnologie a des programmes d'appui aux projets de séquençage à grande échelle du génome. En Amérique latine, l'Institut national de médecine génomique du Mexique collabore avec des groupes internationaux pour le séquençage de la population. Le Brésil a lui aussi annoncé des plans visant à séquencer 100 000 individus pour étudier la diversité génomique.

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Le segment de type est sous-segmenté en séquençage de fusils de chasse, séquençage de gènes ciblés, et d'autres. Le segment du séquençage des fusils de chasse devrait représenter 65,3% de la part de marché en 2024 en raison des progrès technologiques rapides qui améliorent ses capacités. Le séquençage des fusils de chasse consiste à ciser au hasard l'ADN en petits fragments qui peuvent être séquencés individuellement, ce qui permet un séquençage massivement parallèle de génomes ou de transcriptions entiers. Cette approche s'est considérablement accélérée depuis que les plateformes de séquençage de la prochaine génération ont permis la lecture simultanée de millions de fragments d'ADN. En particulier, les améliorations continues du séquençage des chimies et des instruments ont stimulé le débit tout en réduisant les coûts. Les techniques de préparation des échantillons ont également évolué, minimisant ainsi les besoins en temps pratique.

Perspectives, par demande : Application diagnostique croissante

Le segment des applications est subdivisé en diagnostics, médecine personnalisée, médecine légale et autres. Le segment des diagnostics devrait détenir 39,1 % de la part de marché en 2024, en raison de l'incorporation croissante du séquençage dans les diagnostics cliniques. Le séquençage des dangers joue un rôle précieux dans une variété de diagnostic les demandes. Il est couramment utilisé pour la confirmation des mutations identifiées par d'autres méthodes en raison de sa grande précision. Il est également largement utilisé dans les programmes de dépistage des maladies génétiques chez les nouveau-nés. Le séquençage de danger permet d'évaluer les mutations familiales associées aux cancers héréditaires, aidant ainsi à la gestion oncologique.

Perspectives, par utilisation finale : accroître les initiatives de recherche

Le segment des utilisations finales est subdivisé en instituts de recherche gouvernementaux, en laboratoires de diagnostic, en sociétés pharmaceutiques et de biotechnologie, entre autres. On s'attend à ce que le segment des instituts de recherche gouvernementaux détient 57,2 % de la part de marché en 2024, en raison d'importantes initiatives financées par l'État. Le séquençage des dangers demeure une technologie de base pour les activités de recherche génomique en raison de sa précision et de son caractère évolutif pour l'analyse des régions ciblées. Les organismes gouvernementaux du monde entier allouent des budgets importants à des projets de séquençage portant sur les contributions génétiques à la santé et aux maladies humaines. Centres nationaux de séquençage utilisant des méthodes de Sanger pour mener des recherches sur les mutations humaines, la caractérisation du microbiome, etc.

Regional Insights

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L'Amérique du Nord demeure la région dominante du marché mondial du séquençage des dangers et devrait détenir 43,2 % de la part de marché en 2024. Les principaux acteurs du marché opérant dans le séquençage des dangers comme Thermo Fisher Scientific Inc. et Illumina, Inc. ont leur siège social aux États-Unis. Ces entreprises investissent massivement dans la recherche et le développement. Plusieurs grandes universités et établissements de recherche emploient régulièrement le séquençage de Sange pour leurs recherches. Cette recherche universitaire renforce encore les applications et les services commerciaux dans le pays. La taille et l'expertise de l'industrie de la biotechnologie aux États-Unis encouragent l'adoption continue d'outils et de services de séquençage du danger dans des applications telles que l'analyse des acides nucléiques, les tests génétiques et la médecine légale.

La région de l ' Asie et du Pacifique a connu une croissance impressionnante et est en train de devenir le marché régional qui connaît la croissance la plus rapide pour le marché du séquençage dangereux. Le développement économique rapide et l'augmentation des dépenses de santé ont accru les investissements dans la recherche biomédicale et le diagnostic clinique dans plusieurs pays de l'Asie-Pacifique. Les marchés de la génomique en Chine et en Inde en particulier connaissent une forte croissance grâce aux initiatives gouvernementales visant à soutenir les industries de la médecine de précision et de la biotechnologie. Les entreprises de séquençage locales en Chine et dans d'autres pays asiatiques offrent également des prix très compétitifs, ce qui fait de la région une destination attrayante pour l'externalisation des services de séquençage. De plus, la baisse des coûts des réactifs au fil des ans a permis une plus grande accessibilité aux outils de séquençage de danger sur les marchés sensibles aux prix. C'est ce qu'illustre l'augmentation des ventes d'instruments de séquençage Sanger ainsi que des volumes d'importation et d'exportation dans la région Asie-Pacifique. Les facteurs ci-dessus contribueront probablement à faire de l'Asie-Pacifique un marché géographique supérieur à celui d'autres marchés en ce qui concerne l'adoption de l'ordre de danger et les revenus dans les années à venir.

Market Report Scope

Key Developments

• En mai 2023, Source Génomique, une partie de Source BioScience, une entreprise de biotechnologie, a annoncé qu'elle avait ouvert un nouveau laboratoire dans le nord de l'Angleterre, pour fournir des services de séquençage de danger avec des délais d'exécution plus rapides pour une livraison optimisée des données.
• En février 2023, le département des forêts du Tamil Nadu en Inde a lancé un centre de séquençage de l'ADN (séquençage du danger) sous la direction du Centre for Wildlife Forensics et d'un laboratoire d'histopathologie de la faune sous la direction du Centre for Animal Care Sciences.
• En octobre 2021, Société Promega, une entreprise de biotechnologie mondiale, a annoncé qu'elle avait lancé le ProDye Terminator Sequencing System qui aide à effectuer apporte séquençage de danger au laboratoire.
• En juillet 2021, Celemics, Inc., une société de biotechnologie basée à Séoul, en Corée du Sud, a signé un accord de fourniture avec Tsingke Biological Technology Co., Ltd., une société de services de séquençage de danger, pour la fourniture de la solution BTSeq.

*Définition :Le séquençage de danger est une méthode de DNA séquençage qui implique l'électrophorèse et est basé sur l'incorporation aléatoire de diéoxynucléotides à chaîne par l'ADN polymérase pendant la réplication de l'ADN in vitro. Le séquençage de danger est une méthode de terminaison en chaîne qui fournit des informations sur l'identité et l'ordre des quatre bases de nucléotides dans un segment de l'ADN.

Market Segmentation

• Type Insights (Revenu, USD Mn, 2019 - 2031)
  • Séquençage des fusils de chasse
  • Séquence génétique ciblée
  • Autres
• Présentation des demandes (Revenu, USD Mn, 2019 - 2031)
  • Diagnostic
  • Médecine personnalisée
  • Médecine légale
  • Autres
• Informations sur l'utilisation finale (Revenu, USD Mn, 2019 - 2031)
  • Instituts de recherche gouvernementaux
  • Laboratoires de diagnostic
  • Société pharmaceutique et de biotechnologie
  • Autres
• Perspectives régionales (Revenu, USD Mn, 2019 - 2031)
  • Amérique du Nord
    • États-Unis
    • Canada
  • Amérique latine
    • Brésil
    • Argentine
    • Mexique
    • Reste de l'Amérique latine
  • Europe
    • Allemagne
    • Royaume-Uni
    • Espagne
    • France
    • Italie
    • Russie
    • Reste de l'Europe
  • Asie-Pacifique
    • Chine
    • Inde
    • Japon
    • Australie
    • Corée du Sud
    • ASEAN
    • Reste de l ' Asie et du Pacifique
  • Moyen-Orient
    • GCC Pays
    • Israël
    • Reste du Moyen-Orient
  • Afrique
    • Afrique du Sud
    • Afrique du Nord
    • Afrique centrale

Points de vue des principaux acteurs

• Eurofins scientifique
• CeMIA
• Fasteris SA
• GENÉWIZ
• Société GenHunter
• Mots clés