Die Welt P2X7 Rezeptor-Antagonistenmarkt, von Drugs (AKP-234954/RQ-00466479, EVT 401, GSK1482160, JNJ-55308942, JNJ-54175446, and Others (z.B.- AZ11657312)), von Application (Central Nervous System Disorders, Immunological Disorders, and Others), und von Region (Nordamerika, Lateinamerika, Europa, Asien-Pazifik, Mittlerer Osten und Afrika), wird voraussichtlich auf 135,2 US$ geschätzt werdenMillionen in 2026, und wird eine CAGR von 18.3% im Vorausschätzungszeitraum.
P2X7-Rezeptor-Antagonisten von Johnson & Johnson werden während der Schätzung der Größe des globalen P2X7-Rezeptor-Antagonistenmarktes im Zeitraum 2024 bis 2026 berücksichtigt. Derzeit sind nur zwei Firmenmoleküle in Phase-1-Studien in den USA, d.h. Johnson & Johnson und GlaxoSmithKline. JNJ-55308942 (Johnson & Johnson) ist in Phase 1 klinischen Studien und wird zur Behandlung von Stimmungsstörungen angezeigt. Studienbeginn für JNJ-55308942 war 15. März 2018 und endete am 19. Oktober 2018. Ein weiteres Medikament, JNJ-54175446 (Johnson & Johnson, Studie begann am 24. März 2017 und endet am 14. November 2017) ist auch in Phase 1 klinischen Studien zur Behandlung einer großen depressiven Störung angegeben. Es wird angenommen, dass Johnson & Johnson im Jahr 2023 klinische Studien absolvieren wird und in der Lage sein wird, die Produkte im Markt im Jahr 2024 zu starten, da verschiedene Phase-1-Studien für Johnson & Johnson-Medikamente durchgeführt wurden, die das globale P2X7-Rezeptor-Antagonisten-Marktwachstum steigern würden. Diese Faktoren werden erwartet, dass sie das globale antagonistische Marktwachstum des P2X7-Rezeptors im Prognosezeitraum unterstützen.
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Im März 2018, Asahi Kasei Pharma Corporation und RaQualia Pharma Inc. hat eine Lizenzvereinbarung für einen neuartigen P2X7-Rezeptor-Antagonisten geschlossen. Im Rahmen dieser Vereinbarung erhielt Asahi Kasei Pharma exklusive Rechte für die weltweite Entwicklung, Herstellung und Verkauf von P2X7-Rezeptor-Antagonisten, während RaQualia Pharma eine pauschale Zahlung sowie Meilensteinzahlungen entsprechend Entwicklungsstufen und Lizenzzahlungen im Verhältnis zu Umsatzbeträgen erhalten wird. Der P2X7-Antagonist ist AKP-234954/RQ-00466479. Im Jahr 2016 hat CONBA Pharmaceutical die synthetische Route für EVT401 überarbeitet. Darüber hinaus werden zusätzliche vorklinische Pharmakokinetik und Sicherheitsstudien durchgeführt, um den Anforderungen der China Food and Drug Administration vor der Zulassung für weitere klinische Studien gerecht zu werden. Die Evotec AG gewährte 2012 exklusive Rechte für EVT401 in China an CONBA Pharmaceutical. Diese Faktoren werden erwartet, dass sie das globale antagonistische Marktwachstum des P2X7-Rezeptors im Prognosezeitraum unterstützen.
Key Takeaways des Global P2X7 Receptor Antagonists Market:
- Der globale P2X7-Rezeptor-Antagonistenmarkt wird voraussichtlich eine CAGR zeigen 18.3% im Vorausschätzungszeitraum. Dies ist aufgrund der Einführung von P2X7-Rezeptor-Antagonisten spät in der Prognosezeit
- Die Hersteller arbeiten an der Entwicklung von P2X7-Rezeptor-Antagonisten und erwarten, diese über den Prognosezeitraum zu starten, der das globale P2X7-Rezeptor-Marktwachstum im Prognosezeitraum unterstützt
- Nordamerika wird erwartet, dass eine dominante Position im globalen P2X7-Rezeptor-Antagonisten Markt über den Prognosezeitraum aufgrund von Produkteinführungen und potenziellen Kundenbasis
- Zu den wichtigsten Akteuren im globalen P2X7-Rezeptor-Antagonistenmarkt gehören GlaxoSmithKline Plc, Johnson & Johnson, AstraZeneca Plc, RaQualia Pharma, Evotec AG und Asahi Kasei Corporation
